高压处理的霉菌干酪的蛋白水解

对自制的白霉干酪采用高压处理工艺,分析其蛋白水解的情况,并与未经高压处理干酪进行比较。通过测定2种干酪表面和内部的pH4.6-SN(%TN)、12%TCA-SN(%TN)和FAA(mg/g干酪)评价蛋白水解程度,结果表明:高压处理使pH4.6-SN、12%TCA-SN增加,对FAA无影响;高压处理使pH值升高,影响部分微生物酶的活力;高压处理能降低疏水作用,使酶更容易作用于暴露的敏感键。     

乳酸菌附属发酵剂的筛选及其对干酪浆蛋白水解的影响

乳酸菌(lactic acid bacteria, LAB)附属发酵剂的添加对干酪的成熟和功能有着重要影响。为了改善天然干酪的成熟特性,对24株LAB的发酵特性进行了评估,包括产酸、自溶度、氨肽酶活力、蛋白水解和脂解活性、耐盐性、产胞外多糖活性以及在低温条件下的生长情况,然后利用干酪浆快速成熟模型,进一步评价筛选菌株对干酪成熟过程的影响。菌株筛选结果表明,24株菌株中,有4株(Lactobacillus fermentum AR497,L.plantarum AR611,L.salivarius AR612和L.salivarius AR809)具有作为附属发酵剂的应用潜力。干酪浆模型结果表明,4株附属发酵剂对干酪浆的pH值及基本成分(水分、脂肪、蛋白质)没有显著影响,4株菌株在干酪浆中增值良好且不影响发酵剂乳酸菌的生长;蛋白质水解分析显示,4株非发酵剂乳酸菌可不同程度地促进干酪浆中pH 4.6可溶性氮(pH 4.6-SN)和12%三氯乙酸可溶性氮(12%TCA-SN)含量的增加,其中菌株AR809对酪蛋白水解的促进效果最显著(P<0.05);RP-HPLC分析显示,菌株AR80...     

驼乳干酪的工艺优化及成熟期间的理化特性

研究了驼乳干酪最佳加工工艺及成熟期间理化和微生物指标的变化。确定了驼乳干酪的最佳工艺参数:发酵剂的添加量为0.006%,CaC12的添加量为0.03 g/L,pH值为6.1,凝乳酶的添加量为0.06 g/L,凝乳温度为35℃。驼乳干酪的干物质质量分数约为45%,随成熟时间的延长,驼乳干酪的蛋白质、脂肪、乳糖、水分,质量分数下降;硬度、咀嚼性升高,但黏着性和弹性降低;pH4.6-SN的质量分数、12%TCA-SN和5%PTA-SN的质量分数都有不同程度的上升;发酵剂乳酸菌数在逐渐降低,非发酵剂活菌数却在逐渐增高。     

原料乳中干酪非发酵剂乳酸菌的研究

非发酵剂乳酸菌（NSLAB）是天然存在于原料乳中的一类独特的微生物,一般在干酪成熟过程中发挥作用;着重阐述了非发酵剂乳酸菌（NSLAB）的定义、分类状况,分析其对干酪风味形成、质构变化等的影响,提出了研究非发酵剂乳酸菌应注意的问题,为研究干酪的风味多样性提供科学思路。     

水牛乳Mozzarela干酪成熟中蛋白质水解和功能特性的分析

为了更深入了解成熟过程中水牛乳Mozzarella干酪蛋白质水解及其功能特性的变化,试验研究了在6～8℃条件下干酪成熟中的蛋白质水解程度、质构特性、融化特性及感官评价的变化。结果表明,随着成熟期的延长,Mozzarella干酪的p H 4.6-SN和12%TCA-SN均呈现持续增高趋势; 40 d后干酪的融化性显著增加(p0.05);油脂析出性在成熟过程中发生显著变化,后期50 d增大幅度较大,显著差异于成熟30 d前(p0.05);感官评价表明水牛乳Mozzarella干酪最适宜的成熟时间为20 d。     

解淀粉芽孢杆菌GSBa-1凝乳酶在马苏里拉干酪中的应用

对分离自酒曲的1 株解淀粉芽孢杆菌GSBa-1发酵所产凝乳酶进行研究,该酶凝乳活力高而蛋白水解活力低,纯酶凝乳活力可达1.46×106 SU/g;使用该凝乳酶和商品凝乳酶制作马苏里拉干酪,并对干酪理化成分、成熟过程中pH值和微生物指标及干酪成熟前后质构特性、游离脂肪酸、可溶性蛋白、风味和干酪性能等指标进行对比分析。结果显示,理化成分上菌株凝乳酶与商品凝乳酶制作的干酪相接近（P＜0.05）。干酪在成熟过程中,发酵剂存活数先增加后减少,但其差异不大;菌株凝乳酶制作的干酪pH 4.6可溶性蛋白含量较多,干酪的游离氨基酸总量（76 mg/100 g）也高于商品凝乳酶制作的干酪游离氨基酸总量（55.3 mg/100 g）;菌株凝乳酶制作的干酪质构特性优于商品凝乳酶制作的干酪;电镜结果显示,菌株凝乳酶制作的干酪内部网状结构更充实;菌株凝乳酶具有稍强的蛋白水解活力,导致其制作的干酪风味物质种类多于商品凝乳酶制作的干酪,风味物质更加丰富。干酪样品的保形性和拉丝性实验测定结果显示,2 种凝乳酶制作的干酪性能差异不大（P＞0.05）;对2 种凝乳酶制作的干酪进行感官评定,其总评分相接近。以上结果表明,解淀粉芽孢杆菌GSBa-1凝乳酶在一定程度上可代替小牛凝乳酶应用于马苏里拉干酪的生产。     

一种富含天然γ-氨基丁酸干酪的制备及对干酪的评价

以具有合成γ-氨基丁酸能力的嗜热链球菌(QYW-LYS-1)及植物乳杆菌(QYW-L-11)为干酪附属发酵剂制作切达干酪,检测添加这两种附属发酵剂的干酪在成熟过程中γ-氨基丁酸的含量及乳酸菌总数的变化,并研究这两种附属发酵剂在干酪成熟过程中对其蛋白水解程度、感官、组成成分等方面的影响。结果表明:在干酪中添加产γ-氨基丁酸的菌株对干酪的蛋白水解、感官评价及组成成分无不良影响。在4℃贮存条件下,经过90d的成熟,添加QYW-LYS-1的干酪中γ-氨基丁酸的含量最多,达到0.43mg/g。本研究为制备一种富含天然γ-氨基丁酸的功能性干酪提供理论基础。     

两种乳源切达干酪成熟期间蛋白质降解状况对比

为了了解中国特色水牛乳切达干酪成熟过程中蛋白质降解的情况,以荷斯坦牛乳切达干酪为对照,用凯氏定氮法研究两种干酪的磷钨酸可溶性氮(PTA-SN)、三氯乙酸可溶性氮(TCA-SN)和pH 4.6可溶性氮(pH 4.6-SN)在干酪成熟期间的变化情况.结果表明:在成熟期90 d内,两种切达干酪在成熟过程中PTA-SN、TCA-SN和pH 4.6-SN含量随着成熟时间的延长逐渐增大,且成熟温度越高,增加得越多,最终分别上升了约5％～10％,1％～10％,2％～5％.中国水牛乳切达干酪蛋白降解程度更深.     

基于氨肽酶活性和自溶性对非发酵剂乳酸菌的筛选

为获得能够加快干酪成熟速度的非发酵剂乳酸菌(Non-starter lactic acid bacteria, NSLAB),以分离自地中海地区羊乳干酪中的4株NSLAB为研究对象,从氨肽酶活性和自溶性两方面筛选菌株。通过对不同pH值、NaCl质量分数、CaCl_2浓度、温度和金属离子条件下氨肽酶活性的比较,以及不同pH值、NaCl质量分数、温度条件下自溶性的比较,获得了具有更强的氨肽酶活性和自溶性的菌株A-3和D-3。     

Mozzarella干酪成熟过程中菌相变化规律的研究

为了研究Mozzarella干酪成熟过程中发酵剂菌种对干酪成熟的影响,本试验制作了模拟干酪,并以此为试验模型,分析了全脂Mozzarella干酪成熟过程中菌群的变化规律。结果表明:发酵剂乳酸菌是Mozzarella干酪成熟过程中的主要菌群,而且球菌在干酪成熟过程中占绝对优势;NSLAB对Mozzarella干酪成熟的作用不大。由于采用了真空包装,Mozzarella干酪中的杂菌数始终保持在很低的水平〔大肠菌群≤60MPN/100g,酵母霉菌≤45lg(cfu/g)〕,并且对干酪的成熟无影响。在Mozzarella干酪成熟过程中,乳糖含量逐渐下降,随着乳酸菌的自溶,使LDH增加,对干酪后期的成熟产生积极影响。     

一种毛霉表面成熟干酪的蛋白质水解作用评价

从毛豆腐中分离出一株毛霉,并应用于表面成熟干酪,以研究干酪成熟过程中所发生的蛋白质水解作用。在90d 的成熟过程中,干酪的pH 值增加;蛋白质水解作用的评价指标,如干酪外层的水溶性氮- 总氮比、pH4.6水溶性氮- 总氮比、12g/100mL 三氯乙酸可溶性氮- 总氮比,在成熟90d 后分别增加至(23.68 ± 1.07)%、(19.38 ± 1.32)%和(8.61 ± 0.85)%,并且高于干酪的内部相应指标。SDS-PAGE 和毛细管电泳分析干酪的pH4.6 不溶性组分,结果表明酪蛋白在干酪成熟过程中被降解。对干酪成熟过程中分离出的水溶性组分进行RP-HPLC 分析,结果显示成熟过程中蛋白质被水解以及形成一些新肽分子。     

干酪介电特性与成熟期及成熟度相关性分析

以半硬质契达干酪为研究对象,对同一加工样品在9℃贮存成熟,分别对成熟期0、15、30、45、60、90、120、150、180 d的干酪样品进行了介电特性和成熟度指标的测定,包括干酪样品总氮(total nitrogen,TN)含量、p H 4.6可溶性氮(soluble nitrogen,SN)含量及三氯乙酸(trichloroacetic acid,TCA)溶液中SN含量的测定。测试频率选定为500、915、1 500、2 000 MHz,对测试结果进行了统计分析,建立了干酪介电特性与成熟度指标之间的相关性。结果表明:随着成熟期的延长,干酪水分含量略有减少、水分活度明显降低、p H值先降低后升高、成熟度指数p H 4.6-SN/TN和12%TCA-SN/TN均随成熟期延长而增大;介电常数ε’在所选的测试频率下与成熟期和成熟度指数的变化均呈线性相关关系;介电损耗因数ε’’在所选测试频率范围内,随成熟期的延长和成熟度的增大呈现总体下降趋势,与成熟期和成熟度在500 MHz和915 MHz频率条件下线性相关性极显著(P0.01),而在高频1 500 MHz和2 000 MHz条件下线性相关性不显著;损耗角正切值变化不明显,表明在测试频率范围介电常数ε’和介电损耗因数ε’’的变化方向一致,同时变化幅度相近。     

地衣芽孢杆菌凝乳酶对切达干酪成熟过程中蛋白水解的影响

利用地衣芽孢杆菌凝乳酶制作切达干酪和切达干酪类似物,分析干酪成熟过程中各蛋白水解指标的变化规律,以揭示地衣芽孢杆菌凝乳酶对切达干酪成熟过程中蛋白水解的影响。结果表明,CDF组（添加地衣芽孢杆菌D3.11凝乳酶所制切达干酪）、CD3组（添加地衣芽孢杆菌D3.11凝乳酶但未添加发酵剂制成的干酪类似物）和CCF组（添加商品凝乳酶所制切达干酪）干酪蛋白含量、pH 4.6-可溶性氮、12%三氯乙酸-可溶性氮、5%磷钨酸-可溶性氮、总游离氨基酸含量均随着成熟时间延长呈显著增加趋势,并且成熟期间CDF组干酪均显著高于CCF组干酪（P＜0.05）;十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰氨凝胶电泳分析表明,CDF组干酪α-酪蛋白水解程度较大;pH 4.6-可溶性肽段分析表明,随着干酪的成熟,总肽含量呈先增加后下降趋势,但疏水性肽与亲水性肽的比值呈持续下降趋势,在成熟第6个月时,CDF组、CD3组和CCF组干酪疏水性肽与亲水性肽比值分别为2.668、2.822、3.788。主成分分析表明,3 组干酪的蛋白水解程度与成熟度呈正相关,与疏水性肽和亲水性肽的比值呈负相关。以上结果表明,利用地衣芽孢杆菌凝乳酶制作的干酪蛋白水解度更高,但其疏水性肽比例较小,研究结果可为地衣芽孢杆菌凝乳酶在干酪生产中的应用提供理论依据。     

Ripening Profile of Semi-Hard Standard Goat Cheese Made From Pasteurized Milk

The microbial groups, physico-chemical characteristics, proteolysis, lipolysis, and rheological properties over a 30-day ripening period of a semi-hard cheese from pasteurized goat's milk were investigated. The count of aerobic mesophilic flora was high in cheese throughout ripening with lactic acid bacteria being the main microbial group. Halophilic bacteria, yeast and molds showed initial low counts but maintained their levels relatively constant during the ripening period. The main biochemical modification of cheese during ripening was related to the extent of proteolysis. The water soluble nitrogen in the semi-hard cheese increased during ripening. Lipolysis also occurred throughout the ripening period, with the major constituents being the palmitic, oleic, myristic, capric, and lauric acids. The rheological study suggested that the most important factors influencing the texture of the goat cheese is the level of total solids, and the extent of protein degradation recorded as soluble nitrogen during the ripening period. Rheological properties of goat cheese showed a transformation from a soft and elastic consistency to a hard and brittle body as a function of aging.     

发酵剂用量对硬质蒙古干酪蛋白质、脂类水解和微观结构的影响

该文通过添加不同发酵剂用量制作了3种硬质蒙古干酪,并对硬质蒙古干酪的理化性质、蛋白质和脂肪水解程度、微观结构等进行了研究。结果表明,随着发酵剂用量增多,除D-乳酸含量外,其他理化指标均随发酵剂用量的增大而减小;粗蛋白质和粗脂肪的含量减少;pH 4.6-可溶性氮（SN）含量和12%三氯乙酸（TCA）-SN含量均增加,表明干酪中蛋白质和脂肪的水解程度增大;游离氨基酸和游离脂肪酸的含量增加,表明干酪的风味物质增多。随着发酵剂用量的增多,干酪酸化速度加快,质地相对松散。最终确定发酵剂使用量为1.0 g/L,在此条件下,脂肪和蛋白质的水解程度适中,游离氨基酸种类丰富,能够满足干酪风味化合物生成的需求。     

热烫拉伸温度对Mozzarella干酪蛋白降解及质构特性的影响

不同的热烫拉伸温度对Mozzarella干酪的组织结构、凝块中微生物以及酶的活性有很重要的影响,进而会影响其成熟过程中蛋白质的降解以及最终品质的形成,该研究对不同热烫拉伸温度的Mozzarella干酪成熟过程中的蛋白降解及质构特性指标进行测定。结果表明,同一成熟期内,随着热烫温度（对照、70 ℃、90 ℃）的提高,干酪的pH 4.6可溶性氮（SN）显著下降（P＜0.05）,12%三氯乙酸-可溶性氮（TCA-SN）有所下降（P＞0.05）,而干酪的硬度、咀嚼性均显著增大（P＜0.05）,弹性增大而黏附性有所下降（P＞0.05）,融化性、油脂析出性均显著下降（P＜0.05）。因而采取70 ℃的热烫拉伸温度更有利于干酪成熟后形成良好的质构特性及充分的蛋白降解。     

Changes in microbial populations, kinds of lactic acid bacteria and biochemical characteristics of Greek traditional feta cheese during ripening

Three batches of feta cheese manufactured from raw (R) and thermized (TS) milk with yogurt as a starter were studied. Enterobacteriaceae and coliforms underwent a more accelerated decrease in TS cheese. Nonstarter lactic acid bacteria (NSLAB) were counted at higher levels in R than in TS cheese throughout ripening and predominated over the other microbial groups. The composition of NSLAB in the fresh cheese was similar for both cheese types. Proteolysis products (noncasein nitrogen soluble in 12% trichloroacetic acid, nitrogen soluble in 5% phosphotungstic acid /100 total nitrogen) were higher in R than TS cheese. Degradation of αs-casein was in R > TS, while a small reduction of β-casein during storage was recorded only for TS cheese.     

Biofilm formation and contamination of cheese by nonstarter lactic acid bacteria in the dairy environment

Defects in cheese, such as undesirable flavors, gas formation, or white surface haze from calcium lactate crystals, can result from growth of nonstarter lactic acid bacteria (NSLAB). The potential for biofilm formation by NSLAB during cheese manufacturing, the effect of cleaning and sanitizing on the biofilm, and bacterial growth and formation of defects during ripening of the contaminated cheese were studied. Stirred-curd Cheddar cheese was made in the presence of stainless steel chips containing biofilms of either of two strains of erythromycin-resistant NSLAB (Lactobacillus curvatus strain JBL2126 or Lactobacillus fermentum strain AWL4001). During ripening, the cheese was assayed for total lactic acid bacteria, numbers of NSLAB, and percentage of lactic acid isomers. Biofilms of L. curvatus formed during cheese making survived the cleaning process and persisted in a subsequent batch of cheese. The starter culture also survived the cleaning process. Additionally, L. curvatus biofilms present in the vat dislodged, grew to high numbers, and caused a calcium lactate white haze defect in cheese during ripening. On the other hand, biofilms of L. fermentum sloughed off during cheese making but could not compete with other NSLAB present in cheese during ripening. Pulsed-field gel electrophoresis results verified the presence of the two biofilm strains during cheese making and in the ripening cheese. Probable contamination sites in the plant for other NSLAB isolated in the cheese were identified, thus supporting the hypothesis that resident NSLAB biofilms are a viable source of contamination in the dairy environment.