热改性凹凸棒粘土的吸附热力学和动力学研究

进行了热改性凹凸棒粘土对亚甲基蓝的吸附热力学和动力学性能研究。实验表明：在初始染料质量浓度为50～600mg/L、温度为298～338K时,热改性凹凸棒粘土对亚甲基蓝的吸附符合Langmuir等温吸附方程,△H为1.92 KJ/mol,△G在-25.429～-29.097 KJ/mol之间,△S大于零,此过程为一自发的吸热过程;其吸附动力学数据符合准二级速率方程,吸附表观活化能分别为13.5676 KJ/mol。提出了热改性凹凸棒粘土对亚甲基蓝的吸附过程是由膜扩散和化学吸附共同控制的观点。     

大孔树脂对花生壳总黄酮的吸附热力学研究

通过静态吸附实验,选择AB-8型大孔树脂对花生壳总黄酮进行吸附,研究了吸附过程中的热力学特性。采用Freundlich、Langmuir和Temkin 3种常用的吸附等温方程拟合形成吸附等温线方程,在此基础上利用热力学函数计算吸附过程中的吸附焓变ΔH、熵变ΔS和自由能变ΔG。结果表明:该吸附是一个物理过程;Freundlich吸附等温线模型能可靠地反映吸附过程,20、25、30、35、40℃5个温度下的特征参数n值都大于1,表明吸附是优惠吸附;吸附过程中焓变ΔH大于0且与温度无关、熵变ΔS大于0和自由能变ΔG小于0,表明吸附是由熵推动的自发的吸热过程。     

新型啤酒稳定剂对啤酒蛋白质吸附特性的研究

研究了新型啤酒稳定剂BFSA对啤酒蛋白质的吸附特性,初步探讨了BSFA吸附蛋白的作用机理。FT-IR图谱分析可知,BFSA表面含有Si-O-Si键,且含有O-H键。研究了时间、温度、蛋白质浓度对BFSA吸附的影响,发现吸附平衡时间在1 h左右,BFSA吸附啤酒蛋白质量随温度的降低而升高,随着初始蛋白质浓度的升高而升高。研究了BFSA吸附啤酒蛋白质的吸附等温线、动力学和热力学模型,发现BFSA对啤酒蛋白质的吸附等温线更符合Freundlich方程;对啤酒蛋白质的吸附过程更符合准二级动力学方程;由热力学参数ΔG0说明啤酒蛋白质在BFSA表面的吸附为非自发的,ΔH0说明吸附过程是放热的,ΔS0说明吸附是熵减过程;活化能(E)为26.28 kJ/mol表明BFSA吸附啤酒蛋白质是物理吸附;吸附过程放热为6.62 kJ/mol表明该吸附过程的主要作用力可能是范德华力、氢键和疏水作用。     

双模型介孔硅对亚甲基蓝和罗丹明B的吸附研究

采用溶胶-凝胶法制备了双模型介孔二氧化硅材料,以其为吸附剂探究用于亚甲基蓝和罗丹明B的吸附性能。通过XRD、TEM、N2吸附-脱附等对样品进行了表征。结果表明,双模型介孔二氧化硅呈现约为3 nm和31 nm两种孔径,对两种染料的吸附符合Freundlich等温吸附方程,其吸附动力学符合准二级动力学。吸附后,亚甲基蓝在p H为5、罗丹明B在p H为5～10的缓冲溶液中便于脱附,而且亚甲基蓝在无水乙醇体系中的脱附效果最优。双模型介孔二氧化硅作为吸附剂可重复再生使用。     

失活酵母菌吸附猕猴桃汁中氯吡脲的动力学及热力学研究

通过批量吸附试验,以失活酵母菌为吸附剂,研究其对猕猴桃汁中氯吡脲的吸附动力学及热力学。主要采用准一级动力学方程、准二级动力学方程、粒子内部扩散方程及Elovich方程对吸附反应动力学数据进行拟合;利用Langmiur等温吸附模型、Freundlich等温吸附模型、Temkin等温吸附模型及Dubinin-Radushkevich等温吸附模型对吸附反应热力学特征进行研究。结果表明:吸附动力学行为最符合准二级动力学方程,意味着化学吸附是其速率控制步骤。氯吡脲的浓度在0.5~10μg/m L范围内,其吸附平衡数据与Freundlich等温吸附模型拟合性最好,说明失活酵母菌对氯吡脲的吸附不是理想的单分子层吸附。热力学参数G0,H0,S0,表明在293~310 K范围内,失活酵母菌对氯吡脲的吸附是一个自发进行的、放热、熵减小的过程,低温有利于失活酵母菌对氯吡脲的吸附。     

D301-G大孔树脂吸附菊芋多糖色素机理探究

为了探究菊芋多糖提取液中色素杂质的去除效果,本文采用静态吸附法对六种大孔树脂进行了初步筛选,并研究了D301-G大孔树脂对菊芋多糖色素的静态吸附动力学、静态吸附模型及其吸附热力学,深入探讨了D301-G大孔树脂对菊芋多糖色素的吸附机理。结果表明,在相同的实验条件下,D301-G大孔树脂与其它树脂相比脱色效果最好,吸附菊芋多糖色素速率较快,多糖的损失率最小,脱色率可达到79.63%,多糖保留率为92.28%。此外D301-G大孔树脂对菊芋多糖色素的吸附过程符合准二级吸附动力学方程,主要受颗粒扩散阻力的影响。等温吸附实验表明,在293、303和313 K时Freundlich等温线模型较Langmuir模型更为准确地描述D301-G大孔树脂的吸附行为,它对色素分子的吸附可能是多分子层的。热力学方程表明D301-G大孔树脂吸附过程是一个吸热过程,吸附焓变ΔH 0、吸附自由能变ΔG 0、吸附熵变ΔS 0。     

枣核对水溶液中亚甲基蓝、碱性品红的吸附性能研究

首次采用枣核作为生物吸附剂,对模拟废水中的亚甲基蓝和碱性品红进行吸附性能研究。基于单因素实验考察了吸附剂粒径、吸附剂用量、吸附时间、p H以及染料初始浓度等因素对水溶液中亚甲基蓝和碱性品红吸附效果的影响,并通过吸附等温线、吸附动力学和热力学研究来探讨吸附机理。结果表明,枣核能够有效去除水中亚甲基蓝和碱性品红,当p H均在6左右,吸附亚甲基蓝、碱性品红枣核投加量分别为8、10g/L,用60目的枣核对50mg/L的两种染料废水处理7h,其去除率均在90%以上。枣核对水溶液中亚甲基蓝、碱性品红染料的吸附是一个自发的吸附过程,其吸附行为均符合二级反应速率方程和Langmuir、Freundlich吸附等温式。经计算得出枣核对亚甲基蓝的饱和吸附量为22.94mg/g,对碱性品红的饱和吸附量为23.92mg/g。研究结果表明枣核是一种很有前景的阳离子染料废水处理生物材料。     

鸡蛋膜对苏丹红Ⅰ的吸附行为及机制研究

本文研究了厨余废弃物鸡蛋膜对食品污染物苏丹红I的吸附效果,通过条件优化及Zeta电位分析法考察了p H、吸附剂投入量、离子强度对吸附效果的影响,结果表明:在p H=6,10 g·L-1吸附剂投入量及1%Na Cl条件下吸附效果最佳,吸附平衡时间为140 min,平衡吸附量为1.25 mg·g-1;另外,对等温吸附过程进行了Langmuir、Freundlich、Temkin模型拟合及热力学参数计算,发现三种吸附模型均能较好地描述鸡蛋膜对苏丹红I的吸附过程(R2为0.86~0.99),但Freundlich模型的拟合效果更好(R20.97);ΔG0,ΔH0,ΔS0,表明苏丹红I与鸡蛋膜表面吸附位点在氢键及偶极间作用力下发生非均匀吸附,且该过程为吸热及熵推动的自发过程;对吸附过程进行了动力学模型拟合,发现准二级反应动力学方程拟合效果较好。结论:鸡蛋膜吸附剂对苏丹红I具有一定的吸附效果。     

交联羧甲基玉米淀粉对水溶液中亚甲基蓝吸附特性的研究

采用交联羧甲基玉米淀粉吸附剂对模拟废水中的亚甲基蓝进行吸附性能研究.考察了吸附剂用量、pH、吸附时间以及染料初始浓度等因素对亚甲基蓝吸附效果的影响,并进行交联羧甲基玉米淀粉去除亚甲基蓝染料的吸附等温线拟合及吸附动力学研究.结果表明,当亚甲基蓝初始浓度100mg/L、pH6.0、交联羧甲基玉米淀粉用量0.2g、吸附温度25℃以及吸附时间60min时,亚甲基蓝吸附率可达95.66％;25℃下交联羧甲基玉米淀粉理论饱和吸附量为80mg/g;染料吸附等温线符合Langmuir模式(R2＞0.99);吸附过程符合准一级和二级反应动力学方程(R2＞0.99).     

微孔淀粉对次甲基蓝的吸附热力学与动力学研究

研究了微孔淀粉对次甲基蓝的吸附效果,考察了温度、pH、吸附时间等因素对吸附的影响,以及微孔淀粉吸附次甲基蓝的热力学及动力学特性。结果表明,在30℃、pH为5.0时,吸附1h后吸附率最佳。微孔淀粉的吸附符合Freundich等温方程,焓变ΔHθ=-44.4026kJ/mol,熵变ΔSθ=-0.1239kJ/mol·K,反应吉布斯自由能ΔGθ随温度升高向负方向增加。热力学参数表明吸附过程为放热和自发的。     

改性冰糖橙皮渣对结晶紫及亚甲基蓝的吸附性能

以微波和磷酸双改性制备的冰糖橙皮渣吸附剂与未改性吸附剂对比,研究其对染料结晶紫和亚甲基蓝的吸附能力。考察了吸附时间、pH、吸附剂用量、染料初始浓度、吸附温度对吸附剂吸附能力的影响,并用扫描电子显微镜(SEM)和红外光谱(SIR)表征了吸附剂的特性。结果表明,当pH为7时,分别投入吸附剂0.1 g于浓度为50 mg·L-1的结晶紫溶液中和浓度为100 mg·L-1的亚甲基蓝溶液中吸附1.5 h,30 ℃时对结晶紫去除率由改性前的66.5%提升到99.4%,40 ℃时对亚甲基蓝去除率由改性前的57.1%提升到96.3%。改性冰糖橙皮渣吸附结晶紫符合Langmuir等温模型,吸附亚甲基蓝符合Langmuir和Freundlich等温模型,吸附动力学均遵从准二级动力学方程,表明改性吸附剂比未改性吸附剂具有更好的吸附性能。     

Cu-BTC-SiO_2材料的制备及其对亚甲基蓝的吸附性能

利用原位合成法,将Cu-BTC负载到介孔/大孔二氧化硅孔道中,获得介孔Cu-BTC-SiO_2材料.研究在不同温度、亚甲基蓝浓度、pH值下Cu-BTC-SiO_2对亚甲基蓝吸附效果的影响,并对其吸附动力学及其吸附热力学数据进行分析.结果表明,该样品对亚甲基蓝的吸附符合Langmuir吸附等温模型和准一级动力学模型,其最佳条件为反应温度25℃,染料质量浓度为5mg/L,pH值为5.热力学研究发现,在25~45℃内,亚甲基蓝在Cu-BTC-SiO_2上的吸附行为是放热过程而且是自发进行的.     

高中空生物质活性碳纤维制备及其对亚甲基蓝的吸附性能

为提高活性碳纤维对有色废水的吸附效率,以牛角瓜纤维为前驱体,采用磷酸活化、高温炭化工艺制备了具有高中空结构的活性碳纤维.采用扫描电镜/能谱仪、红外光谱仪等表征其微观形貌及化学结构,分析了所制备活性碳纤维对水溶液中亚甲基蓝的吸附性能与吸附机制.结果表明:牛角瓜活性碳纤维的平均中空度大于92％,具有粗糙表面和发达介孔结构,...     

纤维素纳米纤丝气凝胶制备及其对亚甲基蓝的吸附性能

针对印染废水中的亚甲基蓝(MB)吸附问题,以水稻秸秆纤维素纳米纤丝(CNF)悬浮液为原料,通过冻融凝胶、叔丁醇溶剂置换、液氮冷冻干燥制得CNF气凝胶,对其形态结构进行表征,并研究其对MB的吸附性能;考察了吸附剂用量、溶液pH值的影响,并利用吸附动力学和吸附等温线模型对吸附机制进行探讨分析。结果表明:叔丁醇冷冻干燥得到的CNF气凝胶内分布着大量由直径6~26 nm的蛛丝状纤丝构成的三维网络结构,其比表面积为52.25 m²/g,平均孔径为28.82 nm,是多孔材料;准二级动力学模型和Freundlich吸附等温线模型能更好地描述CNF气凝胶对MB的吸附过程,计算得到理论最大吸附量为196.08 mg/g。     

改性磁性壳聚糖对胭脂红的吸附性能评价

以纳米Fe₃O₄、壳聚糖为材料,采用反相悬浮交联法,用三乙胺做改性剂制备改性磁性壳聚糖,研究其对胭脂红色素的吸附性能影响,考察时间、pH、温度及胭脂红的初始浓度等四个因素对改性磁性壳聚糖吸附胭脂红溶液吸附效果的影响,并对吸附动力学模型、吸附等温模型、吸附热力学和吸附再生性能进行初步探讨。结果表明,当pH=3,吸附时间为270 min,温度为50℃,初始浓度为100 mg/L时,改性磁性壳聚糖对胭脂红溶液的吸附率达到最高,为96.72%。改性磁性壳聚糖对胭脂红溶液的吸附动力学数据符合准二级动力学模型,吸附等温线数据符合Langmuir模型,热力学数据拟合得出ΔH>0,ΔS>0,ΔG<0,得出此反应是吸热反应。经过三次吸附-解析实验,吸附率和解析率仍在40%以上。     

生活饮用水对石榴皮多酚提取纯化工艺的影响

目的 考察水质对石榴皮多酚提取纯化工艺的影响。方法 分别用生活饮用水和纯化水对石榴皮粉末进行提取分离纯化,对其流分中的石榴皮多酚类物质进行高效液相法(HPLC)测定。结果 生活饮用水对石榴皮粉末提取纯化得到安石榴苷含量为2.65%;纯化水对石榴皮粉末提取纯化得到安石榴苷含量为78.79%。 结论 生活饮用水对石榴皮多酚提取纯化的影响极大,会加速石榴皮多酚类物质的氧化。     

改性棉秆皮微晶纤维素纤维的制备及其吸附性能

利用马来酸酐对自制棉秆皮微晶纤维素进行接枝改性,再利用二甲基亚砜(DMSO)和1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIm]Cl)将改性棉秆皮微晶纤维素溶解成纺丝液进行湿法纺丝。使用红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)等仪器对纤维结构和性能进行表征。探讨了DMSO添加量(与改性棉秆皮微晶纤维素[BMIm]Cl溶解体系的质量比值)和凝固时间对纤维吸附性能和力学性能的影响,以及吸附时间、染液质量浓度、温度、pH对纤维吸附亚甲基蓝的影响,并运用吸附动力学模型和吸附等温线模型对吸附数据进行模拟。结果表明:在DMSO添加量为1.00、凝固时间为120 s条件下制备的改性棉秆皮微晶纤维素纤维对亚甲基蓝的吸附量为159.11 mg/g、断裂强力为30.37 cN,吸附方程符合Ho准二级动力学模型和Freundlich吸附等温线模型。     

Storage stability of jackfruit (Artocarpus heterophyllus) powder packaged in aluminium laminated polyethylene and metallized co-extruded biaxially oriented polypropylene during storage

Total colour difference (ΔE), rates of adsorbed moisture and sensory attributes of drum-dried jackfruit powder packaged in aluminium laminated polyethylene (ALP) and metallized co-extruded biaxially oriented polypropylene (BOPP/MCPP) pouches stored at accelerated storage (38 °C, with 50%, 75% and 90% relative humidity (RH)) were determined over 12 weeks period. The changes in total colour followed zero order reaction kinetics. Packaging materials, storage temperature and RH values significantly (p < 0.05) influenced the rates of adsorbed moisture of jackfruit powder. There was a significant (p < 0.05) decrease in the intensities of the fruity odour, taste and increase in the lumpiness of the jackfruit powder stored at 38 °C with 90% RH. The shelf life of jackfruit powder stored at 38 °C and 90% RH was limited by overall acceptability and the intensity of fruity odour, taste and lumpiness at week 8 of storage. Jackfruit powder stored at 28 °C remained stable and acceptable throughout the storage period for all RH values. The powder packaged in ALP significantly (p < 0.05) reduced total colour change, rates of adsorbed moisture, lumpiness intensity of jackfruit powder and was rated higher in terms of overall acceptability over BOPP/MCPP. Results of this study suggested that ALP packaging with storage conditions of 28 °C and RH less than 75% was better suited for keeping jackfruit powder.     

Comparative Studies on Physico-Chemical Properties of Starches from Jackfruit Seed and Mung Bean

The physico-chemical properties of starch from jackfruit seed and mung bean were investigated. Jackfruit seed starch had much higher resistant starch content (26.99%) than that of mung bean starch (4.04%). Furthermore, jackfruit seed starch had a higher gelatinization temperature (T_o) that required more gelatinization energy (ΔH) compared to mung bean starch. However, mung bean starch had higher amylose content and its granules were much larger than that of jackfruit seed starch. Mung bean starch had the highest peak viscosity, breakdown, and setback whereas jackfruit seed starch had the highest pasting temperature. Amylopectin chain length of mung bean starch contained higher proportion of short chains (degrees of polymerization 6–12) but lower proportion of very long chains (degrees of polymerization > 37 ) comparing with jackfruit seed starch. The X-ray diffraction patterns showed both starches to be Type-A crystallinity. In addition, both starch gels showed higher the storage modulus (G′) than the loss modulus (G?) designating as rubber like material. However, mung bean starch gel exhibited higher G’ and less tan δ than that of jackfruit seed starch indicating much stronger of gel structure.     

Study on removal of coloured impurity in soybean oligosaccharides extracted from sweet slurry by adsorption resins

The dark colour of soybean oligosaccharides extract from sweet slurry, a byproduct of soybean sheet production limits its full utilisation in the food industry. Adsorption resins were performed to remove the coloured impurity. The effects of operation parameters on decolourisation efficiency and adsorption isotherm were investigated. The experimental results revealed that more than 70% of the coloured impurity was removed in final products by macroporous resin DM-130 after 24 h contact. Temperature had significant influence on adsorption. The adsorption process and the thermodynamic data indicated that the process was possibly exothermic and spontaneous. The optimum ratio of resin mass/oligosaccharides solution was approximately 0.13 g/ml. The adsorption isotherm agreed with Freundlich model, indicating that the adsorption process was monolayer and heterogeneous. Adsorption kinetics fitted the pseudo-second-order kinetic model. The second step of intra-particle diffusion would be the rate-controlling step.