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大孔吸附树脂对竹叶黄酮的吸附分离特性研究 总被引:5,自引:0,他引:5
选取12种大孔吸附树脂,分别测定了它们对竹叶黄酮的吸附率与解吸率,从而筛选出了对竹叶黄酮有较好吸附分离效果的树脂ADS-17。结果表明,ADS-17树脂比较适合于竹叶黄酮的提纯,经该树脂吸附解吸,吸附率可达70.16%、解吸率可达71.72%,两项指标均明显高于其它树脂。对解吸液脱醇后真空冷冻干燥,测得终产品中黄酮纯度可达28.04%,与上柱前粗提物中8.564%的黄酮纯度相比提高了约2倍多。 相似文献
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研究用X-5树脂吸附和分离甘蓝红色素。结果表明:在PH3.5时,X-5树脂吸附甘蓝红色素的能力较强,同时用无水乙醇做为洗脱液效果最佳。 相似文献
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选择12 种大孔树脂,比较其对野菊花总黄酮的吸附和解吸性能。在此基础上,筛选出较优的3 种大孔树脂,通过研究其静态吸附动力学特性,进一步筛选出适合分离野菊花总黄酮的理想树脂,并考察pH 值和洗脱剂体积分数对其吸附容量和解吸率的影响。结果表明:XDA-1、LSA-21 和AB-8 树脂有较大的吸附容量和较高的解吸率,且其中XDA-1 树脂显著优于另外两种,其吸附容量高达84.1mg/g、解吸率为96.2%,而且具有良好的静态吸附动力学特性,是更为适合吸附分离野菊花总黄酮的理想树脂。XDA-1 树脂吸附分离野菊花总黄酮较合适的上样液pH 值为4~5,洗脱剂为70% 乙醇溶液。 相似文献
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大孔树脂对马尾松树皮原花青素的吸附分离特性 总被引:1,自引:0,他引:1
选对马尾松树皮原花青素具有较好吸附和解吸能力的大孔吸附树脂,测定不同温度时的吸附等温线和不同起始浓度下的吸附动力学曲线等,研究几种大孔吸附树脂对马尾松树皮原花青素吸附过程的吸附动力学特征.并确定其最佳吸附及脱附条件.结果表明:LSA-10型弱极性大孔吸附树脂对马尾松树皮原花青素有较好的吸附和解吸效果.动力学结果表明:吸附平衡数据符Freundlich吸附等温方程、Langmuir平衡吸附速率方程,相关性均良好.最佳吸附条件为:pH值7,上样流速为1 mL/min,上样浓度10 mg/mL~12.5 mg/mL,洗脱流速为1.5 mL/min,研究结果对优化原花青素的分离纯化工艺有一定的指导作用. 相似文献
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大孔树脂对薯蔓黄酮吸附分离特性研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本文研究了大孔树脂对薯蔓黄酮(FSPV)吸附分离特性。选择8种大孔吸附树脂,比较其对FSPV的吸附率和解吸率,筛选出最佳种类,并对其动力学曲线和动态吸附性能进行了考察。结果表明:AB-8树脂对FSPV有较好的吸附和解吸效果;其吸附FSPV适宜的条件为:上样液浓度06~1.0mg/ml,pH值在4.28左右,上样流速3ml/min;用95%乙醇洗脱时,解吸率达96.78%,4BV洗脱液基本上能将FSPV洗脱下来。AB-8树脂综合性能较好,适合于FSPV的分离纯化。 相似文献
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大孔吸附树脂吸附大豆异黄酮的特性研究 总被引:6,自引:1,他引:6
以分离和提纯大豆异黄酮为目的 ,研究了AB 8、NKA 9,DM 30 1三种大孔吸附树脂对大豆异黄酮的吸附特性。结果表明 :AB 8树脂在低温下有利于对大豆异黄酮的吸附 ,3种树脂的平衡吸附量依次为AB 8>DH 30 1 >NKA 9。另外 ,AB 8树脂固定床的吸附穿透曲线表明 ,高浓度样液以较低的流速通过树脂层可以提高动态吸附的吸附速率。AB 8树脂对吸附的大豆异黄酮洗脱量大而且速度快 ,解吸容易 ,其次是DM 30 1树脂 ,而NKA 9树脂不仅洗脱速率低 ,而且耗费洗脱液。 相似文献
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研究了漆酚树脂吸附茶多酚的动力学和热力学特性。结果表明,漆酚树脂对茶多酚的吸附符合Langmiur吸附模型,吸附等温线与Langmiur方程高度相关,在25℃,吸附系数α=0.314,属于弱吸附,饱和吸附量q_m=242mg·g~(-1);漆酚树脂吸附茶多酚的吸附平衡速率常数k=3.83h~(-1),吸附速率较快,在较短时间内即可达到吸附平衡。 相似文献
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研究了几种大孔吸附树脂对母液中大豆异黄酮的吸附与洗脱性能 ,从中筛选出了D4 0 2 0树脂 .对母液中的大豆异黄酮进行了纯化 ,纯化后产品的纯度可达 4 0 %以上 ,能够满足市场的要求 相似文献
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以苯乙烯和丙烯酸为单体、二乙烯苯为交联剂,在致孔剂环己烷和甲苯存在条件下,用悬浮聚合法制得了一系列的大孔间聚物。通过测定树脂孔结构性能和对柠檬酸的等温吸附性能,讨论了不同交联剂及致孔剂用量和配比对间聚物结构的影响,并初步讨论了两性树脂的吸附性能。 相似文献
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从造纸厂采集的土样中,经过富集、初筛和多轮复筛实验,分离得到了5株降解天然树脂能力较强的微生物.采用液体发酵以及稳定性复筛的方法,从这5株微生物中筛选得到了降解天然树脂能力稳定并且降解率较高的菌株Z75、Z37.分别对这2株菌株进行形态学观察,培养24 h后的菌落直径均大于1 mm,菌株Z75菌体长度小于5 μm,初步判断Z75菌株为短杆菌;菌株Z37菌体长度小于0.1μm,初步判断Z37为细球菌.对Z75菌株的降解条件进行研究,结果显示,在35 mL的Z75菌株发酵液中,最适降解反应的树脂底物颗粒(球形)质量为0.2 g,最适降解反应时间≥20 h;发酵条件和培养基初步优化的结果显示,Z75菌株发醉液降解天然树脂的降解率由优化前的6.5%左右提高到43.3%. 相似文献
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为了优化染料木素吸附工艺条件,研究了不同pH、洗脱剂浓度和温度等条件下3种大孔吸附树脂吸附染料木素的过程.试验结果表明在pH 4.0时对染料木素的吸附效果最佳;在298K下静态饱和吸附容量为277 mg/g树脂;用乙醇作解析剂,其解析率可达96.5%;其热力学参数为△H=-19.0 kJ/mol、△G=-17.8 kJ/mol、△S=-4.0 J/(mol·K);等温吸附服从Freundlich和Langmuir经验式;表观吸附常数为k298=3.83×10-5/s-1,表观吸附活化能Ea=19.3 kJ/mol.由于XDA-200吸附容量高、洗脱率高,因此适合于染料木素的吸附. 相似文献
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采用沉淀聚合法制备苯并咪唑类杀菌剂的分子印迹聚合物,以其共有的母核2-氨基苯并咪唑(AMB)为模板分子,采用Gaussian软件结合核磁共振氢谱对预聚体系进行筛选,确定功能单体的种类、比例和致孔溶剂种类,通过正交试验优化分子印迹聚合物(MIPs)的最佳制备条件。采用扫描电镜、比表面积及孔隙分析仪、红外光谱仪、热重分析仪以及吸附实验对聚合物进行结构表征和吸附性能研究。基于计算机分子模拟与核磁波谱手段筛选的预聚体系为AMB-衣康酸(IA)摩尔比1:2,致孔溶剂为乙腈。通过正交试验确定了MIPs的最佳制备条件。最优条件下制备的MIPs具有良好的热稳定性,对多菌灵(CBZ)的动态吸附平衡时间为120 min,吸附过程符合二级动力学反应模型。MIPs对CBZ的静态平衡吸附量Q为8.87 mg/g,印迹因子IF为2.89。Scatchard方程分析表明MIPs存在两类吸附位点。MIPs不仅对CBZ具有良好的吸附性,对其它苯并咪唑类杀菌剂噻菌灵、阿苯达唑和苯菌灵也具有较好的吸附性。该方法合成的MIPs作为固相萃取填料对石斛多糖提取液中四种苯并咪唑类杀菌剂的脱除率均达92%以上,总糖的损失率为14.94%。 相似文献
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采用X-5大孔吸附树脂对牛蒡色素进行了吸附性能的研究。对影响吸附的因素:pH值、吸附时间、温度、样液流速、样液质量浓度等进行了考察。最终得出树脂的最佳吸附条件为:吸附时间11 h、温度39℃、pH 3、样液流速1.5 mL/min、样液质量浓度1.4 g/L。 相似文献