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气相色谱法定量检测白酒中酯、醇、酸等微量组分 总被引:1,自引:0,他引:1
《酿酒》2015,(1)
本实验使用CPWAX 57CB毛细管柱(50m×0.25mm×0.20μm),对白酒中醇类、酯类、酸类等色谱成分的分离条件进行优化,内标法定量,建立白酒气相色谱分析方法。在最佳条件下,62min内30种成分被有效分离,分离度高,稳定性好,标准曲线皆呈现良好的线性关系,相关系数大都在0.9999以上,大大的提高了对白酒色谱组分的检测范围。 相似文献
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建立了有关白酒中乙酸乙酯、丁酸乙酯、己酸乙酯、乳酸乙酯、乙酸、丁酸和己酸含量的检测方法,试样中的目标物直接加入内标溶液,用样品溶液定容,过滤膜后上机检测,内标法定量。结果表明,本方法在0.01~1.5 g/L范围内与色谱峰面积的相关系数(r2)均大于0.99,乙酸的检测限为0.006 g/L,定量限为0.020 g/L,其余6种酸酯的检测限为0.003 g/L,定量限为0.010 g/L;乙酸在0.02 g/L、0.06 g/L和0.20 g/L添加浓度水平上的回收率为98.67%~100.39%,其余6种酸酯在0.01 g/L、0.03 g/L和0.10 g/L添加浓度水平上的回收率为97.07%~104.28%。该方法前处理简单、分析时间短、稳定性高,为酱香型白酒中7种酸酯的检测提供了相关技术依据。 相似文献
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气相色谱法定量检测白酒中的两种塑化剂 总被引:1,自引:0,他引:1
《酿酒》2015,(5)
建立了气相色谱方法同时检测白酒中的两种塑化剂(DBP、DEHP),确立了最佳的试验条件,结果表明:采用外标定量法,在0.25~2mg/L范围内,线性良好(相关性在0.9995~0.9999之间)。DBP和DEHP的回收率分别在107.29%~113.91%,95.68%~107.29%;相对标准偏差分别为1.7%~2.7%,3.5%~4.2%;该方法简便且成本低,能够满足白酒企业分析要求。 相似文献
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毛细管气相色谱法测定白酒中多种微量成分 总被引:2,自引:0,他引:2
采用毛细管气相色谱法同时测定白酒中多种微量成分。色谱柱为DB-WAX(30 m×0.32 mm×0.25μm),采用程序升温,分流进样方式,检测器为氢火焰离子化检测器(FID)。在选定的色谱条件下,各种微量成分得到较好的分离,方法回收率在90.5%~100.8%之间,重现性好,准确度高。 相似文献
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关于白酒中醇酯等主成分气相色谱分析方法的探讨 总被引:7,自引:2,他引:7
关于白酒中醇酯等主成分气相色谱分析方法的探讨沈尧绅,曹桂英,孙洁,程光田(内蒙古轻工研究所,山东景芝酒厂)一前言白酒中含量较多的酯为乙酸乙酯、己酸乙酯、乳酸乙酯、丁酸乙酯和戊酸乙酯。主要的醇类除乙醇外,还有正丙醇、仲丁醇、异丁醇、正丁醇、异戊醇、甲醇... 相似文献
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黄酒中醇、酯、醛组分的气相色谱分析,通常采用 DNP、PEG20M 等色谱柱。由于黄酒中存在大量的糖类、氨基酸等不挥发组分,会明显影响色谱柱的使用寿命,因此常用2:1或3:1的乙醚—戊烷混合萃取剂,先将挥发性组分从酒体中分离出来,然后进行气相色谱分析。采用这种酒样预处理方法,虽然有利于黄酒中微量组分的检出,但要消耗大量较贵的萃取剂,其操作也较麻烦,并且该方法的回收率不高,一般只有40%左 相似文献
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白酒分析检测发展至今已获得了众多成果,本文建立了气相色谱(GC)法测定白酒中的组分,通过比较白酒的图谱可清晰反映白酒的化学成分及其含量分布情况,此方法具有专属性强、重现性好,且操作方便、快速的特点,是一种实现对白酒多组分多指标分析的方法.本文是以乙酸正戊酯、正丁醇为内标,以氢火焰离子化为检测器,以高效毛细管柱为分离柱,... 相似文献
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气相色谱法测定白酒中的香味组分研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
白酒香味组分分析技术有填充柱直接进样、毛细管柱直接进样和前处理后直接进样分析法,前处理后直接进样分析法包括动态项空进样(吹扫和捕集)、含氮化合物富集、23种游离有机酸非衍生化分析技术法。新型WH-1,WH-2及WH-3白酒质量控制填充柱,可直接进样白酒分析,能实现对白酒中常见的主要醇、醛、酯、杂醇油等20多种骨架成分进行良好分离,峰形好,易于定量分析;固相微萃取能分析白酒中辛酸和癸酸以及许多更加微量的风味成分,可分析白酒中癸酸以后难挥发的微量组分,可应用于大曲、酒醅、酒糟及发酵液的风味质量控制。(孙悟) 相似文献