聚乳酸-聚乙二醇的熔融共聚及结构表征

从L-乳酸缩聚得到预聚物,系统地研究了数均分子量200～2000的聚乙二醇(PEG)与乳酸预聚物的直接熔融共聚,采用对甲苯磺酸/氯化亚锡/辛酸亚锡三元催化体系,通过乳酸预聚物与PEG熔融共聚,制备了重均分子量均在两万以上、分子量分布较窄的左旋聚乳酸(PLLA)-PEG共聚物。利用傅里叶变换远红外、氢核磁表征证明了共聚产物主要为PLLA-PEG结构;差示扫描量热分析表明,共聚物相比均聚物PLLA,玻璃化转变温度Tg、熔点Tm、结晶度Xc均降低;旋光分析表明,共聚物中L-乳酸的旋光度降低,聚合过程存在一定的消旋化;应力流变仪分析表明共聚物韧性有所提高。     

生物降解材料聚乳酸的共聚改性研究进展

概述了生物降解材料聚乳酸的物理机械性能和生物性能,指出对聚乳酸进行改性的必要性及常用方法,其中共聚改性方法是最有效的途径之一.综述了聚乳酸与聚乙醇酸、聚己内酯、聚乙二醇、聚氨基酸等的共聚方法、共聚物的性能及其应用.经共聚改性后聚乳酸的力学性能、亲水性能或反应功能性能可以得到改善,降解周期可实现调控,从而满足在生物医学及环保方面的应用需求.     

聚乙二醇改性聚乳酸类材料研究进展

为了改善聚乳酸类生物降解高分子的性能,聚乳酸的改性工作越来越引人注目,尤其是聚乙二醇改性的聚乳酸类生物降解材料.介绍了聚乙二醇改性聚乳酸的各种方法,以及各种聚乙二醇改性聚乳酸材料的性能与应用,展望了聚乙二醇改性聚乳酸类生物降解材料的未来,降低合成成本是广泛应用的关键,因此简单易行的以聚乙二醇、乳酸等为原料的直接聚合法合成值得关注.     

投料比对丙氨酸直接熔融聚合法改性聚乳酸的影响

以L-丙氨酸(L-Ala)为单体,与外消旋乳酸(D,L-LA)直接熔融聚合,合成氨基酸改性的聚乳酸类生物降解材料,并用特性粘数、FTIR、1H NMR、GPC、DSC、XRD等手段进行了表征.随着投料比中丙氨酸含量n(Ala)的增加,改性聚乳酸在氯仿、四氢呋喃等有机溶剂中的溶解性逐渐由易溶变为难溶,但在DMSO中的溶解性却很好;DSC、XRD等测试显示,聚合物由一定的结晶性逐渐转变为无定形态;可溶性共聚物聚(乳酸一丙氨酸)[P(LA-co-Ala)]的特性粘数逐步减小,重均相对分子质量(Mw)逐渐减小,分散度(Mw/Mn)有变窄的趋势.     

聚乳酸合成研究进展

针对直接法和二步法合成聚乳酸的共性,从单体纯度、催化剂选择到共沸脱水、微波辅助、超临界流体介质,以及到固相聚合、反应挤出、扩链等各个方面,对近年来聚乳酸合成研究的新进展进行了综述,指出各种新方法、新技术的复合应用是提高聚乳酸分子量、降低其成本的关键。     

聚乳酸改性的研究进展

综述了聚乳酸化学、物理以及纳米复合改性方面的研究进展,重点讨论了目前的研究热点及其今后的发展趋势,并时其前景做了展望.     

聚乳酸的改性以及活性聚合方法

对聚乳酸这种具有生物降解性和生物相容性的高分子材料的化学改性和活性聚合近年来的研究工作进行了综述，化学改性主要涉及丙交酯和水溶性聚合物的共聚，而许多物质可以引发丙交酯的活性聚合，特别是带官能团的烷氧基类化合物更具有实际的应用价值。     

聚乳酸的直接合成及其红霉素肺靶向药物微球的应用

以DL-乳酸为原料，通过熔融聚合法直接合成外消旋聚乳酸(PDLLA)。以SnCl2为催化剂，用量O．5％(质量)，在170℃、70Pa下反应10h，获得了粘均分子量为4100的PDLLA，将其应用于红霉素肺靶向微球的载体。用正交试验确定了红霉素-聚乳酸微球(ERY—PDLLA—MS)最佳成型工艺条件，用DSC和SEM表征其成球性能。微球体外缓释半衰期为28h，175h后累积释药百分率约为80％．注射微球混悬剂的兔肺组织中药物含量为普通市售红霉素注射剂的6倍，达到了肺靶向的目的。     

生物高分子材料聚乳酸的改性研究进展

在对生物医用高分子材料聚乳酸的生物性能、物理力学性能进行概述的基础上，介绍了对聚乳酸进行增塑、共聚、共混、复合等改性的方法及作用。经改性后聚乳酸的力学性能、亲水性能或反应功能可以得到某些改善，且其降解性能不受影响，从而更好地满足了在生物医用及环保中的应用需要．     

包装用聚乳酸的改性研究进展

目的 根据生物降解材料聚乳酸（PLA）的生产、性能和改性方法探索其在包装领域的应用,为后续的改性研究提出可能的应用方向。方法 介绍PLA的原料、生产方法、生产现状及在包装领域的应用现状,分析包装对PLA的降解性、阻隔性、力学性能、光学性能、热性能、抗菌性能、导电性和压电性等方面的要求和相关改性方法的研究进展。结果 PLA材料在包装领域有很好的应用前景,但在韧性、抗菌性、导电性等方面还不够完善,当应用于对这些性能有较高要求的运输包装、抗菌包装和智能包装时需进一步改进。结论 在保留PLA透明、可降解的优势性能前提下,还可以进一步提高其可控制降解、韧性、耐热性、阻隔性、导电性等,并降低生产成本,使之在包装领域的应用更广泛。     

新型生物降解材料聚乳酸的微孔发泡技术研究进展

介绍了新型生物可降解材料聚乳酸(PLA)微孔塑料的最新研究进展,并详细介绍了PLA微孔塑料的泡孔形态和力学性能的影响因素.     

Synthesis of acrylate functional telechelic poly(lactic acid) oligomer by transesterification

The controlled synthesis of low molecular weight (Mn from 700 to 10 000 g/mol) poly(lactic acid) (PLA) telechelic oligomers end-capped with acrylate groups by a one-step reaction was investigated. A transesterification reaction was carried out in solution with a Lewis acid titanium catalyst using a high molecular weight PLA and a low molar mass diacrylate. End-functionalization was demonstrated by proton NMR spectroscopy which was also used for quantitative analysis and number average molecular weight determination using the ratio between the acrylic chain ends to the main groups of poly(D,L-lactic acid). The formation of low molar mass oligomers from high molecular weight poly(lactic acid) was verified by gel permeation chromatography. Matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry showed that the above oligomerization was accompanied by the formation of cyclic compounds. By these means the feasability of a simple transesterification for a controlled synthesis of telechelic oligomers with molecular mass being a function of the added amount of diacrylate has been demonstrated. The glass transition temperatures of the elaborated oligomers varied from –35 to –5 °C. Subsequent thermal crosslinking was performed using benzoyl peroxide which enabled the formation of amorphous networks with Tgs close to the body temperature of 40 °C. Upon storage in a humid atmosphere the initially fairly hard and brittle networks became, due to hydrolysis, progressively more flexible thus demonstrating the potential biodegradability of these materials.     

臭氧引发接枝制备聚偏氟乙烯亲水膜

利用臭氧的强氧化性,对溶解在N-甲基吡咯烷酮中的聚偏氟乙烯进行处理引入过氧基团,然后通过热引发接枝聚合亲水性聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMA),通过相转变法(phase inversion)制备具备亲水特性的PVDF分离膜.通过红外光谱、热重分析和接触角测试对接枝改性后的聚偏氟乙烯的结构和性能进行表征.红外光谱显示在1 734 cm-1处出现PEGMA的特征吸收峰,表明已成功接枝上PEGMA.接枝后的PVDF膜接触角降低到42°,表现出很好的亲水性;同时研究了接枝条件对改性膜亲水性的影响,随接枝单体浓度增加其亲水性增大;改性前后的聚偏氟乙烯膜的表面形貌通过扫描电子显微镜(SEM)分析表明,在相同成膜条件下改性后分离膜表面形貌发生很大变化,改性后制备的分离膜有较大的膜孔出现;水通量测试和牛血清蛋白吸附实验进一步表明,接枝改性可以明显改善PVDF分离膜的亲水性和抗污染性能.     

Nanodiamond/poly (lactic acid) nanocomposites: Effect of nanodiamond on structure and properties of poly (lactic acid)

Nanodiamond (ND)/poly (lactic acid) (PLA) nanocomposites with potential for biological and biomedical applications were prepared by using melting compound methods. By means of transmission electron microscopy (TEM), Scanning electron microscopy (SEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), Thermogravimetric analyses (TGA), Dynamic mechanical analyses (DMA), Differential scanning calorimetry (DSC) and Tensile test, the ND/PLA nanocomposites were investigated, and thus the effect of ND on the structural, thermal and mechanical properties of polymer matrix was demonstrated for the first time. Experimental results showed that the mechanical properties and thermal stability of PLA matrix were significantly improved, as ND was incorporated into the PLA matrix. For example, the storage modulus (E′) of 3 wt% ND/PLA nanocomposites was 0.7 GPa at 130 °C which was 75% higher than that of neat PLA, and the initial thermal decomposition was delayed 10.1 °C for 1 wt% ND/PLA nanocomposites compared with the neat PLA. These improvements could be ascribed to the outstanding physical properties of ND, homogeneous dispersion of ND nanoclusters, unique ND bridge morphology and good adhesion between PLA matrix and ND in the ND/PLA nanocomposites.     

聚乳酸纤维的研究进展

聚乳酸是一种新型的生态环保型高分子材料.本文主要介绍了世界各国对聚乳酸纤维研究及生产的相关情况,对聚乳酸的生产工艺作了深入的探究,并介绍了聚乳酸的应用及发展前景.     

聚乳酸的聚合方法

本文探讨了聚乳酸的现有聚合方法 ,同时对聚乳酸的另一直接 -固相新聚合方法进行了研究 ,分析了聚乳酸固相聚合机理 ,通过实验验证了固相聚合方法的有效性     

羟基磷灰石的表面改性及其对聚乳酸基多孔支架性能的影响

分别采用柠檬酸和硬脂酸对纳米羟基磷灰石（n-HA）进行表面处理,并利用TGA、FTIR、XPS等研究了不同改性剂的改性效果,发现柠檬酸和硬脂酸能够成功接枝在n-HA表面,但硬脂酸的接枝率更高。将柠檬酸改性的n-HA与聚乳酸（PLA）共混制备复合材料,通过SEM观察发现,制备的n-HA/PLA复合材料在n-HA粉体添加量不超过20wt%时,经处理后的n-HA粉体在基体中分散均匀,两相界面处结合紧密。同时研究了n-HA/PLA复合材料制备多孔骨支架的3D打印成型工艺,并测试了其力学性能,结果表明,采用熔融沉积3D打印技术制备的支架有良好的压缩模量,但达到10%形变时所承受的压缩强度与PLA相比仍然有一定差距。     

基于水溶性稀释剂复合相分离法制备聚乳酸分离膜的研究

以可降解聚乳酸为膜材料,采用水溶性稀释剂二甲基亚砜(DMSO),实现了复合相分离法制备结构可调控的聚乳酸分离膜.重点考察了铸膜液温度和凝固浴温度对其结构及渗透性能的影响.结果表明,当凝固浴温度接近浊点温度时,相分离过程中主要以NIPs过程为主,形成了指状孔和大空腔结构,聚乳酸分离膜的纯水通量较小;牛血清蛋白的截留率较高.当凝固浴温度低于浊点温度时,体系发生TIPs和NIPs复合相分离过程,制备的聚乳酸分离膜具有双连续和指状孔结构,聚乳酸分离膜纯水通量较大,牛血清蛋白的截留率略有降低,但都在66%以上.当铸膜液温度接近浊点温度时,体系发生TIPs和NIPs复合相分离过程,制备的聚乳酸膜具有多孔的表面膜结构,表面膜孔与支撑层之间的连通性较高;随着铸膜液温度的增加,膜表面孔径减小,聚乳酸分离膜纯水通量降低,由610L/(m2·h)降低至27.6L/(m2·h);牛血清蛋白截留率增加,由61%提高至84%.     

聚乳酸的增塑改性

采用溶液共混法,以聚乙二醇(PEG)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二辛酯(DOP)作为增塑剂,对聚左旋乳酸(PLA)进行增塑改性.用综合热分析仪对改性PLA的热性能进行了表征.讨论了不同的增塑剂及其用量对改性PLA性能的影响:当增塑剂的含量增加时,改性PLA的强度下降,伸长率增加,并逐渐由脆性向韧性转变;玻璃化转变温度(Tg)和熔点(Tm)下降.当增塑剂的质量比≤20%时,共混物各组分间有较好的相容性.PEG400改性的PLA效果较好.