熔模铸造水玻璃涂料的物理化学过程探讨

熔模鑄造能以水玻璃作为粘接剂,是基于下面的化学反应: Na_2O·nSiO_2+2NH_4Cl=nSiO_2+2NaCl十H_2O+2NH_3↑析出的二氧化硅胶体逐漸轉化为冻胶,冻胶的薄层将顆粒状的造型混合料包裹起来,并粘成整体。所以探討水玻璃涂料凝固过程的物理化学现象是有現实意义的。一、二氧化硅胶体粒子的結构胶体粒子系由一个胶核和周圍的双电层所組成,这样組成的名称叫作胶团。胶核是大量分子或原子所形成的总和,通常具有晶体的結构。包圍着胶团周圍的双电层是由吸附部分和扩散部分所构成?泵挥械鐖龅氖焙?整个胶团是中性的,但受到电场影响时,則胶团就在吸附层和扩散层之间的界面上发生分裂。中間的胶核和吸附层結合在一起成为粒子,向某一电极移动,扩散层的离子向另一电极移动。熔模鑄造析出的SiO_2与水作用,生成硅酸的溶胶,其結构如图1。这种溶胶粒子的电荷是因本身表面层的电离而产生的。硅酸(H_2SO_3)是一个弱的电解质,能起电离作用。     

酸性光亮镀铜溶液中氯离子的测定

在测定微量的氯离子时,一般用比色法、重量法、容量法分析。现采用碳酸钠中和硫酸,碳酸氢钠沉淀分离铜后,以铬酸为指示剂,用硝酸银滴定终点的方法进行分析。其手续简便,容易掌握,取得了满意的结果。其反应式如下: H_2,SO_4+Na_2CO_3→Na_2SO_4+H_2CO_3 H_2CO_3→CO_2(?)+H_2O 按实际椎算碳酸钠的重量恰好是硫酸重量的1.08倍。 2CuSO_4+4NaHCO_3 →CaCO_3Cu(OH)_2(?)+2Na_2S0_4+3CO_2(?)+H_2O 按实际推算、碳酸氢钠的重量正好为硫酸铜的1.05倍。但这一分离只须调到偏碱、近中性。加碳酸氢钠是为了形成碱式碳酸铜的粗晶粒沉淀,便于过滤。根据实际测试,沉淀铜离子,碳酸氢钠只需加入所取试样体积内硫酸铜含量的85％,就能完全沉淀碱式碳酸铜。     

测定未分解氨的简易方法

当采用氨滴乙醉进行气体软氮化时,炉内发生如下反应:2NH_3→2〔C〕 3H_2O,C_2H_5OH→〔C〕 3H_2 CO。和普通氮化一样,炉气的氮势决定于未分解氮和氢的含量。若知道了未分解氨的含量,可为调节氨的流量和乙醇滴入量提供一定的依据,知道了氨分解率则就知未分解氨,因此,氨分解率是气体软氮化中的一个重要工艺参数。在设备较齐全的工厂,一般都配有氨分解率测定仪,但该仪器是玻璃的,易损坏,而且有些地区市面上还难以买到。为了满足生产需要,我们利用疏     

光电比色自动补液系统在连续常温发黑工艺中的应用

前言钢铁表面的发黑是一种应用广泛的保护性涂饰。通常采用的传统工艺是在高温下,进行碱性氧化发黑。近年来我校研制的常温发黑剂是在常温下,利用化学转化原理进行发黑,其工艺较之于传统碱性发黑具有省时、省电、简便及改善生产条件等许多独特优点,因而在现代的表面处理工业中得到越来越广泛的重视。常温发黑是通过发黑剂中某些离子在钢铁表面进行氧化还原反应,置换沉积出一保护性的黑色膜层,其主要反应如下: 2/3Fe+Cu~(2+)→Cu+2/3Fe~(3+) 4H~++Cu+H_2SeO_3→CuSe↓(黑) +3H_2O 发黑剂其主要成份cu~(2+)及SeO_(3)~(2-),在发黑过程中随着氧化还原反应的不断进行,槽     

甲铵泵泵缸

尿素合成用的甲铵泵,其使用寿命过去约达2000小时。作者对二、三现场进行研究后,经改进,使泵缸寿命比过去提高10倍,即可达20,000小时。现扼要介绍如下。尿素合成通常在压力250大气压、温度250℃下进行,其反应式为: 2NH_3+CO_2→NH_4CO_2NH_2(氨基甲酸铵) NH_4CO_2NH_2→NH_2CONH_2+H_2O(尿素)     

铁基自熔合金粉末的研制与应用

一、自熔性的研究作为火焰喷焊用自熔合金的粉末,应具有“自熔性”,即合金熔点低,并在熔融过程中,合金中的成分能自行形成焊剂,从而得到良好的烧结合金。通常的自熔合金是在镍基合金中加入硼和硅,它们能还原合金中的氧化物,而所生成的B_2O_3、SiO_2在表面形成低熔点的液态复合氧化物薄膜(如SiO_273%,B_2O_327%的薄膜,熔点722℃),这种薄膜防止合金中镍、铬、铁等元素的氧化,起着焊剂的作用,使喷射层在重熔     

X2O3(X=B、Al、Ga)-K2O(ZnO)-Nb2O5系统玻璃生成及性质

用通常的玻璃熔融浇注或高温水淬火方法,研究了(B、Al、Ga)₂O₃-K₂O(ZnO)一Nb₂O₅系统玻璃生成能力。测定了有关玻璃的折射率、色散、密度及红外透过率等性质。实验结果表明:钾铌酸盐K(NbO₃)比锌铌酸盐Zn₂(Nb₂O₇)易形成玻璃;X₂O₃-K₂O-Nb₂O₅各系统均能形成玻璃。值得注意的是,X₂O₃含量低于30%mol(甚至可低达10%mol)时,仍然能生成玻璃。这时,Nb₂O₅含量按B³⁺、Al³⁺、Ga³⁺顺序而趋向增加(25-45%mol)。其中Al₂O₂和Ga₂O₃钾铌酸盐玻璃红外透过截止波长大于6μm;Nb₂O₅-B₂O₃-K₂O系统玻璃具有高色散、低折射率等性质,它们的密度与光性相近的其它玻璃相比又比较小。最后,根据玻璃结构参数、键参数、电负性与平均离子半径比的关系等计算结果,推断了Nb⁵⁺的配位数为四和六。Nb₂O₅在Nb₂O₅-X₂O₃-K₂O系统中赋存状态为偏铌酸盐。     

变频工况下钼类添加剂在润滑脂中的摩擦学性能

在高、中、低频工况下,利用SRV试验机,考察2%T855、2%855+3%T323、2%855+1%TCP、2%855+3%T202四种配方在不同频率下的抗磨减摩性能。结果表明,2%855+3%T202表现出较好的稳定性,在变频工况下抗磨减摩性能优良。对该配方下的实验钢球进行XPS分析,结果表明,在钢球表面有硫、磷、氮和钼元素存在。可以推测出在摩擦副运动的过程中,添加剂与金属表面反应,形成了噻二唑衍生物和硫磷酸盐复合抗磨层,该抗磨层起到了很好的抗磨减摩作用。     

三核钼簇合物的质谱研究

本文通过快原子轰击质谱研究[Mo_3S_7(dtp)_3]Cl(dtp=S_2P(OEt)_2),获得去Cl原子含有簇芯Mo_3S_7的系列碎片离子。又通过化学衍生方法,对难汽化的[Mo_2S_4(dtp)_4)Py簇合物进行化学修饰,获得易挥发的[Mo_3S_4(RCO_2)(dtp)_3]Py,其中R=H,C_2H_5,Py=NC_5H_5。该簇合物的电子轰击谱表明,除按正常的单分子分解而出现的系列碎片离子外,还发现该簇合物中μ_3—S被μ_3—O取代质量数相差16amu系列碎片离子簇峰即[Mo_3OS_3(RCO_2)_(1→0)(dtp)_(3→2)]~ 。最后,对O帽取代S帽的可能机制作了探讨。     

ITO导电氧化物薄膜椭偏光学性质研究

1.引言氧化铟锡(ITO)薄膜是一种透明导电薄膜,在光电子行业具有广泛地应用。二十多年来一直引起人们对它的研究兴趣,ITO薄膜具有铁锰矿结构,少量SnO_2掺入In_2O_3中,Sn~(4+)替代In~(3+),每个Sn原子产生一个电子,形成电子导电的n型半导体,ITO薄膜的电阻率非常低(10~(-4)Ωcm),载流子浓度非常高(～10~(-20)cm~(-3)),表现出类金属性质,从光学性质上看(图1),在可见光区有很高的透过率(高于90%),在红外区具有很高的反射率,可达80%以上。ITO薄膜上述的良好光电性能,使得它有许多广泛地应用和潜在地实用价值,将ITO薄膜镀在玻璃上制成的ITO膜透明导电玻璃是液晶显示器     

PVD工艺中几种激活反应蒸涂法(ARE)

在硬质合金刀具上用CVD(化学汽相沉积)法涂敷一层薄的TiN涂层,可提高其切削性能。但CVD工艺所需的温度较高,会使钢产生相变,所以它不适用于高速钢刀具。目前已研究成功一种可在较低温度下涂敷TiN涂层的PVD(物理汽相沉积)工艺。在PVD工艺中,世界各国最常用的是ARE(激活反应蒸涂Activated Reactive Evaporation)法。我国目前也开始采用此法。 1.几种ARE工艺 (1)基本的ARE工艺 1971年ARE工艺首先被人们所采用,它是一种高速沉积工艺,适用于沉积碳化物、氮化物、氧化物、硫化物等高熔点化合物。在反应蒸涂中,金属蒸汽与气体原子产生反应,形成另一种金属或合金蒸汽,例如,2Ti C_2H_2→2TiC H_2。如果将金属原子和气体原子在汽相中进行激活和离子化,可产生完全反应。在该工艺中,利用加速电压电子束将金属加热,并使其熔解。在金属熔解层的顶部有一层薄的等离子表层。     

水玻璃芯砂冬季用的催化剂

在冬季为了加速水玻璃芯硬化速度,经过试验与生产证实,在芯砂中加入催硬剂硫酸亚铁后,硬化速度加快,成本降低,工效提高,并保证了铸件质量。一、硫酸亚铁作催化剂的机理硫酸亚铁化学分子式为FeSO_4,工业用品应选用白色粉末,能溶于水,不溶于醇。硫酸亚铁加入水玻璃芯砂中进行如下反应。 FeSO_4 Na_2O·mSiO_2→Na_2SO_4 mSiO_2 FeO…………(1) Na_2O·mSiO_2 CO_2→Na_2CO_3 mSiO_2 Q(热量)…………(2)     

单晶SiC化学机械抛光液化学反应参数研究

选择影响化学机械抛光化学反应速率的参数:催化剂浓度、氧化剂浓度、抛光液的pH值、抛光液温度等进行了试验,研究了它们对基于芬顿反应的单晶SiC化学机械抛光效果的影响规律。发现只有当H_2O_2浓度高于20%、Fe_3O_4浓度高于1.25%时,增大H_2O_2、Fe_3O_4浓度,材料去除率才会显著越高,此时材料去除速率由化学液腐蚀速度与磨料机械去除速度共同决定;低于此范围时由磨料的机械作用决定。温度升高会加速H_2O_2分解,抑制羟基自由基·OH的生成,减缓化学腐蚀,降低材料去除率。当Fe_3O_4浓度、H_2O_2浓度、pH值、抛光液温度分别为1.25%、15%、7、41℃时,化学腐蚀与机械去除的协调性及磨料的分散性较好,表面粗糙度最低;当它们分别为5%、25%、9.3、15℃时,材料去除率最高。     

向您推荐两种产品

聚合硫酸铁聚合硫酸铁是一种新型高效无机高分子絮凝剂(简称 PFS)。它水解时能产生大量的[Fe(H_2O)_B]~(3 )、[Fe_2(OH)_3]~(3 )、[Fe_3(OH)_(20)]~(4 )和羟基桥联形成各级多核络合铁离子,因此在水处理过程中对悬浮胶粒表面的电荷有很强的中和能力,生成的絮凝颗粒     

Al2O3/(Ag72Cu28)97Ti3/Ti-6Al-4V界面反应

在1.8 ks、1 073～1 173 K条件下对Al2O3/(Ag72Cu28)97Ti3/Ti-6Al-4V进行了钎焊试验.通过扫描电镜、波谱、能谱和X射线衍射对界面反应产物进行了测试,确定了界面结构,并讨论了这些反应产物形成的可能性.结果表明,温度小于1 123 K的界面结构为Al2O3/Cu2Ti4O/Cu4Ti3+Cu固溶体/Ag-Cu共晶 + 富Ag相;温度1 173 K的界面结构为Al2O3/Cu3TiO5 + CuAl2O4/Cu4Ti3/富Ag相+ Cu4Ti3.     

基于同位素标记的唑菌酯水解和光解动态及其降解产物质谱分析研究

为深入探究唑菌酯在水中的降解特性,研究了不同温度和pH值下唑菌酯的水解动态和不同光照下的光解动态,并以¹³C-唑菌酯为对照,采用质谱分析研究唑菌酯的水解和光解产物及途径。结果表明,唑菌酯的水解和光解均符合一级动力学方程。在酸性至弱碱性(pH 8.0)水溶液中,唑菌酯较难水解;在碱性水溶液(pH 10.0～13.0)中,唑菌酯的水解速率随温度升高而加快。水解反应为碱基催化反应,唑菌酯的水解速率常数对数值与pH值成线性正相关,且温度越高,反应速率常数越大。在室内模拟太阳光、30℃下,唑菌酯易光解,光解反应速率随着光强和紫外强度增加而增加;在室外自然光、13～19℃下,唑菌酯难光解。由质谱分析结果推测,唑菌酯水解过程可能是未标记C原子上的酯键断裂脱去1个烷基后加氢,形成(E)-2-[2-[[3-(4-氯苯基)-1-甲基-1H-吡唑-5-氧基]甲基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸(C₂₁H₁₉ClN₂O₄),光解过程可能是未标记C原子上的羰基加氢、脱水后成环形成3-(4-氯苯基)-5-[[2...     

NiO-ZnFe_2O_4复合薄膜光波导传感元件的气敏性研究

用溶胶凝胶法制成了Ni O掺杂的Zn Fe2O4溶胶并用浸渍提拉法将其固定在锡参杂玻璃光波导表面,研制了Ni O-Zn Fe2O4复合薄膜/锡掺杂玻璃光波导气敏元件,并对挥发性有机气体进行了检测。实验结果表明,该传感元件对二甲苯气体具有较好的响应,并能够检测到体积比浓度为1.0×10-7mg/m3的二甲苯气体。该元件具有灵敏度高,响应-恢复快、重复性好、在室温下便于操作等特点。     

低温合成刚玉磨料新技术

本文介绍在(SO_4)_3·18H_2O中掺入适量外加剂,用固相反应,在1260～1400℃范围可形成刚玉Al_2O_3,其单晶形貌类似六方双锥,显微硬度为HV2432～2904。烧成料为白色粉末,粒度分布较均匀,各项指标均达到磨料的要求。     

高效液相色谱与质谱脱机联用(HPLC-MS)进行低聚木糖的结构序列分析

在多糖的结构序列分析中,多糖的降解或部分降解(包括酸水解或酶降解)产物的分离和鉴定十分重要。近年来,质谱法因样品用量少,可以直接得到精密分子量和分子式,以及特征离子等特点,作为生物样品的鉴定手段受到重视[1]。由于糖类及其衍生物的挥发性差,对热不稳定。因此,气相色谱作为低聚糖的分离有一定的局限性。采用高效液相色谱(HPLC),在室温下直接进行糖类及其衍生物的分离,并收集各组分供质谱进行结构测定是一种较为理想的方法。前文[2][3],曾报导了中性糖,氨基糖等单糖、双糖以及若干β-D-1→4低聚木糖的HPLC 分析,均得到较为满意的结果。本文将以全乙酰化木糖和全乙酰化β-D-1→4低聚木糖(样品Ⅰ—Ⅵ)为模型,HPLC-MS 脱机联用,对低聚木糖进行结构序列分析。全乙酰化低聚木糖(Ⅰ-Ⅵ)以C_(?8)硅烷基键合固定相(ODS),乙腈—水—甲醇(55:40:5)为流动相,进行反相HPLC 分离。样品(Ⅰ-Ⅵ)直接进样法进行70eV 电子轰击源质谱(EIMS)分析,从有规律的碎裂过程中,得到一系列强的碎片峰。以氨为反应剂的化学离子源质谱(CIMS)分析,得到准分子离子峰[M+NH_4]~+如木六糖+四乙酸酯(Ⅵ)的[M+NH_4]~+为1416和一些碎片峰,从而获得测定低聚糖的一系列结构信息。     

铌硼酸盐玻璃分相与TiO2的作用

关于铌硼酸盐玻璃的分相。以前研究的很少,最近,我们采用SAXS、LAXS、RTEM等技术,研究了铌硼酸盐玻璃分相的结构和动力学特征。发现玻璃分相特征为成核——生长型,其分散相粒子长大过程服从于扩散控制机制;玻璃产生的SAXS散射强度表明在其母相与分散相粒子间的电子密度差是足够高的。这是因为分相后,分别形成了富B₂O₃和富Nb₂O₅的织构相所致。本文着重介绍了铌硼酸盐玻璃加入TiO₂后玻璃形成特点和光学常数变化规律,最后,依据实验结果讨论了玻璃中的Nb⁵⁺和Ti⁴⁺离子结构状态。