原子荧光光谱法对土壤中砷测量结果的不确定度评定

通过原子荧光光谱法对土壤中砷测量结果不确定度的评定实践,分析该方法测定过程的不确定度来源,建立数学模型并计算各标准不确定度分量、合成标准不确定度、扩展不确定度等,从而评定其不确定度。     

邻二氮杂菲分光光度法测定镁合金中铁含量测量结果的不确定度评定

对邻二氮杂菲分光光度法测定镁合金中铁含量的不确定度来源进行了辨别,并在此基础上对测定过程中的不确定度分量进行了合理评定。测量不确定度主要来源于试样称量、标准溶液配制、校准曲线拟合、各种玻璃量器的使用及测量重复性。依据不确定度评定的步骤,分析和计算得到了各分量标准不确定度及合成标准不确定度,最后合成标准不确定度乘以95%置信概率下的扩展因子2获得测量结果的扩展不确定度。     

氢化物发生原子荧光光度法测定内墙涂料中可溶性汞含量的不确定度评定

对氢化物发生原子荧光光谱法测定内墙涂料中可溶性汞含量的测量不确定度进行评定。分析测量过程中引入的不确定度来源,对各不确定度分量进行量化和分析。结果表明,样品测量的重复性、标准曲线拟合、仪器引入是影响不确定度的主要因素。通过合成评定得到相对不确定度及测试结果,原子荧光法测定内墙涂料中的可溶性汞为0.036±0.003mg/kg。     

土壤有机质含量测定的不确定度评定

本文以土壤有机质含量测定为例,依据化学分析中不确定度评估指南,详细阐述了其不确定度评定过程,即建立不确定度评定的数学模型及主要不确定度来源的确定,如测量的重复性、标准物质的纯度和摩尔质量、称量和定容体积、移液管、滴定管和温度等,对各不确定分量的量化,分别计算各不确定度分量的标准不确定度和相对不确定度分量,以得到测量结果的标准不确定度。结果表明影响不确定度测量的关键因素,如测量重复性的改善,将是提高测试水平的方向     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定地质样品中痕量锗结果的不确定度评定

采用氢化物发生-原子荧光光谱法对地质样品中的锗进行测定,根据《测量不确定度评定与表示》,对测定结果进行不确定度评定。分析了不确定度的来源,对影响不确定度的各分量进行量化,并计算得到合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,最大的不确定度来源于标准曲线的制备过程。当样品中锗的含量为2.0027μg/g时,其扩展不确定度（k＝2）为0.1234μg/g。     

电感耦合等离子发射光谱法与原子吸收光谱法测定铜矿石中铜的不确定度评定

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)和原子吸收光谱法(AAS)对测定铜矿石中铜元素进行系统的不确定度评定。建立两种方法测定铜矿石中铜元素的数学模型,分析不确定度的来源主要包括样品称量过程使用的天平、标准工作溶液配置过程所使用的量器、标准工作曲线拟合、测量重复性及试液定容体积等引入的不确定度分量,对引入的各不确定度分量进行量化,计算出各分量的不确定度,通过合成得到测量结果的合成不确定度、扩展不确定度及测试结果的报告形式。比较ICP-OES法和AAS法分别测定3个铜矿石样品中铜的不确定度,随着试样中铜元素浓度的增加,样品不确定度伴随增大趋势,两种方法所测定铜元素结果符合分析结果的相对偏差小于允许限为合格的要求。     

洁净室中浮游菌测量不确定度的评定

目的:对洁净室浮游菌进行测量不确定度评定。方法:通过建立数学模型,识别和评估测量过程浮游菌的不确定度分量。结果:量化各分量的相对标准不确定度,并计算出合成标准不确定度。取k=2(置信概率95%),当浮游菌的含量为46个/m3时,其合成不确定为0.132,扩展不确定为0.264,最终结果表示为46±12(个/m3)。结论:洁净室浮游菌的测量不确定度主要来源为各采样点的布置和测量重复性引入的不确定度及仪器计量性能引入的不确定度等。     

微波消解-ICP-AES法测定丹参中铁含量不确定度评定

采用微波消解一电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—AES）对丹参中铁含量进行测定,按照JJF1059《测量不确定度评定与表示》的规定,对影响测量不确定度的主要来源进行分析,对样品的称量、定容、标准溶液配制、标准曲线拟合和测量重复性等不确定度分量进行计算,给出了合成标准不确定度和扩展不确定度,报告出测量结果为（1129±34）mg／kg,（k=2）。结果表明,标准溶液配制和拟合引入的不确定度是测量不确定度的主要来源。     

气象低速风洞检定结果的测量不确定度评定

文章对气象低速风洞的检定结果进行了测量不确定度评定,具体给出了各不确定度分量的计算方法,进行了合成标准不确定度的计算,最后得到关于检定结果中所包含的扩展不确定度评定,给出了测量不确定度报告的表示形式。当测量条件及环境符合低速风洞的要求时,一般可直接使用本文所阐述的不确定度评定结果。     

分光光度法测定阿司匹林片剂中乙酰水杨酸含量的不确定度评定

采用分光光度法测定阿司匹林片剂中乙酰水杨酸的含量,按照测量不确定度的传播规律建立数学模式,讨论了不确定度分量的来源及评定,通过对各相对不确定度分量分析计算,求出合成不确定度(uc)和扩展不确定度(U).建立一种仪器分析实验室不确定度的评定方法.     

电子台秤测量结果的不确定度评定

本文介绍用M1级砝码检定／校准电子台秤的工作中,怎样分析不确定度来源,计算各分量的标准不确定度、合成标准不确定度以及扩展不确定度的方法。     

建立多功能校准源标准装置不确定度的评定

通过对多功能校准源测量标准不确定度的评定,探索出综合分析多参数测量标准的不确定度来源,分5个参数计算不确定度,即“综合分析法和n分制评定法”的结构模式,简化了多参数建标技术报告结构的重复和篇幅的长度,收到了多而不乱、长而不重的效果。     

非连续累计自动衡器（料斗秤）测量结果的不确定度评定

本文主要介绍了在非连续累计自动衡器（料斗秤）试验过程中不确定度来源,并以物料试验为例重点介绍了计算各分量的标准不确定度、合成标准不确定度以及扩展不确定度的方法。     

自校准型光谱辐亮度标准光源

针对高精度空间光学定量遥感的需求,研制了一种采用数字微镜器件的自校准型光谱辐亮度标准光源。该光源具有两种工作模式:在窄带工作模式下,由Gershun管辐射计和CAS光谱辐射计自校准;在宽带工作模式下,作为光谱辐亮度标准光源用于地面或空间遥感仪器的光谱辐亮度响应度定标。以光谱辐照度标准光源和Spectralon标准漫反射板组成光谱辐亮度标准光源为CAS光谱辐射计定标,测得自校准光源的光谱辐亮度。又以标准探测器定标的Gershun管辐射计测量自校准光源,采用迭代法得到自校准光源的光谱辐亮度。窄带模式下两种不同定标方法对自校准光源的光谱辐亮度测量结果在测量不确定度允许范围内一致。不确定度分析显示:基于标准光源和基于标准探测器的自校准光源光谱辐亮度测量不确定度分别为1.41%~2.09%和1.28%~1.61%。实验及不确定度分析结果表明,该光源可以满足高精度空间光学定量遥感的使用要求。     

气相分子吸收光谱法测定水中硝酸盐氮浓度不确定度评定

采用气相分子吸收光谱仪法测定水样中硝酸盐氮的浓度,对其不确定度来源进行分析、评估,结果表明,当水样浓度为2.05mg/L时,考虑测定过程的标准曲线拟合、标准溶液的配制、样品测量重复性等因素对测定结果造成影响,测得硝酸盐氮的相对合成标准不确定度为0.12mg/L,其中由标准曲线拟合过程引起的测量不确定度和样品测量重复性引入的不确定度相当,是最主要的不确定分量。     

金属洛氏硬度试验结果测量不确定度的评定

通过碳钢样品的硬度试验对洛氏硬度B标尺的测量不确定度进行了研究。根据测量不确定度的基本原理及其在硬度实验中的实际应用,建立了相关数学模型,详细分析了测量不确定度来源及其分量,特别添加了同一样块在不同时期进行测量所引入的不确定度分量,最终计算出金属硬度样品的测量不确定度。     

可燃气体检测报警器示值误差测量不确定度的评定

介绍了可燃气体检测报警器示值误差测量不确定度的评定方法。根据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》[1],识别测量过程中各输入量的不确定度分量,通过分析数学模型,计算合成不确定度及扩展不确定度。为评定其他气体检测仪器示值误差的测量不确定度提供借鉴经验。     

原子荧光光谱法测定食品中汞含量的不确定度初探

本文在应用原子荧光光谱法测定食品中汞含量,对逐级稀释配制的单元素标准溶液测量过程等进行全面分析,从不确定度来源和量化不确定度分量等方面进行研究。     

原子荧光光谱法测定土壤硒的不确定度评定

采用原子荧光光谱法对土壤样品中硒进行测定,分析了影响测量不确定度的主要来源,对样品消解过程中的样品称量、消解、定容体积、曲线拟合等影响不确定度的分量进行了分析。结果表明,不确定度分量的主要来源为消解样品所引入的不确定度,其次为重复性试验工作曲线拟合产生的不确定度,其余因素的贡献均较小。按照JJF-1059-1999的规定对不确定度分量进行合成,最终给出扩展不确定度为0.087mg/kg,土壤硒含量测定结果的表示方式为（0.161±0.087）mg/kg（k=2）。