铜试剂光度法测定中成药中微量铜

研究了铜试剂光度法测定中成药中微量铜，在ｐＨ９～１１条件下，铜试剂与铜，ＯＰ形成三元配合物，其最大中吸收波长４４３ｎｍ铜含量在０．０２８～４．７０μｇ／ｍｌ范围内遵从比耳定律，表面摩尔吸光系数为１．３２×１０＾３ｍ＾２／ｍｏｌ，研究了多种共存离子的影响及其干扰的消除方法，应用于红花，赤芍，施尔康中铜的测定，取得了满意的结果。     

分光光度新方法测定微量砷

研究了在０．１８－１．０８ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４介质中，有ＫＢｒ的存在下，利用ＫＢｒＯ３的强氧化性把Ａｓ氧化成Ａｓ，余下的ＫＢｒＯ３使甲基橙褪色，且褪色的程度与Ａｓ量有关，从而建立了一个测定微量Ａｓ的新方法     

分光光度法同时测定饮料中微量钙,镁

本文研究用偶氮氟磷Ⅰ为显色剂,用分光光度法同时测定饮料中微量钙和镁的方法,得出了合理的试验条件,用于饮料分析,取得了满意的结果.     

微量甲醛的分光光度法测定

本文涉及一种用分光光度法测定微量甲醛的方法,对该方法显色剂的使用条件进行了系统研究并确定了测定条件．该方法具有步骤简单、操作简便、速度快、所用试剂种类少等特点．方法的准确度与精密度都较好．     

分光光度法测定外购生铁中砷的含量

介绍了砷锑钼蓝光度法测定外购生铁中砷含量,在现有分析方法上加以改进,在称样之前将生铁粉在高温马弗炉内灼烧1 h左右除去C。之后,对溶样温度控制范围在200℃左右,溶样过程的冒烟时间进行了实验和比较,并研究了抗坏血酸保存时间对测定结果的影响,确定了线性范围和测定检出限,将其它方法定值过的样品与测定结果进行比较,证明方法可行。通过实验,本方法的准确率在国家标准范围内,砷的相对标准偏差〈4%,适用于外购生铁中砷含量的测定。     

微量汞的紫外分光光度法测定

应用Hg(Ⅱ)-硫代水杨酸(TSA)-吡啶甲酸(PIC)三元络合物对紫外光具有稳定吸收性质,建立了一种新的微量汞定量分析方法。研究结果表明,反应生成的Hg(Ⅱ)-TSA-PIC(1:1:1)三元络合物,反应灵敏度高,稳定性强,比常用的双硫腙法有更好的选择性,具有较强的抗干扰离子性能。汞的浓度在0～20μg/mL,符合比耳定律。应用本方法对含汞样品进行分析,取得满意结果。     

锌柱还原分光光度法测定添加剂中微量砷

用发生氢为动力,使浓缩砷样在锌柱内与大量新生态氢连续接触,砷化氢以Ag~+-PVA-Et OH-H_2O为吸收液,在λ_(max)400 nm处进行吸光度测定;砷在0～1.8mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,其回归线方程为A=0.01892+0.1270C(mg/L)。     

光度法测定烟草中微量硒

增加烟草中微量硒的含量，可以减少烟气对人体的危害。烟草中硒元素的测定对烟草品质的研究具有重要意义。末文应用二氨基联苯胺比色法测定，其方法操作简便、不需特殊试剂和仪器且精密度、准确度均获得满意结果。     

5—Br—DMPAP分光光度法测定食品中微量锌

研究了以５－Ｂｒ－ＤＭＰＡＰ分光光度法食品中微是一锌，对实验条件和共存离子的干扰及掩蔽进行了探讨。在ＯＰ存在下，Ｚｎ（Ⅱ）和５－Ｂｒ－ＤＭＰＡＰｄ ＰＨ８．０－１０．０氨性缓冲液中形成有色络合物；     

面粉中过氧化苯甲酰的光度法测定

在０．１０ｇ／ｍＬ柠檬酸甲醇介质中,碘化钾与过氧化苯甲酰发生氧经还原反应,产物在无水乙醇溶剂中,在λ＝３５０ｎｍ处有最大吸收,籍此可测定面粉中微量的过氧化苯甲酰。此方法的线性范围为０．０２～０．１２ｍｇ／１０ｍＬ,检出限为４．０２×１０＾－７ｇ／ｍＬ（３Ｓ／Ｋ法）。该法灵敏度高,体系简单,操作简便,用本法测定了新鲜面粉中的过氧化苯甲酰,结果满意。     

氨基比林光度法测定水中微量苯胺的研究

基于氨基比林与苯胺显色反应而提出的一种新的苯胺分析方法。本法最低检出限为０．０１５ｍｇ／Ｌ,检出上限为２．２ｍｇ／Ｌ,平均回收率为９８．８％,变异系数是３．９６％。     

流动注射分光光度法测定茶叶中微量铜的研究

基于4,4'－四乙基二胺苯甲硫酮（TEDAT）与Cu(I)的显色反应,建立了流动注射分光光度法测定微量铜的新方法,探讨了显色反应的最佳条件,测定波长为500nm,线性范围为0－20ug/25mL,相关系数0．9990,进样频率90次／h,采用微波溶样,测定茶叶中微量铜,回收率在93．5％－102．8％之间,相对标准偏差小于3％,测定结果与标准方法相符,结果满意。     

吸光光度法测定微量碘

采用氧化法先氧化微量碘离子，再加入湿色剂显色后，利用吸光光度法定量测定，实验表明，该法简便，快速、实用。     

分光光度法测定微量锰的研究

研究了在表面活性剂 (NP— 7)存在下 ,用铋酸钠作氧化剂分光光度法测定微量锰 (Ⅱ )的方法 .锰 (Ⅱ )在 0 .0 2 5mmol·L- 1～ 0 .0 82mmol·L- 1遵循比尔定律 ,表观摩尔吸收系数为 1 .68× 1 0 4 L·mol- 1·cm- 1( 363nm) ,使用该法测定了辽化二期邻苯二甲酸原料中的锰含量 ,结果与原子吸收光谱法一致 ;其相对误差为 2 .1 5%～ 3.37%;最大相对标准偏差为 0 .50 %;回收率在 98.0 4 %～ 98.57%之间 .