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TiAl-V-Si合金中Ti_(5)Si_3析出相与基体相的取向关系SCIEI 总被引:5,自引:0,他引:5
通过电子显微分析,发现在热等静压的TiAl-V-Si合金中有大量的硅化物沿层状结构的相界面析出,这些硅化物为Ti_5Si_3相,通常为近六角形的薄片.Ti_5Si_3相与层状结构基体相(α_2和γ相)间具有如下的固定取向关系[0001]_(Ti_5Si_3)//[0001]_(Ti_3Al),(3120)_(Ti_5Si_3),//(1010)_(Ti_3Al)[0001]_(Ti_5Si_3)//[111]_(TiAl),(4150)_(Ti_5Si_3)//(110)_(TiAl) 相似文献
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通过电子显微分析,发现在热等静压的TiAl-V-Si合金中有大量的硅化物沿层状结构的相界面析出,这些硅化物为Ti_5Si_3相,通常为近六角形的薄片.Ti_5Si_3相与层状结构基体相(α_2和γ相)间具有如下的固定取向关系[0001]_(Ti_5Si_3)//[0001]_(Ti_3Al),(3120)_(Ti_5Si_3),//(1010)_(Ti_3Al)[0001]_(Ti_5Si_3)//[111]_(TiAl),(4150)_(Ti_5Si_3)//(110)_(TiAl) 相似文献
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多相Rietveld分析发现,伪二元ZrM_2(M=Ni_(1.30),Mn_(0.60),Cr_(0.25),V_(0.05))合金由C14,C15AB_2型Laves相和Zr_7M_(10),Zr_9M_(11),ZrN组成,各相丰度顺序为ZrM_2(C15)>Zr_7M_(10)>ZrM_2(C14)>Zr_9M_(11)>ZrN.主相C15型ZrM_2的A位存在非化学计量缺位.Zr_7M_(10),Zr_9M_(11)与Zr_7Ni_(10),Zr_9Ni_(11)是同晶型结构的金属间化合物. 相似文献
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研究了镍基铸造高温合金M38及其含微量Y的合金在1000℃空气中的高温氧化行为,以及表面施加(Y_2O_3-Al_2O_3)复合氧化物薄膜对上述的种合金氧化行为的影响.发现M38,M38+(Y_2O_3-Al_2O_3),M38+Y+(Y_2O_3-Al_2O_3)的氧化动力学基本呈抛物线规律,而M38+Y开始增重较快,而后趋于平缓,偏离抛物线规律.200h的氧化增重顺序为:M38>M38+(Y_2O_3-Al_2O_3)>M38+Y+(Y_2O_3-Al_2O_3)>M38+Y.钇合金化及表面沉积(Y_2O_3-Al_2O_3)复合氧化物薄膜显著地改变了M38合金氧化物的表面形貌和组成,细化了氧化物晶粒,不同程度地促进了Cr和Al的选择氧化. 相似文献
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多相Rietveld分析法研究锆基伪二元储氢合金ZrM2(M=Ni,Mn,Cr,V)的… 总被引:1,自引:0,他引:1
多相Rietveld分析发现,伪二元ZrM_2(M=Ni_(1.30),Mn_(0.60),Cr_(0.25),V_(0.05))合金由C14,C15AB_2型Laves相和Zr_7M_(10),Zr_9M_(11),ZrN组成,各相丰度顺序为ZrM_2(C15)>Zr_7M_(10)>ZrM_2(C14)>Zr_9M_(11)>ZrN.主相C15型ZrM_2的A位存在非化学计量缺位.Zr_7M_(10),Zr_9M_(11)与Zr_7Ni_(10),Zr_9Ni_(11)是同晶型结构的金属间化合物. 相似文献
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采用粉末冶金法在较高的温度下制备了SiC,Si_3N_4和Al_(18)B_4O_(33)晶须增强Al-8.5Fe-1.3V-1.7Si耐热铝合金复合材料,山于采用不含Mg的基体避免了Al_(18)B_4O_(33)晶须界面上出现界面反应和Si_3N_4,SiC晶须界面上出现的界面生成物,所以所有晶须界面都是清洁的.加入晶须可以明显提高材料的强度和模量,三种晶须的增强效果依次为SiC,Si_3N_4和Al_(18)B_4O_(33).这类复合材料的强度随温度的升高呈线性下降,其使用温度可比SiC_w/2024Al复合材料提高50-100℃ 相似文献
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对Ti_3-Mo-Nb,Ti_3Al-Nb-V,Ti_3Al-Zr-V三个赝三无合金系的实验结果表明,α_2/α_2+β相界遵守电子浓度规律,且合金元素的价电子数由它们的电子结构决定过渡族元素Ti,Zr.V,Mo,Nb的价电子为s+d电子。即N_(Ti)=N_(Zr)=4(s~2d~2),N_v=5(s~2d~3),N_(Nb)=5(s~1d~4),N_(Mo)=6(s~1d~5)、非过渡族元素Al的价电子为s+p电子,即N_(Al)=3(s~2p~1)α_2相的计算模型为N=ΣN_if_i,α_2/α_2+β相界的特征电子浓度值为N_c=ΣN_if_i=3.787. 相似文献
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利用ZrO_2固体电解质氧浓差电池测定了电渣重熔用CaF_2+Al_2O_3和CaF_2+Al_2O_3+CaO系熔渣的氧渗透率,考察了熔渣成分及温度对熔渣传氧性能的影响.在1673—1873K和0.1MPa的氧气氛下,侧得这两个渣系熔渣的氧渗透率分别为1×10-(20)—6×10-(19)和1×10 ̄(21)—5×10 ̄(18)molO_2·cm ̄(-1)·s ̄(-1);随MnO_2,Fe_2O_3,Cr_2O_3,TiO_2,CaF_2含量和碱度(CaO/SiO_2)的增高,熔渣的氧渗透率增大,MnO_2和Fe_2O_3的影响尤为显著;随温度的升高,熔渣的氧渗透率增大,且可按速率过程来处理CaF2基多元复杂熔渣的传氧过程。 相似文献
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X射线衍射、电子显微镜和硬度的研究结果表明。淬火态合金析出平行(0001)_(Mg)和{1010)Mg面的溶质原子聚集区.150和220℃的时效过程分别为:过饱和固溶体→β’_1→重溶→β’_2→β’_2→+β,和过饱和固溶体→β’_2→β’_2→+β.β’_1显二维和三维形态,而β’_2以垂直(0001)Mg面的一维细杆物析出.150℃时效初期析出β’_1,存在时间极短,后期β’_2和β长期共存.初步测定了β’_1和β’_2的结构参数及取向关系. 添加Al促进时效析出,并提高β’_2的热稳定性. 相似文献
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本文研究了在950℃空气中,表面涂Na_2SO_4盐膜的条件下,NiAl,NiAl-20%Fe及渗铝后的高温热腐蚀行为。在热腐蚀过程中,NiAl合金表面能形成Al_2O_3膜,显示出一定的耐蚀性能。但Al_2O_3膜易开裂,Al_2O_3膜的溶解及开裂会引发合金发生快速热腐蚀;20%Fe的加入则使NiAl合金的耐蚀性能显著变差,合金表面不能形成单一的Al_2O_3膜;渗铝处理可以明显提高NiAl-20%Fe合金的耐蚀性能,且渗铝涂层的耐蚀性能优于NiAl合金,这与铝化物涂层中的Al含量较高,Al_2O_3膜的开裂倾向较小有关。 相似文献
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采用电子衍射方法对Fe-1.83C马氏体室温时效时产生的有序相结构进行研究,确定其结构为偏离化学计量成分Fe_4C的γ′-Fe_4结构,称为γ′-Fe_xC(Ⅰ)(x=4-11)。碳原子位于单胞的1/2,1/2,1/2位置。该有序相单胞尺寸为:(a_M,c_M分别为马氏体单胞的a和c轴长度),它与母相完全共格,位向关系为(001)_Ⅰ∥(001)_M,[100]_Ⅰ∥[110]_M。根据γ′-Fe_xC(Ⅰ)晶体结构计算出的有序相衍射花样与实验得到的衍射花样全部吻合。 相似文献
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研究了在1723K下CO还原CaO-SiO_2-A1_2O_3-Fe_tO渣系。根据CO_2红外分析仪测定的出口气体中CO_2浓度变化,计算了炉渣的表现还原速度常数K_a和还原速度常数K。结果表明,加入Al_2O_3,提高了CaO-SiO_2-Fe_tO的K_a和K值;炉渣碱度不变时,随着Fe_tO含量的增加,K_a呈增加趋势,但K则呈抛物线趋势变化;当FeO的光学碱度∧_FeO为1.0或0.87时,K_a随该四元渣系光学碱度的增加而线性增加,而K则呈递减趋势。用炉渣规则溶液模型计算了CaO-SiO_2-Al_2O_3-Fe_tO四元渣系的Fe_tO活度a_Fe_tO。 相似文献
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研究了Na_2SO_4沉积盐引起的Ni_3Al-Fe于700一820℃空气中的腐蚀行为。结果表明,Ni_3Al-Fe遭受自持性的热腐蚀。热腐蚀的发生似可归因于Fe与Na_2SO_4反应的产物Na_2O与Na_2SO_4形成了Na_2O-Na_2SO_4共晶熔融盐,随后合金中Mo的氧化产物MoO_3参与电化学阴极还原反应,从而引发合金快速的热腐蚀。此外,熔盐中Na_2SO_4与MoO_3反应生成的SO_3导致了熔盐的高酸度和合金的内硫化,从而进一步加剧了腐蚀的进程。 相似文献
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提高金属板材冲压时允许变形的一个有效途径,是使板材造成各向异性,以便使其在工艺所规定的方向上具有高度的变形性。从各向异性物体的应力状态指标ν_σ和变形状态ν_ε的相互关系特性中可以看出,获得各向异性的可能性是存在的: ν_ε=(3(D-ν_σ))/(D_(rσ)-C) (1) 式中D=2μ_(12)-1;C=1-4μ_(12)+4 μ_(12)/μ_(21);μ_(21),μ_(12)是横向变形系数(板材平面内各向异性的指标)。由扁平样品在作线性拉伸时决定。 相似文献
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本文用X射线分析法测定了Gd≤24Wt-%成分区域内Gd-Co-Ni三元系合金相图的室温截面。它包含有四个单相区:α_1,β_1,α-Gd_2Co_(17)(以下简化为α_2),β-Gd_2(Co,Ni)_(17)(以下简化为β_2);五个两相区:α_1 β_1,α_1 β_2,β_1 β_2,α_1 α_2,α_2 β_2;两个三相区:α_1 β_1 β_2,α_1 α_2 β_2。X射线分析表明,Gd在β_1相中最大固溶度约为8wt-%。 相似文献
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通过X射线衍射(XRD)、电子探针显微镜(EPMA)和背散射电子显微分析(BSE)等方法测定了Zr-Nb-Fe-Cu四元系富Zr角700℃的相平衡关系。结果表明:在所研究的成分范围内,Zr-Nb-Fe-Cu四元系700℃富Zr角存在5种金属间化合物,即Zr_2Cu、τ_1、τ_2、λ_1和λ_2相,没有新的四元化合物生成。该等温截面包含2个双相区(τ_2+λ_1和λ2+λ_1),2个三相区(Zr_2Cu+λ_2+λ_1和τ_2+λ_2+λ_1)以及1个四相区(τ_1+τ_2+λ_2+λ_1)。根据试验结果,建立了Zr-Nb-Fe-Cu四元系700℃富Zr角相图。 相似文献
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本文研究了烧结助剂Ni对C-B_4C-SiC复合材料显微结构与性能的影响.X射线衍射表明Ni在烧结温度下与SiC,B_4C人发生反应在晶界生成Ni_(4.6)Si_2B,并产生液相,有效地促进了C-B_4C-SiC复合材料的烧结,抑制了晶粒的长大,使复合材料密度与强度大幅度地增加,电阻率下降;同时Ni_(4.6)Si_2B在氧化时生成致密的2NiO·B_2O_3,包裹了易氧化的B_4C和C,有效地防止了复合材料的氧化,从而大大提高了制品的抗氧化性能. 相似文献