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2,4—二氯苯甲醛的直接合成及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了在溴化钴存在下,用硝酸溶液直接氧化2,4—二氯甲苯制取2,4—二氯苯甲醛的方法,对该产品的应用作了列举。一、前言 2,4一二氯苯甲醛,分子式C7H;c120,分子量175.1。制备方法多分二步进行,由2,4一二氯甲苯经侧链氯化,再经水解而制成。也可以直接 相似文献
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本工艺选用2,4-二氯甲苯为原料,经过光照氯化、水解反应得到2,4-二氯苯甲醛。产品质量≥98%,两步总收率73.72%。 相似文献
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采用无隔膜电解槽,以PbO2/Ti为阳极,纯Pb为阴极,将锰(Ⅱ)在电 氧化为锰Ⅲ、以锰Ⅲ为氧化媒质,采用槽外间接电氧化法将2,4-二氯甲苯氧化成2,4-一二氯苯甲醛。用优选法造反了氧化的最佳温度。 相似文献
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2,4-二氯苯甲醛是杀菌剂烯唑醇等农药品种的有机中间体。以3-氯-4-甲基苯胺为起始原料,经重氮化反应、桑德迈尔反应、侧链氯化、水解等4步反应,合成2,4-二氯苯甲醛,总收率为75%(以3-氯-4-甲基苯胺计),产品质量≥99%。 相似文献
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本文详细阐述了以6-氯邻硝基甲苯为原料经氯化、水解、提纯等过程来制备2,6-二氯苯甲醛的方法,对不同催化刺的催化效果进行了详细探讨,系统研究了合成2,6-二氯苯甲醛的优化条件,找到了具有良好催化效果的氯化催化刺。优化条件为:(1)在催化制Sca-1的催化下,催化剂加入量为6-氯邻硝基甲苯的千分之一,氯化温度为180℃~185℃;(2)水解以90%的硫酸为佳,水解温度80℃。酸的加入量为:二氯苄(w):硫酸(w)=1:1.6;(3)蒸气提纯的温度应控制在150℃~180℃,重结晶溶剂为120号石油醚,总收率为61%。 相似文献
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报道了2,6-二氯苯甲醛合成新技术。2,6-二氯甲苯在光照条件下与氯气进行光氯代侧链反应,生成2,6-二氯-α,α-二氯甲苯的氯化液,氯化液在复合催化剂下进行水解反应生成2,6-二氯苯甲醛,经精制后得含量≥98%的产品,收率为94%。 相似文献
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本文叙述了以2,4-熵酸为原料,分别用五氯化磷,光气为酰氯化剂合成2,4-滴酰氯的方法,两法均有较高的收率,尤以光气法更为经济合理。 相似文献
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2,6—二氯苯甲醛合成工艺路线的选择 总被引:2,自引:0,他引:2
2,6-二氯苯甲醛被广泛用作染料、医药及农药的中间体。因其工艺复杂、条件苛刻、收率低而多年来国内一直没有生产。本文在科学实验的基础上,对合成该产品的几条工艺路线,从理论与实践、技术与经济等几方面进行了较深刻的比较与论述。 相似文献
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近年来,在酸性光亮镀锡电镀工艺的研究和开发中,国内外均陆续开发了以2,4-二氯苯甲醛为第一类光亮剂的电镀工艺的方法。这种新工艺的出现,使2,4-二氯苯甲醛的需求量日趋增加。同时,在农药合成方面,2,4-二氯苯甲醛又是新农药烯唑醇(S-3308)的重要中间体,这就更需要有大量的2,4-二氯苯甲醛。另外,2,4-二氯苯甲醛也是重要染料及其他有机合成中必不可少的中间体。由此可见,2,4-二氯苯甲醛已展现了十分广阔的应用前 相似文献
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2,4-二氯-5-烷氧基苯肼是新一代除草剂的中间体,它先由2,4-二氯-5-烷氧苯胺重氮化,再经Snd2还原而制得,产率在95%以上。 相似文献
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以邻氯苯酚为原料,以无水三氯化铝和二苯硫醚为催化剂,用硫酰氯做氯化剂,合成的2,4-二氯苯酚纯度达95%以上。此工艺具有反应周期短,条件温和,环境污染少和产品纯度高等优点。 相似文献