磁场中汽液相平衡热力学模型的研究

从热力学基本原理出发，研究了磁场中的汽液相平衡热力学，提出磁场中的相平衡条件．通过引入磁力势的概念，推导并建立了磁场中汽液相平衡热力学模型，从理论上探讨了外加磁场对汽液相平衡的影响．     

有关相平衡的溶液热力学—现状与进展

评述了非电解质和电解质溶液相平衡的近期研究动态。在非电解质溶液方面,讨论了由过量热力学性质、基团贡献法和状态方程等推算或关联汽液平衡的方法和液液平衡的计算方法。在电解质溶液方面,讨论了挥发性电解质溶液的汽液平衡和相平衡中的盐效应等问题。在综述的基础上,对我国有关相平衡的溶液热力学的研究方向提出了建议。     

电算化在化工热力学教学中的应用

汽液相平衡计算是化工热力学教学中的一个重点和难点。以“化学”理论和Hayden—O’Connell（HOC）方法为基础,关联水＋醋酸体系的等压汽一液平衡数据。结果表明,该缔合相平衡模型的计算值与文献值吻合。以醋酸＋N,N-二甲基甲酰胺（DMF）体系汽-液平衡数据为例,分别采用vanLaar,Wilson及NRTL模型对醋酸-DMF物系的汽液平衡数据进行关联,得到相应的模型参数,为汽液相平衡教学提供一种新思路。     

汽液相平衡数据热力学一致性检验系统的开发

按照面积法汽液相平衡数据热力学一致性检验的原理,完成了其一致性检验程序的开发.系统中精选了一致性检验计算中所需的各种模型,它们具有较高的精度.该系统通过接口与微型机上化工物性数据库相联接,可方便地调用和计算所需各种物性数据,能够快速而大量地进行数据的检验工作.本系统可对除含超临界组分以外的各种条件下的二元汽液相平衡实验数据进行热力学一致性检验.运用该系统处理了八十套各种条件下的二元汽液平衡实验数据,检验结果与文献数据相符合.     

磁场中相平衡热力学模型的研究

从热力学基本原理出发，对磁场中的热力学模型进行了理论推导，从理论上证明了外加磁场对汽液平衡的影响，结果表明，对于二组元系系，施加磁场与未施加磁场情况下某一组分的液相组成之比的对数与线分间磁场率差成正比，与所施加磁场强度的平方成正比。     

甲醇-四氟丙醇汽液相平衡研究

利用汽液相平衡仪测定了甲醇-四氟丙醇二元体系在常压下的汽液平衡数据,并采用Herington半经验法对所得数据进行了热力学一致性检验,采用Wilson模型和NRTL模型进行了关联计算。研究结果表明:试验测定的甲醇-四氟丙醇体系汽液相平衡数据符合热力学一致性要求;经关联计算,得到甲醇-四氟丙醇二元体系在Wilson模型中的交互作用能量参数(λ12-λ11)/R为-223.99 K,(λ21-λ22)/R为174.12 K;该体系在NRTL模型中的交互作用能量参数(g12-g11)/R为478.41 K,(g21-g22)/R为-624.15 K。     

共沸精馏法浓缩磷酸的相平衡基础

采用改进的Ｐａｒｔ釜测定了在０．１０１３ＭＰａ下,辛烷水二元部分互溶体系的汽液相平衡数据,结果具有热力学一致性。采用等温平衡法测定了５～７５℃下辛烷水二元体系以及１０～７５℃辛烷磷酸水三元体系的液液相平衡数据。     

仲丁醇-正丁烷加压汽液相平衡

实验测定了仲丁醇-正丁烷体系在0.5MPa和0.7MPa压力下的恒压汽液相平衡数据。温度和压力的测量精度分别为±0.05K和±6.4KPa。汽、液相组成分析的相对误差为±0.5％。用热力学方法对实测相平衡数据进行了关联,结果表明:非电解质溶液NRTL模型能较好描速仲丁醇-正丁烷体系的非理想行为。ASOG基团贡献模型对研究体系汽液相平衡组成的予测值与实测结果吻合较好。     

乙二醇单、双叔丁基醚二元体系汽液两相平衡的测定

以双循环平衡釜测定了1.02352×10~5Pa下乙二醇单叔丁基醚和乙二醇双叔丁基醚二元体系的汽液相平衡组成,数据进行了热力学一致性检验,并以常用活度系数方程作了关联.     

甲基二氯硅烷-二甲基二氯硅烷-苯体系等压汽液平衡

卤代硅烷的相平衡数据为硅烷生产所需,而这方面的研究又较缺乏,尤其是甲基乙烯基二氯硅烷生产中所需的汽液相平衡数据尚未见报道.本文用新型泵式沸点仪测定了常压（101.325 kPa ）下甲基二氯硅烷＋二甲基二氯硅烷＋苯三元体系和三个二元体系在不同液相组成时的泡点.由所测的二元系数据,用过量自由焓Q函数间接法推算了与之平衡的汽相组成,获得的汽液相平衡数据（VLE）符合热力学一致性;用最小二乘法求出二元体系的Wilson、NRTL、Margules、van Laar方程最佳配偶液相活度系数模型参数,所得的最佳配偶液相活度系数模型参数较好地满足于系统;将所得的最佳Wilson模型参数直接用于该体系三元系汽液相平衡数据的预测,将计算的泡点与实验测得的泡点作了比较,其拟合精度良好,关联结果令人满意;给出了苯溶液中甲基二氯硅烷对二甲基二氯硅烷的相对分离因子.硅烷二元系、多元系的热力学模型及VLE数据可为该体系的分离设计提供必要的理论依据.