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以丙二腈、甲醇、单氰氨等为主要原料合成了2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶,采用三氯化磷法代替传统的制备氯化氢的方法,既不造成污染,且可通过生成副产品亚磷酸来提高生产效益。同时考察了合成过程中pH值对反应的影响,确定了pH值控制在5.8~6.2比较适宜。最终制得该产品的总收率为69.9%。 相似文献
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2—氨基—4,6—二甲氧基嘧啶的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
以硝酸胍和丙二酸二乙酯为原料,经环合,氯化,水解,甲氧基化合成了磺酰脲类除草剂的重要中间体2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶,收率93%。 相似文献
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4、6-二甲氧基-2-甲砜基嘧啶的合成研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以硫脲、丙二酸二甲酯为原料,经缩合、O-烷基化和氧化反应合成了4、6-二甲氧基-2-甲砜基嘧啶,产品总收率59.1%,纯度96.0%。通过熔点测定、红外光谱、元素分析验证了中间体及目标分子结构。 相似文献
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磺酰脲类除草剂是一类高效的除草剂,被广泛应用在园林、旱地、防虫水田、森林防火隔离带和非耕地杂草等各个方面。2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶是磺酰脲类除草剂合成的重要中间体,本选题主要采用以硝酸胍和丙二酸二乙酯为起始原料,经过环合生成2-氨基-4,6-二羟基嘧啶,再通过与三氯氧磷反应,三乙胺做催化剂的条件下氯化得到2-氨基-4,6-二氯嘧啶,最后与甲醇钠反应,甲氧基化得到目标化合物2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶。试验通过探讨实验条件对产率的影响,优选最佳反应条件,总收率达到53.3%。 相似文献
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2-氨基-4,6-二甲氧基-l,3,5-三嗪的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
2-氨基-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪是新型水稻田除草剂醚磺隆的重要中间体,本文以三聚氯氰为起始原料,经氨化反应、甲氧基化反应制得三嗪胺。 相似文献
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前言4—氨基—2,6—二甲氧基嘧啶(4—amino—2,6—dimethoxypyrimidine)是一个药物中间体,可用于合成长效磺胺药:2,6—二甲氧基—4—(对氨基苯磺酰胺嘧啶。该药毒性很低,而对上呼吸道和尿道方面的感染特别有效,对肾脏的刺激极为轻微,在血液中的浓度可以维持较长的时 相似文献
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苯基嘧啶类的化合物是含有两个氮原子的杂环化合物,是一种有机合成的中间体化合物,主要应用在精细化学品的合成.以及电致发光磷光材料的辅助配体等领域。现阶段,已经成功合成了两种嘧啶类辅助配体, 相似文献
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本论文涉及的是稻田除草剂水杨酸双嘧啶(钠)(国际通用名:bispyribac-sodium)的制备新方法的研究,以2,6-二羟基苯甲酸甲酯和(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)三甲基氯化铵为原料,以有机溶剂为反应介质,在缚酸剂存在下进行双醚化反应,直接得到双醚化的水杨酸双嘧啶甲酯,再经水解可制备得到水杨酸双嘧啶和水杨酸双嘧啶(钠)等水杨酸双嘧啶类化合物,经三步合成反应得到水杨酸双嘧啶(钠)产品的总收率可达到55%以上,产品的含量90%-95%。 相似文献
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嘧啶类化合物的开发一直受到医药界和农药界的重视。20世纪80年代,人们发现嘧啶类衍生物具有高除草活性,可广泛修饰,其原料易于得到,故被筛选作为新的前体化合物。近几年来,嘧啶类化合物农药新品种不断出现,如杀菌剂嘧啶胺类、嘧啶腺类及嘧啶丙烯酸酯类,除草剂嘧啶磺酰脲类、嘧啶水杨酸类及三唑并嘧啶磺酰胺类。嘧啶类除草剂不仅具有独特的作用方式,且具有较高的生物活性。其中嘧啶类中间体2-甲基磺酰-4,6-二甲氧基嘧啶作用相当显著,它是目前合成大量农药,如杀菌剂、植物调节剂尤其是除草剂所必需的中间体。 相似文献
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高效除草剂双草醚中间体2,6-双(4,6-二甲氧嘧啶氧基)苯甲酸的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以2,6-二羟基苯甲酸为原料,与无水甲醇在浓硫酸或三氟化硼-乙醚的催化下制备2,6-二羟基苯甲酸甲酯,收率分别为43.5%、46%;2,6-二羟基苯甲酸甲酯再与4,6-二甲氧基-2-甲磺酰嘧啶(DMSP)在碳酸钾丙酮条件下反应生成2,6-双(4,6-二甲氧嘧啶氧基)苯甲酸甲酯,收率91.5%;所得中间体经20%的氢氧化钾水溶液水解后由0.7%的柠檬酸酸化后生成2,6-双(4,6-二甲氧嘧啶氧基)苯甲酸,收率72%。 相似文献
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5-(4-烷基苯基)-2-(4-氰基苯基)-嘧啶的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
对 5 (4 烷基苯基 ) 2 (4 氰基苯基 ) 嘧啶的合成进行了研究 ,以 5 (4 正己基苯基 ) 2 (4 氰基苯基 ) 嘧啶 (Ⅳ )的合成为例 ,论述了以 4 己基苯乙酸为原料 ,先依次制得 4 己基苯乙酰氯 ,1 二甲氨基 3 二甲亚胺基 2 (4 正己基苯基 ) 丙烯 高氯酸盐 (Ⅰ ) ,得率 84%。进而在甲醇钠存在下与 4 溴苯基脒盐酸盐 (Ⅱ )相对接 ,合成 5 (4 正己基苯基 ) 2 (4 溴苯基 ) 嘧啶 (Ⅲ ) ,得率 87%。最后Ⅲ和CuCN反应合成了液晶化合物Ⅳ ,得率 78%。其结构由1HNMR和IR光谱所证实 ,同时还测定了其DSC。另外在合成Ⅱ时 ,必须在无水条件下进行 ,而且在通入氯化氢气体时 ,反应温度保持 - 5~ 0℃ ,其反应得率 97%。 相似文献
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五氟磺草胺的合成简介 总被引:1,自引:0,他引:1
简单介绍三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂——五氟磺草胺(Penoxsulam)的性能,描述五氟磺草胺的合成工艺。中间体2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]-三唑并[1,5-c]-嘧啶与2-氟-6-三氟甲基苯磺酰氯反应,再与2,2-二氟乙醇缩合即得到五氟磺草胺。 相似文献
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为了发现具有生物活性的新型分子结构,以具有除草活性的化合物结构为基础,根据类同合成法,以苯酚和3-氯丙酰氯为原料,通过酰化反应生成3-氯丙酸苯酯,后经环化、施密特重排及取代反应合成了化合物2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-8-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-氧基)-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮,总收率为28.2%。化合物的分子结构经核磁共振波谱、质谱、元素分析及X射线单晶衍射进行了表征。 相似文献