基于固体吸附剂的燃煤烟气形态汞测试装置

针对现有燃煤电站形态汞测试方法的不足,设计和建立了一套基于固体吸附剂的燃煤烟气形态汞测试装置(FMSS),并同OH法、CEM一起用于三个实际燃煤电站的对比测试,结果表明:所建立的FMSS测试装置可用于实际燃煤电站的形态汞浓度测试,测试准确性好,结果可靠;KCl/SiO2吸附剂具有良好的选择吸附特性,且当采样点处SO2,浓度高达1248 ppm时,未发现气态零价汞被KCl/SiO2吸附剂氧化吸收的现象.     

燃煤过程中不同烟气组分对汞形态转化的影响

通过化学热力学平衡模拟，研究了在不同烟气温度下汞从元素态汞转化为二价汞的规律，并与小型实验结果进行了比较.数值模拟了不同的烟气组分如O2、HCl、NO、SO2对汞形态转化的影响.结果表明，O2、HCl有助于汞的转化，HCl的活性远远大于O2的活性；随着O2和HCl体积分数的增大，汞转化的起始温度和截止温度升高；SO2有助于汞的转化，尤其是在低温环境下，SO2的体积分数越大，汞的转化温度越高；NO对汞转化几乎不产生影响.利用二价汞易溶水的特点，通过将元素态汞转化为二价汞，可以利用湿法脱硫装置将其除去，从而实现汞排放的有效控制.     

模拟燃煤烟气中汞在活性炭上吸附的动力学研究

本文在小型燃煤烟气汞脱除实验台上,用模拟烟气研究了汞在活性炭上的吸附平衡过程和动力学过程,结果发现燃煤烟气中汞在活性炭上等温吸附的平衡过程可以用Langmuir吸附等温式、线性方程或Freundlich等温式来描述,三者均有较好的拟合效果;燃煤烟气中汞在活性炭上的吸附符合一级反应动力学方程,吸附速率常数与吸附温度(T)成负相关,吸附反应的活化能Ea为0.011 744J/mol;吸附过程为物理吸附.     

300 MW级燃煤电站锅炉烟气低温脱硝及脱汞试验研究

介绍了宝钢电厂3#机组开展低温烟气脱硝、脱汞试验的研究背景。分析了低温脱硝催化剂和汞吸附剂在现场复杂工况下的试验过程。试验结果表明:低温脱硝催化剂在短期内脱硝效率可达到66%;在喷射不同比例的汞吸附剂后,脱汞效率最高可达91.5%。     

燃煤过程中汞的析出规律试验研究

在试验台架上进行了加热时间、反应条件、煤种等因素影响煤中汞析出规律的试验研究，首先利用马弗炉和管式炉两个试验台对各种煤样进行还原性气氛和氧化性气氛条件下汞的析出试验。然后在管式炉试验台上和小型煤粉燃烧实验台架上分别进行煤粉层燃和悬浮燃烧后汞的形态转化规律试验研究，研究表明，烟气中的汞主要以气态二价汞（Hgg^2 ）的气态零价汞（Hgg^0）形式存在，而颗粒态汞（Hgp）在20%以下，而且表的形态分布与反应条件和煤种有关，随着燃烧温度升高，烟气中的零价汞（Hgg^0）质量分数逐渐降低，二价汞（Hgg^2 ）质量分数逐渐升高，煤粉悬浮燃烧时，烟气中气态汞在10～15μg/Nm^3，二阶汞和零价汞占气态总汞的比例随燃烧反应条件变化而变化，另外较低的烟气冷却速率可促进零价汞向二价汞的转化。     

100MW燃煤电站汞排放及其形态分布

采用安大略法、汞连续测量仪和汞吸附法测量了多种烟气中的汞含量,分析了FGD,锅炉负荷和烟气特性对汞排放和形态分布的影响,计算了汞在燃烧产物中的分布及质量平衡.结果表明,这3种汞测试法的测量结果具有很好的一致性,其相对偏差小于20%,总汞的排放量随着锅炉负荷和煤中汞含量的变化而变化.     

燃煤烟气脱硝催化反应动力学研究

利用固定床催化反应器进行了连续流动条件下的烟气脱硝反应宏观动力学研究,分别在Cu-ce-la/HZSM-5催化剂和Cuo/γ-Al2O3催化剂上完成了实验数据的测定,在常压和最佳反应温度下,利用积分线性化方法估算了该反应总级数为2级。利用O2的浓度改变实验数据,确定了该反应的分级数,在还原剂N2浓度过量情况下,O2和NO都为一级反应。利用线性回归求得了Cuo/γ-Al2O3催化剂上450℃下的宏观反应速率常数。     

生物质与燃煤烟气汞反应机理及其数值模拟

概述了生物质的种类、分布特征,以及生物质中的主要成分对燃煤烟气中重金属汞的作用,并对生物质中主要成分对烟气汞的作用进行了数值模拟.结果表明,生物质中的氯等成分对烟气中重金属汞存在氧化作用,可以将不易被捕捉的元素汞经过氧化后形成水溶性较强的、易于被燃煤电站锅炉大气污染控制设备捕捉的氧化态汞,通过大气污染控制设备进行脱除.     

我国燃煤工业锅炉烟气脱硫的现状及发展趋势

概述了中国煤燃工业锅炉炉烟气脱硫技术的概况,其包括烟气脱硫的分类,烟气脱硫的特点,烟气脱硫的现状及发展趋势,并结合我国实际对今后烟气脱硫技术提出了自己的见解。     

一小型燃煤锅炉烟气除尘脱硫的控制

本文阐述了对一小型燃煤锅炉的烟气除尘脱硫控制。该控制所采用的工艺和设备简单、费用低、效果良好,有较好的推广价值。     

模拟烟气中汞吸附系统的数学模型

模拟固定床脱除烟气中的单质汞吸附系统，基于颗粒内外的传质控制过程，建立了由固定床反应系统质量平衡、传质过程以及吸附剂表面反应过程等综合决定的吸附动力学数学模型，分别进行了试验数据模拟和吸附剂性质及运行参数等影响的预测分析.结果表明，对活性炭基本工况吸附过程的模拟结果和试验数据基本吻合；模型分析预测了在一定运行条件下活性炭吸附剂的吸附性能曲线：随颗粒粒径增大，吸附量曲线上升幅度减缓，吸附效率降低，表明在传质因素控制下，较小的颗粒粒径具有较大的比表面积，对促进吸附更有利；在吸附温度不变，保证一定m(C)∶m(Hg)的条件下，随着入口浓度的增大，单位吸附量相应增大，活性炭的利用率提高；增加含Hg气体与吸附层之间的接触时间，可有效延长达到100%的穿透时间，但单位吸附量降低.     

CaCl2添加对煤热解过程中汞形态转化影响的实验

基于单质汞是煤热解烟气中主要汞存在形态,提出煤中添加CaCl2并协同SCR催化剂促进热解烟气中单质汞的转化。利用程序升温热解实验台研究煤在热解时汞析出速率及累积释放率,通过积分各形态汞的总析出量分析汞的形态转化,考察煤中添加CaCl2以及与SCR催化剂协同作用对汞的形态转化的影响。结果表明,温度是影响汞析出速率的关键因素,低于430℃时析出速率随温度升高而升高,之后随温度升高而降低;总汞累积释放率在400~500℃随温度呈明显线性正相关关系,600℃时累积释放率达90％左右。随着氯添加量的增加,Hg2+比例明显提高,在催化剂协同作用下,绝大部分单质汞被氧化成氧化态汞,有利于汞的脱除。     

钒系SCR催化剂对汞形态转化的影响

为研究燃煤电站选择性催化还原(SCR)系统对烟气汞形态转化的作用,通过浸渍法制备钒系(V2O5/TiO2)SCR催化剂,利用实验室SCR汞形态转化试验台研究催化剂钒(V)负载量、反应温度、烟气组分、氨气和空速等因素对汞形态转化反应的影响.结果表明:V2O5负载量的增大在其表面形成更多的V活性中心位,促进汞形态的转化;在试验条件下,SCR催化剂活性随温度升高而增强,最大汞转化率达99.2%;烟气中的HCl为汞氧化反应提供所需的活性Cl原子;NH3与汞氧化反应组分在催化剂表面发生竞争吸附,抑制了汞氧化反应的发生;空速增大不利于汞的形态转化.     

用于燃煤电厂的低温省煤器前烟道流动及磨损特性

以低温省煤器及其管道为研究对象,采用数值模拟方法,对低温省煤器及其管道流动及磨损特性进行分析,采用添加导流板的方式对流场进行优化以降低磨损量。低温省煤器前方圆节的布置导致流场紊乱,低温省煤器入口截面速度分布均匀性较差,管束磨损区域与高速区相对应,冲蚀磨损主要集中在中心区域,第一排管束迎风区磨损量最大,后排管束磨损量依次降低;对方圆节内置导流板进行优化后,低温省煤器前流场速度标准偏差由34.9降低至15.2,均匀性提高,管束的最大冲蚀磨损量降低两个数量级,磨损程度大幅度降低,保障了低温省煤器的安全经济运行,为低温省煤器及其管道的优化设计及运行提供了理论参考与数据支持。     

燃煤烟气脱硫脱硝用氨与三聚氰酸联产制备法

针对现有烟气脱硫脱硝氨气制备工艺中液氨法危险性大和尿素法运行成本高的缺点,提出了尿素衍生物和脱硫脱硝所用氨气的联产制备新工艺。选择了一系列尿素反应中微波照射尿素制备三聚氰酸的工艺进行研究,考察了反应物配比、微波火力以及反应时间对该工艺的影响。优化得到了最佳反应工艺为尿素与氯化铵以质量比为36∶1混合,在微波高火照射下反应分10min,然后酸煮精制,产率达70％。与现有的尿素制氨技术相比,该技术具有无排放、副产高附加值尿素衍生物的优点。     

桂林市区大气汞的分布特征

为考察桂林市大气汞的分布特征,采用金柱捕集-原子荧光方法对桂林市区大气汞浓度进行了采样测定,结果表明各采样点大气汞浓度:春季为3.42~5.50ng/m3,夏季为7.80~11.18ng/m3,夏季明显高于春季。同时以桂林电子科技大学花江校区采样站点为研究对象,研究了不同天气状况下大气汞的日变化规律,结果表明:不同天气状况下,大气汞浓度随时间的变化趋势相同,均为早上偏低,中午达到高峰,之后又呈现缓慢下降趋势。为了进一步研究大气汞浓度与天气的关系,从2013年4月18日至5月23日对桂林电子科技大学花江校区进行16次采样测定,发现晴天大气汞浓度最高,为10.14±2.1ng/m3;雨天次之,为7.71±0.96ng/m3;多云间阴天最低,为5.62±0.82ng/m3。可见大气汞浓度受天气状况的影响。     

工业废气中氯化氢的综合利用

介绍了氯化石蜡生产过程中副产品氯化氢气体的产生及基本特征 ,根据氯化氢气体的特性 ,用吸水法对废气进行处理 ,将其制成 3 0 %盐酸 ,所得盐酸可用于工业生产 ,具有良好的经济效益和环保效益 .