DDDC－MIBK萃取火焰原子吸收测定水中微量铅

本文研究了二乙基二硫代氨基甲酸二乙胺甲基异丁基酮（ＤＤＤＣ－ＭＩＢＫ）体系络合萃取水样中微量铅和火焰原子吸收测定的方法。１ｍｇ的铁（Ⅲ）、锰（Ⅱ）、钾（Ｉ）、铜（Ⅱ）、镉（Ⅱ）、铝（Ⅲ）、硼（Ⅲ）、镁（Ⅱ）、和２００ｍｇ钠（Ｉ）不干扰铅的测定，０．８ｍｇ以上铬（Ⅵ）的干扰可采用加入０．５ｍｌ５％盐酸羟胺消除。该法测定铅的特征浓度（１％吸收）、检测限、线性范围变异系数和回收率分别为０．００４６、０．００４４、０—５．０μｇ／ｍｌ、０．７８和９８．５—１０２％。运用此法成功地测定了环境水样中的微量铅。     

铜试剂光度法测定中成药中微量铜

研究了铜试剂光度法测定中成药中微量铜，在ｐＨ９～１１条件下，铜试剂与铜，ＯＰ形成三元配合物，其最大中吸收波长４４３ｎｍ铜含量在０．０２８～４．７０μｇ／ｍｌ范围内遵从比耳定律，表面摩尔吸光系数为１．３２×１０＾３ｍ＾２／ｍｏｌ，研究了多种共存离子的影响及其干扰的消除方法，应用于红花，赤芍，施尔康中铜的测定，取得了满意的结果。     

CPB存在下ECR分光光度法测定微量Cr（111）的研究

研究了在溴代十六烷基吡啶（ＣＰＢ）存在下，ｐＨ３．７５时Ｃｒ（１１１）与铬菁Ｒ（ＥＣＲ）显色反应的最佳条件。利用配合物的惰性行为，可消除干扰离子的影响，配合物在６１５ｎｍ处εｍａｘ８．７４×１０４，Ｃｒ（１１１）含量在０～１０μｇ／２５内遵守Ｂｅｅｒ定律。方法灵敏、快速、选择性好，用于含铬废水测定，结果满意。本文还对ＣＰＢ的增敏机理进行研究。     

新卟啉试剂分光光度法测定锌

研究了用新卟啉试剂分光光度法测定微量锌的体系,在ｐＨ为６．８的缓冲液中,Ｚｎ（Ⅱ）与ＴＭＱ６Ｐ（四（Ｎ甲基６喹啉基）卟啉四碘化物）生成１∶１型黄色配合物．该配合物的最大吸收波长为４４０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．７×１０５Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）,０～２．５μｇ／２５ｍＬ服从线性关系,检出限为３．０ｎｇ／ｍＬ,体系获得了较高的灵敏度和很好的选择性,铜、铅、镍及锰不干扰．测定了铝合金标样及环境水样中的锌,结果满意．     

DBS—偶氮胂与锆（Ⅳ）显色反应的研究

系统地研究了ＤＢＳ－偶氮胂与锆的显色反应测得配合物的组成为Ｚｒ：Ｒ＝１：２，试剂与配合物的最大吸收波长分别在５３０ｎｍ和６５０ｎｍ，摩尔吸光系数ε＾６５０为５．０×１０＾４Ｌ／（ｍｏｌ．ｃｍ），在０－３５μｇ／２５ｍｌ浓度范围内服从比尔定律，结果表明，显色反应的时间短，试剂及配合物的稳定性好，灵敏度较高，选择性较好。     

Cu(Ⅱ)-3,5-diCl-DMPAP-OP 显色反应及其应用研究

研究了在非离子表面活性剂ＯＰ存在下，２－（３，５－二氯－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯酚（３，５－ｄｉＣｌ－ＤＭＰＡＰ）与Ｃｕ（Ⅱ）的显色反应。实验表明，在ｐＨ７．５～１０．０的硼砂缓冲介质中，铜（Ⅱ）与试剂形成１∶２的稳定的红色配合物，其表观摩尔吸光系数ε５５８＝９．７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铜浓度在０～６．５μｇ／１０ｍＬ范围内符合比尔定律。在柠檬酸三钠和二酮肟的存在下，可直接用于铝合金和纯铝中微量铜的测定，获得满意结果。     

卷烟总粒相物及烟碱盐中尼古丁的HPLC含量测定

本文利用反相高效液相色谱法（ＲＰＨＰＬＣ）测定了卷烟总粒相物及烟碱盐中尼古丁的含量。色谱条件为：固定相Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－Ｃ８（５μ，６．０×１５０），流动相０．１ｍｏｌ／ＬＨ３ＰＯ４－ＫＨ２ＰＯ４缓冲液（流速１．５ｍｌ／ｍｉｎ，ｐＨ１．９５），检测波长２６２ｎｍ，进样５μＬ），柱温４０℃。与传统的紫外分光光度法和气相色谱法相比，该法具有准确、简便、快速和经济实用等特点     

铁（Ⅲ）－α，α′－联吡啶－钴（Ⅱ）光还原体系的研究及其在分析中的应用

α，α’－联吡啶（Ｄｉｐｙ）可与Ｆｅ（Ⅲ）生成无色的配合物Ｆｅ（ｄｉｐｙ）３３＋，在散射光照下，上述配合物在水溶液中能发生光还原反应，在ｐＨ＝４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，在避光条件下钴对无色的Ｆｅ（Ⅲ）－联吡啶配合物还原成红色的Ｆｅ（Ⅱ）－联吡啶配合物有较强的催化作用。据此建立了微量钴的光度分析方法，在０～１．０μｇＣｏ／ｍｌ范围内与吸光度成良好的线性关系，用所拟定的方法对维生素Ｂ１２及分子筛中的钴进行了测定，结果令人满意，并对反应机理作了初步探讨。     

双硫腙水相光度法测定药品中的钴

在ｐＨ９０～９５的硼砂－ＮａＯＨ缓冲介质中,钴与双硫腙形成１∶２的紫红色配合物,其最大吸收波长为５７０ｎｍ,在非离子表面活性剂ＯＰ存在下,可直接在水相中实现钴的测定。方法的灵敏度为４２９×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,钴（Ⅱ）含量在０～１５μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律。可应用于药品中钴的测定     

对乙酰基偶氮胂与铝显色反应的研究及应用

研究了对乙酰基偶氮胂与铝显色反应的条件及光度性能．在ｐＨ６．０的醋酸－醋酸钠介质中，对乙酰基偶氮胂与铝形成１：２的蓝色配合物，最大吸收波长为６２０ｎｍ表观摩尔吸光系数达１．３×１０４Ｌｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铝量在０～２０μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律．应用于硅石中铝量的测定，结果满意．