含环氧基三元共聚乳液的合成与性能

本文研究了甲基丙烯酸甲脂＝丙烯酸丁酯－甲基丙烯酸缩水甘油酯三元乳液共聚合体系中，乳化剂，引发剂，聚合温度和官能团单体ＧＭＡ含量对聚合过程转化率的影响及它们对乳液粘度和电解质稳定性的影响。聚合动力学研究表明，本聚合体系与经典乳液聚合理论存在某些偏差：反应速度Ｒｐ随乳化剂浓度的增加而增大，到某一值后又随乳化剂浓度增大而减小。     

氯乙烯／N—苯基马来酰亚胺／乙烯基单体悬浮共聚速率

根据氯乙烯（ＶＣ）／Ｎ－苯基马来酰亚胺（ＰＭＩ）／乙烯基单体悬浮共聚合工艺的特点，确定了倒加料的聚合工艺，比较了丙烯腈（ＡＮ），甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）对ＶＣ／ＰＭＩ聚合速率的影响，研究了ＡＮ的用量和聚合温度对ＶＣ／ＰＭＩ／ＡＮ三元悬浮共聚合速率的影响。     

无定形VDC／MMA县浮共聚树脂的合成研究

用悬浮聚合法合成了无定形ＶＤＣ／ＭＭＡ共聚树脂,研究了单体配比,聚合温度,、引发剂浓度等因素对聚合速率,树脂组成和树脂某些特性的影响。结果表明,单体中ＭＭＡ质量分数含量在２０％－４０％范围时,ＶＤＣ／ＭＭＡ悬浮共聚的速率随ＭＭＡ含量的增加而加快,并具有明显的自动加速现象,温度低于６０℃时,自动加速现象较剧烈;高转化率的树脂中ＭＭＡ单元的含量大于初始单体中ＭＭＡ的含量,其玻璃化温度与窄组成分布的ＶＤ     

木糖醇合成新法

对电解还原木糖制备木糖醇的方法进行了初步探索。对电解质组成、含量、电解温度等电解条件进行了研究，用骨架镍阴极、两叶电解、阴极电位－１．２Ｖ（ＶＳＳＣＥ）、电解温度６０°Ｃ，以Ｍｇ（ＡＣ）２、ＨＡＣ为支持电解质，制得食品级木糖醇，产率约９０％。     

木糖醇合成新法

对电解还原木糖制备木糖醇的方法进行了初步探索。对电解质组成、含量、电解温度等电解条件进行了研究，用骨架镍阴极、两叶电解、阴极电位－１．２Ｖ（ＶＳ＾ＳＣＥ）、电解温度６０℃、以Ｍｇ（ＡＣ）２、ＨＡＣ为支持电解质，制得食品级木糖醇，产率约９０％。     

无定形VDC/MMA悬浮共聚树脂的合成研究

用悬浮聚合法合成了无定形ＶＤＣ／ＭＭＡ共聚树脂,研究了单体配比、聚合温度、引发剂浓度等因素对聚合速率、树脂组成和树脂某些特性的影响。结果表明,单体中ＭＭＡ质量分数含量在２０％～４０％范围时,ＶＤＣ／ＭＭＡ悬浮共聚的速率随ＭＭＡ含量的增加而加快,并具有明显的自动加速现象,温度低于６０℃时,自动加速现象较剧烈;高转化率的树脂中ＭＭＡ单元的含量大于初始单体中ＭＭＡ的含量,其玻璃化温度与窄组成分布的ＶＤＣ／ＭＭＡ共聚树脂相近;当初始单体中ＭＭＡ质量分数大于２５％时,用本文悬浮法制得的树脂为无定形ＶＤＣ／ＭＭＡ共聚树脂     

水相沉淀聚合法合成聚丙烯腈的工艺研究

采用高转化率水相沉淀聚合实验方法，对ＡＮ（丙烯腈）／ＶＡｃ（醋酸乙烯酯）／ＳＳＳ（苯乙烯磺酸钠）三元共聚物进行了研究，重点考察了聚合温度，氧化剂／还原剂比例，反应ｐＨ值等工艺条件对聚合转化率、分子量、共聚物组成的影响，并确定了合适的聚合工艺条件。     

氯乙烯（VC）／邻苯二甲酸二烯丙基酯（DAP）悬浮交联共聚速率

以Ａｄｄｅｌ－Ａｌｉｍ的两相模型为基础，提出向量ＤＡＰ存在下ＶＣ聚合速率模型。模型认为，ＤＡＰ的“衰减”链转移导致ＶＣ聚合速率下降。实验表明；模型可很好地描述转化率随聚合唱地间的变化，ＤＡＰ链转移常数比ＶＣ大２个数量级。     

偏氯乙烯/丙烯腈/苯乙烯悬浮共聚合动力学

本文研究了偏氯乙烯（ＶＤＣ）／丙烯腈（ＡＮ）／苯乙烯（Ｓｔ）三元悬浮共聚合体系的聚合机理、共聚速率、非聚物组成及其特性粘度的影响因素。实验表明随着投料配比的改变,可分成四个不同聚合机理区域。Ｓｔ对ＶＤＣ／ＡＮ／Ｓｔ三元悬浮共聚有缓聚作用。ＶＤＣ三元悬浮共聚速率可用半经验模型,ｄＣ／ｄｔ＝αＣ＾β「Ⅰ」ｏ＾γｅｘｐ（－γｋｄｔ）描述,由实验得到模型参数γ值为２．２４,模型参数α、β是聚合温度与引发剂浓度的函数。ＶＤＣ－ＡＮ－Ｓｔ三元悬浮共聚物存在着较宽的ＶＤＣ组成分布,并受到单体ＡＮ水溶性的影响,经ＡＮ动态相平衡校正后,可预测ＶＤＣ三元共聚物组成。ＶＤＣ－ＡＮ－Ｓｔ共聚物的特性粘度随着转化率的升高而增大。在相同引发剂用量下,高转化率ＶＤＣ－ＡＮ－Ｓｔ共聚物特性粘度的对数与温度的倒数成线性关系。     

种子聚合丙烯酸酯共聚物的性能

种子聚合甲基丙烯酸酯－丙烯酸丁酯共聚物（ＡＣＲ）存在两个玻璃化转变温度，热分解温度约３００℃；〔η〕为０．８５ｄＬ／ｇ的ＡＣＲ胶粒规整，粒子间不粘合，〔η〕为０．４３ｄＬ／ｇ左右者则反之，用种子聚合ＡＣＲ改性ＰＶＣ，效果良好，ＡＣＲ用量以５－８份为宜。     

非离子表面活性剂存在下D4阳离子乳液聚合的研究

研究了八甲基环四硅氧烷（简称D4）在非离子表面活性剂存在下的阳离子乳液聚合；讨论了温度、乳化剂、电解质等因素对反应速度的影响以及不同条件下乳液聚合的动力学数据；探讨了非离子表面活性剂存在下的阳离子乳液聚合的反应机理。     

聚醋酸乙烯乳液组成与性质

本文从实用角度概述了聚醋酸乙烯乳液的组成(乳化剂、保护胶体、引发剂、增塑剂、改性剂等)及影响乳液性质的各种因素(聚乙烯醇、单体、引发剂的种类与添加方法、聚合温度、搅拌效率等)。     

氧化还原引发乳液聚合单体水溶性与动力学之间的关系

本文研究了以过硫酸钾／焦亚硫酸钠为氧化还原引发体系，在苯乙烯、醋酸乙烯酯为具体单体的乳液聚合中，单体水溶性与动力学之间的关系。通过实验考察了聚合温度、搅拌速率、电解质浓度对聚合反应转化率～时间关系的影响，并讨论了单体水溶性、自由基水相反应和聚合速率等之间的内在联系。同时得出该氧化还原引发下苯乙烯和醋酸乙烯酯体系的表观活化能分别为４７．０６ｋｊ／ｍｏｌ和约７０ｋＪ／ｍｏｌ。     

Study on emulsion and suspension in situ polymerization

A novel and simple method of emulsion and suspension in situ polymerization was designed for preparing a composite of polystyrene containing core–shell emulsion particles. The advantage of this method was that it did not need a complex process, such as emulsion breaking, washing, drying, and so on, during transforming from emulsion polymerization to suspension polymerization. First, the core–shell particles of poly(styrene/bisphenol A dimethyl methacrylate)/polystyrene [P(St/BPADA)/PS] with crosslinking structure were synthesized by emulsion polymerization. Then the latex was broken with electrolyte dripping and the emulsion particles became swollen and transformed into the monomer in the suspension polymerization system. Thus the emulsion and suspension in situ polymerization could be carried out successfully. The mechanism of the process was investigated in detail. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 95: 404–412, 2005     

聚醋酸乙烯乳液黏度影响因素的探讨

采用半连续乳液聚合的方法 ,合成出聚醋酸乙烯乳液 ,讨论保护胶体聚乙烯醇、缓冲剂及含有羧基的功能性单体对乳液黏度的影响。     

Microporous polyurethane/acrylate gel polymer electrolyte obtained by emulsion polymerization

A novel polyurethane/acrylate (PUA) porous gel electrolyte was prepared by a new method, emulsion polymerization. Compared with the traditional phase inversion method, the new method can eliminate the pollution from solvent and decrease the cost of production. The swelling properties and morphology of the porous polymer membranes were characterized. The porous membranes, made by emulsion polymerization, could absorb large quantities of electrolyte solution to form porous gel electrolytes. The gel electrolytes have good solvent retention ability and high ionic conductivity. Copyright © 2004 Society of Chemical Industry     

高固含量水基白乳胶的研制

以醋酸乙烯及丙烯酸丁酯为混合单体来制备高固含量水基白乳胶。采用种子乳液聚合法，制备高固含量、中等粘度、稳定性好的聚合物乳液。并探讨了单体配比、第二种子添加量、补加的乳化剂量对制备高固含量、稳定性好的乳液的影响。     

丙烯酸丁酯的乳液聚合反应与粒径控制

采用一步法乳液聚合技术合成聚丙烯酸丁酯(PnBA)胶乳,考察了单体投料浓度、共聚组成和乳化剂类型对PnBA乳胶粒子粒径和胶乳表面张力的影响。结果发现,在较高的单体投料浓度下,引入适量的电解质有利于生成较大粒径的PnBA乳胶粒子,降低了乳液体系的表面张力。引入苯乙烯(St)共聚单体后,随着St质量分数的增加,乳胶粒子粒径不断下降,表面张力显著增大并导致乳液破乳。为此,提出了在较高单体投料浓度下进行乳液聚合反应,通过电解质促进初级乳胶粒子的聚并来获得大粒径乳胶粒子的形成机制。     

聚合工艺对丙烯酸酯乳液胶粘剂性能的影响

主要研究了聚合工艺对丙烯酸酯乳液胶粘剂性能的影响 通过对乳液胶粘剂的各种性能测试,发现3种聚合方法中,种子乳液聚合法制备的乳液胶粘剂的综合性能较为理想 采用种子乳液聚合法,最佳聚合工艺为:单体的滴加时间4h、聚合温度50℃、搅拌速率80 r/min     

原位乳液聚合法制备超易分散纳米氧化锌

采用溶胶-凝胶法制得纳米氧化锌（ZnO）溶胶,将ZnO溶胶分散于乙酸乙烯酯单体中,通过原位乳液聚合法对纳米粒子进行表面有机修饰,制备出超易分散纳米氧化锌,ZnO在聚乙酸乙烯酯中显示出优异的分散性和稳定性。