工业西维因的高速液体色谱分析

本文叙述了工业西维因的高速液体色谱的分析方法。在确定的条件下,对工业西维因进行了定性、定量,除主要成份外,确定了四种杂质。本方法以氯仿为溶剂(溶解样品),以多孔醚基为固定相,氯仿—己烷、氯仿—正庚烷为流动相,五氯酚为内标,其准确度为0.3％,精密度为±0.8％,分析过程可于24分钟内完成。此法可满足工业西维因的分析需要。     

工业2-氨基蒽醌的高效液相色谱分析

本文报道了工业2-氨基慧醌的正相高效液相色谱分析方法.采用正相硅胶柱,紫外及荧光检测器,以环已烷、乙酸乙酯、二氧六环和甲醇四种有机溶剂作为流动相,用面积归一亿法可以满足工业分析的要求.     

工业2—氨基蒽醌的高效液相色谱分析

本文报道了工业2－氨基蒽醌的正相高效液相色谱分析方法。采用正相硅柱,紫外及荧光检测器,以环已烷、乙酸乙酯、二氧六环和甲醇四种有机溶剂作为流动相,用面积归一化法可以满足工业分析的要求。     

二氨基二羟基蒽醌路线分析

1,5(1,8)-二氨基-4,8(4,5)-二羟基蒽醌及其混合物本身就是一种染料,也是染料的重要中间体。早在1909年,J.Deinet 便用1,5-二氨基-4,8-二羟基葸醌制得染料,当时作还原染料使用(C.I.还原紫15,1971年此品种又作分散染料使用,为 C.I.分散紫62)。1923年用此中间体制得分散染料(C.I.分散蓝26)。目前为分散蓝2BLN、S-BGL 的中间     

1,4-二氨基蒽醌试制成功

1,4-二氨基蒽醌(隐色体)为染料中间体,主要用于分散染料、还原染料和酸性染料的生产。由浙江省黄岩市化学试剂厂采用1,4-二羟基蒽醌经氨化制取1,4-二氨基蒽醌路线,于1991年6月试制成功。试生产40t,经上海染料研究所检测,均达到规定的技术指标。经有关用户试用和外贸出口,证明效果良好,各项指标达到用户要求,具有明显的经济效益。1992年外贸订货50t,目前尚有大量的意向业务正在洽谈之中。     

1,2-二氨基蒽醌的衍生物

由1,2-二氨基蒽醌与酮 R_1-CO-R_2反应易得到咪唑啉1,与酰化剂 R_3-CO-X 在3-氮上酰化可生成衍生物2,该衍生物能用作分散染料并染涤纶呈鲜艳的红色。Ⅰ用短链脂肪族的羧酰氯或羧酸酐酰化,得染料2,它在高温条件下染色是不稳定的,这时候在酮碎片断裂下发生水解,接着环化成黄色的咪唑3。为     

二硝基蒽醌的高效液相色谱分析方法

建立了二硝基蒽醌的高效液相色谱(HPLC)分析方法。以乙腈、水、二氧六环为流动相(体积比为43∶52∶5),流速为1.0 m L/min,检测波长254 nm。二硝基蒽醌和1-硝基蒽醌的精密度分别为0.36%和5.98%。该方法简单可靠、分离效果好,精密度高。     

二氯苯异构体的气相色谱分析

本文介绍一种分离二氯苯异构体的新分析方法，该方法操作简单、快速，而且分离效果好，颇具实用价值。     

二硝基氯苯异构体精制及气相色谱分析检测研究

2,4-二硝基氯苯是一种重要的有机中间体,它广泛应用于染料等行业。目前,该产品不仅在国内有广阔的市场,而且在国际市场上也有很大的销量。产品质量是市场争夺的焦点,而分析检测手段又是质量控制的眼睛。对此,早在1941年 Welsh 等人就用定向合成手段研究出了纯化二硝基氯苯异构体的实验方法;1948年美国 JAN     

1,5-二羟基-4,8-二氨基蒽醌及1,8-二羟基-4,5-二氨基蒽醌的分析

在合成分散蓝2BLN中,原料1,5-二羟基4,8-二氨基蒽醌中的异构体1,8-二羟基-4,5-二氨基蒽醌含量多少对分散蓝2BLN的质量影响很大。适量的1、8、4、5体存在,由于分散染料同系物的加和性,可促进分散蓝2BLN提升率的提高。但是,如果含量超过限度,将会影响色光乃至日晒牢度。因此,在合成分散蓝2BLN时,如何控制1,5-二羟基-4,8-二氨基蒽     

亚氨基二乙腈中氨基乙腈的气相色谱分析方法

应用毛细管气相色谱法对亚氨基二乙腈中的氨基乙腈进行分析,并用外标法对氨基乙腈进行定量。实验结果表明此方法分离度高、重现性好、快速简便,适于亚氨基二乙腈生产控制分析和产品质量分析。     

甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的气相色谱分析

采用气相色谱分析法,在选定的实验条件下,定量地对甲基丙烯酸二甲氨基乙酯进行分析。该法精密度高、操作简单、分析快速。     

硝基苯甲酸异构体的气相色谱分析

采用ＯＶ－１０１毛细管柱分离了邻、间、对硝基苯甲酸衍生物与对硝基甲苯的混合物。采用内标法,以８ 羟基喹啉为内标物,对对硝基苯甲酸合成样品作了定量分析。     

紫罗兰酮异构体的气相色谱分析

<正> 紫罗兰酮是使用广泛的一种香精,也是生产维生素A和维生素E的重要原料。用作香料的紫罗兰酮属于α和β两种异构体的混合物,要求总酮含量大于90％,α异构体的含量大于60％。医药工业上则需用95％。以上的β—紫罗兰酮。显然,常用的化学分析法对异构体的辨析完全无能为力。据有关文献     

甲苯磺酸异构体的气相色谱分析

一、前言目前,国内一般采用测定甲苯磺酸的总酸度,来控制芳烃磺化的工艺条件,但只能给出总酸度而不能确切地反映磺化条件对各异构体含量的影响,急需一种简便、快速、准确的测定各异构体含量的方法,以满足科研或生产中控制的需要。国内有人曾把甲苯磺酸转化成甲苯磺酰氟,以已二酸乙二醇聚酯/405白色担体为固定相,2,4-二甲苯磺酸作内标,用色谱法测定了     

硝基苯甲酸异构体的气体色谱分析

采用ＯＶ－１０１毛细管柱分离邻,间、对硝基苯甲酸衍生物对硝基甲苯的混合物。采用内标法,以８－羟基喹啉为内标物,对对硝基苯甲酸合成样品作了定量分析。     

单芳酰化的1,4-二氨基蒽醌的制备

题示化合物的制备方法是:1,3-二氨基蒽醌与芳酰卤化物在叔脂肪氨基醇和/或季铵化合物的存在下进行反应。醇和/或季铵化合物的存在控制了反应,防止了不必要的副产品出现。该法制得的产品可能用于生产还原     

蒽醌硝化还原制1—氨基蒽醌

将含有7克蒽醌溶液的56克硝酸(d1.52)慢慢加热至75℃,得到1—硝基蒽醌(I)熔点225℃,收率为63%再用沸腾的异丙酮(CH_3)_2CO提取(I)。1克分子 (I)用3.2克分子硫化碱于100℃处理1小时,得1—氨基蒽醌熔点为245°。     

萘酚异构体及其杂质的气相色谱分析

α-萘酚是生产高效、低毒农药西维因的中间体,也是合成染料、医药、香料和橡胶防老剂的原料。气相色谱法分析了四氢萘氧化脱氢法生产的α-萘酚。因该产物无β-萘酚,故该法不能同时测定α-、β-异构体的含量。但低温磺化法生产的α-萘酚中,β-萘酚高达10％以上,故需要有一个快速而准确的测定其异构体含量的气相色谱法。因萘酚为强极性、高沸点化合物,Smith