新型钌多联吡啶配合物的合成及其对Hg^2＋的选择性“肉眼”识别

将二唑引入联吡啶,合成了配体4,4′-二[2-（4-壬氧基苯基）-5-苯基-1,3,4-二唑基]-2,2′-二联吡啶（DPOD）,经多步配位反应与RuCl3.3H2O反应制备相应的钌配合物Ru（DPOD）2（NCS）2,并通过红外光谱（IR）、紫外可见吸收光谱（UV-Vis）和元素分析对其进行了表征。对Hg^2＋、Zn^2＋、Pb^2＋、Co^2＋等金属离子的滴定实验表明,仅在Hg^2＋作用下,该配合物的MLCT态吸收由580 nm蓝移至566 nm,肉眼即可识别其溶液由墨蓝色变为粉红色。该配合物是一种较好的比色汞离子探针。     

氨基硫脲型钌配合物的合成和结构研究

金属有机物有着较好的亲脂性,金属原子低氧化态为合成具有金属特性的抗癌药物提供丰富的选择余地。采用苯甲醛和3-硫代氨基脲反应制备苯甲醛缩3-硫代氨基脲,将苯甲醛缩3-硫代氨基脲作为配体与钌前驱体[Ru(p-cymene) Cl_2]_2反应制备苯甲醛缩3-硫代氨基脲配合物,采用Nicolet FT-360红外光谱仪对其红外光谱进行研究,并对其结构分析。化合物1的红外光谱谱图3444. 27和3248. 13 cm~(-1)的吸收峰归因于NH_2,NH伸缩振动,1629. 97 cm~(-1)的吸收峰归因于C=N振动,1135. 53 cm~(-1)的吸收峰归因于C=S振动。该研究丰富了金属有机物的谱图库。     

一种新型耐尔蓝衍生物的合成及其对Hg~(2+)识别研究

设计合成了一种新型耐尔蓝衍生物2-{9-(二甲基氨基)-10-甲基-9H-苯并[a]吩嗪-5-羰基}-N-苯基肼硫代酰胺盐酸盐(EPNH),其结构得到了1HNMR、ESI-MS和元素分析的确认。实验结果表明,该化合物在p H 7.4的HEPES缓冲液中,对Hg2+表现出高选择性和高灵敏度的荧光和显色传感;当Hg2+浓度在0.02~0.25μmol/L范围内时,线性相关系数R=0.997 7,最低检出限为0.01μmol/L(n=6)。     

钌配合物离子探针的性质及研究进展

钌配合物具有良好的光学性能,其应用领域较为广泛,基于金属钌配合物的探针分子在离子识别领域也颇受关注。本文从钌配合物的阳离子、阴离子探针,以及阴离子与阳离子双识别的钌金属配合物探针方面着手,介绍了钌金属配合物离子探针的性质及研究现状。     

钌多吡啶配合物作为DNA结构探针的研究进展

对具代表性的钌多吡啶配合物与DNA相互作用的结合模式及其作为DNA结构探针的研究和应用进行了综述 ,涉及文献 34篇     

氢氧根钌配合物的合成及其对乙腈的催化水化研究

利用三乙胺对配合物[TpRu(PPh3)2(H2O)]BF4脱质子化合成了氢氧根钌配合物TpRu(PPh3)2(OH),并研究了TpRu(PPh3)2(OH)催化水化乙腈的反应.机理研究表明,催化循环的关键中间体为氧配位的酰亚胺配合物TpRu(PPh3)(CH3CN)(OCMe=NH),经过生成TpRu(PPh3)(κ2-N,O-NH=CMeN=CMeO)、水亲核进攻开环生成TpRu(PPh3)(NH=C(OH)Me)(OCMe=NH)、乙腈取代其NH=C(OH)Me配体产生乙酰胺、同时生成TpRu(PPh3)(CH3CN)(OCMe=NH)完成催化循环.     

新型葡萄糖衍生物的合成及其对Al~(3+)的识别研究

以2-羟基-1-萘甲醛和D-氨基葡萄糖盐酸盐为原料,设计合成了一种新型的葡萄糖衍生物,其结构得到了1H NMR,ESI-MS和元素分析的确认。实验结果表明,该化合物在水溶液中对Al3+表现出高选择性和高灵敏度的荧光特性。     

硝基取代钌配合物-适配体荧光探针检测汞离子

生物体内汞离子过量会对神经系统和正常的代谢活动造成极大的伤害.因此有必要发展新的方法用于汞离子的高灵敏、高选择性检测.本研究采用钌配合物-适配体探针体系,利用钌配合物可选择性识别G-四链体DNA以及核酸适配体中T碱基与汞离子特异性结合的特性,建立了一种荧光检测汞离子的方法.当无汞离子时,核酸适配体形成G-四链体结构;有...     

DNA分子光开关钌配合物[Ru(phen)2(dppz)]2+的研究进展

综述了近20年来典型的DNA-分子光开关钌(Ⅱ)多吡啶类配合物[Ru(phen)2(dppz)]2+在实验和理论上的研究进展与应用.阐明了该配合物的结构特征及其与DNA的作用机理、作用模式以及在一些相关热点问题上的争议,同时还介绍了该配合物在DNA-结构识别及定量分析等方面的重要应用.基于此,还对DNA-分子光开关钌配合物的开发作了展望.     

功能性钌配合物[Ru(phen)2(mdpz)]2+的电子吸收光谱研究

运用含时密度泛函(TDDFT)方法,对功能性钌配合物[Ru(phen)2(mdpz)]2+的UV-Vis光谱进行计算和理论解释。计算结果表明在乙氰溶液环境下的计算结果与实验结果符合较好。并且,乙氰溶液条件下计算的UV-Vis光谱的结果能较好的指认该配合物实验光谱的1MLCT和1LLCT性质。     

茂铁类化合物的合成及其对Hg2+的识别

合成了一种新型的二茂铁类化合物,通过红外、核磁对其结构进行了性质表征。通过电化学实验研究了该化合物对Hg2+的识别特性。     

罗丹明类荧光探针的合成及其对Hg~(2+)的识别研究

以罗丹明B、水合肼及2'-羟基苯乙酮等廉价化合物为原料,经过简单的缩合反应得到可识别Hg~(2+)的荧光探针L,其结构经1HNMR、13CNMR以及HR-MS表征。光谱性能研究表明,探针L在Et OH-H2O(V(Et OH)∶V(H2O)=4∶1,p H 7.0,20 mmol/L HEPES)体系中,对Hg~(2+)具有优异的识别能力,两者的配合比为1∶1,且识别过程可逆。     

双香豆素衍生物的合成及对Hg~(2+)的识别

以香豆素为母体,设计合成了两种新的双香豆素衍生物。利用核磁共振谱、质谱对合成的目标产物进行了结构表征,并研究了其紫外吸收和荧光性质。光谱测试结果表明,目标化合物的紫外吸收光谱均呈双峰结构,Hg~(2+)能与目标化合物作用,使其紫外吸收增强,荧光明显降低,能选择性地识别Hg~(2+)。     

一种裸眼识别的反应型铜离子荧光探针

设计合成了一种反应型荧光探针2-[4-(N,N-二甲胺基)苯基]4-氧-4H-色酮-7-基-吡啶甲酸酯(Ⅳ),并用1HNMR、13CNMR、MS和元素分析进行了结构表征。该探针在Tris-HCl缓冲溶液/乙腈(3/2,V/V)溶液中,室温下能够快速(5 min)与Cu~(2+)发生特异性反应,在565 nm处引起荧光增强,同时裸眼可见颜色由橙红变为黄色。Cu~(2+)浓度在0~2.0×10-5mol/L内呈良好的线性关系,检出限为1.67×10-8mol/L,可用于水质检测。机制研究表明,Cu~(2+)可催化Ⅳ的酯键断裂,生成具有强荧光的2-[4-(N,N-二甲胺基)苯基]-7-羟基-4H-苯并吡喃(Ⅲ)。     

一种Hg~(2+)离子探针的合成及表征

设计并合成了一个Hg2+离子选择性化学传感器化合物EBHN,该化合物含有偶氮基团,其结构得到了1HNMR、ESIMS和元素分析的确认。实验结果表明,在混合的水溶液体系中,p H 5~9范围内,该化合物对Hg2+离子表现出高选择性和高灵敏度的显色传感,体系的发光伴随着汞离子的加入,溶液颜色由橙色变成黄色。Hg2+离子浓度在0.5~5μmol/L范围内时,线性相关系数R=0.998 7,最低检出限为0.12μmol/L(n=6)。     

Synthesis of Starch-Stabilized Ag Nanoparticles and Hg2+ Recognition in Aqueous Media

The starch-stabilized Ag nanoparticles were successfully synthesized via a reduction approach and characterized with SPR UV/Vis spectroscopy, TEM, and HRTEM. By utilizing the redox reaction between Ag nanoparticles and Hg²⁺, and the resulted decrease in UV/Vis signal, we develop a colorimetric method for detection of Hg²⁺ ion. A linear relationship stands between the absorbance intensity of the Ag nanoparticles and the concentration of Hg²⁺ ion over the range from 10 ppb to 1 ppm at the absorption of 390 nm. The detection limit for Hg²⁺ ions in homogeneous aqueous solutions is estimated to be ~5 ppb. This system shows excellent selectivity for Hg²⁺ over other metal ions including Na⁺, K⁺, Ba²⁺, Mg²⁺, Ca²⁺, Fe³⁺, and Cd²⁺. The results shown herein have potential implications in the development of new colorimetric sensors for easy and selective detection and monitoring of mercuric ions in aqueous solutions.     

一种裸眼识别的反应型荧光增强铜离子探针

基于2-吡啶甲酸酯的水解机制,设计合成了一种反应型荧光探针2-（4-（二甲氨基）苯基）4-氧-4H-色酮-7-基-吡啶甲酸酯（IV）,并用1H NMR、13C NMR、MS和元素分析进行了结构表征。该探针在Tris-HCl缓冲溶液/乙腈（3/2,V/V）溶液中,室温下能够快速（5 min）的与Cu2+离子发生特异性反应,引起荧光增强（565 nm）,同时裸眼可见颜色由红变为淡黄。Cu2+浓度在0 ~ 2.0×10-5 mol·L-1内呈良好的线性关系,检出限为1.67×10-8 mol/L,可用于水质检测。机制研究表明,Cu2+可催化IV的酯键断裂,生成具有强荧光的N,N-二甲胺基黄酮（Ⅲ）。