伯胺N1923对氯化稀土的萃取机理

研究了伯胺N1923在氯离子介质中对稀土的萃取性能,确定了在近中性条件下N1923对氯化稀土的萃取机理: RNH_(2(o))+RE(OH)_(3-n)~(n+)+nCl~-=〔(RNH_2)RE(OH)_(3-n)Cl_n〕_(o) (n=1～3)氯离子浓度低时n=1～2,稀土通过水解被萃取;增大氯离子浓度可抑制稀土的水解,n=3。萃取反应是放热的,lgD—Z曲线呈现出较好的“四分组”现象。     

伯胺N-1923萃取硫酸铬(Ⅲ)

文中介绍伯胺N-1923萃取硫酸铬的条件及机理,铬与铁的分离,以及含铬有机相的反萃。     

伯胺N_(1923)从硫酸溶液中萃取铝_((Ⅲ))的机理

本文借助IR、NMR测定和饱和法、斜率法研究了仲碳伯胺N_(1923)从硫酸溶液中萃取Al(Ⅲ)的机理。通过饱和有机相中RNH_2、Al(Ⅲ)及SO_4~(2-)浓度的定量分析,确定了萃合物组成为3(RNH_3)+2SO_4·Al(SO_4)_(1.5)·mH_2O。     

硫酸体系中N235萃取钒的机理研究

在硫酸体系中通过饱和容量法和斜率法研究了N235萃取钒的机理。结果表明,负载有机相中钒与N235的摩尔比约为2.5,萃合物组成为[R3NH]4[H2V10O28],萃取反应平衡常数为195.434L·mol-1·s-1,ΔH=-10.683kJ/mol,ΔG=-13.076kJ/mol,ΔS=8.023J/(mol·K),升高温度不利于钒的萃取。     

在烷基胺-盐酸和烷基胺-硫酸体系中钨的溶剂萃取

在不同浓度的Cl~-(1和5M)、SO_4~(2-)(1.36M)和CO_3~(2-)(0.05、0.1、1、5和25％(w/v)的盐酸及硫酸介质中,研究了三种pH值(2、7和12)条件下,以煤油和异癸醇之比为9:1的混合物为溶剂,用伯胺(Primene JM-T)、仲胺(Amberlite LA-2)、叔胺(Alamine336)和一种季铵盐(Aliquat336)的氯化物和硫酸盐为萃取剂从W(Ⅵ)浓度为0.01M的水溶液中萃取钨。然后,使用不同浓度的NH_4Cl、NaCl、NaOH、Na_2CO_3、(NH_4)_2CO_3、等摩尔的NaOH+NaCl和NH_4Cl+NH_4OH溶液从在pH2下制得的负载钨有机相反萃取钨。还比较了不同萃取剂和反萃取剂的效率。     

伯胺N_(1923)对高氯酸稀土的萃取机理

酸性条件下伯胺对金属离子的萃取机理常有报道。王应玮、李德谦等分别研究了伯胺N_(1923)对硫酸稀土的萃取机理,证明在酸性条件下萃取是以离子缔合机理进行的。作者采用未质子化的N_(1923)直接萃取稀土,证明在pH=6时N_(1923)以溶     

硫化钠还原-硫酸铈滴定法测定含锑金精矿中锑

以甲基橙作指示剂采用硫酸铈滴定法对含锑金精矿中锑进行测定时,若样品中铁含量较高,则溶液中Fe?的颜色会对终点颜色变化产生严重干扰,使终点判断较为困难。经过多次试验发现,采用亚甲基蓝-甲基橙作指示剂能够消除Fe?对滴定终点的干扰,使终点颜色变化敏锐。据此,实验采用硫酸和硫酸钾溶解样品,用硫化钠将Sb(V)还原为Sb?,在盐酸介质中,加热溶液温度至70~90℃,以亚甲基蓝-甲基橙为指示剂,建立了硫酸铈滴定法测定含锑金精矿中锑的方法。采用实验方法对含锑金精矿实际样品进行精密度和加标回收试验,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=8)小于4%,锑的加标回收率在99%~102%之间。将实验方法应用于含锑金精矿实际样品中锑的测定,所得结果与国家标准方法 GB/T 15925—2010的测定值相吻合。     

硫酸体系中反萃取Ni(Ⅱ)的动力学研究

采用恒界面池法研究了用P507-硫酸体系反萃取Ni(Ⅱ)的动力学,考察了搅拌速度、界面积、温度、硫酸浓度、负载镍有机相(NiA₂)浓度对Ni(Ⅱ)初始反萃取速率的影响。结果表明：Ni(Ⅱ)初始反萃取速率随温度升高而升高,反萃取反应表观活化能为23.3 kJ/mol,反萃取过程受扩散和化学反应混合控制,且反应发生在相界面处,硫酸反萃取Ni(Ⅱ)的动力学速率方程为：r₀=K[NiA₂]^1.01[H⁺]^1.83。     

多组分硫酸体系P507萃取分离铈(Ⅳ)工艺

本文对２－乙基己基膦酸单２－乙基己基酯（Ｐ５０７）从含有Ｃａ２＋、Ｆｅ３＋、Ｆ－、ＰＯ３－４、Ｔｈ４＋、Ａｌ３＋、Ｍｎ２＋的多组分硫酸稀土溶液中一步萃取分离铈（Ⅳ）工艺进行研究,得到纯度≥９９．９％的氧化铈产品及少铈碳酸稀土产品（ＣｅＯ２／ＲＥＯ≤３％）。     

用伯胺7101从钒渣浸出液中萃取钒

研究了用伯胺7101从钒渣浸出液中萃取钒,考察了萃取剂组成、两相接触时间对钒萃取率的影响,以及反萃取剂组成、温度及两相接触时间对钒反萃取率的影响。试验结果表明:对于钒质量浓度为17g/L的钒净化液,用10%7101+10%仲辛醇+80%煤油作萃取剂,在常温、相比Vo/Va=1/1条件下萃取5min,钒萃取率在90%以上,萃取剂饱和容量为29.5g/L;对于负载17.0g/L钒的有机相,用170g/L的(NH4)2CO3溶液作反萃取剂反萃取沉淀钒,控制相比Vo/Va=1/1,温度为35~40℃,两相接触15min,钒的反萃取率达99%,所得五氧化二钒产品质量质量优于YB/T5304-2011冶金99级标准。     

用烷胺-盐酸和烷胺-硫酸体系溶剂萃取钨

<正> 葡萄牙的研究工作者采用9∶1的煤油和异癸醇混合物作溶剂,在三种pH值(2、7和12)下,用伯胺(Primene JM-T)、仲胺(Amberlite LA-2)和叔胺(Alamine336)的氯化物和硫酸盐以及季铵盐(Aliquat336),从含有各种浓度的Cl~-(1和5M),SO_4~(2-)(1.36M)和CO_3~(2-)(0.05,0.1,1,5     

用伯胺从氰化物溶液中萃取Au(Ⅰ)

在不同的温度、胶和初始金属浓度、水相离子强度、有机相稀释剂等参数条件下，研究了三种伯胺萃取剂Primene81R、PrimeneJMT和十三烷胺从氰化物介质中车取Au（Ⅰ）的应用可行性；对萃取体系的选择性也作了描述。依据对图解和数据的处理，提出了金的萃取机理。     

用伯胺从氰化物溶液中萃取Au（I）

在不同的温度，胺和初始金属浓度，水相离子强度，有机相稀释剂等参数条件下，研究了三种伯胺萃取剂和十三烷胺从氰化物介质中萃取Ａｕ（Ｉ）的应用可行性；对萃取体系的选择性也作了描述，依据对图解和数据的处理，提出了金的萃取机理。     

TBP从硫酸溶液中萃取MPA机理研究

用光度法、红外光谱法和核磁共振法研究了磷酸三丁酯(TBP)从硫酸溶液中萃取磷钼酸(MPA)的萃取行为和机理。测定了萃取络合物的组成并认为萃取过程中在TBP与MPA之间存在给-受体相互作用的配位机理。     

伯胺N_（1923）从苦味酸介质中萃取稀土

本文以氯仿为稀释剂．研究了伯胺Ｎ＿（１９２３）从苦味酸介质中萃取稀土的性能与规律性。结果表明：在酸性条件下稀土几乎不被萃取；当ｐＮ＞６．５时，萃取能力随ｐＨ升高而增强。用斜率法求得的萃合物组成与稀土原子序数、苦味酸根浓度有关，可用通式［（ＲＮＨ＿２）＿ｍＲＥ（ｐｉｃ）＿ｎ（ＯＨ）＿（３－ｎ）］表示，其中ｍ＝２（Ｌａ）、３（Ｓｍ，Ｙ，Ｈｏ）和４（Ｙｂ），ｎ值＝２（Ｌａ，Ｓｍ）、１（Ｙ）和０（Ｈｏ，Ｙｂ）。随着水相苦味酸浓度的增大，ｌｇＤ～Ｚ曲线的倾斜度和Ｙ位置都将发生变化。     

硫酸体系中电解还原镱的特性研究

研究了在硫酸体系中采用电解还原法将镱从铥、镱、镥的混合物中分离出来的过程中,各种因素－－包括阳极液酸度、阴极液酸度、槽压、料液浓度、搅拌速度等对电解还原 影响和阴极液中ＳＯ４＾２－浓度对Ｙｂ＾２＋沉淀的影响。     

P507在硫酸体系中萃取分离镍和铁

以硫酸浸出镍电解一次铁渣和铜冶炼厂回转窑焙烧产出的综合铁渣为原料,并用铁粉置换除铜所得的溶液为料液,用P507萃取剂在硫酸体系中萃取Fe3+。研究结果表明:用V(O)∶V(A)=3∶1的P507(皂化率50%)对p H=2的铁渣浸出液萃取,在室温条件下采用3级逆流萃取,反应10 min后,铁的萃取率能达99.99%;用V(O)∶V(A)=1∶1,8 mol/L的盐酸反萃取含铁的有机相,在室温条件下采用3级逆流萃取,反应15 min后,铁的反萃取率能达92.02%,有机相可以循环利用。     

多组分硫酸体系P507萃取分离铈(Ⅳ)工艺

本文对2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(P