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采用热掺杂法制得十二烷基苯磺酸 (DBSA)掺杂态煤基聚苯胺 (CBP) ,并采用熔融共混工艺 ,制备出HDPE/CBP DBSA导电复合材料 ,研究了掺杂时间和掺杂温度对CBP电导率以及CBP DBSA用量对HDPE/CBP DBSA复合材料电阻率的影响。结果表明 :当m (DBSA)∶m (CBP) =1 6,70℃下退火 2h时 ,CBP DBSA的电导率可达0 179S/cm ;红外光谱说明DBSA对CBP起到了较好的掺杂作用。当CBP DBSA的质量分数为 13 %时 ,复合材料的体积电阻率达到 2 9× 10 7Ω·cm ,同时具有较好的力学性能 相似文献
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由华南理工大学申请的专利(公开号CN102002173A,公开日期2011-04-06)"一种纳米微晶纤维素/白炭黑/橡胶复合材料的制备方法",提供了一种纳米微晶纤维素/白炭黑/橡胶复合材料的制备方法,即:(1)将天然胶乳搅拌1~30min;(2)在20~100℃下将纳米微晶纤维素加入到溶剂中,调节pH值为4~10,加入改性剂(硅烷类偶联剂、钛酸酯类偶联剂、橡胶助硫化剂或橡 相似文献
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以吡咯(Py)为原料,通过原位聚合法合成聚吡咯(PPy)导电粒子,通过PPy粒子对聚乳酸(PLA)进行改性,制备PLA基导电复合材料,并对其形貌、力学性能及导电性能进行测试。结果表明:PPy可以与PLA基体呈现一种紧密结合的状态;PLA/PPy(5%)导电复合材料综合性能最佳,其拉伸强度为51.2 MPa、断裂伸长率为163.5%、电导率为4.12×10~(-5) S/cm。 相似文献
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钒电池集流板用导电塑料的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高速搅拌混合的方式制备了高密度聚乙烯/超高分子量聚乙烯/石墨/碳纤维(HDPE/UHMwPE/GP/CF)复合材料,分析了复合材料的导电性能及微观相态结构,并对复合材料的物理机械性能及加工成型性能进行了研究.结果表明:HDPE和UHMWPE发生相分离,UHMWPE占据非导电相,使得导电相HDPE中的导电填料的浓度相对提高,从而有效提高了复合材料的导电性能;HDPE与UHMWPE的质量比为1/3时,复合材料的导电性能最佳;导电填料质量分数为65%时,复合材料的体积电阻达到0.1 Ω·cm,缺口冲击强度为5.2 kJ/m2,材料的成型性良好,具有最优的综合性能,符合钒电池(VRB)集流板的使用要求. 相似文献
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《塑料工业》2017,(8)
为了改善尼龙6低温与干态存在着冲击强度低、纤维状易于电荷富集的缺陷,制备了高密度聚乙烯(HDPE)/导电炭黑(CB)/尼龙6(PA6)复合材料。首先制备了HDPE/CB共混物作为功能改性剂,再以马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)为增容剂,通过双螺杆挤出机熔融共混制备了HDPE/CB/PA6复合材料。通过扫描电子显微镜(SEM)、万能试验机、高阻计等方法,研究了添加增容剂和HDPE与PA6配比以及导电炭黑粒子含量对复合材料力学性能和导电性能的影响。结果表明,加入5 phr的增容剂POE-g-MAH,明显提高了HDPE与PA6的界面黏附力,复合材料相容性较好;当HDPE与PA6的质量比为35/65时,复合材料的断裂伸长率从纯PA6的88%增加到251%,缺口冲击强度从12.5 kJ/m~2增加到53.7 kJ/m~2;当导电炭黑的含量增加到2.5 phr时,复合材料的室温体积电阻率降低了7~10个数量级,约为10~8Ω·cm。 相似文献
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通过将多壁碳纳米管(MWCNTs)与聚氨酯(PU)在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)溶液中共混,获得了MWCNTs/PU纺丝原液,采用模拟干法纺丝技术,制备了MWCNTs/PU导电纤维;并对纤维的导电性能进行了表征,研究了复合纤维在不同温度、不同拉伸条件下电导率的变化规律。结果表明:当温度从25℃升高至150℃时,纤维的电导率从2.5×10~(-2) S/m上升到3.0 S/m;当对纤维进行拉伸,伸长率从0增加至100%时,电导率从2.5×10~(-2) S/m下降到3.6×10~(-4) S/m;当固定伸长率25%,对纤维进行循环拉伸时,电导率在(4.0~6.0)×10~(-3) S/m之间上下起伏。 相似文献
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《高科技纤维与应用》2014,(4)
正本发明涉及一种导电碳纤维复合材料及其制备方法,该复合材料包括碳纤维、环氧树脂基体材料和均匀分散于该环氧树脂基体材料中的无机纳米填料;复合纳米无机填料由石墨烯和铜纳米线组成。本发明利用石墨烯和铜纳米线有效提高了碳纤维复合材料的导电性能,使复合材料的电导率由210 S/cm提高到6 500 S/cm。专利申请号:201310485848.3公开号:CN103525013A申请人:嘉兴市隆鑫碳纤维制品有限公司 相似文献
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《塑料工业》2021,(4)
通过溶液-熔融共混的方法制备了不同导电填料含量的多壁碳纳米管(MWCNT)/立构复合晶(SC)/聚乳酸(PLA)导电复合材料,借助差式扫描热量仪(DSC)、热台偏光显微镜(POM)和自组装电阻仪详细地研究了MWCNT/SC/PLA导电复合材料的结晶性能与导电性能的关系。结果表明,通过溶液-机械共混的方式制备的MWCNT/PLA导电复合材料具有较低的导电填料逾渗阀值,约为0.6%,并且随着高熔点SC的引入,导电性能先提高后稳定。MWCNT的加入够显著提高复合材料的起始结晶温度、热力学分解温度和成核速度,而SC的加入增加了聚乳酸基体的球晶尺寸,抑制了成核效应,并表现出显著的晶体排斥效应。通过温度-电阻测试发现,在不同的热处理温度(T_s=60、80、100、120℃)下,复合材料的电导率降低;而随着热处理温度的提高和SC的引入,电导率稳定区的出现时间逐渐缩短,从20 min缩短到了8 min,并且复合材料的结晶度也表现出了先增加后降低的现象,PLA+0.6%MWCNT的结晶度从15.7%(T_s=60℃)增加到了68.1%(T_s=100℃)。 相似文献
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PE-HD/PANi/EG复合材料的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
用过硫酸铵氧化原位聚合法成功制备了聚苯胺/膨胀石墨(PANi/EG)导电复合填料,用溶液法对高密度聚乙烯(PE-HD)填充复合,制备出PE-HD/PANi/EG复合材料,实现了PE-HD由绝缘体向半导体的转化。通过X射线衍射、扫描电镜、电导率测量对材料进行了表征,结果表明:PANi/EG复合填料XRD表征初级粒子尺寸小于28nm,SEM表征聚集体粒子尺寸约500nm左右,电导率高于0.5S/cm;复合导电填料质量分数为5%时,电导率达到10-10S/cm,接近抗静电材料的要求。 相似文献
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固体氧化物燃料电池Sr2MgMoO6-δ阳极材料制备及电导性能 总被引:1,自引:0,他引:1
通过溶胶-凝胶热分解法制备了Sr2MgMoO6-δ(SMMO)阳极粉体.对粉体的物相和微观组织进行分析, 研究了SMMO的烧结活性及烧结后在不同气氛中的电导率.结果表明:1 450℃烧结12h后,SMMO形成完整的双钙钛矿相;100MPa压力下的SMMO形成致密的陶瓷块体.能谱分析显示实验组分的摩尔比与理论值吻合.SMMO在空气气氛中的电导率较低,800℃的电导率为1.3×10-3 S/cm,导电活化能为136.4 kJ/mol;在H2气氛中的电导率大大增强,800℃的电导率为0.41 S/cm,导电活化能降低到12kJ/mol,表现出很好的导电性. 相似文献
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聚苯胺导电复合材料的制备及其性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
《塑料》2008,(5)
通过原位乳液聚合制备了PANI-HCl/P(MMA-BA)导电复合材料,对其导电率进行测试,并用FTIR、STA、XPS对导电复合材料的结构、热学性能、掺杂率进行了表征。结果表明:当APS/ANI摩尔比为1:1.5、反应单体中ANI为33%时,导电复合材料中PANI表面掺杂率为37.56%,复合材料电导率达到1.472×103S/cm。FTIR谱图表明导电复合材料分子结构中存在C=O、N=Q=N、N-B-N等基团,说明共聚物P(MMA-BA)已经存在于复合材料中。STA测试结果表明:导电复合材料的玻璃化温度(Tg)为127℃,在270℃以下稳定性较好,通过原位乳液复合所得PANI-HCl/P(MMA-BA)导电复合材料的加工性及热稳定性能得到了改善。 相似文献
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通过原位乳液聚合制备了PANI-HCI/P(MMA-BA)导电复合材料,对其导电率进行测试,并用FTIR、STA、XPS对导电复合材料的结构、热学性能、掺杂率进行了表征.结果表明:当APS/ANI摩尔比为1:1.5、反应单体中ANI为33%时,导电复合材料中PANI表面掺杂率为37.56%,复合材料电导率达到1.472×103S/cm.FTIR谱图表明导电复合材料分子结构中存在C=O、N=Q=N、N、-B-N等基团,说明共聚物P(MMA-BA)已经存在于复合材料中.STA测试结果表明:导电复合材料的玻璃化温度(Tg)为127℃,在270℃以下稳定性较好,通过原位乳液复合所得PANI-HCI/P(MMA-BA)导电复合材料的加工性及热稳定性能得到了改善. 相似文献
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为了制备相对较低固化温度银导电复合材料,采用AgNO_3为银源,液相还原法制备了球形超细银粉。导电复合材料主要由超细银粉和有机载体组成,并系统研究了制备工艺对银导电复合材料性能的影响。结合X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、热分析(DSC/TG)等分析手段,研究了银粉的晶体结构、形貌及导电复合材料的电性能、强度和形貌。结果表明,球形超细银粉的平均粒径为150 nm,粒径分布在50~200 nm,呈立方晶体结构。推荐最佳的导电复合材料制备薄膜工艺为:70%银粉、30%的有机载体,在150℃的温度下固化30 min,该薄膜的电阻率为5.2×10~(-4)?·cm。 相似文献
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以环氧树脂为壁材,聚磷酸铵(APP)为核,通过原位聚合的方式制备出微胶囊包覆聚磷酸铵(EAPP)。同时复配纳米碳材料(碳纳米管和石墨片),制备环氧树脂复合材料,研究了复合材料的阻燃和导电等性能。结果表明:经微胶囊包覆后的APP在环氧树脂基体中的分散性得到改善,复合材料的阻燃性能也得到提高。当100g环氧树脂添加10g EAPP及3g碳纳米材料时,复合材料的氧指数提高至28.6%,电导率提高至6.61×10-3S/cm,达到导电级别。 相似文献