环氧树脂乳液的制备及性能

论述了用乳化剂对环氧树脂进行乳化，制得较稳定的环氧树脂乳液的方法。研究了乳化剂用量、增粘剂用量及温度对乳液稳定性的影响，并分析了不同固化剂用量对环氧树脂乳液的固化时间及性能的影响。     

水性涂料

弹性含氟树脂乳液的制备研究 以氟树脂乳液作为种子乳液,MMA、AA、BA作为改性单体制备了弹性含氟树脂乳液。研究了乳化剂用量、AA用量、改性单体用量对聚合反应及膜性能的影响。     

环保型木器涂料用核壳乳液的制备

利用种子乳液聚合法及反应型乳化剂制备了具有核壳结构的丙烯酸酯乳液,并通过酮肼交联进一步提高乳液性能。借助DSC差示扫描量热仪、红外光谱仪考察了乳胶粒的结构,讨论了乳化剂用量、交联剂用量、加料方式等对乳液及成膜性能的影响。研究发现在乳化剂用量为2.0%～3.0%,核壳两阶段乳化剂用量的配比在10∶1,交联剂用量在4%～6%时制备出性能最佳的乳液。     

木器涂料用苯丙微乳液的合成与性能

采用种子乳液聚合法合成了新的环保型木器涂料用苯丙微乳液,研究了软/硬单体组成、种子乳液用量、乳化剂的用量及阴离子非离子型乳化剂配比、功能性单体的用量与加入方式等因素对乳液和涂膜性能的影响.     

高黏度苯丙乳液的制备

为了制备高性能的苯丙乳液,研究了乳化剂、助剂DZ-1及丙烯酸对苯丙乳液黏度及触变指数等性能的影响。研究结果表明：乳化剂用量低反应生成的凝聚物较多,用量大乳液的气泡较多。乳液的黏度和触变指数随DZ—1用置增大而大幅度提高。乳液黏度随丙烯酸用量的增加而提高,但用量超过3％后,耐水性能变差。乳化剂用量为1．0％,DZ-1用量为4．5％,酸用量为3．0％时合成的苯丙乳液黏度和触变指数较高。用该苯丙乳液配制的涂料黏度高、触变性好,耐擦洗及耐水性好,综合性能优良。     

固体石蜡/丙烯酸改性乳液相行为的研究

初步研究固体石蜡及固体石蜡丙烯酸改性乳液的相行为,讨论固体石蜡乳液及改性乳液的温度对折射率的影响、乳化剂用量对乳液粘度的影响、温度对乳液粘度的影响及乳化时间对乳液粘度的影响。结果表明,两种乳液的折射率随温度变化不大,粘度随着乳化剂用量的增大而增大,且随着乳化时间的增加而逐渐增大。     

阴离子型聚氨酯乳液性能研究

本文用二羟甲基丙酸合成了阴离子型聚氨酯乳液。讨论了亲水单体的用量、不同中和剂、不同ＮＣＯ／ＯＨ比例对乳液的粒径及粘度的影响，还讨论了不同扩链剂及其用量对乳液性能及粘结性能的影响。     

有机硅改性丙烯酸酯微乳液的合成与表征

采用种子乳液聚合法,以有机硅微乳液为种子乳液,在其表面进行壳聚合,合成了核壳型有机硅改性丙烯酸酯微乳液。研究了交联单体以及有机硅种子乳液用量对硅丙微乳液性能的影响,并通过红外、核磁共振及差热分析等表征了共聚物的结构。结果表明:当引发剂用量为乳液总质量的0.4%、双丙酮丙烯酰胺为交联单体且用量为乳液总质量的3%、有机硅种子乳液用量为25%时,硅丙微乳液的单体转化率达95.53%,凝胶率小,乳胶粒粒径81.2 nm;与纯丙乳液相比,成膜性更好,玻璃化转变温度低3.7℃。     

亲水性低黄变氨基改性有机硅乳液的研制

采用阴离子乳液聚合法制成有机硅乳液；然后加入经酰化剂改性的氨基硅烷偶联剂，制成了亲，水性低黄变酰化改性氨基改性有机硅乳液；讨论了反应温度、反应时间、乳化剂用量、催化剂用量及预乳液滴加时间等条件对有机硅乳液性能的影响。确定出最佳工艺条件为：反应温度80℃，反应时间3h，乳化剂用量4％，十二烷基苯磺酸用量5％，预乳液滴加时间2h；酰化改性程度可随实际需要而定。     

纯丙乳液膜耐水白性影响因素研究

对丙烯酸乳液配方进行设计和工艺调整,重点考查了功能单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)用量及滴加方式、乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯(AAEM)用量及滴加方式、硅烷偶联剂A-171用量、硬单体用量、乳化剂用量等对乳液耐水白性的影响。     

胶乳型互穿聚合物网络研究Ⅳ环氧树脂/聚丙烯酸酯semi-LIPN中环氧树脂的某些作用

通过ＤＳＣ、ＴＧ、溶胀性测定等分析方法,对环氧树脂／聚（丙烯酸丁酯一苯乙烯一甲基丙烯酸甲酯）［ＥＰ／Ｐ（ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ）］半胶乳型互穿聚合物网络（ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ）中环氧树脂对体系的玻璃化转变、热稳定性、溶胀性、成膜性及乳胶膜的吸水性进行了考察。结果表明,在ＥＰ与丙烯酸酯总量一定的情况下,增大ＥＰ用量,实际上提高了丙烯酸酯聚合物的交联密度,从而使丙烯酸酯聚合物的玻璃化转变温度提高,而该ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ弹性体的溶胀性则略有降低;在热稳定性实验中,虽然ＥＰ的分解温度一致,但交联聚丙烯酸酯的分解温度提高;实验范围内,ＥＰ对乳液的成膜性影响不大,但可显著降低乳胶膜的吸水性,并提高乳液对基质的粘附力。     

环氧改性丙烯酸乳液涂料的研制

采用三元复合乳化剂体系和核壳乳液聚合工艺,制得环氧树脂改性的苯丙乳液。研究了乳化剂、反应温度、环氧树脂的用量、三乙烯四胺固化剂对环氧改性苯丙乳液综合性能的影响,确定了适宜的反应条件和配方。     

环氧树脂改性水性聚氨酯木器涂料的合成研究

主要探讨影响水性聚氨酯木器涂料乳液稳定性的中和度和羟基含量以及环氧的不同加入量和不同异氰酸根和羟基的比值等因素对涂膜强度以及吸水率、硬度和树脂结构的影响,并根据红外光谱图分析环氧树脂在聚氨酯树脂合成中的反应情况,根据结果得知,中和度为90%,羧基含量为1.4%,当环氧树脂加入量在4%～6%,异氰酸根与羟基的比值为7时得到硬度与韧性较好,且乳液稳定性较好,涂膜耐水性较优的水性聚氨酯木器涂料。     

甲基丙烯酸接枝环氧树脂的制备与性能测试

通过丙烯酸类单体与环氧树脂接枝共聚反应,在环氧树脂中引入强亲水性基团-COOH,制备水性环氧乳液。探索了不同单体用量和加水温度对所得水性乳液的pH值、黏度、粒径、水分散性和储存稳定性的影响;考察了涂膜固化条件对涂膜的附着力、耐冲击性、耐水性的影响。试验结果表明,随着甲基丙烯酸用量增加,所制备的水性环氧乳液水分散稳定性增强,pH值降低,粒径变小;随着加水温度的增加,储存稳定性变差;固化剂含量占环氧树脂含量的15%和固化温度为120℃时,涂膜的外观、附着力、耐冲击性、耐水性等综合性能最好。     

环氧乳液与含氟乳液的拼混研究

运用种子乳液聚合法制备了固含量(固体质量分数)为45%的含氟乳液;运用后乳化法制得了环氧乳液。ATR-FTIR测试表明环氧乳液与含氟乳液进行了有效的拼混。运用KrussK12型动态表面能分析仪测试了含氟涂膜对水和十六烷的接触角,对影响拼混乳液涂膜性能的因素如环氧树脂及其固化剂的比例、氟原子含量、成膜基材材质、成膜温度等进行了探讨研究。结果表明制备的含氟拼混乳液性能良好。     

Preparation and reticulation of styrene acrylic/epoxy complex latex

The styrene acrylic/epoxy (SA/EP) complex latex with high content of epoxy resin was successfully prepared through emulsion polymerization initiated by both water-soluble and oil-soluble initiators. The resulting complex latex demonstrated regular spherical morphology with a diameter ranging 150–300 nm and with a narrow size distribution. The compatibility between epoxy and styrene acrylic improved due to the styrene acrylic grafting epoxy formation during grafting copolymerization. The factors influencing the structure and storage time of the complex latex were investigated and the corresponding mechanism was revealed. The SA/EP complex latex can form crosslinking structure with epoxy curing agent at room temperature. The crosslinked complex latex film shows good mechanical properties and excellent chemical resistance. These SA/EP complex latexes show great potential in developing high-performance aqueous paints and adhesive.     

金属用水性环氧涂料及缓蚀剂的研究

选用十二烷基磺酸钠充当乳化剂,采用相反转法制备了环氧树脂乳液,研究了乳液在制备过程中乳化剂用量、乳化温度对其平均粒径和稳定性的影响,硬脂酸盐类长链缓蚀剂作为包覆剂对具有优良性能的绢云母粉进行表面包覆改性,用扫描电镜观察了绢云母粉包覆前后的表观形貌变化,并计算了包覆量。     

Synthesis and characterization of epoxy‐acrylate composite latex

A waterborne epoxy‐acrylate composite latex was synthesized. The effects of the concentration of the initiator, surfactant, and epoxy resin on the particle size, molecular weight, and grafting ratios of the composite latex were investigated. The increase of the concentration of the initiator and epoxy resin led to the decrease of the weight‐average molecular weight. The graft ratios increased with an increase in the initiator level and a decrease in the epoxy resin concentration whereas the variation of the concentration of the surfactant did not have much influence on the graft ratios. The increase in the initiator level caused the aggrandizement of the particle size, and the increase of the concentration of the surfactant and epoxy resin caused a decrease in the latex particle size. Fourier transform IR spectroscopy with attenuated total reflectance indicated that the epoxy resin molecules were enriched in the mold‐facing surface in the film from the composite latex. The differential scanning calorimetry analysis, dynamic mechanical analysis, and Instron test showed that the polymer films cast by the composite latex had lower tensile strength and glass transition than those by the blend latex. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 83: 1736–1743, 2002     

Effect of latex concentration on epoxidation of natural rubber (NR) latex

Effect of latex concentration on the extent of epoxidation and physical properties of epoxidized natural rubber (ENR) was evaluated as a function of latex concentration in the range of 20–60% by weight. The epoxidation rate increased with increasing latex concentration. Physical properties and sequence distribution of an epoxy group of ENR with 30 mol % epoxy content was invariant with the latex concentration employed for epoxidation.     

环氧改性水性聚氨酯的性能研究

选用环氧树脂(E-51)为改性剂,以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚多元醇(N220)、聚酯多元醇(POL-220)、二羟甲基丙酸(DMPA)等为主要原料合成了水性聚氨酯乳液,研究了异氰酸酯基与羟基摩尔比(n-NCO/n-OH)、环氧树脂加入量、三羟甲基丙烷(TMP)加入量对乳液及膜性能的影响.结果表明,当n-NC...