Tb~(3+)、Gd~(3+)对硅酸盐发光玻璃发光性能的影响

对Nb3 + 激活的硅酸盐发光玻璃进行了研究 ,讨论了Tb3+ 和Gd3 + 对玻璃发光性能的影响。结果表明 :Tb3+ 激活的硅酸盐玻璃在紫外线和X 射线的激发下 ,产生蓝色荧光和较强的绿色荧光 ;随着Tb3+ 离子浓度的增加 ,Tb3 + 离子5D3 能级的能量向5D4 能级转移 ,绿色荧光得到增强 ;Gd3 + 离子通过无辐射能量共振方式对Tb3+ 离子的发光起到了敏化作用 ,加入Gd3+ 进一步提高了Tb3+ 激活硅酸盐玻璃的发光强度     

Tb3+激活硅酸盐玻璃的发光性能及其X射线转换屏应用研究

通过成分设计、试样制备得到了荧光性能良好的Tb^3 激活硅酸盐发光玻璃,利用荧光光度计测试了玻璃的激发光谱和发射光谱,在能量为9MeV的X射线电荷耦合器件(charge-coupled device,CCD)摄像系统中,比较了Tb^3 激活硅酸盐玻璃转换屏与Gd2O2s：Tb多晶转换屏的发光性能。结果表明：在Tb^3 激活硅酸盐发光玻璃的发射波长中,543nm处的绿光发射最强,并且在X射线和紫外线的激发下,发射峰有不同程度的分裂。当Tb^3 浓度增加时,由于能量在Tb^3 离子间发生了无辐射共振转移,发光玻璃的蓝色荧光减弱,绿色荧光增强。发光玻璃在X射线CCD摄像系统中的使用效果良好,成像质量较高,可望作为X射线转换屏在CCD摄像系统中获得应用。     

氧化玻璃中Eu^3＋离子的发光研究

应用荧光光谱、红外振动光谱和差热分析等研究了Ｅｕ＾３＋离子在不同氧化物玻璃基质中的发光行为。结果表明：不同氧化物玻璃基质对Ｅｕ＾３＋离子的激发谱和发光谱的峰化影响很小，发光强度按硅酸盐、硼酸盐、钡磷酸盐、铝磷酸盐玻璃顺序递增。玻璃中Ｅｕ＾３＋激活离子与最邻近配位体之间共价键因素引起的近距离作用对无辐射跃迁过程影响比多声子驰豫更强烈，讨论了氧化物玻璃配位体对Ｅｕ＾３＋离子的极化作用与发光强度的关系。     

Mn^2＋在铝酸盐中的发光

用金属硝酸盐、稀土氧化物和乙酸锰为原料，用燃烧法合成了Ce^3 、Tb^3 、Mn^2 共激活的铝酸盐绿色荧光粉，在Ce^3 和Tb^3 共激活的铝酸盐体系中掺入Mn^2 后，发射峰中出现锰的特征峰。通过对其结构的分析，对Mn^2 发光和最佳掺杂量给出了合理的解释．同时研究了不同碱金属和碱土金属离子代替Mg^2 时，对Mn^2 发光的影响．     

Dy3+和Tb3+掺杂硅酸盐玻璃的发光性能

用高温熔融法分别制备了Tb3 抖和Dy3 单掺和共掺的硅酸盐发光玻璃,并分析了其光谱性质.根据Dy3 和Tb3 掺杂硅酸盐玻璃的激发和发射光谱、发光衰减时间谱等特性,研究了Dy3 与Tb3 之间的能量传递关系.结果表明:在硅酸盐玻璃中,Dy3 能敏化Tb3 的特征发光,其能量传递方式为非辐射共振传递.Dy3 和Tb3 共掺的硅酸盐玻璃的发光性能明显提高,1%(质量分数,下同)D广的掺入可使7%Tb3 掺杂的硅酸盐玻璃中Tb3 的550nm特征发光强度增加55%～60%.     

氧化物玻璃中Eu~(3＋)离子的发光研究

应用荧光光谱、红外振动光谱和差热分析等研究了Ｅｕ３＋离子在不同氧化物玻璃基质中的发光行为。结果表明：不同氧化物玻璃基质对Ｅｕ３＋离子的激发谱和发光谱的峰位影响很小，发光强度按硅酸盐、硼酸盐、钡磷酸盐、铝磷酸盐玻璃顺序递增。玻璃中Ｅｕ３＋激活离子与最邻近配位体之间共价键因素引起的近距离作用对无辐射跃迁过程影响比多声子驰豫更强烈，讨论了氧化物玻璃配位体对Ｅｕ３＋离子的极化作用与发光强度的关系。     

钐离子掺杂硼硅酸盐玻璃的耐酸性及发光性质

用高温熔融方法熔制了Sm3 掺杂硼硅酸盐玻璃.对制得的玻璃进行耐酸性及发光特性测试.结果表明:在硅酸盐玻璃中掺加少量B2O3可以提高玻璃的化学稳定性.在402 nm紫外氙灯激发下,Sm3 掺杂硼硅酸盐玻璃在可见光范围内主要出现3个荧光峰,峰值波长为:568,601,647nm,分别对应于4G5/2→6H5/2,4G5/2→6H7/2,4G5/2→6H9/2跃迁,其中以601 nm处荧光峰最强,因此,Sm3 可以作为日光转换材料的有效激活离子.     

水热法制备SrF2：Ce^3＋，Tb3^＋荧光粉及其发光性质研究

采用水热法合成了具有立方相结构的Ce^3＋、Tb^3＋共掺杂的SrF2发光材料SrF2：Ce^3＋，Tb^3＋，利用粉末X射线衍射（XRD）对其结构进行了表征，并研究了掺杂量、水热反应时间、激发波长对SrF2：Ce^3＋，Tb^3＋发光性质的影响。荧光光谱研究结果表明，SrF2：Ce^3＋，Tb^3＋在254nm波长紫外光激发下呈Tb^3＋的蓝绿光发射，存在Ce^3＋一Tb^3＋的能量转移现象；改变激发波长，出现了Ce^3＋和Tb^3＋共存于同一基质分别发光的现象，对应于Ce^3＋的4f-5d、Tb^3＋的5D4→7F5跃迁发光；水热反应时间和Ce^3＋、Tb^3＋掺杂量均能改变Tb^3＋的5D4一7F6、5D4一7F5跃迁峰的发光强度。     

CaSiO3:Eu的发光性质

采用高温固相反应法合成出CaSiO3：Eu^3 荧光体。研究了其荧光性质。样品的晶体结构为α-CaSiO3和β-CaSiO3的混合相，其激发光谱的峰位位于240，320，362，383，394，415nm，分别对应于O→Eu的电荷迁移带和^7F0．1-^5H3，^5D4，^5GJ，^5L6，^5D3的吸收跃迁。在240nm和394nm激发下，Eu^3 离子的^5D0→^7F2电偶极跃迁最强，表明Eu^3 离子占据更多的非反演中心格位。研究了不同电荷补偿剂对发光性能的影响，以Li^ 离子的电荷补偿效果最好。     

Tb3＋自敏化效应与Gd3＋-Tb3＋能量转移对硅酸盐玻璃发光性能的影响

研究了Tb3+自敏化效应与Gd3+-Tb3+能量转移对硅酸盐玻璃发光性能的影响.结果表明,随着Tb3+掺杂量的增加,Tb3+的400～450 nm蓝色荧光发射减弱,而485 nm和545 nm绿光发射增强.Tb3+掺杂硅酸盐玻璃中,Tb3+之间存在能量转移,产生自敏化效应,这种转移是由Tb3+之间电偶极-电四极的相互作用引起的共振能量转移.Gd3+通过Gd3+-Tb3+间的能量转移对Tb3+的发光起敏化作用,这种能量转移主要是偶极与偶极相互作用引起的共振转移.