饲料级磷酸氢钙中氟的几种分析方法比较

本文采用茜素络合酮比色法和氟离子选择电极法对饲料磷酸氢钙进行氟的测定实验对比,得出常用的氟离子选择电极法完全可以代替经典的蒸馏比色法的结论。     

碱熔-氟电极法测定电解铝烟气脱氟产品中的氟

用碱熔-水浸提法处理烟气脱氟副产品电解质,用氟离子选择电极法测定电解质样品中的氟,并利用分析纯六氟铝酸钠(冰晶石)进行方法校验,同时与蒸馏-硝酸钍滴定法和X射线衍射所得结果进行对比分析。采用碱熔-氟电极法省去了样品水汽蒸馏预处理,在保证结果准确的前提下,效率高、成本低。     

离子选择电极测定氟轻松中氟的含量

本文用离子选择电极，研究了测定氟轻松中氟含量的方法。比较了燃烧比色法与离子选择电极法的结果，将电极法应用于药物分析使测定工作简便、准确和快速。     

离子选择电极法测定复合肥料副产盐酸中的氟

介绍采用离子选择电极法测定复合肥料副产盐酸中的氟含量的方法研究,通过精密度与回收率的试验,证明此法是一种省时、快速、实用的测定方法,结果与比色法相符。     

用PXSJ-216型离子分析仪测定工业废水氟化物含量

1概述 测定水中氟离子含量的方法主要有:氟离子选择电极法、氟试剂比色法、茜素磺酸锆比色法、硝酸钍滴定法等.电极法因选择性好,适用范围宽,水样浑浊、有无颜色均可测定而被经常采用.其测定原理是:当氟电极与含氟的试剂接触时,电池的电动势E与溶液中氟离子活度cF-遵守能斯特方程,即E=E0-(2.303RT/F)logcF-,E与logcF-呈正比关系;通过测定一系列标准溶液的电动势,绘制出标准曲线,求出该直线的斜率,即电极的斜率;再通过测定待测样品的电动势E,根据标准曲线求出logcF-,从而计算出待测溶液中氟离子的含量.     

氟碳涂料氟含量的红外测定方法研究

采用红外光谱通过建立氟含量定量分析标准工作曲线,选择C—F键特征吸收峰所在的1 400～1 000 cm-1光谱区域作为定量分析信息区,对涂料溶剂可溶物氟含量进行定量分析,并用氟离子电极法对结果准确性进行验证。结果表明,当C—F的质量浓度为1.3～13 mg/mL时,线性回归方程为A=1.04[ρ（C—F）/（mg.mL-1）]＋5.15（R2=0.987）;与氟离子选择电极法对比,回收率在可接受范围内。该方法简单可行、准确可靠,可用于涂料溶剂可溶物氟含量。     

超声波-氟离子选择性电极法测两种茶叶中的氟含量

利用超声波-氟离子选择性电极法对红茶、绿茶两种茶叶中氟含量进行测定,并对影响测定结果的一些因素进行了研究。结果红茶、绿茶中氟含量分别为120.70、106.57 mg/kg,该测定方法的加标回收率为93.50%~109.60%。结果表明超声波-氟离子选择性电极法操作简单,回收率高,能满足对茶叶样品的测定。     

生活饮用水中氟离子含量的测定

为获取昭通市昭阳区生活饮用水中氟离子含量的科学数据和检测氟离子含量是否在国家规定标准要求内,通过氟离子选择电极法对昭通市昭阳区八个地方的生活饮用水中氟离子含量进行了测定,测得各水样的p H值在6. 66～7. 63之间,氟离子含量在0. 0551～0. 1512 mg/L之间,且氟含量都符合国家标准值(0. 05～1. 0 mg/L)。所测定的氟离子加标回收率范围在93%～97%,RSD在0. 15%～1. 18%之间,说明本实验所采取的方法便捷有效,氟离子选择电极法测定准确,可靠。     

用氟离子选择电极测定水中的氟

氟的测定方法主要有茜素铜比色法、硝酸钍容量法及氟离子选择电极法。前两种方法虽然准确度高，但消耗试剂多，费时，且硝酸钍有放射污染而很少使用。离子选择电极法具有操作简便、响应速度快等特点，适用批量样品测定。     

氟离子选择电极法测定VC-Ca中氟含量

研究了氟离子选择电极法测定VC-Ca中氟含量,加标回收率在98.82%-100.8%之间.该方法的灵敏度和准确度高,能准确、简便地测定VC-Ca中氟含量.     

离子选择电极法测定单氟磷酸钠型牙膏中的含氟量

本文研究了离子选择性电极法测定单氟磷酸钠型牙膏中的有效氟和总氟含量的方法。样品的水解时间、稀释度及水解酸度对测定结果均有极大影响。该法简便快速,变异系数1. 5~3．4%,回收率92．0~100．8%,与蒸馏——滴定法无显著性差异。     

离子选择电极法测定氟离子方法的优化

工业用水中氟离子的测定方法主要是离子色谱法和离子选择电极法。因离子选择电极法操作简单被广泛采用,在离子选择电极法测定过程中需要加入总离子强度调节缓冲剂,保持溶液的离子强度不变。总离子强度调节缓冲剂有多种配制方法,但最适用的配制方法是采用柠檬酸钠和硝酸钠的配制方法。因硝酸钠属于易爆化学试剂,管控严格,不易购买。采用氯化钠和柠檬酸钠作为总离子强度调节缓冲剂,不仅降低了分析成本,且分析结果准确,相对偏差 0.36%,检出限为 0.02mg/L,加标回收率为96.0%～103.6 %,结果符合测定要求。     

离子选择电极测定钾肥中钾含量的方法研究

探讨了利用离子选择电极法测定钾肥中钾含量的方法.提出了离子选择电极法在测定钾肥中的新用途.其检出限为2.63×10-6moL/L,相对标准偏差为2.20%～2.35%,回收率为94.88%～97.95%.用国际标准方法--四苯硼酸钠重量法、紫外-可见分光光度法和离子选择电极法对腐植酸钾及普通化肥中的钾含量进行测定,并对...     

用PXSJ-216型离子分析仪测定工业废水中的氟化物含量

1 概述 测定水中氟离子含量的方法主要有：氟离子选择电极法、氟试剂比色法、茜素磺酸锆比色法、硝酸钍滴定法等。电极法因选择性好，适用范围宽，水样浑浊、有无颜色均可测定而被经常采用。其测定原理是：当氟电极与含氟的试剂接触时，电池的电动势E与溶液中氟离子活度cF-遵守能斯特方程，即E=E0-（2．303RT／F）logcF^-，E与logcF^-呈正比关系；通过测定一系列标准溶液的电动势，绘制出标准曲线，求出该直线的斜率，即电极的斜率；再通过测定待测样品的电动势E，根据标准曲线求出logcF^-，从而计算出待测溶液中氟离子的含量。该方法在具体应用时通常相当麻烦且容易带来人为误差，而采用PXSJ-216型离子分析仪，只需校正其电极斜率即可直接测出试样中氟离子的浓度，非常方便，避免了人为误差。     

水样中氨氮、氟化物测定方法比较与分析

对比分析分光光度法和离子选择性电极法测氨氮和氟离子时的标准曲线、精确度、准确度和加标回收率,考察二种方法在氨氮、氟离子测定结果的可信度。分光光度法和选择性离子电极法测氨氮的线性相关系数较好,达到0. 999以上,而氟离子的线性相关系数较差;离子选择性电极法在测氨氮和氟离子时的精确度要高于分光光度法,同时离子选择性电极法测氨氮和氟离子的范围要远大于分光光度法;但分光光度法测氨氮和氟离子的准确度要好于离子选择性电极法,而二种方法的加标回收率没有明显差异。     

高温灰化-电极法测定土壤中的氟化物

本文以新疆土壤样品为研究对象,在碱性条件下,用硝酸镁固定样品中的氟,高温灰化除去土壤样品中的有机物,用盐酸浸提,离子缓冲溶液消除干扰离子,离子选择电极法测定新疆土壤样品中的氟。测定结果当灰化温度在550-570℃时,回收率在88.2-102%之间,当灰化温度过低或过高时土壤样品的回收率较低,实际样品的测定值也较550-570℃时的偏低。     

磷矿中氟含量的测定

国家标准GB 1872-80对磷矿中氟含量测定分析方法有:硝酸钍容量法与氟离子选择电极法两种。笔者经过多年的工作经验认为,选用氟离子电极法操作简便、快速,仅50 min即可完成测定,准确度、精密度较好,符合中控的要求。1氟离子选择电极法实验1.1实验原理称取经研磨与烘干的试样0.1～0.2g(±0.0001 g),用盐酸分解,用柠檬酸三钠和盐酸溶液调节溶液pH=5.5～6.0。使用电位测量仪以饱和甘汞电极为参比电极,氟离子选择电极为指示电极,测得试液的电位值后,再加入标准氟溶液测得电位值,得到两个电位值的差,经计算可求出试样氟的含量。1.2仪器和试剂1)…     

氟离子选择电极法测定磷酸氢二钠中氟化物

用氟离子选择电极法测定磷酸氢二钠中氟含量,控制溶液pH值5.0～7.0,加入柠檬酸钠缓冲溶液,消除铝、铁等离子的干扰,用直角坐标系或半对数坐标系进行定量,标准偏差3.3%,回收率98.4%～100.6%。     

碱熔-离子选择电极法测定植物样品中痕量氟

建立了碱熔-离子选择电极法测定植物样品中氟的分析方法。植物样品低温灰化后和氢氧化钾混合,在600℃马弗炉中熔融,然后用热水提取,加柠檬酸三钠掩蔽铁铝,调节酸度,以酚红为指示剂,氟离子选择性电极,用标准加入法测定样品溶液中氟离子浓度。氟离子的线性相关系数为0.9995,检出限为0.022μg/m L,相对标准偏差为7.1%,回收率为94.6%~96.1%。此法简单、准确、迅速,适合批量植物样品中氟的快速分析。     

离子选择电极法测定过氧化氢中的硝酸盐含量

开发了用离子选择电极法测定过氧化氢中硝酸盐含量的实验方法。从试样分解条件、pH值与回收率关系试验、定量方法等进行了探讨。精密度试验表明5次测定结果标准偏差为4.61%;回收率在96~100%。跟比色法结果对照,两者数据相近。本方法操作简便、快捷。