微波碱消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤中六价铬

定量分析土壤中六价铬的含量,对于分析土壤污染情况具有重要意义。利用微波消解技术对土壤样品进行处理,通过优化微波消解的温度和时间,保证对土壤样品机体的破坏,将土壤中六价铬全部释放到消解液中,并有效抑制三价铬的氧化。离心后直接测定。结果表明,当样品量2.00 g,微波消解温度95℃,消解时间15 min时,土壤中六价铬能提取完全。方法检出限为0.25 mg/kg,其测定结果准确性和精密度较好。与HJ 1082-2019相比,本方法有样品处理时间短,自动化程度高,提高效率的同时可满足土壤限值要求。     

微波消解-原子吸收光谱法测定红小豆中微量元素

采用微波消解-原子吸收光谱法对红小豆中Mn、Cu、Zn、Fe、Co、Mg 6种微量元素进行检测与分析.结果表明,该法简单快速、灵敏度高、精密度好,各元素线性关系良好,相关系数均在0.994～1.000之间.     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定无茎芥中微量金属元素

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定了中药无茎芥中Ca、Fe、Mg、Zn四种微量金属元素的含量。无茎芥干样用8.00 m L硝酸、2.00 m L过氧化氢进行微波处理,在最优条件下运用火焰原子吸收光谱法测得各金属元素的含量分别为Ca 14.758 0 mg/g,Fe 12.362 0 mg/g,Mg 2.216 5 mg/g,Zn 0.058 70 mg/g;RSD为0.63%⁰.98%;检出限为0.001 70.98%;检出限为0.001 7⁰.305 9μg/m L;相关系数为0.996 60.305 9μg/m L;相关系数为0.996 6⁰.999 8;加标回收率为92.00%0.999 8;加标回收率为92.00%¹06.60%。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定无茎芥中微量金属元素

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定了中药无茎芥中Ca、Fe、Mg、Zn四种微量金属元素的含量。无茎芥干样用8.00 m L硝酸、2.00 m L过氧化氢进行微波处理,在最优条件下运用火焰原子吸收光谱法测得各金属元素的含量分别为Ca 14.758 0 mg/g,Fe 12.362 0 mg/g,Mg 2.216 5 mg/g,Zn 0.058 70 mg/g;RSD为0.63%~0.98%;检出限为0.001 7~0.305 9μg/m L;相关系数为0.996 6~0.999 8;加标回收率为92.00%~106.60%。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定氧化铝中的氧化钠

氧化铝中氧化钠含量的测定,一般采用高温熔结,用水浸出钠盐后,用原子吸收火焰光度法测定,该方法的测定周期比较长,而且高温熔结时对铂金皿的损耗比较大。文章提出了试样用磷酸和硫酸混合溶液,在高压微波消解器中进行处理,将样品在较短的时间内消解,并在试液中加入一定量的氯化铯,消除钠的电离干扰,采用原子吸收光谱法直接测定,测试结果与标准样品推荐值比较,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定膨化食品中的微量元素

采用微波消解法处理四种不同膨化食品,利用原子吸收分光光度法测定膨化食品中的K、Na、Mg、Mn、Fe和Cu六种微量元素的含量,并对消解条件进行优化。吸光度与各元素的质量浓度在一定范围内符合比尔定律,标准曲线线性关系良好(r=0.9990～0.9998),加标回收率(n=5)在90.8%～104.4%之间,方法简便可靠,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定虎杖中微量元素的含量

采用火焰原子吸收光谱法测定了虎杖中的Ca、Mg、Zn、Cu、Mn、Fe、Pb、Cr和Cd含量。结果表明:虎杖中微量元素钙和镁分别达到2466μg/g和789.1μg/g,锌、铁含量较高,铜、铅和铬含量较低,镉未检测出,回收率为83.47%~103.0%,相对标准偏差(RSD)介于4.23%~16.72%,该法简单、快速、准确,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定山药中微量元素的含量

采用火焰原子吸收光谱法,测定山药中的钙、锰、铁、铜、铬、铅等微量元素的含量。结果表明,含量高低依次为:钙142.429μg·g~(-1)、铁28.660μg·g~(-1)、锰6.584μg·g~(-1)、铜1.749μg·g~(-1)、铬0.268μg·g~(-1)、铅0.124μg·g~(-1)。样品回收率为91.2%～108.7%,测定元素的相对标准偏差为0.36%～3.68%,方法简单,精密度和灵敏度高,结果可靠。对比国家食品安全标准,铬、铅两种元素均在最高限量范围内,不会对人体造成危害。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铅含量的不确定度评定

本实验利用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铅含量,同时也对影响测定结果的不确定度来源进行了分析评定。评定结果表明:影响测定结果的不确定度来源主要有检测仪器、标准曲线拟合、溶液稀释等。测定结果显示:当取样量为0.499 9 g,k=2 (95%置信度)时,茶叶中铅含量为(1.095±0.050 76) mg/kg。     

利用原子吸收光谱法测定同产地两个不同品种苹果中若干微量元素含量

为掌握同产地不同品种苹果中微量元素含量情况,选取山东产地的两个不同品种的苹果为样品,采用湿法消解处理样品,火焰原子吸收分光光度计对红富士苹果与粉红女士苹果中的K、Ca、Na、Mg、Zn、Fe、Cu、Mn、Cd、Cr和Pb 11种金属元素进行测定;结果显示红富士中K、Na的含量明显高于粉红女士,而粉红女士中Fe、Ca的含量高于红富士,Pb,Cd和Cr均未检出,两种苹果中的其他元素含量差异不大。     

原子吸收分光光度法测定野蜂蜜中微量金属元素含量

采用原子吸收分光光度法测定了野蜂蜜中Fe、Cu、Ca、Mg、Mn、Zn等微量金属元素的含量,建立了Fe、Cu、Ca、Mg、Mn、Zn的标准工作曲线方程及其线性范围.该法简便易行,可连续测定多种微量金属元素的含量,效果较好.     

微波消解氢化物原子吸收法测定煤中的砷

提出了微波消解原子吸收法测定煤中砷的分析方法。采用在密闭容器中,用浓王水和少量氢氟酸做溶剂来消解煤,样品溶解完毕泄压后定容,用内置氢化物和耐氢氟酸装置的原子吸收仪测定砷的含量。同时考察了微波消解称样量、浓王水和少量氢氟酸用量及压力对消解效果的影响,测量结果的检出限、回收率、相对标准偏差（n=6）和样品的测定结果与国家标准方法测定的结果相一致。本法适应于煤中砷的测定。     

原子吸收分光光度法测定裂解重油中几种微量金属元素

提出了以原子吸收分光光度法(AAs)测定裂解重油中几种微量金属元素的方法。样品用干灰化法处理．硝酸(1 1)溶解残渣，氯化镧和氯化铯作抗干扰剂，得到加标回收率93．8％～105．7％，相对标准偏差1．07％～235％。     

微波消解-火焰原子吸收法测定污泥中的铜、锌

建立了一种微波消解样品、火焰原子吸收法测定污水厂污泥中铜、锌含量的方法。在实验条件下,测定污泥中铜、锌的回收率分别为95%～104%,96%～105%,RSD﹤5%。方法操作简便、快速、准确、灵敏、重复性好,可用于污泥中铜、锌的测定。     

原子吸收光谱法测定动物角中的无机微量元素

本文采用原子吸收光谱法对动物角中微量元素如Ｚｎ，Ｆｅ，Ｍｇ，Ｃｒ，Ｐｈ，Ｃｏ，Ｃｕ；Ｃｄ，Ｍｎ和Ｃａ的含量进行了测定．并对原子吸收测定的工作条件和样品处理方法进行了讨论．     

微波消解-ICP-MS法测定电解二氧化锰中的微量元素

建立电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定电解二氧化锰中Pb、Cd、Cr、Ni等微量元素的方法。样品用HNO3＋HCl经微波消解后,试液直接用ICP-MS法同时测定上述4种微量元素,以Sc、In、Bi作为内标物质,补偿了基体效应,选择适当的待测元素同位素克服了质谱干扰,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,4种微量元素的检出限为0.011～0.078μg/L;回收率为89.33%～112.00%;RSD〈2.34%。该法准确、快速、简便,已应用于电解二氧化锰中微量微量元素的测定。     

悬浮液进样—原子吸收法测定茶叶中的微量元素

介绍了一种以1.5 g/L琼脂溶液为悬浮液,直接进样火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的微量元素镉、铅、锌、铜、锰的方法。讨论了样品粒径等因素对测定结果的影响。经优化后,该方法各元素的加标回收率在95.7%～105.6%内,精密度RSD小于10%。与传统消解法相比:该法简单快速、效率高、测定结果准确可靠。     

FAAS法测定不同产地矮地茶微量元素的含量

采用硝酸-高氯酸(4∶1)消解样品,火焰原子吸收法(FAAS)测定地矮茶中铅、镉、铜、锰、锌等5种金属元素含量。结果表明,地矮茶中5种元素含量均为Mn>Zn>Cu>Pb,不含Cd。各元素的回收率在95.72%~104.3%之间。该方法灵敏度高,操作简单、快速,结果准确,是地矮茶药材中金属元素测定的理想方法。     

微波消解ICP-AES法测定微山湖野生莲子中的微量元素

通过采用HNO3作为消解剂对样品进行微波溶样,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对微山湖野生莲子中Li、Mg、Mn、Ni、Zn、Cd、Pb、Se、Co、Cr、Cu和Fe等多种元素进行测定,各分析元素的加标回收率在93.6%～104.%之间,RSD≤2.53%,结果令人满意。