芳香族水杨酰肼衍生物对PLLA热性能的影响

采用酰化和氨化反应合成了3种不同结构的芳香族水杨酰肼衍生物,考察其对聚乳酸(PLLA)非等温结晶行为、熔融行为和热稳定性的影响。结果显示:随着芳香族水杨酰肼衍生物中酰胺基团数目的增加,其改性PLLA材料的非等温结晶峰向高温方向移动,且结晶峰也更加尖锐,表明酰胺结构有利于促进PLLA的结晶;与芳香族水杨酰肼衍生物相比,改性PLLA材料等温结晶后的熔融行为受结晶温度的影响更大;热稳定性测试显示芳香族水杨酰肼衍生物的加入会降低PLLA的起始分解温度,但不会改变PLLA的热分解趋势。     

低熔点聚酰胺的结晶和熔融行为

采用差示扫描量热法和X射线衍射法对低熔点聚酰胺的结晶和熔融行为进行研究,考察了共聚单体、等温结晶温度和时间对样品结晶和熔融行为的影响。结果表明:经等温结晶后的样品再次升温时,均出现了双熔融峰,且随等温结晶温度的升高或时间的延长,低温熔融峰向高温方向移动,而高温熔融峰则基本不变。等温结晶温度80℃时,两种样品的熔融焓值均较大,并且随结晶时间的延长会变大。X射线衍射结果表明:随着结晶温度的升高或时间的延长,衍射峰变得尖锐,样品的结晶度增大。添加了十二烷基二胺的切片B比添加癸二胺的切片A具有更好的结晶能力,比较适合纺丝加工。     

聚L-乳酸的热性能研究

为了了解聚L-乳酸(PLLA)自身结构特点,更好地控制其成型加工过程,研究了PLLA的非等温结晶行为、熔融行为和热失重过程。结果表明:降温速率对PLLA的非等温结晶过程具有显著影响,在1℃/min的降温速率下,PLLA的结晶起始温度为121℃,结晶焓为3.363 J/g;PLLA的熔融双峰遵循熔融-再结晶的机理;PLLA热分解温度在300℃左右,且随升温速率的增加而增大。     

MCPA6/纳米TiO2原位复合材料的熔融行为

采用差示扫描量热法(DSC)研究了铸型尼龙6(MCPA6)及其纳米TiO2原位复合材料的等温结晶与非等温结晶晶体的熔融行为。结果表明：MCPA6／纳米TiO2原位复合材料等温结晶晶体的熔融行为呈现三重熔融峰，非等温结晶晶体的熔融行为呈现二重熔融峰；其高温熔融峰温随等温结晶温度或降温速率的变化基本不变，而低温熔融峰温则随等温结晶温度的升高或降温速率的减小而提高；纳米TiO2的加入对MCPA6有一定的成核作用，使其熔点提高。     

癸二酸二水杨酰肼对聚L-乳酸结晶和熔融行为的影响

为丰富双酰胺类聚L-乳酸结晶促进剂的类别,以癸二酸和水杨酰肼为原料制备具有双酰胺结构的癸二酸二水杨酰肼作为聚L-乳酸的结晶促进剂,研究其对聚L-乳酸的非等温结晶行为和熔融行为的影响。非等温结晶行为显示癸二酸二水杨酰肼可显著提升聚L-乳酸的结晶能力,尤其是0.5%的癸二酸二水杨酰肼对聚L-乳酸具有最佳的结晶加速效应,可使聚L-乳酸的起始结晶温度、结晶峰温度以及非等温结晶焓分别从101.4℃,94.5℃,0.1 J/g增加到122.8℃,119.5℃,32.6 J/g,另外,非等温结晶过程中降温速率是影响聚L-乳酸结晶的重要因素,而最终熔融温度对非等温结晶行为的影响较小。等温结晶后的熔融行为研究进一步证实了不同含量癸二酸二水杨酰肼对聚L-乳酸结晶促进作用的贡献大小,但促进作用上的差别会随着等温结晶时间的增加而减小。     

BOPP专用料的DSO非等温行为研究

采用差示扫描量热仪研究了两种双向拉伸聚丙烯（BOPP）薄膜专用料在非等温条件下的熔融结晶特性。结果表明：BOPP非等温结晶过程中,随着冷却速率的增加,结晶峰温度降低,过冷度增加,总结晶时间和结晶最快时间缩短,结晶峰半高峰宽增大;在两种BOPP料中,B容易结晶,A的光学性能好。     

BOPP专用料的DSC非等温行为研究

采用差示扫描量热仪研究了两种双向拉伸聚丙烯（BOPP）薄膜专用料在非等温条件下的熔融结晶特性。结果表明：BOPP非等温结晶过程中,随着冷却速率的增加,结晶峰温度降低,过冷度增加,总结晶时间和结晶最快时间缩短,结晶峰半高峰宽增大;在两种BOPP料中,B容易结晶,A的光学性能好。     

PBT/OMMT共混体系的非等温结晶行为

通过熔融共混法制备了聚对苯二甲酸丁二醇酯/有机蒙脱土(PBT/OMMT)复合材料,并对其非等温结晶性能和力学性能进行了研究。结果表明:随着OMMT含量的增加,PBT/OMMT复合材料的结晶峰温向高温方向移动,结晶峰变得狭窄且半结晶时间变得更短;随着冷却速率的增加,PBT/OMMT复合材料的结晶峰温度向低温移动且半结晶时间变得更短。利用热台偏光显微镜观察PBT和PBT/OMMT复合材料的球晶形态,PBT/OMMT复合材料球晶相比纯PBT变得更小,且边界更不清晰。     

辛二酸二苯甲酰肼对聚乳酸结晶的影响

采用差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)、流变仪等多种测试方法，研究了有机成核剂辛二酸二苯甲酰肼(BOAD)在聚L-乳酸(PLLA)非等温结晶过程中的作用。研究表明，BOAD是一种高效的PLLA成核剂，能大幅提高PLLA的结晶速率。BOAD在PLLA基体中具有一定溶解性，在熔融共混时溶解进入PLLA熔体，温度降低后，从PLLA基体中析出结晶，为PLLA提供异相晶核。从PLLA中析出的BOAD的晶体形貌与其添加量有关，并且可对BOAD的成核效果产生显著影响。当BOAD含量为0.75%时，从PLLA中析出的BOAD晶体呈树枝状，PLLA在其表面附生结晶，并且与其形成特殊的“枝叶结构”。在该情况下，BOAD的成核效果最佳，PLLA的结晶峰温度最高。     

尼龙6/高岭土复合材料的非等温结晶行为研究

用差示扫描量热法研究了尼龙6/高岭土复合材料的熔融结晶行为,并用Jeziorny法、Ozawa法、Mo法对复合材料的非等温结晶动力学进行研究。结果表明,3种高岭土的加入均使复合体系的熔融峰变窄,熔点增加;结晶峰温和结晶起始温度提高,结晶速率增大;高岭土填料起到异相成核作用;Jeziorny法、Mo法均适合分析尼龙6及复合体系的非等温结晶动力学过程,而Ozawa法不适合。     

乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水的治理技术

乙烯酮(双乙烯酮)是十分重要的化工中间体,其下游产品较多。江苏某化工厂开发生产乙烯酮(双乙烯酮)下游产品三十多个,年生产规模三万多吨,是国内以乙烯酮(双乙烯酮)为中间体生产精细化学品的综合骨干企业。针对乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水特点,该厂结合企业实际,开展了产品优化,结构调整,清洁生产,资源循环利用,节水降耗等工作,从源头削减了污染物的生产。同时投资二千多万元新建预处理装置三套,6000m3/d废水生化处理装置一套,使全厂乙烯酮(双乙烯酮)下游产品的废水得到了有效的治理。     

Semi-empirical equation of state of metals. Equation of state of aluminum

A semi-empirical equation of state for metals is described. Its capabilities are demonstrated by the example of the equation of state for aluminum. New experimental data are presented on the location of the isentrope of aluminum for unloading from the state at p = 229.71 GPa on the shock adiabat to an aerogel (SiO₂) of density 0.08 g/cm³. __________ Translated from Fizika Goreniya i Vzryva, Vol. 44, No. 2, pp. 61–75, March–April, 2008.     

水泥水化热测定方法综述

水泥水化热是中、低热水泥和核电工程用水泥的一项关键的技术指标。全球范围内测定水泥水化热的方法有溶解法、直接法/半绝热法、等温传导量热法三种。本文总结了中、美、欧相关方法标准,对其测试原理、仪器设备、试验过程等方面进行了比对,并对其在领域的应用做了简单的概括。     

几种乙炔加压设备性能的比较

阐述并比较了几种加压设备在乙炔加压清净过程中的性能和特点。     

三种煤样燃烧热的测定

本文通过三个厂家提供的三种煤样燃烧热的测定,由测定结果综合得出3号煤样燃烧最完全、燃烧热也最大,是三个煤样中最好的一种。     

Calorimetric and Computational Study of Enthalpy of Formation of Diperoxide of Cyclohexanone

A thermochemical rather simple experimental technique is applied to determine the enthalpy of formation of Diperoxide of ciclohexanone. The study is complemented with suitable theoretical calculations at the semiempirical and ab initio levels. A particular satisfactory agreement between both ways is found for the ab initio calculation at the 6–311G basis This set level. Some possible extensions of the present procedure are pointed out.     

小议汽车涂装工艺设计对涂装成本的影响

论述了涂装工艺设计对涂装设备投资、涂装生产成本的影响。     

气化给煤系统故障分析

气化给煤装置自投运以来,出现了气化煤仓堵煤、称重给煤机输送皮带因跑偏而损伤以及清扫装置故障频繁等问题,多次造成气化系统减负荷运行。通过对出现的各种问题进行分析,找到了产生这些问题的原因,并有针对性地采用配煤和改进清扫链等措施,使出现的问题得到了极大的改善。     

Measurement of the gradient of viscosity with composition of mixtures of non-ideal gases

A perturbation viscometer is a differential capillary viscometer that measures the logarithmic viscosity gradient of the viscosity-composition curve for gas mixtures. Measurements are made at different gas mixture compositions. Integration of the logarithmic viscosity gradients measured over the full composition range gives the mixture viscosity relative to the viscosity of one of the pure components of the gas mixture. This method is attractive because, for measurements of equal precision, integration of the gradients is potentially an order of magnitude more precise than measurement of the viscosities directly. It can also work at high and low temperatures and perhaps high pressures.The perturbation viscometer has been used to make measurements on ideal gas mixtures at ambient and elevated temperatures. The situation is more complicated when the gas mixtures are non-ideal. Extra effects due to density differences, molar volume change on mixing and differential thermal expansion may be measured in addition to the desired viscosity change producing systematic errors in the results. Thus, a more sophisticated apparatus is required. The standard perturbation viscometer has been modified to separate out the extra effects to permit measurement of the true change in viscosity. In addition, the theoretical operation of the modified apparatus has been revised to account for the design changes to permit calculation of the viscosity-composition profiles from the results.The apparatus has been tested using helium-HFC-125 mixtures and two new viscosity-composition profiles are presented for these mixtures at 23 and . Internal consistency tests have been used to confirm that the data produced are of high quality with an estimated uncertainty in the viscosity ratio data at of 0.9% and at of 1.5%.     

醋酸纤维素取代基分布与性质的关系

分析了以吡啶为溶剂的醋酸纤维素的13C-NMR核磁共振谱,得出了三种不同位置羟基的取代度。结合X—射线和DSC分析,初步说明具有相同取代度但未经水解和经过水解的醋酸纤维素(CA) 性质上的差异是由于三个羟基上的取代度分布不同及消晶程度差异所致。