毛细管气相色谱法定量分析氟硅唑

采用HP-5石英毛细管色谱柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二辛酯为内标物,在适宜的色谱条件下对40％氟硅唑乳油进行定量分析。色谱条件为柱箱采用程序升温,180℃保持0．5min,以25℃／min速率升至240℃,保持4min;进样口温度250℃。检测器温度250℃,气体流速为载气（N2）3ml／min,燃气（H2）30ml／min,助燃气（Air）300ml／min,分流比60：1．本方法的变异系数、平均回收率、标准偏差分别为0．16％、99．70％、0．064％,线性相关系数为0．9999。     

气相色谱法测定苹果中氟硅唑的残留量

[方法]研究了氟硅唑在苹果上的残留分析方法.样品用丙酮-水(体积比70:30)混合溶液提取,液液分配后,气相色谱-氮磷检测(NED)法测定.[结果]最小检出量为6.0×10-11 g,最低检测质量浓度为1.0×102mg/L,平均回收率为90.9%～104.7%,相对标准偏差为4.7%～8.8%.[结论]方法简便、快速、准确度高、精密度好.     

气相毛细管色谱法测定油酸

用甲醇－硫酸将油酸衍生为脂肪酸甲酯,用自制、耐高温气相毛细管柱分离测定,建立了快速分离测定油酸的方法。方法准确可靠、分析速度快。     

气相色谱法测定霜脲氰原药含量

本文介绍了用气相色普法测定霜脲原药含量的定量分析方法，色谱柱采用５％ＯＶ－１０１／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＷＨＰ内径２毫米×０．５米不锈钢柱，氢焰离子化检测器。该法添加回收率在９７．６－１０３．８％之间，相对标准偏差０．２１。     

毛细管气相色谱法分析工业丙烯腈中噁唑的含量

采用毛细管色谱柱,确立了工业丙烯腈中微量噁唑的最佳分离条件。以丁酮为内标,通过大量的试验,确定了噁唑的相对质量校正因子,建立了定量分析工业丙烯腈中微量噁唑的气相色谱法。方法精密度、准确度及重复性良好。     

毛细管气相色谱法测定间二氟苯

间二氟苯是重要的药物中间体。工业生产中以间苯二胺为原料经重氮化、热解等反应合成。本产品为无色或微黄色透明液体,易挥发、可燃、有刺激性,其检测方法未见报导。本文参考有关文献建立了毛细管气相色谱法测定间二氟苯的方法,方法简易、快速、准确,可作该产品的质量控制分析。1实验部分1．1仪器HP5890Ⅱ气相谱仪,带FID检测器。1．2色谱条件色谱柱：美国SUPELCO产弹性石英毛细管柱SE－3030m×0．32mm×1．00μmFilm检测器：FID柱温：一阶程序升温：初始温度60℃初始温度保持时间5．5min升温速率10℃／min最终温度168℃检测器…     

原药和制剂中氟氯氰菊酯的气相色谱测定

本文研究了在原药和制剂中氟氯氰菊酯的气相色谱测定方法，邻苯二到二壬酯被用作内标试样，介绍了定量分析的气相色谱操作条件，应用本法获得满意的结果。     

氟菌唑原药气相色谱分析方法研究

采用气相色谱法,用SE-54(30m×0.53mm)大口径细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对氟菌唑原药进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.51,变异系数为0.53%,平均回收率为99.94%。     

高效液相色谱法分析硅氟唑含量

采用反相高效液相色谱外标法.以乙腈-水作为流动相,用Kromasil ODS柱和紫外检测器(205nm)研究了测定硅氟唑含量的方法,并探讨了测定条件.结果表明.方法的标准偏差0.50%,变异系数0.52%,加标回收率100.17%;硅氟唑进样量2.5～10.0μg时,方程呈良好的线性关系.方法简便、快速,可满足定量分析的需要.     

毛细管气相色谱法测定氟虱磺胺(SIOC-I-002)

[目的]建立毛细管气相色谱法测定氟虱磺胺质量分数的方法。[方法]采用Rtx-5毛细管柱、FID检测器,以邻苯二甲酸二正丙酯为内标,以丙酮为溶剂。[结果]方法平均回收率为99.80%,标准偏差为0.13,变异系数为0.13%,线性相关系数为0.999 9。[结论]方法准确可靠、简便、快捷,可用于产品质量检测。     

采用毛细管气相色谱法分析甲基三甲氧基硅烷

建立了采用毛细管气相色谱仪分析甲基三甲氧基硅烷纯度的方法。该法具有快速、准确、精密度高的优点，两种样品(甲基三甲氧基硅烷的质量分数分别为70．20％和93．44％)5次平行测定结果的标准误差均为0．82，变异系数分别为1．17％和0．87％。     

毛细管气相色谱测定染发剂中苯二胺

建立了毛细管气相色谱法测定染发剂中邻、间、对苯二胺含量的分析方法。样品用乙酸乙酯、超声波提取,离心除去杂质,然后采用毛细管分离,FID检测,保留时间定性,峰面积定量。苯二胺三种异构体在0.01~10 g/L浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.999 5~0.999 6;邻苯二胺、对苯二胺、间苯二胺加标回收率分别为88.6%~97.8%,93.3%~105.0%,88.5%~99.1%,相对标准偏差为1.94%~2.05%(n=7),检出限分别为2,2.5,2 ng/mL。该方法简单、快速应用于实际样品测定,结果满意。     

毛细管气相色谱法同时测定水中的7种挥发性卤代烃

本文采用毛细管气相色谱法进行同时测定饮用水中7种挥发性卤代烃的研究。实验表明,该方法前处理简单,测定方便,具有较好的灵敏度、准确度和精密度,结果令人满意。样品的加标回收率在90％～110％,相对标准偏差小于5％。     

毛细管气相色谱法分析双丙酮丙烯酰胺的含量

用毛细管气相色谱，FID检测器，内标法定量，分离测定了双丙酮丙烯酰胺及其主要杂质丙烯酰胺的含量，其相对标准偏差分别为0．19和0．014；变异系数分别为0．19％和4．71％。     

气相色谱仪快速测定氨合成塔进出口气的氨含量

由于氨合成塔进出口氨含量对工艺操作有重要的指导作用,因此须快速测定氨含量。本方法采用气相色谱仪快速测定氨合成气进出口气的氨含量,经过与传统兰舒仪法对比,有方便、快捷、环保、易于操作且分析的精密度和准确度更高的优点。     

用毛细管气相色谱仪分析DMC组成的方法

建立了采用毛细管气相色谱仪分析甲基环硅氧烷混合物(DMC)组成的方法。通过改变柱子类型、升温程序等，得到了测定DMC的最佳气相色谱分析条件，获得了良好的分析结果。该法具有快速、准确、精密度高的优点。     

液化石油气杂质含量的气相色谱法测定

通过恒温水浴完全气化样品,建立了用毛细管气相色谱法测定液化石油气中二甲醚、甲醇及甲缩醛含量的方法。采用PLOT/Q(30 m×0.53 mm×40μm)毛细管柱、热导池检测器,以面积校正归一化法计算杂质含量。结果表明:该方法操作简单,实用性强,重复性好,可以用于液化石油气中杂质含量的快速分析。     

毛细管气相色谱法分析工业丙烯腈中有机杂质的含量

采用毛细管色谱柱,确立了丙烯腈产品中各有机杂质的最佳分离条件;以丁酮为内标,通过大量的实验,确定了各组分的相对质量校正因子,建立了定量分析丙烯腈产品中杂质组分的气相色谱法.方法精密度、准确度及重复性良好.     

毛细柱气相色谱法测定中空气中苯,甲苯等6种芳香烃化合物含量

工作场所苯系物是最重要的污染之一,对人身体有较强的危害,本文研究用Clarus550色谱有效分离苯系物,试验建立分析方法,优化平衡条件,采用外标法定量计算分析结果。用该法测定了6种芳香烃类化合物,通过实验数据验证了各组分的准确度与精密度,测定值与标准值基本一致,测定结果的相对标准偏差小于2%。