可逆热致变色材料

综述了热致变色材料的变色机理，变色性能及其应用范围。有15篇参考文献。     

可逆热致变色材料

综述了热致变色材料的变色机理,变色性能及其应用范围,有15篇参考文献。     

可逆热变色材料

可逆热变色材料毛庆禄，赵贵文（中国科技大学应用化学系，合肥，２３００２６）一前言热变色材料即在指定温度区域内发色或消色的物质，其颜色改变具体指从无色到有色（发色）、颜色（Ａ）至颜色（Ｂ）、有色到无色（消色）。按其热变色的可逆性可分为可逆热变色材料，不...     

可逆热致变色复配物的制备及微胶囊化研究

可逆热致变色是指一种颜色受热升温时变为另一种颜色,冷却后又恢复为原来的颜色的现象。热致变色材料主要由电子给予体、电子接受体和溶剂性化合物3类物质组成。其中决定颜色的是电子给予体,决定显色深浅的是电子接受体．溶剂则决定变色温度。当电子给予体与电子接受体之间发生电子转移平衡反应时。表现为可逆热致变色现象目。国内在可逆热致变色材料研究方面报道较少,近年来,国内有关科研单位,如北京航空航天大学、中科院化学所等已研制出了几种可逆热致变色材料四。研究开发出具有灵敏度高、可逆性好、稳定性强、使用寿命长、合成工艺简单实用的有机可逆热致变色材料已是备受国内外关注的研究领域。 对可逆热致变色复配物进行微胶囊化包覆。对其变色性能没有明显影响,但这样可将热致变色复配物与外界隔离。减少外界物质对其变色性能的影响,同时可避免受热变色时组分材料的流失,较好地保持其变色性能等刚,这将大大促进此类可逆热致变色性材料在测量、电子、医疗等领域的应用。本试验对热敏玫红TF-R1可逆热致变色复配物的微胶囊化采用原位聚合法,其壁材选用脲醛树脂。     

可逆热致变色材料的微胶囊包封及性能研究

用环氧树脂E-12作壁材,低分子聚酰胺200为固化剂,采用原位聚合法,对可逆热致变色有机复配物进行微胶囊包封,用SEM和TGA测定了微胶囊的形态结构和热行为。研究包封条件对微胶囊结构和性能的影响,结果表明,最合适的反应条件是:壁材与变色芯材质量比为0.2~0.6,乳化温度50℃,固化反应分5段升温。此条件下可以制得结构致密完整、具有良好透明性、耐热性和耐溶剂性的变色微胶囊,能满足纺织品涂料印花的要求,微胶囊粒径在5μm以下。     

可逆热致变色材料的变色机理及应用

本文介绍了热致变色材料的类别和发展趋势,着重介绍了可逆热致变色材料的变色机理及其应用。     

低温可逆变色微胶囊的制备及其在水性涂料中的应用研究

以结晶紫内酯／双酯A为变色组分，月桂醇为溶剂，将其在水中分散为粒径10－100μm的液滴，在其外部包覆一层明胶／阿拉伯树胶，制得可逆变色颜料的微胶囊，将油性的变色颜料改性成为粉末，克服了原来油性颜料与水性涂料相容性差，分散困难的缺点。     

热致可逆变色微胶囊乳液的制备与性能研究

本文采用结晶紫内酯,双酚A和正癸酸双酯为可逆变色乳液的芯材,聚苯乙烯为壁材,制备了一种具有热致可逆变色的微胶囊乳液。利用红外光谱,透反射显微镜,纳米粒度仪和紫外光谱仪对其基本性能进行表征。实验结果表明,当n结晶紫内酯:n双酚A=1:2时,得到的芯材颜色最深。当十二烷基硫酸钠的用量为0.02mol/L时,粒径分布在1000-2000nm,单分散性好,形貌呈球形,通过循环升降温测试,表明其具有良好的热致可逆变色能力。     

TF-R1-脲醛树脂原位聚合法制备可逆热致变色微胶囊

以热(压)敏玫红TF-R1、双酚A、十六醇为原料,制备了TF-R1可逆热致变色复配物,然后以复配物为芯材、脲醛树脂为壁材制备了可逆热致变色微胶囊,探究了原料配比对复配物变色性能的影响、转速及SiO₂对芯材乳化液粒径的影响及反应条件对微胶囊成型的影响,并评价了微胶囊的变色性能及热稳定性。结果表明,最佳原料配比m(TF-R1)∶m(双酚A)∶m(十六醇)为1∶5∶60,复配物的温变区间为47.4～52.7℃;最佳转速为2 000 r·min^-1,加入适量SiO₂能够有效分散芯材乳化液;当n(尿素)∶n(甲醛)为2∶3时,脲醛树脂预聚体的性能最佳;在预聚体浓度为25%、芯壁比为1∶3.5、缩聚时间为2.75 h的最佳条件下,制备的微胶囊的温变区间为50.1～56.3℃,变色时间为70.7 s,复色时间为65.1 s,变色可逆性良好,灵敏度高。     

热敏黑可逆热致变色复配物及其微胶囊化研究

分别选用了二苯甲酮、苯甲酸苯酯和苄基苯基醚作为3组分可逆热致变色复配物的溶剂,选出变色较灵敏、对比度较高的苯甲酸苯酯复配物进行微胶囊包覆。结果表明溶剂与显色剂的作用力强度对热致变色复配物可逆变色性能有很大的影响,而通过微胶囊包覆的方法可以得到稳定性好、变色灵敏程度高、对比度强的可逆热致变色材料。     

尿素工艺法合成结晶紫内酯的研究

将一定比例的尿素、对二甲氨基苯甲醛、N,N-二甲基苯胺溶解在盐酸溶液中,在氮气保护下,于80℃左右反应0.5 h,再加入间二甲氨基苯甲酸于93℃左右搅拌回流5.5 h,得无色结晶紫内酯(LCVL),收率为65.00%。把LCVL溶解在碱性溶液中,以铁氰化钾为催化剂,通入空气反应18 h,得结晶紫内酯(CVL),收率为90.50%。讨论了萃取剂、温度、NaOH的质量与浓度及反应时间对反应的影响。     

结晶紫内酯的合成

等摩尔比的Ｎ,Ｎ－二甲基苯胺和对二甲氨基苯甲醛在盐酸和脲的存在及氮气保护下,８０℃反应０．５ｈ,加入间二甲氨基苯甲酸于９０℃反应５ｈ。将反应混合物中和,抽滤,得到无色结晶紫内酯（ＭＶＬ）,产率为７２％。然后在过渡金属和有机氮化合物的存在下,在碱性溶液中,于７０～８０℃用空气氧化,将无色结晶紫内酯转变成结晶紫内酯（ＣＶＬ）,所得产物熔点为１７７～１７９℃,产率为 ９０％左右。空气氧化一步中,合适的过渡金属是锰和铁,ｐＨ为 １１。     

米氏醇工艺合成结晶紫内酯研究

结晶紫内酯(CVL)的合成可分为2步:首先合成无色结晶紫内酯(LCVL),然后将LCVL氧化成CVL.介绍了以米氏醇工艺为主的合成方法,详细研讨了米氏醇和间二甲基氨基苯甲酸的合成方法,并讨论了反应条件对反应的影响.     

结晶紫内酯的合成及其热变色性研究

结晶紫内酯(CVL)的合成分为两步:首先合成无色结晶紫内酯(LCVL),然后将LCVL氧化成CVL,综述了合成LCVL和CVL的主要方法及CVL的热变色机理。     

不同芯材热敏变色微胶囊的制备及性能研究

以隐色染料结晶紫内酯、酚酞、苯酚红、甲基红为电子给予体、显色剂双酚A为电子接受体和十二醇为溶剂,制备了可逆热致变色复配物,以密胺脂为壁材,通过原位聚合法进行微胶囊化研究,并对制备条件进行了优化。利用扫描电子显微镜、热重分析法等对微胶囊进行了结构与性能表征。     

热敏材料微胶囊及热敏油墨的制备

用明胶 -阿拉伯树胶做壁材 ,热敏变色材料做心材制热敏材料微胶囊。阿拉伯树胶、明胶和心材三者质量比为 1∶1∶1,用甲醛固化壁材。固化前将体系调至pH =9。加入明胶质量 2 %的纳米级二氧化硅作隔离剂。与不加二氧化硅相比 ,加入二氧化硅后 ,彼此发生粘连的微胶囊数由占总数的 2 0 %降至 5 % .与不经包敷的热敏材料做的油墨相比 ,用热敏材料微胶囊做的油墨在 6 0℃下的储存期由 72h延长至 36 0h ;在 40℃由嫩黄色变成深桔红色前者需 4s,后者则需 3s;离开热源在 2 0℃室温下 ,前者 6s恢复原色 ,后者需 4s     

基于壳聚糖/银离子的可逆温敏水凝胶的制备与性能

以壳聚糖(CS)和Ag NO₃为主要原料,通过CS与Ag⁺的超分子络合作用制备了一系列可逆温敏CS-Ag水凝胶,采用FTIR、XRD、XPS、SEM和EDS对CS-Ag水凝胶的结构和化学状态进行了表征。结果表明,通过同时调节Ag NO₃用量和体系p H可制备具有相同凝胶温度的CS-Ag水凝胶。当CS用量为0.60 g、Ag NO₃用量为0.19 g、体系总体积为21 m L、保持水凝胶p H=4.24时,制备的CS-Ag-19水凝胶凝胶温度为50℃,具有最佳的热可逆性能,至少可循环相变5次,具有室温避光保存5个月的稳定性,并表现出对大肠杆菌良好的抗菌性能。CS-Ag-19的溶胶-凝胶转换是由CS的氨基在不同温度下的超分子相互作用控制,H⁺和Ag⁺在温度、浓度变化的驱动下,对游离氨基的竞争反应(质子化和络合作用)之间的平衡关系使水凝胶具有温敏可逆性。CS-Ag-19水凝胶的可注射和温敏凝胶性能使其具有作为水凝胶抗菌敷料的应用潜力。