琼脂中微量元素的测定--非完全消化-火焰原子吸收法

用非完全消化法处理琼脂样品,即先用浓硝酸消解样品,再用乳化剂TritonX-100溶解消解产物而配制成一均匀透明的样品溶液。建立了非完全消化-火焰原子吸收法测定琼脂中钙、镁、铁、锌的新方法。以La3+作为钙、镁的释放剂消除样品中共存元素的干扰。试验表明,试液的粘度与其空白溶液的一致。对样品处理条件、背景吸收干扰、检出限及特征浓度进行了考察。质量浓度的线性范围(mg/L)为:钙0～14,镁0～0.8,铁0～7,锌0～1。测定结果的相对标准偏差不大于2.2%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2.3%。可见,在火焰原子吸收光谱法中,以非完全消化法取代灰化法处理琼脂样品是可行的。     

火焰原子吸收法测定罐头食品中的铜锌和锡

研究了火焰原子吸收法测定罐头食品中Cu、Zn和Sn时的测定方法。对一些主要共存元素K、Na、Ca、Mg和PO4^3 -对Cu、Zn和Sn测定的干扰及干扰的消附进行了研究，在测定Sn时，加入0.5mg/L K作为消电离剂，并采用调节燃助比的方法使PO4^3-对Sn的增感效应降低到测定误差允许的范围内。同时在同一试液中直接测定了Cu和Zn。方法的回收率达95.6%（Cu）、102％（Zn）和99.4%（Sn）。经测试各种类型的罐头食品中的Cu、Zn和Sn的含量，证明该法简便易行，快速准确。     

火焰原子吸收法测定钨铁中锰,铜

研究用火焰原子吸收法测定钨铁中锰和铜的实验条件，以及在此条件下部分干扰的消除。     

火焰原子吸收光谱法连续测定葵花子中铜和锌

原子吸收光谱法可直接测定许多金属元素，但每一元素的分析条件各不相同，难以同时进行多元素分析。而火焰原子吸收光谱法能在同一体系中连续测定葵花子中铜和锌。经试验证明，在选定的工作条件下，用火焰原子吸收光谱法在同一体系中连续测定葵花子中铜和锌元素，RsD达到0．58％—0．72％，回收率99．0％—100．3％，具有良好的精确度和准确度，方法快速简便。     

火焰原子吸收光谱法连续测定葵花子中铜和锌

原子吸收光谱法可直接测定许多金属元素 ,但每一元素的分析条件各不相同 ,难以同时进行多元素分析。而火焰原子吸收光谱法能在同一体系中连续测定葵花子中铜和锌。经试验证明 ,在选定的工作条件下 ,用火焰原子吸收光谱法在同一体系中连续测定葵花子中铜和锌元素 ,RSD达到 0 .5 8% -0 .72 % ,回收率 99.0 % - 10 0 .3% ,具有良好的精确度和准确度 ,方法快速简便     

火焰原子吸收—标准加入法测量纯铜中锌的含量

建立了在不分离基体的情况下,用火焰原子吸收－标准加入法测定纯铜中微量杂质锌的方法,研究了仪器的工作条件、酸的影响、样品的前处理方法、工作曲线。方法应用于T2纯铜中锌的测量,相对误差为6．3％,分析结果令人满意。     

微波消解—火焰原子吸收法测定废活性污泥中的铜、锌和镍

采用微波消解系统消解污泥样品,火焰原子吸收法测定废活性污泥样品中的Cu、Zn和Ni的质量浓度。研究了微波消解的最佳条件,与常压消解法进行了对比实验,准确度和精密度与传统方法吻合。实验结果表明,微波消解分两步进行,微波功率为340 W,恒压时间分别为10 min,微波压力分别为0.4 MPa和0.45 MPa;铜、锌、镍线性范围分别为0~20,0~12,0~25 mg/L;检出限分别为0.300 0、0.030 7,0.010 6 mg/L。该法测定样品中铜、锌、镍的平均回收率分别为97.6%、98.9%和96.5%,相对标准偏差分别为1.74%、0.95%和1.00%。     

悬浮液直接进样-火焰原子吸收法测定土壤中的铜

将悬浮液直接进样技术应用于火焰原子吸收光谱法对土壤中铜的测定,探讨了介质酸度以及悬浮液浓度对测定结果的影响,并与采用湿法处理的样品测定结果进行了比较,结果令人满意。     

SDG分离富集—火焰原子吸收法测定痕量铁

本文研究了巯基葡聚糖凝胶分离富集－火焰原子吸收法测定痕量铁的试验条件，方法可用于天然水样，试剂，高纯锌中痕量铁的测定，结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定人发中镁、锌、铜、铁含量消化方法的比较

本文考查了火焰原子吸收光谱法测定人发中镁、锌、铜、铁的影响因素,讨论了干法、湿法及压力溶样器处理发样的方法,并对十种消化方法及所用溶器的测定结果做了比较,进行了ι检验,确定同时潮定这四种元素的理想方法为压力溶样消化法。     

原子吸收光谱法测定脱氢催化剂中铂

建立了火焰原子吸收光谱法测定脱氢催化剂中铂含量的方法。在聚四氟乙烯压力溶弹内用王水溶解试样。考察了２４种共存离子的干扰情况,试验表明,通过在试液中同时加入Ｌａ３＋、Ｃｕ２＋可以消除２１种离子的干扰。加标回收率在９８．３％～１０１．６％之间,相对标准偏差小于２．３％。     

FAAS法连续测定锌精矿中铜、铅、镉

本方法提出了连续测定锌精矿中铜、铅、镉。与测定铜、铅、镉的其它方法相比较，该方法快速准确、可靠、提高了工效、节约了试剂，可满足大批量锌精矿中铜、铅、镉的测定。     

火焰原子吸收法测定直接氧化锌中的锰

主要研究了在氨性溶液中用Fe(OH)3共沉淀富集直接氧化锌中的痕量锰,分离锌基体后,在5%的硝酸介质中,于原子吸收仪波长279.5nm处进行测量.加标回收率在99.0%～104.4%,该法的最大相对标准偏差(RSD)为8.02%.     

正常与脱落头发中铜和锌的分析--微波消解-火焰原子吸收光谱法

采用微波消解系统消解头发样品,将头发样品置于密闭容器内,加入一定量的硝酸和双氧水,放在微波炉内进行消解。用火焰原子吸收光谱法测定正常头发和脱落头发中Cu和Zn的质量分数,得出30~40岁中年男子正常发样Cu和Zn的质量分数分别为7.78,146.87μg/g,脱落发样Cu和Zn的质量分数分别为6.88,138.67μg/g;30~40岁中年妇女正常发样Cu和Zn的质量分数分别为8.14,159.63μg/g,脱落发样Cu和Zn的质量分数分别为7.92,155.20μg/g;30岁以下哺乳期女子正常发样中Cu和Zn的质量分数分别为7.33,143.66μg/g,脱落发样中Cu和Zn的质量分数分别为6.23,129.39μg/g。结果表明,对于同一个人来说,脱落头发中Cu和Zn的质量分数明显低于正常头发。     

火焰原子吸收光谱法测定葡萄中的铜含量

试样经过消化后，采用火焰原子吸收光谱法，用正交实验优化主要测定条件，测定葡萄中的铜含量，与国家标准（GB）比较，省略了pH调控、萃取、富集、显色反应等繁琐程序。具有省时、省物、简便、快速、准确可靠、精确度高、易操作、无污染等特点。此法适用于水果蔬菜中铜含量的测定，不失为对GB改进且操作简便、实用可行无毒害、无污染的好方法。     

用原子吸收和火焰发射光谱法测定矿泉水中锂

在波长670.8nm下,用火焰原子吸收光谱法和火焰发射光谱法测定了矿泉水中锂含量,进行了两种方法的对比试验。结果表明,火焰发射光谱法测定锂的灵敏度比原子吸收光谱法提高了50倍,两种方法的精密度和准确度非常吻合,回收率在98.0%～101.5%之间,原子吸收光谱法受酸度影响较小,火焰发射光谱法受酸度影响较大,用火焰发射光谱法测定锂的检出限为8.1×10-5μg/mL,原子吸收法测定锂的检出限为7.6×10-3μg/mL火焰。发射光谱法不用元素灯,灵敏度高,从整体看略优于原子吸收光谱法。     

流动注射—在线富集火焰原子吸收光谱法测定痕量铜

在流动注射分析体系中用装有黄原脂棉的微型柱对溶液中Cu~(2+)进行在线富集,用3.0 mol/L硝酸溶液洗脱柱上富集的Cu~(2+)。火焰原子吸收光谱法在线测定痕量Cu~(2+),灵敏度可提高36倍,测定的线性范围为0.2～50μg/L。用于环境水样中痕量Cu~(2+)的测定,标准加入回收率95%～103%,相对标准偏差小于5.0%,结果满意。     

浊点萃取-原子吸收光谱法测定饮料中的微量铅

为快速、准确地测定样品中的微量重金属含量,建立浊点萃取预富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量铅.选择非离子表面活性剂TritonX-114为萃取剂,5-Br-PADAP[2-(5-嗅-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚]为螯合剂,通过浊点萃取法分离富集重金属铅.分析了溶液pH值、萃取剂、螯合剂、温度以及干扰离子等因素的影响,确定最佳萃取条件,富集倍数为13,检出限为0.05μg/mL;将该方法应用于实际样品的分析测定,其结果令人满意.