聚丙烯／间同1，2-聚丁二烯共混物的等温结晶动力学

利用Avrami方程研究了聚丙烯（PP）及PP／间同1，2-聚T2烯（s—PB）共混物的等温结晶动力学。DSC研究表明：在相同的结晶温度下，如128℃时共混物的结晶速率为0．45min^-1，比纯PP的0．17min^-1大，s-PB起到了成核剂的作用，使共混物的结晶速率加快；共混物的Avrami指数n为2．71～323，共混物的结晶主要是以三维方式增长、异相成核。共混物的Arrhenius结晶活化能为309．35kJ·mol^-1比纯PP的338．11kJ·mol^-1低，结晶活化能的降低也证明了s-PB在共混物的结晶过程中起到了成核剂的作用并使结晶速率加快。     

铁系间同1,2-聚丁二烯的合成与性能

合成了一种铁系间同1,2-聚丁二烯,对其进行了分子结构表征及基本性能评价,并与日本合成橡胶公司的RB系列产品进行了比较.结果表明,该催化体系的活性较高,且产物的收率也较高,其熔点可低于130 ℃,拉伸强度大于20 MPa.     

高顺式1,4-聚丁二烯/高间同1,2-聚丁二烯共混物的力学性能

研究了镍系高顺式１,４－聚丁二烯与钴系高间同１,２－聚丁二烯二元共湿物的生胶性能和硫化胶性能。结果表明,随着共混胶中间同１,２－聚丁二含量分数为４％时,共混胶不冷流。当间同１,２－聚丁二烯质量分国８％时,共混胶加工性能与ＢＲ９０００接近,硫化胶３００％定伸应力较ＢＲ９０００提高３ＭＰａ,伸长率为４６０％并显示出较好的综合性能。     

间同1，2-聚丁二烯性能评价及改性研究

介绍了一种铁系间同1,2-聚丁二烯的合成方法，并对所合成的聚合物进行了性能评价和改性研究。结果表明，该体系的聚合反应活性强，收率高，产物熔点可低于130℃，有较强的拉伸强度和较大的定伸应力。防老剂D的质量分数大于1％时可对其进行有效保护。用合成橡胶对该聚合物原住共混改性后。则表现出一定的热塑性弹性体性质。     

交联剂1,2-聚丁二烯在三元乙丙橡胶/聚丙烯热塑性硫化胶中的作用

研究了交联剂1,2-聚丁二烯在三元乙丙橡胶(EPDM)／聚丙烯(PP)热塑性硫化胶(TPV)中的作用。结果表明,在EPDM用量高的TPV中,1,2-聚丁二烯能够提高材料的交联密度;在EPDM用量低的TPV中,1,2-聚丁二烯则起到了增塑剂的作用。随着PP用量的增加,EPDM交联程度对TPV体系性能的影响不再明显。     

立构嵌段聚丁二烯的研制——Ⅱ.1,4-1,2-PB和1,2-1,4-PB的合成

采用高分子设计,以n-BuLi为引发剂,环己烷为溶剂,二哌啶乙烷和二乙基锌分别作调节剂进行丁二烯阴离子聚合。在一定的实验条件下,分别合成了不同嵌段比和不同1,2-结构含量的1,4-1,2-聚丁二烯和1,2-1,4-聚丁二烯,其设计值与实测值一致。     

钼系高1,2-聚丁二烯橡胶动态力学性能的研究

对钼系高1,2-聚丁二烯橡胶(1,2-PBR)的动态力学性能进行研究,并与BR和SBR进行对比.频率、温度和应变扫描结果表明:1,2-PBR硫化胶的剪切储能模量相对较小且随频率的增大增幅较小,证明其具有较稳定的填料网络结构,有助于在不断变化的使用环境中保持性能的稳定;1,2-PBR硫化胶损耗因子较小,有助于获得低滚动阻力、低生热和优良的高速操纵性.     

mPE弹性体增韧改性PP力学性能的研究

用茂金属聚乙烯（mPE)弹性体代替传统的弹性体,对聚丙烯（PP）的增韧改性进行了研究。探讨了橡塑比和mPE的牌号对共混物力学性能的影响;并对不同的弹性体的增韧效果做了对比研究。结果表明,与传统的弹性体相比,mPE增韧改性的PP显示出卓越的低温冲击性能。     

高1,2-间同聚丁二烯/聚苯乙烯原位共混物的制备与表征

在聚苯乙烯(PS)基体中采用原位生成方法制备了高1,2-间同聚丁二烯(s-PB)／PS原位共混物,并进行了差示扫描量热分析。结果表明,该共混物为部分相容体系,随着PS用量的增加,s-PB的结晶温度及结晶度都随之下降。     

PP／HDPE／POE共混物的流变行为与力学性能

论述了采用茂金属催化乙烯-辛烯共聚物（Engage，POE）对聚丙烯和聚丙烯／高密度聚乙烯共混物进行了增韧改性。研究了共混物的稳态流变性能和小振幅振荡剪切流场下的动态粘弹性质，探讨了共混物的相态结构、粘弹性与抗冲击性能之间的关系。结果表明，当POE用量仅为5％时，POE对两种基体具有显著的增韧作用，尤其是显著提高了PP／HDPE共混物的低温韧性。在本实验的共混物组成配比下，共混物具有类网状的相态结构，各组分之间的界面相互作用增强，进而导致共混物的粘度增大和冲击韧性增加。     

PP/iPB共混物的性能

采用自制的不同熔体流动速率的全同聚1-丁烯(iPB)改性聚丙烯(PP),研究了共混物的力学性能、热性能和结晶性能.结果表明:随着w(iPB)的增加,共混物的冲击强度明显增大,韧性得到改善,而刚性有所下降,共混物的晶体明显细化.     

SBS／EVA改制PP力学性能的研究

研究了PP／EVA、PP／SBS和PP／EVA／SBS共混体系,对其不同配比的共混体系进行了物理机械性能测试与讨论。结果表明,SBS和EVA并用增韧PP时,当质量份大于17份时有着显著的协同效应,PP／EVA／SBS三元共混物具有优良的抗冲击性能。     

辐射对PP／BR共混体系界面粘接的影响

研究了在多官能团单体异氰尿酸三烯丙酯存在下,辐射对ＰＰ／ＢＲ共混体系的影响,并用ＳＥＭ,ＤＳＣ和动态力学等技术对其进行了表征。结果显示,辐射引发ＴＡＩＣ参与的界面反应改变了ＰＰ／ＢＲ的形态结构,增强了两相的界面粘接,改善了相容性,提高了力学性能。     

间同1,2-聚丁二烯研究进展

综述国内外间同1,2-聚丁二烯(s-PB)的合成与应用进展,重点介绍合成s-PB的各种催化体系,如钒系、铁系、钛系、钴系等,对s-PB的应用前景进行了展望。     

PP／EPDM共混体系界面的研究

本文采用马来酸酐对三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）进行熔融接枝改性,将性后的ＥＰＤＭ与聚丙烯（ＰＰ）共混,对ＰＰ／ＥＰＤＭ和ＰＰ／ＥＰＤＭ－ｇ－ＭＡＨ两种共混体系的界面状况进行了对比。运用Ｈｕｇｇｉｎｓ参数、界面张力参数对界面状况进行了表征;运用扫描电镜（ＳＥＭ）和偏光显微镜对共混物的冲击断口形貌以及结晶情况进行了观察与分析;探讨了界面状况与共混物力学性能以及流变性能间的关系。     

聚丙烯/聚丙烯酸丁酯热塑性弹性体及其对聚丙烯的增韧作用

用傅里叶变换红外光谱、扫描电镜和差示扫描量热计表征了聚丙烯／聚丙烯酸丁酯(PP／PBA)热塑性弹性体的结构和形态。结果表明，PP／PBA热塑性弹性体具有两相分散结构，在制备过程中形成的PP与PBA的接枝共聚物促进了两相之间的分散以及相界面之间的结合。PP／PBA热塑性弹性体在高剪切条件下具有良好的流动性，而且在非极性溶剂中具有较低的溶胀度。PP／PBA热塑性弹性体对PP具有明显的增韧作用。     

反应性聚丙烯/三元乙丙橡胶共混物的流变性能研究

采用高压毛细管流变仪 ,研究了EPDM含量、交联剂、交联助剂等因素对反应性PP/EPDM共混物性能的影响。结果表明 ,EPDM分散相浓度为 2 0～ 2 5phr,反应共混工艺对体系的消缠降粘效果显著 ;交联剂A的含量越高 ,体系表观粘度越小 ,但粘度对剪切的响应不敏感 ;交联剂B和并用交联剂S可抑制PP降解 ,进一步优化材料力学性能 ,并仍保持体系加工流动性高于简单共混PP/EPDM。     

Morphology,thermal behavior,and mechanical properties of PA1010/PP and PA 1010/PP-g-GMA blends

The modification of polypropylene (PP) was accomplished by melt grafting glycidyl methacrylate (GMA) on its molecular chains. The resulting PP-g-GMA was used to prepare binary blends of polyamide 1010 (PA1010) and PP-g-GMA. Different blend morphologies were observed by scanning electron microscopy (SEM) according to the nature and content of PA1010 used. Comparing the PA1010/PP-g-GMA and PA1010/PP binary blends, the size of the domains of PP-g-GMA were much smaller than that of PP at the same compositions. It was found that mechanical properties of PA1010/PP-g-GMA blends were obviously better than that of PA1010/PP blends, and the mechanical properties were significantly influenced by wetting conditions for uncompatibilized and compatibilized blends. A different dependence of the flexural modulus on water was found for PA1010/PP and PA1010/PP-g-GMA. These behaviors could be attributed to the chemical interactions between the two components and good dispersion in PA1010/PP-g-GMA blends. Thermal and rheological analyses were performed to confirm the possible chemical reactions taking place during the blending process. © 1997 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 64: 1489–1498, 1997