阳极溶出伏安法测定水样中痕量铜离子的研究

设计了一种基于阳极溶出伏安法的便携式重金属检测仪,对测定水样中痕量铜离子的方法进行研究,并优化了缓冲液,沉积时间,沉积电位等实验条件.该仪器采用自制的三电极系统,测定自来水、污水等实际水样中的铜离子含量,灵敏度较高,加标回收率为97％ ～108％,且测得的重复率较好,将测定结果与原子吸收光谱法检测结果对比,操作简便、快速,且具有较高的准确性和可靠性.     

碳糊修饰电极阳极溶出伏安法测定微量钛

本文采用十六烷三甲基溴化铵修饰碳糊电极阳极溶出太安法测定钛。电极组成：石墨粉、液体石油为２．５：１;溶液成：０．０２ｍｏｌ／Ｌ酒石,ＰＨ４．７ＨＡＣ－ＮａＡｃ０．１ｍｏｌ／Ｌ缓冲液,ＣＴＡＢ浓度为５．１＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ为最佳测试条件。电极在－０．８Ｖ富集３ｍｉｎ,峰电流与Ｔｉ（ＩＶ）浓度在０．０５－２．０ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系,本法用于钛矿石样品的钛的测定,测定标准偏差０．０８９％,相对误     

阳极溶出伏安法连续测定土壤中的铅、镉和铜

文章研究了应用阳极溶出伏安法 ,在 0 .1 mol/ L NH3 - NH4Cl底液中 ,以银基汞膜电极为工作电极 ,连续测定了土壤中的铅、镉和铜三种元素的方法。在选定的实验条件下 ,铅、镉和铜的浓度分别在 1 0～ 360 μg/ L、5～ 2 4 0 μg/ L、2 0～ 42 0 μg/ L的范围内与峰高成线性关系。样品测定结果表明 ,方法简便可靠 ,令人满意     

紫外光解-微分脉冲阳极溶出伏安法测定牛奶及酸奶中铜铅含量

利用紫外光解法处理纯牛奶和酸奶样品,并用微分脉冲阳极溶出伏安法测定了其中的铜和铅·对光照时间、光照强度、氧化剂配比和用量等条件进行了研究,同时对测试条件进行了实验.结果表明,光照60min能将牛奶及酸奶样品消解完全.此法与湿法消解处理样品所测结果不存在显著性差异.牛奶样品中铜铅离子加标平均回收率分别为94.0%、97.8%,酸奶样品中铜铅离子加标平均回收率分别为94.16%、97.2%.     

阳极溶出伏安法测定天然水中微量铝

利用铝和茜素S在pH7.6的三乙醇胺缓冲溶液中反应生成铝-茜素S络合物,用阳极溶出伏安法测定水样中微量铝.实验表明,在-1.30V电位下吸附富集在玻碳汞膜电极上的茜素S在-1.10V时可以产生一个很大的氧化峰,其峰电流的下降随A1（Ⅲ）的浓度在0.05～6.0μg/L范围内呈良好的线性关系,铝的检出限为0.03μg/L.此方法具有干扰较小、灵敏度较高的优点,用于测定天然水样中微量铝,结果令人满意.     

金膜电极微分电位溶出法测定食品中的砷

目的:建立一种测定干制食品中砷的快速测定方法。方法:干制食品经混合酸硝化后,将As(Ⅴ)还原成有电活性的As(Ⅲ),在硫酸介质中,用金膜电极为工作电极进行微分电位溶出分析,依据溶出峰值(dt/dE)与被测离子浓度成正比的关系定量。结果:在2.0mol/L H2SO4介质中砷可在镀金膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰(E=-0.19 V),检测下限为0.1μg/25mL,对样品中的砷进行测定,相对标准差:3.1%~5.6%,加标回收率:96.2%~108.1%。结论:方法灵敏、简便,能用于干制食品中微量砷的快速测定。     

人工神经网络—阳极溶出伏安标准曲面法测定水体中元素的化学形态分布

建立了人工神经网络阳极溶出伏安标准曲面法，并将其成功地用于Ｐｂ＾２＿－Ｃｄ＾２＋－ＯＨ－Ｃｌ＾－混合体系中铅和镉的累积稳定常数和形态分布计算。     

人工神经网络——阳极溶出伏安标准曲面法测定水体中元素的化学形态分布

建立了人工神经网络阳极溶出伏安标准曲面法,并将其成功地用于Pb~(2+)-Cd~(2+)-OH~--Cl~-混合体系中铅和镉的累积稳定常数和化学形态分布计算。     

通用微型计算机在导数脉冲极谱和导数脉冲阳极溶出伏安法数据处理中的应用

一、引言计算机技术在极谱分析数据处理方面的应用,早在六十年代后期国外已有报导。但是,只是在近年来价格低廉、体积小巧的微型计算机问世之后,才使这种应用具有了实际意义和条件,并获得广泛和深入的发展。本文就我们用通用微型计算机联机处理导数脉冲极谱(DPP)和导数脉冲阳极溶出伏安法(DPA-     

基于阳极溶出伏安法(HM-3000P)测定食品中镉(Cd)的应用

用硝酸-高氯酸高温加热体系消解大米和圆白菜样品,基于阳极溶出伏安法采用便携式重金属分析仪(HM-3000P)测定样品中镉(cd)的含量,其中大米检测结果的重复性误差RSD=2.86％,且通过与原子荧光光谱法检测比较发现结果基本一致.在HM-3000P内置的最佳测定参数下,镉(Cd)线性范围是0.1 μg/L～40 mg/L,检出限是0.1 μg/L.此法测定大米(GBW10010)、小麦粉(GBW08503b)、菠菜(GBW10015)、圆白菜(GBW10014)、绿茶(GBW10052)五个国家标准物质,测得值均在标准值的置信范围区间.因此,HM-3000P为检测食品中镉(Cd)含量提供了一种简单可靠的途径.     

ICP-AES法测定金属锰中硅、磷、铁、铜和镍

本文提出了采用ICP-AES(电感耦合等离子体原子发射光谱法)同时测定金属锰中硅、磷、铁、铜、镍的方法。优化了试验条件和仪器参数,不同元素的检出限在0.0009%～0.0021%之间,方法的相对标准偏差RSD3%(n=11),硅、磷、铁的测定值与标准样品的标准值相符,铜、镍加标回收率在98%~102.5%范围内。使用系列标准样品进行硅、磷、铁元素成线性试验,呈良好线性关系。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍铁中硅、锰、磷、铬、铜和钴

采用电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法测定镍铁中硅、锰、磷、铬、铜和钴。通过对溶样酸比较和谱线考察研究,选择了合适的溶样酸及各元素最佳分析谱线,优化仪器工作条件,测定元素检出限、测定低限,进行精密度和准确度试验。方法准确、简便、快速,实现镍铁中硅、锰、磷、铬、铜和钴六个元素同时测定,分析结果令人满意。     

改性纳米TiO2分离富集-ICP—AES法测定环境样品中痕量铬、铜、镍和铅

提出了改性纳米TiO2分离富集电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP—AES）法测定环境样品中痕量Cr3＋、Cu2＋、Ni2＋和Pb2＋的新方法。系统地研究了溶液pH值、吸附剂用量、洗脱条件、流速、静态吸附容量和干扰离子等因素对分析物分离富集的影响。结果表明,在pH4．0,Cr3＋、Cu2＋、Ni2＋和Pb2＋可被改性纳米TiO2定量富集,吸附的金属离子可用2．0mL2．5mol·L^-1 HCl溶液完全洗脱。在优化的实验条件下,吸附剂对Cr3＋、Cu2＋、Ni2＋和Pb2＋的吸附容量分别为18．1,17．6,23．2和26．8mg·g-1。本法对Cr3＋、Cu2＋、Ni2＋和Pb2＋的检出限（30）分别为：0．25,0．43,0．62,0．39ng·mL-1,相对标准偏差（RSD）分别为2．3％,3．1％,2．5％,3．8％（n=11）。方法用于环境样品中痕量Cr3＋、Cu2＋、Ni2＋和Pb2＋的测定,结果令人满意。