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以苯乙酮(对硝基苯乙酮)、硫脲和碘为原料合成了2-氨基-4-苯基噻唑和2-氨基-4-对硝基苯基噻唑。以α-卤代-2,4-二氯苯乙酮和硫脲为原料合成了2-氨基-4-(2,4-二氯苯基)噻唑。第二种合成方法反应简便,收率高 相似文献
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研究了新合成的7种2-芳基-3-乙氧甲酰甲基-7-硝基-1,4-氧硫杂萘-4,4-二氧化物(AENBD)的电子轰击质谱,讨论了该类化合物的裂解规律。 相似文献
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微波辐射下一步合成2-甲氧基-3-氰基-4-芳基吡啶和2-氨基-3-氰基-4-芳基吡喃衍生物 总被引:1,自引:0,他引:1
2,5-双亚苄基环戊酮与丙二腈在氢氧化钠-甲醇或哌啶-乙醇中,经微波辐射一步合成了2-甲氧基-3-氰基-4-芳基吡啶和2-氨基-3-氰基-4-芳基吡喃衍生物,反应在3-9mi内完成,产率56%-78%。 相似文献
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以2,4-二氯-5-氟苯甲酰基乙酸甲酸乙酯为原料,经乙氧亚甲基化、二氟苯胺胺化、环合、水解和脱羰反应对替马沙星中间体7-氯-6-氟-1-(2,4-二氟苯基)-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸的合成方法了改进;反应条件温和,操作容易控制。并在此过程中合成了三种新的中间体化合物4,5和6。 相似文献
5.
介绍了以4-(2-甲基苯氧基)丁酸为原料在催化剂存在下用次氯酸钠为氯化剂在水相中氯化制备4-(2-甲-4-氯苯氧基)丁酸的过程。催化剂有高的选择性。整个过程有好的生产环境。该过程也可用于其它2-甲-4-氯苯氧基羧酸类的氯化过程。 相似文献
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5-甲氧羰基-4-(4-甲氧苯基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2-酮的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
在固体酸的催化下,茴香醛、乙酰乙酸甲酯与脲进行环化缩合,一步合成了5-甲氧羰基-4-(4-甲氧苯基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2-(1H)酮,通过改变各种实验因素,找到了合成标题化合的最佳实验条件。即茴香醛0.05mol,乙酰乙酸甲酯0.06mol.脲0.75 mol,NH2SO3H1.5g,无水乙醇为溶剂,反应时间为0.6h,选用此实验条件收率可达95%以上。 相似文献
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2-甲基-4-甲氧基二苯胺的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
以2-甲基-4-甲氧基苯胺为原料,经甲酰化、与溴苯缩合和水解等步骤,合成了2-甲基-4-甲氧基二苯胺。在缩合反应过程中采用氮气保护和使用加压技术提高反应温度,提高了产率。最适合的缩合反应温度是200°C。产率为85.6%。 相似文献
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1,4-二氯-2-丁炔是合成链状脂肪烃类化合物的中间体,按照3-氯-1-丙烯的合成方法,在吡啶的存在下,2-丁炔-1,4-二醇与PCl3作用合成,采用CH2C2溶剂稀释反应物浓度,反应温度低,产物和溶剂均比水重,分离效率高,加入少量的相转移催化剂HMPA,反应收率可达72%。 相似文献
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1-环丙基-7-氯-6-(1-哌嗪基)-4-氧-1,4-二氢-3-喹啉羧酸盐酸盐为环丙沙星合成中主要的杂质之一,研究其物化性质对于改善环丙沙星的结晶分离提纯具有重要意义。本文研究了1-环丙基-7-氯-6-(1-哌嗪基)-4-氧-1,4-二氢-3-喹啉羧酸盐酸盐的熔化,分解特性,溶解度与离子强度,温度和pH值的关系,并测定了该物质的离解常数,估算了该物质在水溶液中的活度积。 相似文献
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2-氯-5-(4-氯-1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑-3-基)-4-氟苯甲醛是合成除草剂的中间体,它可以通过以下2步反应制得:首先,4-氯-3-(4-氯-2-氟-5-甲基苯基)-1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑在乙酸/乙酐混合溶剂中用三氧化铬氧化,然后,在乙醇/水混合溶剂中,用碳酸氢钠催化水解得目的的产物,2步反应总收率达到71.6%。 相似文献
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以2,4-二氟苯胺为起始原料,经联苯化作用,Friedel-Crafts酰化反应、Baeyer-Villiger重排、水解和羧基化作用5步反应制得2′,4′-二氟-4-羟基-(1,1′-联苯)-3-羧酸,总收率可达38.4%。 相似文献
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以1,3-二苯基-5-吡唑酮与丁二酰氯作用,合成了一种新的β-二酮螯合剂-1,4-双(1′,3′-二苯基-5′-吡唑酮-4′)-1,4-丁二酮(BDPPBD),收率64.5%。通过元素分析,红外光谱和核磁共振氢谱证实了产物的结构。以BDPPBD为配体制备了其Tb(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)配合物,测定了配合物的荧光光谱,结果表明BDPPBD是Tb(Ⅲ)发光配合物的优良配体。 相似文献