N—取代马来酰亚胺改性的耐热PVC树脂

本文综述了聚氯乙烯耐热改性的各种方法，着重讨论了国外８０年代发展起来的用Ｎ－取代马酰亚胺改性来提高聚氯乙烯的耐热性。     

纳米材料催化马来酰亚胺共聚反应

研究了用复合纳米ＴｉＯ２催化的马来酰亚胺的共聚反应。经差热分析、预聚体的溶解性及凝胶特性测试结果表明：引入单马来酰亚胺与双马来酰亚胺进行共聚,可降低共混和的熔点及提高预聚体的溶解性;使用复合纳米ＴｉＯ２作催化剂,能显著降低共聚树脂的固化温度。上述改进将明显改善以马来酰亚胺树脂为基体的复合材料的加工性能。     

N—取代—3,4—二氯马来酰亚胺类杀菌灭藻剂

本文介绍了N-取代-3,4-二氯马来酰亚胺类化合物的制备方法,并综述了这类化合物在杀菌灭藻方面的应用。     

马来酰亚胺改性甲基丙烯酸酯聚合物耐热性及其动力学研究

本文研究了Ｎ，Ｎ＇，４，４＇－二苯基甲烷双马来酰亚胺改性的三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯共聚物的耐热性．结果表明Ｎ，Ｎ＇，４，４＇－二苯基甲烷双马来酰亚胺对三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯聚合物的耐热性能有明显的改善，当亚胺的用量为０．０９（质量分数）时，共聚物在Ｎ２中失重１０％及２０％时，温度分别可达到４０４℃和４２４℃．根据共聚物的ＤＴＡ－ＴＧ的结果计算了聚合物热分解动力学参数．从共聚物固化反应的ＤＳＣ分析结果计算出了三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯－Ｎ，Ｎ＇，４，４＇－二苯基甲烷双马来酰亚胺体系固化反应动力学参数．     

N－取代马来酰亚胺改性的耐热PVC树脂

本文综述了聚氯乙烯耐热改性的各种方法，着重讨论了国外８０年代发展起来的用Ｎ－取代马来酰亚胺改性来提高聚氯乙烯的耐热性。     

N-丁基马来酰亚胺/苯乙烯共聚物的合成与表征

以十二烷基硫酸钠和正戊醇为复合乳化剂,配制了含有Ｎ－丁基马来酰胺亚胺和苯乙烯的水包油型微乳液。用过硫酸钾引发该体系进行微乳液共聚合,考察了单体配比对共聚物组成,、玻璃化转变温度和特性粘数的影响。同时用红外光谱、核磁共振氢谱和热重法等对共聚物进行表征,结果表明,当单体ＮＢＭＩ摩尔分离在一定范围内变时,用微乳液聚法法制备的ＮＢＭＩ／Ｓｔ具有交替共聚结构,所合成的共聚物具有良好的耐热性能。     

N—（取代苯基）马来酰亚胺的合成及表征

合成了８种Ｎ－（取代苯基）马来酰亚胺。研究了主、副反应机理及合成条件的控制,并采用＾１ＨＮＭＲ、ＴＧ－ＤＴＡ对中间产物和最终产物进行了表征。     

马来酰亚胺改性酚醛树脂研究进展

综述了近年来马来酰亚胺(MI)对酚醛树脂(PF)的常见改性方法。重点分析和总结了双马来酰亚胺(BMI)改性PF的机制、方法,并介绍了应用新型MI结构聚合物改性PF及PF胶粘剂。最后展望了MI改性PF的未来发展方向。     

氯乙烯／N—苯基马来酰亚胺／乙烯基单体悬浮共聚速率

根据氯乙烯（ＶＣ）／Ｎ－苯基马来酰亚胺（ＰＭＩ）／乙烯基单体悬浮共聚合工艺的特点,确定了倒加料的聚合工艺,比较了丙烯腈（ＡＮ）,甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）对ＶＣ／ＰＭＩ聚合速率的影响,研究了ＡＮ的用量和聚合温度对ＶＣ／ＰＭＩ／ＡＮ三元悬浮共聚合速率的影响。     

N—苯基马来酰亚胺与苯乙烯共聚活性的研究

乙醇作溶剂,考察了引发剂浓度、单体浓度、聚合时间、聚合温度、引发剂类型对Ｎ－苯基马来酰亚胺与苯乙烯的共聚活性的影响,得到最佳聚合条件。通过ＧＰＣ、ＴＧＡ分析,测得共聚物分子量及热稳定性。通过红外、核磁共振的联合测定,证明Ｎ－苯基马来酰亚胺与苯乙烯聚合时能有效地打开双链,并且聚合是按交替方式进行的。     

合成N—丁基马来酰亚胺的新方法

研究了新型的Ａｃ２Ｏ／Ｅｔ３Ｎ／ＮｉＳＯ４三元催化体系催化下Ｎ－丁基马来酰亚胺的合成。考察了催化剂用量,反应温度,原料配比及反应时间对反应收率的影响。确定了优惠反应条件。收率达８８％以上。与传统酸催化法相比,具有反应条件温度,收率高等优点。     

一种新型马来酰亚胺的合成研究

研究了Ａｃ２Ｏ／Ｅｔ３Ｎ／ＮｉＳＯ４三元催化体系催化下Ｎ－己基马来酰亚胺的合成,考察了催化剂用量,反应温度,原料配比和反应时间对反应产率的影响,确定了最佳反应条件,所得Ｎ－己基马来酰亚胺产率达８４％,与传统酸催化法相比,该法具有反应条件温和,产率高等优点。     

手性N-取代马来酰亚胺(RMI)的研究进展

由于手性N-取代马来酰亚胺(RMI)及其衍生物具有比较优良的性能，引起人们广泛的重视，已成为目前聚合物研究热点。本文介绍了国内外对手性N-取代马来酰亚胺(RMI)及其衍生物的研究情况，并着重介绍了手性N-取代马来酰亚胺(RMI)单体的合成以及手性聚合物的制备方法，同时，对手性单体与其他单体的聚合情况也作了简单的介绍。     

N—苯基马来酰亚胺的制备研究

本文对Ｎ－苯基马来酰亚胺的制备进行研究,选用乙酸乙酯作溶剂,确立最优合成工艺条件,分析各因素对产品收率的影响,并对产品相关物理性质进行了测定。Ｎ－苯基马来酰亚胺收率８２％以上。     

N—苯基马来酰亚胺的合成

以顺丁烯二酸酐和苯胺为原料,选择二步法合成了Ｎ－苯基马来酰亚胺,无需使用ＤＭＦ溶剂。用正交法优化了工艺条件,产品收率为９２％,质量分数为９７％,溶点８６．８￣８８．０℃。应用试验表明Ｎ－苯基马来酰亚胺是ＰＶＣ塑料有效的热稳定剂。     

N—苯基马来酰亚胺的气相色谱分析

本文采用气相色谱法对Ｎ－苯基马来酰亚胺进行了定性、定量分析,方法准确、快捷。     

苯乙烯与N—苯基马来酰亚胺本体共聚合动力学

研究了Ｎ－苯基马来酰亚胺在苯乙烯中的溶解度和络合性能，以及聚合温度、Ｎ－苯基马来酰亚胺浓度、引发剂种类及浓度、加料方式等因素对共聚合速率的影响，进一步分析和计算该体系的动力学和热力学参数。     

几种N-取代苯基马来酰亚胺单体的合成与表征

以马来酸酐、苯胺及其衍生物为主要原料合成了N-对甲苯基马来酰亚胺(NM PM I)、N-对氯苯基马来酰亚胺(NCLPM I)、N-对甲氧苯基马来酰亚胺(NM OPM I),产率可达85%以上。采用1H-NM R,13C-NM R和FT-IR等仪器对产物及中间产物马来酰胺酸的结构进行详细的表征。研究发现马来酰胺酸和马来酰亚胺苯环上不同的取代基,在1H-NM R谱图中,对HC=CH上质子峰的影响不大,而对苯环上质子峰却有影响,吸(供)电子基使苯环质子的化学位移向低(高)场移动;在13C-NM R谱图中,含强电负性(O、N、C l)的取代基使苯环上δc1低场移动,邻对位δc略向高场移动,取代基的电负性越大,位移也越大。