2—乙烯基—2—恶唑啉的合成及聚合

通过亚氨酸酯合成了２－乙烯基－２恶唑啉（ＶＯＺＯ）单体。对合成过程中溶剂及分离问题进行了讨论,ＶＯＺＯ在苯溶液中自由基聚合生成聚乙烯基恶唑啉（ＰＶＯＺＯ）,用元素分析和红外光谱表征的方法,证实了所得单体和聚合物的分子结构;发现聚合物ＰＶＯＺＯ为分子中仍保有恶唑啉侧基的对水和有机溶剂都有着良好溶解性的线型大分子。     

2-乙烯基-2-噁唑啉的合成及聚合

通过亚氨酸酯合成了２ 乙烯基 ２ 口恶唑啉（ＶＯＺＯ）单体。对合成过程中的溶剂及分离等问题进行了讨论。ＶＯＺＯ在苯溶液中自由基聚合生成聚乙烯基口恶唑啉（ＰＶＯＺＯ）。用元素分析和红外光谱表征的方法,证实了所得单体和聚合物的分子结构;发现聚合物ＰＶＯＺＯ为分子中仍保有口恶唑啉环侧基的对水和有机溶剂都有着良好溶解性的线型大分子。     

2-乙烯基-2-噁唑啉的合成及聚合

通过亚氨酸酯合成制备了２－乙烯基－２－唑啉（ＶＯＺＯ）单体，对合成过程中的溶剂及分离等问题进行了讨论；进一步在苯溶液中自由基聚合ＶＯＺＯ得到聚乙烯基唑啉（ＰＶＯＺＯ）。用元素分析和红外光谱表征的方法，证实了所得单体和聚合物的分子结构；发现聚合物ＰＶＯＺＯ为分子中仍保留有唑啉环侧基，对水和有机溶剂都有着良好溶解性的线型大分子。     

双—2—恶唑啉化合物对PET的改性作用研究

用挤出机熔融共混物法，比较了２，２′－双（２－恶唑啉），１，４－双（２－恶啉唑）苯和１，３－双（２－恶唑啉）苯３种双恶唑啉化合物ＰＥＴ端羧基进行偶联反应和封端反应的程度和差别，并考查双恶唑啉助剂加入量，挤出温度与时间，后热对扩链效果的影响，以及研究扩莲后ＰＥＴ的热失重，水解稳定性，力学性能及＾１３Ｃ～ＮＭＲ分析。结果表明，经恶唑啉化合物扩链的ＰＥＴ增进了热稳定性和耐水解性，提高玻纤增强ＰＥＴ的力学     

本体共聚法合成恶唑啉官能化聚苯乙烯的研究

本文以２－乙烯基－２－恶唑与苯乙烯自由基本体共聚合制得恶唑 啉官能化聚苯乙烯（ＲＰＳ）。考察了引发剂、单体比、反应条件对共聚合的影响。ＲＰＳ用ＩＲ、Ｈ－ＮＭＲ＾１３Ｃ－ＮＭＲ等方法进行表征并测定其拉伸性能和ＭＦＲ。     

2—吡唑啉类化合物发光机制的研究

本工作合成了新型的２－吡唑啉类化合物：１，３－二苯基－４－（ｐ－硝基苄叉）－３－吡唑啉，研究了该化合物在室温及低温７７Ｋ时的稳态光物理行为，结果表明：在标题化合物分子中存在着两种电荷转移机制，其一是从Ｎ１－Ｎ２－Ｃ３－苯基，基二是从Ｎ１－Ｎ２－Ｃ３－Ｃ４－Ｐ－硝基苄叉，光激发下，两种电荷转移机制相互竞争，且具有不同的发光构象。     

双恶唑啉化合物偶联聚酯的研究：聚对苯二甲酸丁二酯的偶联反应

报告双恶唑啉化合物（ＢＯＺ）对聚对苯二甲酸丁二酯（ＰＢＴ）的偶联扩链的研究结果，表明与偶联聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）一样，特性粘数（［η］）在３￣６ｍｉｎ迅速达到极大值，随后缓慢下降，ＰＢＴ熔点较低，故此反应可在较低温度下进行，偶联效率与ＰＥＴ的结果相近，以丁二酸为模型化合物考察表明偶联作用是在羧基进行，同时反应的最低温度可至１６４℃左右。     

N—恶唑啉苯基马来酰亚胺的合成

N-取代马来酰亚胺是一类重要的有机中间体，在医药、染料、感光材料、农化学、石油化工和高分子材料领域有着广泛的应用。由于这类衍生物含有不饱和酰亚胺环状结构，其加成聚合物具有优良的耐热性能。恶唑啉在有机合成中经常被用作保护基团，尤其是具有光学活性的芳香族恶唑啉在不对称催化反应中对立体化学的控制起着重要作用。     

“活性”原子转移自由基聚合向活性正离子开环聚合转化制备苯乙烯—2 …

以苯乙烯的ＡＴＲＰ聚合制备含卤端基的聚苯乙烯，再以此含卤端基的聚苯乙烯引发２－甲基－２－恶唑啉的正离子开环聚合，合成了苯乙烯与２－甲基－２－恶唑啉嵌段共聚物，并用ＩＲ，ＧＰＣ对开环产物进行了表征。     

2－噁唑啉化合物与环氧树脂固化反应研究（Ⅰ）

研究双－２－唑琳和２－乙基－２－唑啉（ＯＸＡ）对环氧树脂（ＥＰＯ）的固化反应，用溶剂萃取法考察ＯＸＡ／ＥＰＯ，反应温度和加速剂对固化反应的影响。结果指出：固化速度随ＯＸＡ用量增加而增大，但当ＯＸＡ／ＥＰＯ＞０．２，ＯＸＡ量对固化速度的影响逐渐减小，已二酸、三嗅酚和对苯二酚对此固化体系有一定的加速作用，其效果取决于固化条件。     

双口恶啉化合物偶联聚酯的研究（Ⅰ）双口恶唑啉化合物的合成及其性能

双口恶唑啉化合物对聚酯是亲核反应型扩链剂，可在短时间内使聚酯的摩尔质量（或〔η〕）迅速提高，适于“反应性挤出”，文章报告有关双口恶唑啉化合物的合成方法，以及对其物理的和化学的性能测定的一些结果     

含恶唑啉基团的聚合物

将加成聚合的恶唑啉单体与其它单体共聚，可制得各种含恶唑啉基团的聚合物，该制品有水体系型和固体型两种，水体系型主要用作含羧基的水性树脂的交联剂，固体型用作热塑性树脂的改性剂等。该产品目前只有日本触媒公司一家生产。     

反—1,2—双[2—（5—取代苯基恶唑基）]乙烯的结构与光性能及光二…

测试了反－１，２－双「（２－（５－苯基恶唑基）」乙烯类化合物在１，４－二氧六环中的荧光寿命及其在不同溶剂中的光二聚量子产率，计算了其荧光辐射速率常数和非辐射速率常数，研究了取代基效应及溶剂性质对该类化合物光二聚反应的影响。     

几种聚合物的合成及缓蚀阻垢性能的对比

合成了一系列聚合物,并对它们进行了缓蚀阻垢性能的评定,实验结果表明：聚合物中羧基基团对阻碳酸钙垢起主要作用;含有ＡＭＰＳ单体的聚合物对磷酸钙有着非常好的阻垢效果;聚合物中的单体（官能团）对其阻碳酸钙垢的贡献大小顺序为η［ＡＡ（ＣＯＯＨ）］＞η［ＩＰＰＡ［ＰＯ（ＯＨ）２］］＞η［ＡＭＰＳ（ＣＯＮＨ２和－ＳＯ３Ｈ）］;含有ＩＰＰＡ单体的聚合物（如ＡＡ／ＡＭＰＳ／ＩＰＰＡ、ＡＡ／ＩＰＰＡ等）具有较好的缓蚀作用。     

恶唑啉官能化聚苯乙烯对PA66／PET共混物性能的影响

研究了恶唑啉官能聚苯乙烯（ＲＰＳ）对聚酰胺６６／聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＡ６６／ＰＥＴ）共混物力学性能相容性的影响,结果表明;ＲＰＳ使该共混体系的力学性能和相容性和了明显的提高,组成为ＰＡ６６／ＰＥＴ／ＲＰＳ（８０：２０：５）共混物缺口冲击强度达１５．７ｋＪ／ｍ＾２,相当于纯ＰＡ６６的３倍。     

2－吡唑啉类化合物发光机制的研究

本工作合成了新型的２－吡唑啉类化合物：１－３－二苯基－４－（ｐ－硝基苄叉）－２－吡唑啉，研究了该化合物在室温及低温７７Ｋ时的稳态光物理行为，结果表明：在标题化合物分子中存在着两种电荷转移机制，其一是从Ｎ１→Ｎ２→Ｃ３→苯基，其二是从Ｎ１→Ｎ２→Ｃ３→Ｃ４→Ｐ－硝基苄叉，光激发下，两种电荷转移机制相互竞争，且具有不同的发光构象。     

以丙烯酸为主体的多元共聚物在循环冷却水中的应用

本试验首先合成了聚合用单体－异然膦酸（ＩＰＰＡ）,并分别与丙烯酸（ＡＡ）,２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）进行共聚,得到了一系列多元共聚物,对它们阻垢和缓蚀性能评定结果表明,单体种类和配比是影响共取物性能和重要因素,它们之间具有如下关系：１．聚合物中的－ＣＯＯＨ基团对阻碳酸钙垢起主要作用。２．ＡＭＰＳ的存在,对阻磷酸钙有非常好的效果,ＡＭＰＳ达到一定比例时,共聚物的阻垢率可达到９０％以上     

新席夫碱萃取剂（HPMαFP）_2EN的合成及其在反相纸色谱中应用的研究

合成了新席夫碱萃取剂Ｎ，Ｎ’－双［（１－苯基－３－甲基－５－氧－４－吡唑啉基）α－呋喃次甲基］乙二亚胺［（ＨＰＭａＦＰ）_２ＥＮ］。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱、质谱和紫外光谱研究，确定了其结构及有关性质。以这种萃取剂为固定相并采用反相纸层析色谱法首次研究了试剂对稀土离子的分离性能。试剂在ｐＨＯ．２～１．２时，可实现某些多组分混合稀土离子体系的分离。     

TeO2—Ba（PO3）2—Na2O（Li2O）三元玻璃系统的成玻区,性能与结构

合成了ＴｅＯ２－Ｂａ（ＰＯ３）２－Ｎａ２Ｏ（Ｌｉ２）三元玻璃系统，通过对红外光谱的分析表明，在磷碲酸盐玻璃中，由双三角锥状的「ＴｅＯ＾４－４」单元和磷氧四面体单元构筑成链状玻璃结构。ＴｅＯ２－Ｂａ（ＰＯ３）２二元玻璃系统具有成玻范围宽，玻璃稳定性好，光学和物理学性能调整范围大的特点。     

ZG—93丙烯酸共聚物阻垢分散剂的研制及阻垢机理探讨

本文采用带官能团的丙烯酸，丙烯酸酯，ＡＧＰ－１，顺丁烯二酸酐为反应单体，水为溶剂，合成，制备出一种四元水溶性共聚物－ＺＧ－９３阻垢分散剂。并用静态沉淀法，研究了ＺＧ－９３在不同时间，温度，钙离子浓度，ｐＨ值，阻垢剂用量条件下，对ＣａＣＯ３，Ｃａ３（ＰＯ４）２，ＣａＳＯ４垢粒的阻垢效果以及对铁红的分散作用，文中还从ＺＧ－９３分子结构，低剂量效应，晶格畸变作用以及分散作用方面对其阻垢机理进行了探讨。