影响两性聚丙烯酰胺助留助滤因素的研究

使用动态滤水仪(DDJ),对影响两性聚丙烯酰胺助留、助滤的因素进行了系统的研究。     

两性聚丙烯酰胺的制备及应用

本文研究了两性聚丙烯酰胺的制备及在造纸工业中的应用，用二甲胺和甲醛对丙烯酰胺和丙烯酸的阴离子共聚体进行曼尼希反应改性制得叔胺型两性聚丙烯酰胺，再用硫酸二甲酯季铵化制得季铵型两性聚丙烯酰胺。     

两性高分子聚丙烯酰胺助留助滤剂在非木材纤维中的应用效果

在非木材草类纤维中加入两性高分子聚丙烯酰胺助留、助滤剂，对其效果进行了探索。实验结果表明：用量在1％时，其助滤、助留的效果最好。但高分子的聚丙烯酰胺的助滤效果远不及助留效果好。     

两性聚丙烯酰胺的制备及应用

本文研究了两性聚丙烯酰胺的制备及在造纸工业中的应用,用二甲胺和甲醛对丙烯酰胺和丙烯酸的阴离子共聚体进行曼尼希反应改性制得叔胺型两性聚丙烯酰胺,再用硫酸二甲酯季铵化制得季铵型两性聚丙烯酰胺。在酸性抄纸中,叔胺型两性聚丙烯酰胺用作漂白烧碱蒽醌法麦草浆的助留剂,添加０ ．０２ ％ 的水解度为４ ％ 、阳离子胺化度为２１．８ ％ 、分子量为２０２ 万的叔胺型两性聚丙烯酰胺（ＬＰ－ ３）,填料留着率从５１ ．９ ％ 提高到６６ ．７％ 。在中性和碱性抄纸中,季铵型两性聚丙烯酰胺是很好的助留剂。     

新型结构两性聚丙烯酰胺增强、助留助滤性能的研究

研究了新型结构两性聚丙烯酰胺的增强、助留助滤作用。结果表明，其对各种废纸浆及非木材纸浆均具有良好的增强、助留助滤效果外，不仅能与硫酸铝复配使用，更适合中性抄纸的要求。两性聚丙烯酰胺除了具有良好的增强、助留助滤效果，还具有很好的辅助施胶效果，用量为O．2％时，可使纸浆施胶度提高50％以上。     

两性型聚丙烯酰胺助留助滤剂的合成及其性能研究

以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯氯甲烷盐(DMC)、丙烯酸(AA)为主要原料,采用水溶液接枝共聚,合成了分子质量适宜的两性型聚丙烯酰胺(AmPAM)助留助滤剂,并对其性能做了研究,结果发现,其性能可与德国K350相媲美.     

多元性聚丙烯酰胺的使用

多元性聚丙烯酰胺的使用付专强，姜玉峰，邓亚军福斯达纸业（烟台）有限公司２６４００２陈夫山，刘丹凤山东轻工业学院化工系２５０１００聚丙烯酰胺系水溶性高分工化合物、山于在制备时原料及反应条件不同、可制得不ｚ司官能团的聚丙烯酰胺系列。传统的聚丙烯酰胺系列可...     

改性聚丙烯酰胺助滤,助留,增强特性的研究

研究了改性聚丙烯酰胺用于蔗渣漂白化学浆时的助滤、助留、增强效果，并对其效果的规律性进行了探讨。结果表明：影响助滤、助留和增强效果的主要因素是打浆度，其次是助剂用量和ｐＨ值，木浆高配比对助剂的作用有不利影响。加助剂后，纸页的白度、滤水性能、填料留着率、裂断长均有较大提高，撕裂度有所下降。     

阳离子聚丙烯酰胺作为助留助滤剂在造纸中的应用

聚丙烯酰胺及其改性物是目前最常用的造纸助剂,阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)是目前造纸业使用最多最广的造纸助留助滤剂,其应用具有很好的前景。     

分散型阳离子聚丙烯酰胺的合成与应用

以丙烯酰胺(AM)和季铵盐型阳离子单体为反应单体,在(NH4)2SO4水溶液中,用分散聚合法合成了固含量高、黏度低、稳定性好、溶解速度快的分散型阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)乳液.对分散剂、阳离子单体、引发剂种类进行了选择,探讨了降低聚合过程中表观黏度的措施,并对产物进行红外光谱(FT-IR)、激光粒度仪分析.结果表明,合成CPAM的适宜方案为:以聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC)为分散剂、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为阳离子单体、偶氮二异丁基脒二盐酸盐(V50)为引发剂,加入少量的N％ SO4和(NH4)2 SO4降低表观黏度.将制得的CPAM用作文化用纸抄造过程中的助留助滤剂,在适宜CPAM用量、CPAM与浆料的接触时间、搅拌速度等工艺参数下,浆料的填料留着率从未添加CPAM时的23.4％提高到73.7％,打浆度从39°SR降低至25°SR.     

季铵盐改性有机硅柔软剂的合成与应用

以1,3-二缩水甘油醚氧基丙基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷和四甲基己二胺(TMHDA)为原料,制备叔氨基封端的长链多铵季铵盐改性剂中间体,再与端环氧聚醚硅油反应,合成一种可自乳化、外观呈红棕色透明状的多铵季铵盐结构的有机硅柔软剂.采用红外光谱仪和扫描电镜分别对自制柔软剂结构以及在纤维上的成膜形态进行表征.考察乳液用...     

超支化聚酯季铵盐抗静电剂的合成及其应用

在氢氧化钠催化条件下,用环氧氯丙烷对超支化聚酯Boltorn H20端羟基进行接枝改性,得到中间体H20Cl,再将该中间体与十六烷基二甲基叔胺进行季铵化反应,合成一种新型超支化聚酯季铵盐抗静电剂H20C16N。通过探讨影响接枝率及H20C16N产率的主要因素,采用FT-IR、元素分析和XPS表征了抗静电剂的结构和性能。研究结果表明,当n(H20)∶n(环氧氯丙烷)=1∶16,50℃反应24 h,接枝率为83.73%;50℃季铵化反应12 h,产率为60.63%。将此抗静电剂应用于涤纶织物,整理后的涤纶织物静电压为0.01 kV,半衰期为0.00 s;水洗10次后,织物静电压为0.74 kV,半衰期为0.11 s。     

硅烷季铵盐抗菌剂GD-2的合成及应用

为使纺织品及使用者免受微生物侵害,选用十六/十八烷基叔胺与γ-氯丙基三甲氧基硅烷反应,制得抗菌剂GD-2,并将其应用于纯棉织物的抗菌整理,研究抗菌剂GD-2的合成和抗菌应用工艺.最佳合成工艺条件为:十六/十八叔胺∶γ-氯丙基三甲氧基硅烷∶乙醇的摩尔比为1∶1.1∶2,80℃下反应36h.应用工艺条件为:抗菌剂GD-2质量浓度20g/L,pH=6,预烘温度80℃,焙烘温度120℃.整理后棉织物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率分别为99.74%和99.37%.     

两性聚丙烯酰胺纸用增干强剂的合成及其应用

以丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸和促进剂MPA为原料合成两性聚丙烯酰胺纸用增干强制，并讨论了各反应条件对产品性能的影响。同时对产品进行了抄纸应用试验。     

活性染料固色剂壳聚糖季铵盐的制备和性能

以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为改性剂,利用超声波的空化作用对壳聚糖进行季铵化改性,合成了羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HTCC)。制备的优化工艺为:以异丙醇为溶剂,CTA与壳聚糖摩尔分数比1∶6,温度70℃,超声波功率100W,作用时间3h,制得的壳聚糖季铵盐取代度为0.84。将得到的产物用作活性染料固色剂,可将染色织物的摩擦牢度、皂洗牢度和日晒牢度提高0.5～1级。     

新型季铵盐荧光增白剂的合成与应用研究

为了解决传统DSD酸-三嗪类荧光增白剂不耐酸和耐光牢度差的问题,自制了新型大分子长链季铵盐荧光增白剂W5,考察了增白剂对棉布的增白效果、色牢度以及升温上染速率曲线,探讨其光物理化学性能和耐酸碱性能.结果表明,该增白剂耐酸碱性能优良,增白织物的耐日晒牢度相比传统增白剂VBL得到明显改善,基本解决了传统增白剂不耐酸和耐光牢度差的问题.     

棉籽油制备咪唑啉季铵盐及其应用

以棉籽油和二乙烯三胺为原料,氯化苄为改性试剂,经酰胺化、环化和季铵化反应合成咪唑啉季铵盐(M),用IR对其结构进行表征,并用失重法评价(M)缓蚀性能。结果表明,制备缓蚀剂M在盐酸体系中对A20钢有很好缓蚀效果,缓蚀率为90.43%～94.86%;并通过正交实验确定最优合成条件为:棉籽油和二乙烯三胺用量各为0.15mol,反应时间7.5小时,二甲苯用量35ml。     

季铵盐型阳离子无醛固色剂的合成与应用

以环氧氯丙烷、二乙烯三胺和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMAC)为原料,采用两步法(中间体合成和固色剂合成)合成季铵盐型阳离子无醛固色剂.测定了各步反应产物的阳离子度,考察了原料配比、反应条件等对反应产物阳离子性的影响,研究了固色剂阳离子度与染色牢度的关系.优化的固色剂合成工艺为,中间体合成:n(二乙烯三胺)∶n(环氧氯丙烷)=1∶1.1,水22.5％(占总投料量质量分数),反应温度75～80℃,时间3h;固色剂合成:n(中间体)∶n(CHPTMAC)=1∶1,反应温度70 ～75℃,反应时间5h.研究表明,当固色剂的阳离子度＞1.45,固色织物的耐干、湿摩擦色牢度和耐刷洗色牢度分别可达到5级、3级和3级.     

超支化季铵盐表面活性剂的合成及其在碱减量中的应用

采用环氧氯丙烷对超支化聚酯Boltorn H20端羟基进行接枝改性,然后与十六烷基二甲基叔胺进行季铵化反应,得到了一种新型超支化季铵盐表面活性剂H20Cl6N。对该超支化表面活性剂的表面活性进行表征,得其临界胶束浓度为1.250 g/L,最低界面张力为33.720 m N/m,对甲苯的增溶能力Am为0.32 m L/g。将其作为碱减量促进剂应用于涤纶碱减量,减量率达到31%时,织物的断裂强力为540 N;而以1227作为促进剂,减量率达到32%时,织物的断裂强力为526 N。结果表明在减量率相近的条件下,H20Cl6N对织物强力的损伤较小。     

织物抗菌整理剂有机硅季铵盐ASQA的合成及应用

在100℃用油酸甲酯对DL-602进行酰胺化反应6h,再经硫酸二甲酯季铵化反应制备了有机硅季铵盐类抗菌整理剂ASQA,并对其结构进行了表征.经ASQA整理过的棉布具有一定的抗菌效果,洗涤30次后抑菌率仍大于80%,具有优良的抗菌耐洗性.