氨基三甲叉膦酸的合成

本文介绍了以 NH_4CI、甲醛水溶液、PCl_3为原料,经一步反应合成氨基三甲叉膦酸产品的工业生产方法。     

氨基三甲叉膦酸的合成试验研究

研究了以三氯化磷，甲醛和氯化铵为原料合成氨基三甲叉膦酸的配料比，保温温度，时间等因素对成品ＡＴＭＰ的质量及原料消耗的影响，试验表明三氯化磷与甲醛的配比是影响产品质量的主要因素。通过试验确定了合成ＡＴＭＰ的最佳工艺条件。     

乙醇胺二甲叉膦酸的合成

以乙醇胺、三氯化磷和甲醛为原料合成了乙醇胺二甲叉膦酸（EODMP）。对其合成条件进行了探讨，确定最佳条件为：甲醛过量50％，反应温度为100℃，回流时间3h。在优化上，产品的收率（以乙醇胺计）为91．2％。     

氨基三甲叉膦酸生产新工艺研究

以亚磷酸、碳酸铵、甲醛溶液为原料合成氨基三甲叉膦酸,探讨了原料配比、反应温度和反应时间等因素对产品质量的影响,确定了最佳工艺条件。新工艺简单,操作方便,投资少。产品性能达到国际要求,具有较好的经济效益和环境效益。     

三乙烯四胺六甲叉膦酸的合成

以三乙烯四胺、甲醛、三氯化磷为原料 ,经一步反应合成三乙烯四胺六甲叉膦酸 ,产品收率约 80 %。     

高温法合成羟基乙叉二膦酸

采用高温方法合成羟基乙叉二膦酸（ＨＥＤＰ），分析结果表明，合成反应的最佳温度为１３０℃，在此条件下，收率达９０％，ＨＥＤＰ含量达７５％，磷酸含量低于３％，亚磷酸含量低于１％，使用高温方法生产ＨＥＤＰ时，整个生产过程可以连续进行，这对生产过程的自动控制和产品质量的提高是有益的。     

羟基乙叉二膦酸的合成

本文报导了利用醋酸与三氯化膦反应合成羟基乙叉二膦酸，并对反应原料配比，水解反应试验及回收乙醇再利用进行了研究。     

氨基三甲叉膦酸含量的快速测定

在氨－氯化铵缓冲溶液（ｐＨ＝１０）中以Ｚｎ２＋直接滴定ＡＴＭＰ，通过示波极谱图上切口的出现来指示终点。该法操作简便、快速，符合工业产品分析要求。     

乙二胺四甲叉膦酸合成新工艺及产品应用研究

研究了由乙二胺、甲醛和亚磷酸直接一步合成乙二胺四甲叉膦酸的新工艺及操作条件,并对合成的产品阻垢性能进行了评价。实验得出的反应适宜操作条件为:乙二胺与甲醛、亚磷酸的物质的量配比为1∶4∶4、反应温度为100~105℃、反应时间为1.5~2.0 h;合成出的乙二胺四甲叉膦酸及其钠盐对钙垢有较好的阻抑效果。     

一步法合成聚[1,3-双(对羧基苯氧基)丙烷-癸二酸]

以1,3-双(对羧基苯氧基)丙烷和癸二酸为原料,通过一步熔融聚合法合成了比例为80∶20和70∶30的聚[1,3-双(对羧基苯氧基)丙烷-癸二酸]共聚物,粘度分别为0.64 Pa.s和0.28 Pa.s。并利用红外、核磁、TGA等手段对产品进行了表征。共聚物在pH值为7.4的磷酸缓冲溶液中降解14 d,降解率达76%和61%。以上数据表明以上两种共聚物具有很好的短期释放性能。     

1-巯甲基环丙基乙酸的合成研究

以1,1-环丙二甲醇为起始原料,经过关环,氰化,成酯,缩合,水解等5步反应制得药物孟鲁司特的关键中间体1-巯甲基环丙基乙酸,总收率49.5%。     

鹅去氧胆酸与熊去氧胆酸的合成工艺研究

以猪去氧胆酸为原料,合成了鹅去氧胆酸与熊去氧胆酸。为优化中间体与目标产物的合成工艺,探索了反应条件及重结晶条件等。鹅去氧胆酸和熊去氧胆酸的总产率分别达到26％、19％,HPLC检测其纯度相应为97．5％、96．2％。通过熔点、MS和1HNMR测定确证了各关键中间体及目标产物结构。改进后的工艺原料易得、总产率较高、后处理操作简便,具有较高的应用价值。     

绿色水处理阻垢剂聚天冬氨酸的合成和性能研究进展

介绍了一种绿色水处理阻垢剂聚天冬氨酸,同传统缓蚀阻垢剂相比,它的阻垢效用好,而且具有极高的生物降解性,属于绿色化学品.详细述评单体合成方法和单体聚合制备聚天冬氨酸工业实施方法在国内外研究的现状及发展方向,介绍了它的良好的应用性能和卓越的生物降解性能.提出了对它的研究领域和今后的发展方向.     

羧乙基硫代丁二酸水介质合成及阻垢缓蚀性能研究

采用水介质由巯基丙酸与顺丁烯二酸酐反应得到羧乙基硫代丁二酸(CETSA),并采用IR、1 HNMR及13 C NMR进行了结构表征。探讨了阴离子交换树脂、阳离子交换树脂及硫酸对反应的催化作用,结果表明三种催化剂催化效果相近。测定了CETSA钙螯合值为3119mg/g,阻垢性能及缓蚀性能测试表明,当CETSA质量浓度大于1.0×10-5时,阻垢率大于99%,CETSA对金属镁、锌有明显的缓蚀作用。     

S-（-）-奥美拉唑钠的合成研究

5-甲氧基-2-[[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]硫基]-1H-苯并咪唑与过氧化羟基异丙苯反应制得S-（-）-奥美拉唑,再与氢氧化钠反应合成产品S-（-）-奥美拉唑钠。     

碳酸邻甲酚酯合成及工艺研究

研究了三光气（BTC）与邻甲酚反应合成碳酸邻甲酚酯的新方法，并对酚钠盐浓度、温度、三光气用量等因素的考察。结果表明：酚钠盐浓度、温度以及BTC用量过高或过低，都会降低收率，其中温度较高会加速BTC的分解，而BTC用量较低会使反应不完全。合成碳酸邻甲酚酯的优化工艺条件为酚钠盐浓度为2．8moL／L，温度25℃，三光气用量为5．1g，收率98．45％，纯度达98％以上。     

4-乙酰氨基苯甲酸乙酯的合成工艺研究

以4-氨基苯甲酸乙酯为原料,乙酸酐作酰化剂,经酰化反应制备了4-乙酰氨基苯甲酸乙酯,一些工艺条件被探讨,目标物收率为96.6%。     

三氟甲基水杨酸及其中间体的合成方法

4-三氟甲基水杨酸、间三氟甲基苯酚是农药、医药等的关键原料和中间体。文章综述了4-三氟甲基水杨酸的合成方法;重点介绍了其合成原料-间三氟甲基苯酚的合成方法,包括重氮化水解法、羟基化法、三氟甲基化法、催化氢化法、过氧化氢氧化法等。