炭吸附硼酸锶纳米粉体的制备及其光催化性能研究

采用炭吸附沉淀法,以氯化锶、五硼酸铵为原料,制备了硼酸锶纳米催化剂。利用热重/差热分析仪（TG-DTA）、X射线衍射仪（XRD）、透射电镜（TEM）和紫外可见光谱仪（UV-Vis）等对所得催化剂的焙烧温度、物相、微粒尺寸及光吸收性能进行表征。结果表明：炭黑的吸附有效阻止了纳米硼酸锶催化剂在制备过程中的团聚和烧结, 600 ℃下焙烧的纳米硼酸锶粉体具有良好的分散状态,平均晶粒尺寸为13 nm,比表面积为83.26 m2/g。罗丹明B紫外光催化反应结果表明,在60 min内罗丹明B在硼酸锶催化剂上几乎完全分解。     

硼酸改性酚醛树脂的制备与表征

采用硼酸对酚醛树脂(PF)进行改性,制得具有耐高温性能的硼酚醛树脂(BPF)。通过热分析和强度试验考察其性能。热分析研究表明,BPF的耐热性能明显优于传统的热塑性PF,硼质量分数为8%时的效果较佳,BPF的热失重分解温度比纯PF提高了110°C,冲击强度提高了120%。     

硼酸镁晶须的制备与表征

以氢氧化镁、硼酸为反应物,氯化钠-氯化钾混合作助熔剂,高温固相合成法合成硼酸镁晶须。通过正交实验探讨硼酸镁晶须制备的最佳工艺条件:原料镁硼摩尔比1∶1,原料与助熔剂摩尔比1∶1.5,800℃高温固相合成2 h。采用X射线衍射仪和扫描电镜对硼酸镁晶须结构表征及表面相貌观察分析,所制备的硼酸镁晶须长度20μm,直径1.5μm针状晶体。对硼酸镁晶须合成过程进行了探讨分析。     

多环硼酸化合物的脱硼酸方法与产物结构表征

以多环硼酸化合物异构体为原料,在催化剂钯碳、相转移催化剂四丁基溴化胺的作用下,于碱性条件下,60～68℃反应6～8h,得到多环化合物,收率45%～60%,并用GC-MS、IR、1HNMR、13CNMR确定了其结构。此项脱硼酸技术起到了回收有用原材料、降低多环硼酸的生产成本、减少硼酸生产中的废物排放量的作用。     

硼酸铜微纳米材料的制备与表征

采用硼酸熔融法,以乙酸铜和硼酸为主要原料,制得了微米级的球状偏硼酸铜;采用水热法,以硝酸铜和硼酸为主要原料,合成了微米级的氧化亚铜和溴化亚铜复合物。通过X射线粉晶衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等手段对合成产物进行了物相鉴定及形貌分析。     

五硼酸钾的形成机理及其生产工艺的研究

在详细研究五硼酸钾形成机理和条件的基础上创建了从含有大量氯化钠、氯化钾、硼酸或硼砂及一定量氯化钙、氯化镁的复杂溶液中直接析出K[B_5O_6(OH)_4]·2H_2O的新工艺。其主要特点是首次以硼砂或石灰乳提供的微弱碱性使溶液中的氯化钾能以氧化钾形式进入产品,通过一次结晶或重结晶即可得到质量较高的五硼酸钾。产品用以代替硼酸和碳酸钾于玻璃生产,具有良好的经济效益。     

锶掺杂纳米羟基磷灰石的制备

骨缺损的治疗是临床研究中的一项重大挑战,在天然骨骼中发现的各种人体必需元素中,锶是一种非常特殊的元素。在人体中,锶具有很强的亲骨性。锶掺杂后的纳米羟基磷灰石,与未掺杂的羟基磷灰石相比表现出增强的促成骨细胞分化活性。     

超细颗粒的制备及应用

超细颗粒的出现对国民经济许多行业的应用研究有着举足轻重的影响,较详细地介绍了超细颗粒的各种制备方法及其在化工,电子,陶瓷,生的医学领域的应用实例,并探讨了颗粒技术的研究方向。     

铌酸锶钡的结构和制备工艺研究进展

铌酸锶钡(Sr1-xBaxNb2O6,简称SBN)是一种重要的滤波压电陶瓷,具有重要的实际应用价值。本文综述了铌酸锶钡的结构,从烧结温度、制备方法、掺杂等方面分析了铌酸锶钡的研究进展,评述了制备工艺和掺杂等对铌酸锶钡的结构和性能的影响,并指出了铌酸锶钡研究领域内尚待解决的问题。     

沉淀-超声法制备纳米二氧化硅

在化学沉淀超声分散条件下,研究了体系pH值、表面活性剂种类、分散剂用量、干燥方式、超声分散等因素对产物纳米二氧化硅粒径的影响。通过实验确定了沉淀-超声法制备纳米二氧化硅的最佳工艺条件。采用XRD、TG-DTA及激光粒度仪等测试手段对产物进行了表征。结果表明:在最佳工艺条件下制得了粒径为40 nm的二氧化硅粉体。研究表明,沉淀-超声法是一种制备纳米二氧化硅的简单的新方法,所得粉体粒径小,粒径分布窄,实验条件要求低,操作简便、易行,便于工业化生产。     

纳米钛酸锶粉体制备及其表面改性工艺研究

钛酸锶（SrTiO3）是制备陶瓷电容器和热敏电阻器等电子陶瓷的重要原料,在电子工业上的应用非常广泛。以四氯化钛和氯化锶、氢氧化钠为原料,采用直接沉淀法合成纳米钛酸锶粉体,重点研究了表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）在合成过程中对纳米钛酸锶粉体性能的影响,并应用XRD,TEM,SEM,BET等一系列手段对其微观结构进行表征。结果表明表面活性剂SDBS的添加浓度有一最佳值（0.15 mol/L）。通过SDBS改性后的纳米钛酸锶粉体,其晶型结构没有发生改变,颗粒的形状为球形,平均粒径约为25 nm,粒度分布较窄,团聚现象也大为改善。     

Preparation and characterization of single-crystalline barium strontium titanate nanocubes via solvothermal method

Single-crystalline barium strontium titanate nanocubes were synthesized via the solvothermal synthesis using TiCl₄-BaCl₂ as precursors in the mixed solvent of water-ethanol-ethylene glycol monomethyl ether. The products were characterized by XRD, TEM and XRF. The well-dispersed barium strontium titanate nanocubes with narrow particle size distribution may be attained by this simple solvothermal method and the particle morphology and size of powders are dependent on Sr/(Sr + Ba) mole ratio in reactants.     

Preparation and characterization of aluminum borate whiskers reinforced ceramics with MnO2 addition

Ceramics with aluminum borate whiskers (ABWs) were prepared from H₃BO₃ and Al₂O₃ reagent, with and without 6 wt% MnO₂ used as an addition. The microstructures, phase composition, and crystal structure of the ceramics were analyzed via scanning electron microscopy, energy dispersive spectroscopy, and X-ray diffraction, respectively. The results show that MnO₂ is an effective addition for enhancing the flexural strength of ceramics. The MnO₂ could lead to the distortion of lattice, and improve the mechanical strength via a solid solution strengthening mechanism. Moreover, the content of H₃BO₃ and the sintering temperature were also key factors in the manufacture of optimal ceramics. The ceramic made from 6 wt% MnO₂ addition, 25 wt% H₃BO₃, and sintered at 1200°C, showed the highest flexural strength of 88.5 (±1.9) MPa, and had a bulk density of 1.64 g/cm³ and porosity of 44.2%.     

硼酸镁晶须的可控合成及表征

以六水合氯化镁和硼酸为原料,在水热条件下合成了碱式硼酸镁［MgBO2（OH）］晶须,将其焙烧得到硼酸镁（Mg2B2O5）晶须。采用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）和热重-差热分析（TG-DTA）手段,对前驱体和焙烧产物的物相和形貌进行表征。主要考察了反应物浓度对前驱体物相和形貌的影响,并分析前驱体的形成过程。结果表明,前驱体的制备过程与反应物浓度直接相关,在Mg2+浓度为2.0 mol/L,硼酸浓度为0.75 mol/L的条件下,可合成形貌良好的碱式硼酸镁晶须,将其在较低焙烧温度650 ℃下焙烧3 h,可得到组分单一、直径为40~70 nm、长度为500~1 500 nm、长径比为10~20的硼酸镁晶须。     

硼酸镁晶须的制备与应用研究

系统地介绍了硼酸镁晶须在制备工艺及其应用技术领域的国内外研究现状,通过详细对比分析当前各种硼酸镁晶须的制备方法,回顾硼酸镁晶须的应用范围和增强效果,指出了硼酸镁晶须在制备、应用中存在的问题,以期对中国硼酸镁晶须的开发和综合利用起到促进作用。最后就硼酸镁晶须今后的发展趋势作了展望。     

硼酸镁晶须的合成及表征

以氢氧化镁和硼酸为原料,利用高温-助熔剂-湿法工艺合成了高品质的硼酸镁晶须。采用XRD、SEM、HR-TEM、SAED等手段表征,系统研究了焙烧温度、焙烧时间、硼镁物质的量比及助熔剂添加量对晶须形貌的影响。结果表明,在焙烧温度为850 ℃、焙烧时间为4 h、n（硼）∶n（镁）=3∶1、n（钠+钾）∶n（镁+硼）=4∶1的条件下,可合成直径为0.5~0.8 μm、长径比为40~240且表面光滑的硼酸镁晶须。还对硼酸镁晶须的高温-助熔剂-湿法工艺合成生长机理进行了探讨。     

纳米级硼酸钙的制备

以硼砂和氯化钙为原料，采用超临界流体干燥技术(Supercritical Fluid Drying简称SCFD)制备纳米级硼酸钙。其过程主要包括制备水溶液中的胶体，经过过滤，用正丁醇、石油醚的混合溶液置换胶体中的水，然后进行超临界干燥。考察了制备沉淀过程中的反应物浓度和干燥条件对硼酸钙粒径大小的影响。采用SCFD技术可制备出大孔、高比表面积、低密度气凝胶超细粉。采用吸附法对其物性进行表征测定。该方法制备的纳米级硼酸钙超细粉体，表观密度可达到0．13g／mL，比表面积可达到388．8m^2／g。     

Preparation and characterization of polyvinyl borate/polyvinyl alcohol (PVB/PVA) blend nanofibers

In this study, it was aimed to prepare polyvinyl borate/polyvinyl alcohol blend nanofibers by electrospinning process. Polyvinyl borate was synthesized by the condensation reaction of polyvinyl alcohol and boric acid. Polyvinyl borate itself was not suitable for electrospinning process. To improve fiber formation capability, polyvinyl borate was blended with polyvinyl alcohol before electrospinning process. A series of nanofibers with various polyvinyl borate concentrations in polyvinyl alcohol were prepared. Homogeneous and highly porous mat containing 100–250 nm diameter nanofibers were obtained by electrospinning process. According to the FTIR results, boron atoms were found to be integrated into the polymer network. There is not any significant effect of polyvinyl borate content on fiber morphologies according to SEM images. The blend composition with the highest polyvinyl borate content was found to be suitable for thermally stable nanofiber formation according to the TGA results. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2012