目标转换因子分析法在多组分光度分析中的应用

用目标因子分析法（ＴＦＡ）对合成色素混合体系及维生素混合体系进行了研究．采用一系列判据确定因子数，以纯组分的波谱为目标进行变换分析，获得了较满意的结果．同时还对ＴＦＡ结果与矩阵法（ＡＫＣ）、主成份回归法（ＰＣＲ）和偏最小二乘法（ＰＬＳ）的结果进行了比较．研究表明，ＴＦＡ法对组分数不超过３的体系，其测定精度高于其它方法．     

容量法和电位滴定法测定酸循环罐中总酸的比较

通过对容量法与电位滴定法测定酸循环罐中总酸的分析周期,精密度,准确度实验的比较,得出采用电位滴定法可以大大缩短分析周期,提高检测的准确度。     

主成分分析同时单点pH滴定法研究

将主成分分析用于多组分同时单点ｐＨ滴定法中,讨论了方法原理,建立了主成分分析常数矩阵,对８ 个三组分极弱酸和１２ 个四组分极弱碱混合样进行了测定,相对误差和相对标准偏差约０．２％ ,结果令人满意．     

多元线性回归离子选择电极法测定铅和镉

将多元线性回归分析应用于离子选择电极分析法中，同时测定了两组分重金属铅、镉离子混合物中各组分的含量。讨论了最小二乘法应用于测定两组分的原理及方法，讨论了直接电位法测定铅、镉离子的最佳实验条件，建立了回归方程。对6个混合样进行了测定，其准确度符合痕量分析准确度。     

降冰片二酸的合成及其电离常数的测定

合成了螯合型配体降冰片二酸．产物经红外光谱、熔点测定和元素分析等方法进行了表征．通过ｐＨ电位滴定法测定了在２５℃、离子强度为０．１ｍｏｌ·ｄｍ－３，以ＫＮＯ３为支持电解质条件下该配体的电离常数     

多元线性回归离子选择电极法测定铅和镉

将多元线性回归分析应用于离子选择电极分析法中,同时测定了两组分重金属铅、镉离子混合物中各组分的含量。讨论了最小二乘法应用于测定两组分的原理及方法,讨论了直接电位法测定铅、镉离子的最佳实验条件,建立了回归方程,对6个混合样进行了测定,其准确度符合痕量分析准确度。     

主成分分析同时单点pH滴定法研究

将主成分分析用于多组分同时单点pH滴定法中,讨论了方法原理,建立了主成分分析常数矩阵,对8个三组分极弱酸和12个四组分极弱碱混合样进行了测定,相对误差和相对标准偏差约0.2%,结果令人满意.     

离子选择电极法同时测定铅和镉的实验研究

将多元线性回归分析应用于离子选择电极分析法中,同时测定了混合物重金属铅、镉离子两组分的含量.讨论了最小二乘法应用于测定两组分的原理及方法,讨论了直接电位法测定铅、镉离子的最佳实验条件,建立了回归方程,对6个混合样进行了测定,获得满意结果.     

硫离子选择电极测定产酸脱硫反应器中硫化物

利用硫离子选择电极电位滴定法测定产酸脱硫反应器中的硫化物.在pH>11的条件下,滴定终点突跃明显.测定样品无需前处理,可在3min内完成.测定结果不受挥发酸及无机阴离子的影响.测定方法操作简便、快速、灵敏度高、测定浓度范围宽.检测下限为0 26mg/L.     

应用KMnO4滴定法快速检测米根霉发酵液中富马酸含量

应用KMnO4滴定法快速检测米根霉发酵液中富马酸含量，通过研究富马酸滴定体系下的酸度以及发酵培养基中的葡萄糖和代谢副产物如乳酸、苹果酸、乙醇、草酰乙酸、丁二酸等对KMnO4滴定结果的影响，发现应用KMnO4滴定法测定米根霉发酵液中富马酸的含量，与HPLC检测法测定的含量误差在3％以内，平均回收率为96．86％，相对标准偏差（RSD）为0．27％．以上结论表明，KMnO4滴定法可有效应用于快速检测米根霉发酵液中富马酸的含量．     

黄花苜蓿铁蛋白cDNA的克隆与序列分析

为克隆黄花苜蓿铁蛋白基因,根据已报道的植物铁蛋白基因序列设计引物,利用RT-PCR法扩增得到大小约为750 bp的特异性片段,并将其克隆到pBlueskript II SK+上.序列分析结果表明,黄花苜蓿铁蛋白基因cDNA全长为756 bp,编码252个氨基酸,与紫花苜蓿铁蛋白基因的核苷酸、氨基酸的同源性均为97%.该基因编码的蛋白质是一个定位在叶绿体上的球形蛋白,理论相对分子质量为28 ku,等电点为5.47,二级结构为α/β混合型蛋白,某些氨基酸在密码子的选择上存在一定的偏向性.该蛋白具有1个FER-RITIN-LIKE功能区、2个铁蛋白基因家族铁结合区域的信号序列、3个潜在的N-糖基化位点、1个蛋白激酶C磷酸化位点、1个依赖于cAMP和cGMP的蛋白激酶磷酸化位点以及3个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点等重要的功能基序.黄花苜蓿铁蛋白基因的克隆,为今后利用该基因进行改良植物铁营养成分及提高植物抗氧化胁迫能力的基因工程奠定了基础.     

模式识别-优化迭代目标转换因子分析法同时测定硝基苯类化合物的研究

将聚类分析与优化迭代目标转换因子分析相结合用于紫外分光光度法同时测定硝基苯,２,４－二硝基氯苯,对硝基甲苯、间硝基甲苯、对硝基氯苯５种光谱重叠严重的化合物．对混合模拟水样的５种硝基苯类化物进行了初步研究,较成功地进行了定性定量分析、相对标准偏差小于５％,结果令人满意．并对优化波长集合进行了比较研究．     

利润敏感性因素分析及应用研究

利润敏感性分析是研究当制约利润的有关因素发生某种变化时对利润所产生影响的一种定量分析方法。它对于利润预测分析,尤其是对目标利润预测有十分积极的指导意义。它有利于企业目标利润的预测和实际利润的完成,变被动为主动,实现企业利润最大化。     

环己烷氧化反应混合物的全分析方法

为了建立一套完整可靠的环己烷氧化反应混合物中各组分的全分析新方法,在比较各种分析方法适应性的基础上,确立了用液相色谱法分析其中的己二酸、戊二酸和丁二酸(简称三酸),用气相色谱法分析其中的环己烷、环己醇和环己酮,用化学滴定法分析其中的环己基过氧化氢和己二酸环己酯的联合分析法.通过研究液相色谱中紫外检测波长、流动相组成、流动相pH值、流速等因素对三酸分离效果的影响,确定了分离三酸的最佳条件:液相紫外检测波长为212nm,流动相为甲醇的体积分数为15%～30%的磷酸二氢钾缓冲溶液(pH值为3～4).流速为0.8mL/min,并分析了3种分析方法的可靠性.结果表明,3种分析方法的相对标准偏差均小于0.71%.     

模糊聚类-因子分析光度法同时测定工业废水中多组分酚

提出以３－甲基－２－苯并噻唑腙（ＭＢＴＨ）为显色剂，将模糊聚类分析（ＦＣＡ）与迭代目标因于分析（ＩＴＴＦＡ）相结合，不经分离，对工业废水中光谱重叠严重的５种酚（苯酚、间甲酚、对－硝基酚、邻－硝基酚、间－硝基酚）体系进行解析和同时测定，较成功地确定了混合体系的物种数、种类和各自的含量。并对合成模拟水样中５种酚的同时测定进行了初步研究，相对标准偏差小于５％，回收率为９７．８％～１０１．９３％范围，结果较好。     

基于计算听觉场景分析的语音盲分离方法准确无误

人耳具有提取感兴趣的声音、屏蔽噪声以及定位的功能.利用人耳听觉机理的听觉场景分析技术是语音信号处理的有力工具.提出了一种新的基于听觉场景分析的盲分离方法,可以对多个源信号混合而成的2个传感器信号进行分离.耳间时间差(ITD)和强度差(IID)包含信号源的位置信息.通过听觉外周模型对混合信号进行处理,得到各个频率通道的ITD和IID,再对混合信号的频域表示进行聚类,可得到源信号的频域表示.由于ITD和IID分别在高低频段起主要作用,聚类时对高低频段采取了不同的分类准则.仿真实验表明了该方法的有效性.     

基于定量化学分析的羽绒与聚酯纤维分离方法

研究羽毛绒与聚酯纤维的定量化学分析方法.根据羽毛绒与聚酯纤维化学性质的差异及特点,分别采用3种不同化学试剂对不同批次羽毛绒、聚酯纤维及其混合物进行处理,并对其反应条件进行优化.实验结果表明,NaOH法能有效分离羽毛绒与聚酯纤维,而对聚酯纤维的损伤在标准容许范围内.并分析了NaOH法的重量修正系数d值,经验证该测试方法与人为混合的偏差在±1%以内,优于人工检测法±（3%～4%）的偏差,满足国内外现行检测标准与要求.不仅有利于规范羽绒市场秩序,同时对于指导羽绒企业实际生产也具有现实意义.     

目标因子法同时测定扑热息痛中三组分

详细介绍了目标因子紫外分光光度法同时测定多组分体系的基本原理和分析步骤,并将其应用于对乙酰氨基酚、对硝基酚、对氨基酚三组分含量的分析,研究表明,在无水乙醇介质中,在206－320nm处每隔2nm扫描测定样品吸光度,利用目标因子法处理数据得标准加入回收率为97．2％－105．7％。     

土质边坡稳定影响因素的敏感性分析

为确定各个因素对边坡稳定性的影响程度,以一均质土质边坡为例,选取土容重、粘聚力、内摩擦角、地下水位、坡比为试验因素,运用单因素分析法和多因素正交试验法分析各个影响因素的敏感性。采用极限平衡法计算不同试验方案下边坡的稳定安全系数,以安全系数为试验指标,对试验结果进行极差分析。结果表明：单因素分析法和多因素正交试验法得到的因素敏感性变化规律基本一致,坡比的敏感性最大,其次分别是内摩擦角、粘聚力、重度,地下水位的敏感性最小;多因素正交试验法比单因素分析法的计算更显合理。