催化动力学法测定溴化锂致冷液中的铜

在硫酸介质中，痕量的铜（Ⅱ）对过氧化氢与甲苯胺蓝的氧化还原反应具有催化性，由此建立新的测定痕量的催化动力学分光光度法。本法的检出限为2.1ng/ml,0-25ng/25ml服从比耳定律。将其用于测定溴化锂致冷液中的铜，其变动系数为2.55-4.52%，能满足生产上的需要。     

催化荧光法测定环境水样中痕量对苯二酚

在H2SO4介质中,痕量对苯二酚对溴酸钾氧化二氯荧光素(DCF)的反应具有显著的催化作用,据此建立了催化荧光法测定水样中痕量对苯二酚的新方法。在最佳测试条件下,荧光强度降低值(△F)与对苯二酚浓度在0~1.0μg/mL范围内呈良好的线性关系,方法的检出限为0.037μg/mL。该方法可用于环境水样中痕量对苯二酚的测定,结果满意。     

一种高灵敏的液相色谱检测器—化学发光检测器

本文介绍了高效液相色谱-化学发光检测系统,并讨论仪器设计及溶剂等影响因素.流动式化学发光检测器设计要求是用无脉冲泵,短的混合反应管,高效的光收集装置.为简化装置也可用液-固反应体系,说明了敏化剂的使用.化学发光法的高灵敏度加上液相色谱的高效分离,使其适合对环境、生物和药物成份以及临床进行痕量和超痕量测定.如对氨基酸和蛋白质、多环芳胺的测定.     

流动注射荧光法同时测定砷和硅的研究

本文利用流动注射荧光法研究砷、硅钼杂多酸与罗开明6G的荧光猝灭反应，利用此反应测定了痕量砷、硅，该方法灵敏度高，选择性好，分析速度可达120样／小时，本法应用子铜合金中痕量砷、硅的测定，取得满意结果。     

流动注射荧光法测定砷的研究

本文用流动注射荧光法研究了砷钼杂多酸与罗丹明６Ｇ荧光猝灭反应,利用此反应测定了痕量砷。     

用于痕量无机分析的特定色谱测定

用于痕量无机分析的特定色谱测定郑晓红编译（上海市环境监测中心，２０００３０）ＰｅｔｅｒＵｄｅｎ说：用等离子体光谱测定痕量元素是商品化仪器允许实验室间比较数据的需要。色谱法包括将一个复杂的多成分样品在短时间内溶解分离成分析测定物流的转变过程，这一转变过...     

亚硝酸根离子在聚中性红膜修饰玻碳电极上的电化学行为

用循环伏安法研究了电化学聚合中性红过程中聚合方式对聚合物膜的形成及电化学性能的影响.通过观察亚硝酸根离子在聚中性红薄膜修饰玻碳电极上的电化学响应行为,找到了中性红在玻碳电极上聚合的最佳条件以及该修饰电极对亚硝酸根离子检测的最佳实验条件.循环伏安实验结果表明,该修饰电极对亚硝酸根离子的电化学氧化具有一定的催化作用,NO-2的氧化峰电流值与NO-2 浓度在1.0×10-5～1.0×10-3mol/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9988,检测限为2.0×10-6mol/L.实验结果还表明,该修饰电极对亚硝酸根离子的测定具有较好的重现性,有望用于以电化学分析法现场监测实际水样中的NO-2.     

硫酸-H2O2-罗丹明B-体系阻抑动力学光度法测定痕量EDTA的研究

研究阻抑动力学光度法测定痕量EDTA的新体系。在硫酸介质中,Fe（Ⅲ）催化H2O2氧化罗丹明B的反应可被微量EDTA有效地阻抑,被过量EDTA有效的终止,据此建立了测定痕量EDTA的动力学光度法,用固定时间法在555 nm波长处监测阻抑反应。在0～45.0μg/50mL范围为,线性关系良好,回归方程为ΔA=2.25×10^-2c（c：μg/50mL）,γ=0.9991,检出限为1.1×1 0^-6mg/mL。该方法用于罐头等食品中EDTA的测定,获得满意结果。     

流动注射催化光度法测定痕量钒的研究

用柠檬酸作介质,采用反相流动注射与催化光度法相结合,研究了Ｖ（Ｖ）催化ＫＢｒＯ３氧化孔雀石绿褪色的指示反应,建立了测定痕量钒的新方法,线性范围０～０．１２ｍｇ／Ｌ,分析速度３０次／ｈ,此方法有较好的精密度和准确度。测定土壤和人发中的痕量钒结果满意,并对反应机理进行了初步探讨。     

催化动力学测定高纯碳酸锂中的铁

本文探讨了高纯酸锂中痕量铁的催化动力学法测定 ,利用在氨水介质中 ,痕量铁对过氧化氢氧化碱性品红的退色反应有强烈的催化作用 ,并用硫酸作活化剂 ,采用固定时间法 ,该法的检出限为 1 .8× 1 0 -10 g/ml。线性范围为 0～ 2 ug/2 5ml铁 ,符合比耳定律 ,高纯碳酸锂中铁的测定结果与萃取—原子吸收法测定结果相吻合 ,标准加入回收率为 97.5— 1 0 6%     

蒸气发生-原子荧光光谱法测定六味地黄丸中的痕量镉

本文建立了原子荧光光谱法测定六味地黄丸中痕量镉。六味地黄丸经湿法消解后,以硫脲和钴离子溶液为还原催化剂,用原子荧光光谱法对其痕量镉进行测定;同时考察了载流为盐酸、硼氢化钾浓度及共存元素的干扰。本法线性范围为0.0-4.0ng/ml,线性相关系数大于0.999,最低检出浓度为 0.014mg/ml,回收率均在80%以上。本法具有操作简单、灵敏度高、重现性好等优点,可作为检测六味地黄丸痕量镉的有效分析方法.     

预浓缩技术离子色谱法测定硬盘部件表面痕量阴离子

本文建立了一种采用预浓缩技术-离子色谱法测定硬盘部件表面痕量阴离子的方法。通过纯水对硬盘部件表面进行清洗,溶于水的表面痕量阴离子采用预浓缩技术浓缩富集,离子色谱进行测定。该方法选择的色谱条件是采用IonPac AS12A离子交换柱,碳酸盐等度淋洗,抑制型电导检测。用该方法对实际硬盘部件表面的痕量阴离子进行测定,测定结果加标回收率在96%～104%,具有灵敏度高,选择性好,操作简单等特点。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜精矿、硫酸铜中的砷

本文建立可适用于硫酸铜中痕量砷及铜精矿中微量砷的测定方法。讨论了多种离子对砷的干扰情况及其消除方法,选择了最佳分析条件。实际样品测定结果与砷斑法相比较具有很好的一致性。测定砷的检出限为48.5ng/L,回收率95%-106%,精密度为0.51%,应用本法测定与国家一级地球化学标准的参考样(GSDF1-8)测定值与推荐值基本一致,适用于大批量样品的日常分析。     

痕量锰的催化动力学光度法测定 ——锰(Ⅱ)-酸性铬蓝K-过氧化氢体系

本文利用锰的指示反应立建立了一个新的灵敏的测定痕量锰的催化动力学分光光度法.它系在pH为9.8的Clark-Lubs缓冲溶液中加热时,酸性铬蓝K与过氧氢反应受锰(Ⅱ)催化,褪色速度增加的变化.本法Sandell灵敏度为1.20×10-6μg/cm2,0～50ng/25ml服从比耳定律.将其用于测定高纯氯化铷、高纯氯化铯及高纯碳酸锂中痕量锰,其变动系数为2.45～4.34%,结果令人满意.     

荧光分光光度法测定痕量铝的研究

本文研究了铝与桑色素在表面活性剂存在下的荧光反应，最大激发光波长430nm，最大发射光波是499nm，确定了最佳反应条件，应用于人发中痕量铝测定获得满意结果。     

离子色谱法测定瓶装矿泉水中痕量溴酸盐

建立测定饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱法,并对北京地区超市瓶装矿泉水进行随机抽样调查。方法采用Di-onex ICS-1000型离子色谱,IonPac AS23阴离子交换柱,Na2CO3/NaHCO3等度淋洗,电导检测器,直接进样,进样体积为500μL。结果离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐的检出限为0.2μg/L;在1～100μg/L范围内具有良好的线性关系（r=0.9999）;5种不同浓度标准溶液的相对标准偏差（RSD）均小于10%;对北京地区超市16种瓶装矿泉水样品中痕量溴酸盐进行了检测,加标回收率在98%～106%之间,样品检出浓度在1.78～14.49μg/L之间,其中有2种矿泉水样品溴酸盐含量超过了限值（10μg/L）。结论离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐具有灵敏度高、操作简单、分离效果好、重现性卓越等特点。市售瓶装矿泉水具有一定的致癌危险性,建议相关部门依据新国标要求加强对市售瓶装矿泉水的监测和管理。     

关于痕量水份分析标准

为了适应近代石油化工、原子能、电力、电子,国防工业以及科学研究对痕量水份分析的要求,国内外已研制出许多新型痕量水份的测定仪器。其中很多仪器具有灵敏、简便等特点,适于在线分析,如电容法和微波法测水份的仪器。但是这些仪器都需要用标准样品和方法进行校正。另外也有一些测定水份的仪器,虽然其工作原理有较坚实的理论基础,但是为了更精     

碰撞/反应池ICP-MS性能及应用进展

对碰撞/反应池ICP-MS的性能及应用进展进行了综述。碰撞/反应池是目前四极杆ICP-MS首推的,最有效的消除多原子干扰的技术,近年来已经在痕量超痕量多元素分析、形态分析和同位素比值分析中得到很好的应用。预期在今后将继续发挥作用,并扩大其应用范围。     

I~2C总线测试系统的设计与实现

针对I~2C总线通信直接测试方法不足问题,提出了一种I~2C总线测试系统的方案,设计了一种具体的I~2C总线测试系统。I~2C总线测试系统可实现对任意通信协议的测试,同时可根据被测单元通信模式的需要完成主从通信模式的自动切换。实际应用表明,测试系统可快速完成对被测单元的I~2C总线通信协议测试,缩短驻留应用的I~2C通信协议开发周期,降低开发成本。     

新FIA微分光度法测合金钢中微量锡

研究了一种高选择性、高灵敏度流动注射微分光度检测痕量锡的方法.基于十二烷硫酸钠存在下,锡与水杨基荧光酮在强酸介质中形成三元络合物最大吸收波长为503nm.利用一次进样产生的正负两个拐点的微分光度值(△A)进行定量分析.试验表明,常见干扰离子均不发生类似的显色反应,具有很高的选择性和灵敏度,不需要分离可直接测定钢铁样品中的痕量锡.