优化注射用头孢西丁钠含量测定方法研究

目的采用离子对色谱法测定注射用头孢西丁钠的含量,为完善注射用头孢西丁钠质量标准提供依据。方法采用离子对色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX 80A Extend C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为5mmol·L^-1氢氧化四丁基铵溶液乙腈（体积比750：250）;检测波长254nm,流速为1mL.min^-1。结果头孢西丁的质量在0．3101～3．1010μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99998;平均回收率为100．2％,RSD为1．05％。结论本文方法简单、准确、重复性好,为完善注射用头孢西丁钠含量测定方法提供了依据。     

优化注射用头孢西丁钠含量测定方法研究

目的采用离子对色谱法测定注射用头孢西丁钠的含量,为完善注射用头孢西丁钠质量标准提供依据。方法采用离子对色谱法,色谱柱为AgilentZORBAX80AExtend C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为5mmol·L-1氢氧化四丁基铵溶液乙腈（体积比750：250）;检测波长254nm流速为1mL·min-1。结果头孢西丁的质量在0．3101～3．1010μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99998;平均回收率为100．2％,RSD为1．05％。结论本文方法简单、准确、重复性好,为完善注射用头孢西丁钠含最测定方法提供了依据。     

离子色谱法测定水中部分阴离子含量的测量不确定度评定

为了对用离子色谱法测定水中部分阴离子（氟、氯、硝酸盐、硫酸盐）的测量方法进行系统研究，通过分析测量中可能导致不确定度的来源，对测量结果进行不确定度评定．使测量结果更加完整，以提高离子色谱法测定水中部分阴离子含量的准确度。     

色谱法测定注射用头孢西丁钠的含量研究

目的采用离子对色谱法测定注射用头孢西丁钠的含量,为完善注射用头孢西丁钠质量标准提供依据。方法采用离子对色谱法,色谱柱为AgⅡentZORBAX80AExtendC18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为5mmol·L—1氢氧化四丁基铵溶液乙腈（体积比750：250）;检测波长254nm;流速为1mL·min-1。结果头孢西丁的质量在0．3101～3．1010μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99998;平均回收率为100．2％,RSD为1．05％。结论本文方法简单、准确、重复性好,为完善注射用头孢西丁钠含量测定方法提供了依据。     

离子色谱法测定电缆材料中氟含量的研究

无卤低烟阻燃电缆材料燃烧产生的酸性气体含量低,使用GB/T17650中的方法无法准确测量出氟离子的含量.通过氧气瓶燃烧的方式制备试样液,采用离子色谱法测定ST8型电缆护套料中氟含量.在选定的色谱条件下样品回收率在91.0％～97.5％之间,准确性高、抗干扰性强.     

离子色谱法测定奶粉中氯和磷含量的不确定度评定

随着人民生活水平提高，奶制品已成为人们生活中的必需品。由于环境的污染，奶制品的质量越来越受到人们重视．为此国家标准物质研究中心在1990年研制脱脂奶粉标准物质，由于社会需求大，在2003年又复制一批。为了使脱脂奶粉成份标准物质中氯和磷的量值准确．我们对测量方法进行了系统研究，并对测量结果进行了不确定度评定。     

离子色谱法测定饲料中的氟离子

本文采用碳酸钠淋洗液提取及离子色谱法测定饲料中的氟离子含量,可以缩短检验时间,提高工作效率,同时还便于降低检出限。一、测定原理及试验材料1.测定原理样品经碳酸钠淋洗液提取后,导入离子色谱仪中,经离子柱分离后,采用抑制电导检测器测定,其峰面积与含量成正比,可与标准系列比较定量。2.仪器与试剂(1)超声波清洗器。(2)离心机(0～10000)r/min。(3)离子色谱仪:青岛盛翰离子色谱CIC-100型。(4)实验用水:高纯水(符合实验室用水一级水标     

气相色谱法测定水杨酸甲酯的含量

目的：建立气相色谱法测定水杨酸甲酯的含量。方法：色谱柱：聚乙二醇为固定相的毛细柱（30rn×0．32mm×0．25μm）涂布浓渡10％,柱温：140℃;进样口：180℃;FID：220℃;分流比：50：1;进样量：1μl,外标法以峰面积定量,理论板数按水杨酸甲酯计算不低千2000。结果：水杨酸甲酯在1～5mg／ml范围内呈良好的线性关系（F1．0000）,平均回收率为99．97％,RSD为0．22％（11=5）。结论：本方法稳定,重复性好,回收率好,结果准确,可作为水杨酸甲酯的含量测定方法。     

研究大豆异黄酮苷元含量的检测方法

目的建立大豆异黄酮苷元含量测定方法。方法采HPLC法,DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．3％磷酸溶液（体积比48：52）,流速0．7mL／min,测定波长260nm,柱温25℃。结果制备的大豆异黄酮苷元总含量为70．98％;大豆苷元、黄豆黄素和染料木素平均回收率分别为98．7％、98．9％和99．2％,RSD分别为2．1％、1．6％和1．4％。结论所建立的测定方法重现性好、可靠,可用于3种大豆异黄酮苷元的含量测定。     

低压离子色谱单柱法测定阴离子及建立离子色谱保留模型的实验分析

通过单柱离子色谱法,能够对有机阴离子、无机阴离子、有机酸、无机阴阳离子等进行同时测定,凭借着测定优势在众多领域中被广泛应用。低压离子色谱的出现,实现了在低压状态下的工作,降低了测定成本,减少了工作噪音及泄露可能性,实现了良好的效益。在本文中,主要针对低压离子色谱单柱法测定阴离子的实验分析及利用人工神经网络建立离子色谱保留模型进行研究,从而更好的把握低压离子色谱单柱法测定阴离子方法及离子色谱保留模型的应用。     

离子色谱法测定环境空气中甲醛的方法研究

研究用活性炭管采样,富集的甲醛在碱性介质中用过氧化氢氧化成甲酸,用离子色谱法测定甲酸根的量来间接测定环境空气中的甲醛。通过分析标准曲线,精密度,方法检出限,回收率等方面,对该方法进行了实验,并用分光光度法和离子色谱法两种方法对实际样品的分析结果进行了比对,结果的相对偏差在15%以内,验证了该方法的可行性。     

Product Reviews: Ion chromatography

Manufacturers continue to battle over suppression technology.     

气相色谱法快速测定杀虫气雾剂中五种拟除虫菊酯的含量

建立了一种杀虫气雾剂中五种拟除虫菊酯（胺菊酯,苯醚氰菊酯,炔咪菊酯,氯氰菊酯,氯菊酯）测定的气相色谱方法,以癸二酸二丁酯为内标,采用SE-30毛细管柱,以FID为检测器。结果在所考察的浓度范围内具有良好的线形关系,五种拟除虫菊酯相关系数大于0.9999,平均回收率为在99.7%～102.1%之间,变异系数小于2%。     

AMHS capacity determination model for wafer fabrication based on production performance optimization

Automatic material handling system (AMHS) is becoming more important in 300?mm wafer fabrication factories (fab). Effective and efficient design and control of AMHS has become more critical particularly in capacity planning. The major concept of the AMHS capacity determination model is to maintain the originally designed optimal production throughput or cycle time of products. In order to maintain fab’s throughput or cycle time of products, WIP (work in process) portfolio of the constraint or the fastest workstation should be kept. Based on this concept, a GI/G/m queuing model based on FCFS (First-come-first-serve) dispatching rule of AMHS is applied to determine the required number of vehicles. Basically, products should be transported to the specific workstation (constraint or fastest workstation) before the workstation finishes the existing process; therefore, sufficient WIP in front of this specific workstation should be kept. Under this condition, the probability that transportation time exceeds product processing time under a certain transportation capacity level can be calculated by the proposed model. Hence, we can get the required capacity of AMHS to achieve the probability target set in advance. Due to the capacity of AMHS can be set according to the acceptable probability of non-exceeding the processing time of the constraint or fastest workstation, the level of WIP in front of this workstation can be kept. It also can be ensured that AMHS will not affect the production performance as well as keep the reasonable investment level.     

Ion chromatographic determination of acidity

The practice of determining acid concentrations by titrations has remained unchanged for more than a century. We introduce a new approach to the determination of acid concentrations based on cation exchange chromatography. We demonstrate the ability of sulfonated styrene-divinylbenzene based stationary phases to separate the hydrogen ion from other monovalent cations. The eluent is a dilute solution of a neutral salt, sometimes containing a small concentration of the corresponding acid, e.g., sodium ethanesulfonate, pH adjusted with ethanesulfonic acid. The high equivalent conductance (approximately 350 S.cm2/equiv) of H+ and relatively low eluent concentration allows sensitive conductometric detection of H+, down to the 50 microM level under favorable conditions. The conductometric response to H+ can be linear over a wide range of H+ concentrations, from sub-millimolar to several molar concentrations. The system allows the rapid quantitation of strong acids; weak acids can also be determined depending on pKa and injected concentration. The determinations of several strong and weak acids are presented along with factors that govern their chromatographic analysis.     

基于RBF网络和NIRS的绿茶水分含量分析模型

基于径向基函数(RBF)和反向传播(BP)神经网络分别建立了绿茶水分含量的近红外光谱分析模型.结果表明:RBF网络预测模型的相关系数r(p)=0.933,预测标准误RMSEP=0.528%;BP网络预测模型的相关系数r(p)=0.914,预测标准误RMSEP=0.598%.RBF网络模型优于BP网络模型.     

硒的总量及形态分析综述

综述了近年来硒总量及形态分析研究领域所取得的进展,主要包括:样品前处理技术、形态分离技术中液相色谱分离、毛细管电泳分离、气相色谱分离的优缺点;硒总量分析中氢化物发生原子吸收光谱(HG-AAS)、石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)、紫外及可见分光光度法、荧光法、电化学法、中子活化技术等的优缺点和各种硒形态检测中HPLC-ICP-MS及ICP-MS的研究现状,同时展望了硒的形态分析技术.