耐候性聚丙烯汽车保险杠的研究

利用正交试验研究了多种PP常用光稳定剂UV944、UV770、UV327和抗氧剂B215互配使用情况,考察其对改性后保险杠料B的Izod缺口冲击强度、拉伸性能和弯曲性能的协同作用及其最佳互配使用量.由正交实验分析可得,当UV944、UV770、UV327和13215用量分别为0.5%、0.5%、0.2%和0.3%时,可得到既可涂敷又耐候且符合生产要求的PP保险杠专用料.采用紫外光人工加速老化实验(波长为300nm紫外线,70℃下,不淋水),168h后,不添加稳定剂的保险杠料B的Izod缺口冲击强度、拉伸屈服强度和弯曲强度分别为0.9kJ/m2、17MPa和10MPa,经一系列配方改性后的保险杠料B则分别为9～10kJ/m2、35～40MPa和50～60MPa.     

氯化聚丙烯热氧降解研究

用ＴＧ－ＤＴＧ－ＤＳＣ法研究了低氯化聚丙烯（Ｃ１－ＰＰ），于空气中在不同升温速率β时的热氧降解过程，可为４步反应；随β增大，降解温度线性升高，失重率变化不大；结合反应热效应，探讨了反应机理。     

回收聚丙烯基复合材料的耐候性与阻燃性能

以回收聚丙烯（RPP）为基体,添加茶粉、纳米二氧化钛（Nano-TiO2）及聚磷酸铵（APP）制备了茶塑复合材料,并考察了茶粉、Nano-TiO2用量对茶塑复合材料性能的影响。结果表明,适量茶粉可提高RPP的抗拉强度,茶粉质量分数10%时,抗拉强度增加了26.1%;Nano-TiO2既能增加茶塑复合材料的抗拉强度,也可抑制热老化过程中抗拉强度的下降,从而增加了材料的耐候性。考察了Nano-TiO2与APP对茶塑复合材料阻燃性能的协同作用,发现Nano-TiO2与APP共同作用能进一步降低茶塑复合材料的水平燃烧速度。在Nano-TiO2质量分数为4%时,水平燃烧速度最低,仅有23.3 mm/min,比不含Nano-TiO2时降低了40.6%。当固定Nano-TiO2质量分数为4%,改变APP用量时,在APP质量分数为15%时,水平燃烧速度仅为20.2 mm/min。     

聚丙烯塑料的化学改性研究

聚丙烯的化学改性是指通过嵌段共聚、接枝共聚交联或降解等化学反应，使高分子化合物具有更好的性能或全新的性能。其中交联是实现此目标比较有效的途径之一。搞清楚聚丙烯的交联反应会发生在塑料的哪一种形态，如何控制交联剂和助交联剂的种类以及使用剂量进而控制降解量，塑料的结晶对聚丙烯的交联反应到底有多大的影响，准确的影响规律又是什么样的等几方面的问题，将关系到聚丙烯的化学改性能否达到预期的效果。     

聚丙烯共混改性研究

将少量（１％）自制的甲基丙烯酸十八醇酯（ＳＭＡ）与丙烯酰胺（ＡＭ）共聚物Ｐ（ＳＭＡ－ＡＭ）添加剂聚丙烯（ＰＰ）中进行共混，能大幅度提高聚丙烯的亲水性和粘合强度。Ｐ（ＳＭＡ－ＡＭ）的加入，改善了ＰＰ的流变性能，对ＰＰ的结晶度和拉伸强度影响不大。俄歇电子能谱（ＡＥＳ）分析表明，Ｐ（ＳＭＡ－ＡＭ）在ＰＰ共混物表面富集。     

硬沥青对聚丙烯抗光老化性能的改性研究

利用深度萃取脱油方法制备高软化点硬沥青材料,通过熔融共混的方法对聚丙烯进行添加改性,并通过人工加速紫外光老化试验,对改性后的聚丙烯进行抗老化性能的测试表征,相应的红外谱图以及力学性能的测试结果表明硬沥青的添加对聚丙烯材料的抗光老化性能有很好的改善作用.     

聚丙烯的改性

介绍了聚丙烯改性技术和新品种。     

不同氯含量氯化聚丙烯的热降解

用ＴＧ－ＤＴＧ－ＤＳＣ法研究了低氯化聚丙烯（Ｃｌ－ＰＰ）在空气、Ｎ２气流中线性升温时的热降解，发现随Ｃｌ％增加，主链脱ＨＣＬ的失重率增大，而主链的降解失重率减小；Ｎ２气中平衡热降解温度ＴＰ１、Ｔ０．１随ＣＬ％的提高而下降，而ＴＰ２、ＴＰ３与其无关；空气中ＴＰ１、ＴＰ２随ＣＬ％的提高而下降，Ｔ０．１、ＴＰ３与其无关。     

聚丙烯的改性

聚丙烯作为一种通用塑料，由于其冲击强度和拉伸强度较低，很大程度上限制了其在工程中的应用。本文综档了共聚、共混、填充、增强等化学和物理方法对ＰＰ改性的研究，通过共混改进其低温脆性，提高冲击强度；加入增强剂或填料提高其拉伸强度、硬度，降低成型收缩率，但全面提高聚丙烯的综合性能，须用多组分改性剂共同作用。另外，还介绍了ＰＰ改性技术的最新进展。     

聚丙烯塑料的强附着油漆物性参数及附着性能研究

研究了影响以改性乙丙梳状多元共聚为主树脂的ＰＰ强附着油漆附着百分数的３个因素是主树脂的分子量及其分布和氯化长链烷基苯与有机硅复合的表面活性剂的用量，在大量的试验基础上总结出其最佳范围分别为３×１０４～５．５×１０４、２．５～３．５和１．０％～２．５％（质量）的添加量。由此合成了附着力恒为零级，耐温变性能达到－４０℃～７０℃的ＰＰ强附着力油漆。     

人工气候试验装置对自然气候模拟性的评价方法

用红外光谱法跟踪聚乙烯标准参考片气候曝露过程的分子结构变化，发现其羰基生成与链端乙烯基的增长线性相关，但斜率ｔｇα随曝露环境而变，称α为气象综合作用角。研究证实，这个描写曝露膜分子结构变化的参数能够用来表征聚合物曝露环境的气候特性和评价人工气候箱对自然气候的模拟性。在统计分析广州３０年地面气象记录的基础上，评议市售气候箱仿造自然气候的能力与局限。建议到阳光下试验，经济又可靠。     

HIPS/PP反应共混物的热性能研究

研究了高抗冲聚苯乙烯（ＨＩＰＳ）／聚丙烯（ＰＰ）在过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）存在下熔融反应共混物的热学性能,ＨＩＰＳ在ＤＣＰ存在下以ＰＤＳ的降解为主,ＰＳ的Ｔｇ明显下降,ＰＰ在ＤＣＰ存在下以降解为主,ＰＰ的结晶完善性受到破坏,分子运动的特征及热性能较前两者发生明显变化,ＰＳ的Ｔｇ略有下降,ＰＰ分子链的规整性降低,结晶粘点降低,完善性变差。     

聚丙烯对超高分子量聚乙烯加工流变性能的影响

PP能显著提高UHMWPE的加工流动性能，一定量PP的加入可使UHMWPE在通用加工设备上进行塑化加工．纯UHMWPE不存在常见的假塑性流动区，在低剪切速率下就无法正常挤出，挤出压力振荡不定．一定量PP的加入，UHMWPE呈现假塑性流动，未出现压力振荡现象。     

聚丙烯共混表面改性剂的研究

由不同链长的甲基丙烯酸长链醇酯。少量改性剂与聚丙烯共混，能大幅增加聚丙烯表面润湿性与粘接性，而拉伸强度与熔点却变化不大。通过ＥＳＣＡ与接触角分析，发现极性基团大表面富集，添加不同改性剂使材料表面富集的极性基浓度与粘接强度产生差异。     

成核剂对聚丙烯结晶形态及冲击断裂行为的影响

对加入有效成核剂（加入量为0．1－2．0％）的聚丙烯材料进行了缺口冲击实验，发现其冲击强度在成核剂加入量0．4％处出现极大值，通过测定其结晶度和球晶尺寸的变化发现，当有效成核剂加入量小于0．4％时，随加入量增大，球晶尺寸呈下降趋势，结晶度呈上升趋势；当前有效成核剂加入量大于0．4％时，随加入量增大，球晶尺寸的下降趋势变小且逐渐趋于稳定，而结晶度仍呈上升趋势，另一方面，通过断口观察和分析发现，其断面形态特征参量－扩展区的断面分形维数值成核剂加入量的变化与结晶形态和冲击强度的变化相对应，即在成核剂0．4％加入量处出现极大值，实验结果分析表明，通过加入某种有效成核剂对PP共混，其结晶形态的变化与其冲击强度的变化相对应，并且这种对应关系通过断面特征形态尺寸的变化反映出来。     

PP无纺布接枝NVP研究

以PP无纺布为基材，以N－乙烯基－2－吡咯烷酮（NVP）为单体，采用热接枝聚合方法，重点考察了反应时间，单体浓度，引发剂含量及反应温度对接枝率的影响，实验结果发现，通过热接枝方法可将NVP单体接枝在PP无纺布上，使其具有亲水性，提高引发剂和单体浓度可增加接枝率；反应温度对接枝率的影响在低，高温阶段有所不同。     

间规聚丙烯的非等温结晶过程与动力学研究

用DSC法研究了间规丙烯（s-PP)的非等温结晶动力学，并以Борохоьский方程进行非等温结晶数据处理，确定了动力学结晶（Gc)。结果表明，冷却速度（a)在1.25-20(-K/min)范围内，s-PP非等温结晶过程中t0.5和tmax均随a增加成指数下降，二者关系为t0.5=1.102a^0.012tmax。非等温结晶过程中有二次结晶发生，结晶前，后期成核与生长机理有明显差别。结晶初期成核结晶受a影响较大，结晶后期则基本上的二维条带和圆形生长，后期结晶速度大于前期。s-PP非等温结晶活化能为137.3J/mol。     

动态交联热塑性弹性体增韧聚丙烯合金

用动态交联方法制备聚烯烃热塑性弹性体（ＴＰＯ）增韧聚丙烯，制备了具有低温冲击性能良好、综合力学性能比较均衡的聚丙烯合金。同时，研究了ＴＰＯ组成、工艺及基体组成与ＴＰＯ增韧聚丙烯共混物力学性能的关系。并通过差热扫描量热计和扫描电镜考察了共混物的形态结构。