药物偶联亲和高分子微球对牛血蛋白吸附性能研究

在制备亲和高分子乳液微球基础上,对其进行空间臂改性和药物分子偶联制得PSGN-MTA亲和高分子微球药物。为研究亲和高分子微球生物相容性,考察了高分子微球药物在缓冲液中药物释放行为及对BSA蛋白吸附能力。结果表明,亲和微球表面化学键合MTA药物浓度较高且分布均匀时,对BSA蛋白的吸附过程较符合一级动力学方程。还考察了pH值对BSA蛋白吸附的影响,中性条件时PSGN-MTA微球对于BSA吸附效果较好。     

二硫代氨基甲酸盐(酯)的合成方法及应用进展

对二硫代氨基甲酸盐(酯)的几种合成主要方法进行了综述,探讨了各种方法的优缺点,认为仲胺-二硫化碳法制备二硫代氨基甲酸盐(酯)具有原料廉价易得、工艺简单、收率高等优点,是一种比较适宜的方法,并介绍了二硫代氨基甲酸盐(酯)在矿物浮选中的新进展。     

捕集重金属的DTC改性聚氨酯泡沫研究

通过阳离子聚合、水解、二硫代氨基甲酸盐(DTC)修饰三步反应制得DTC修饰率为75.2%的直链聚乙烯亚胺基二硫代氨基甲酸盐(DTC-LPEI),以此为原料制备了DTC改性聚氨酯泡沫塑料。在DTC单元与金属离子摩尔比为4∶1、金属离子浓度为100 mg/L、pH为5.5、吸附时间为48 h的条件下,该材料对Cu~(2+)、Zn~(2+)、Cd~(2+)和Hg~(2+)的去除率分别为98.6%、80.1%、98.2%和88.2%。金属离子被直接吸附于泡沫材料中,可解决常见DTC类重金属捕集剂采取絮凝方式沉淀重金属离子生成的污泥难以回收的问题。     

交联PS微球表面PEMA刷子的合成与表征

将含有双键的N，N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯化学锚接在交联聚苯乙烯（PS）微球表面,再用过氧化苯甲酰引发甲基丙烯酸乙酯（EMA）氮氧调控自由基原位接枝聚合反应．将聚甲基丙烯酸乙酯（PEMA）接枝在交联PS微球表面，制备了PEMA刷子层；研究了聚合反应机理．并对所合成交联PS接枝PEMA共聚物进行了表征。结果表明，在2，2，6．6-四甲基哌啶-1-氧自由基存在下，EMA的聚合反应为“活性”自由基聚合．所得到的PEMA摩尔质量分布在1．18—1．3范围，摩尔质量随聚合时间的延长而增大（9000～57000g／mol）；红外光谱显示PEMA被接枝到了交联PS微球表面，交联PS微球粒径在0．5—1．2μm之间。     

mPEG-PLGA多孔微球的制备及其对降钙素的吸附行为

以聚乙二醇-聚(乳酸-乙醇酸)共聚物(mPEG-PLGA)为材料,采用溶剂挥发法与快速膜乳化法制备了尺寸均一的mPEG-PLGA多孔微球,用其吸附降钙素,考察了降钙素浓度、吸附时间、离子浓度、温度及pH值及微球性质对吸附的影响. 结果表明,优化的吸附条件为：降钙素浓度1.0 mg/mL, pH 7.4, NaCl浓度0.2 mol/L, 14℃下吸附8 h,该条件下,微球吸附量为48.9 mg/g;吸附量与微球比表面积正相关.     

稀土配合物促进剂在天然橡胶中的硫化性能

研究了在天然橡胶中二乙基二硫代氨基甲酸镧，二正辛基二硫代氨基甲酸镧，甘氨酸二硫代氨基甲酸合钴镧，甘氨酸二硫代氨基甲酸合钴钇等稀土类配合物作为硫化促进剂的效果。并与传统促进剂M和二正辛基二硫代氨基甲酸钾进行了比较。结果表明，二乙基二硫代氨基甲酸镧和二正辛基二硫代氨基甲酸镧作为促进剂在天然橡胶中的硫化性能均优于促进剂M的。     

水中汞离子净化用共混改性超滤膜的研制

采用相转化法,以聚偏氟乙烯（PVDF）、二硫化二苯并噻唑、聚乙二醇（PECA00）、吐温80和N,N-二甲基乙酰胺（DMAe）为原料制备具有汞离子吸附能力的二硫化二苯并噻唑共混改性聚偏氟乙烯超滤膜,并对影响超滤膜结构和性能的各个因素进行了研究。结果表明,在二硫化二苯并噻唑质量分数为0．4％、共混温度为70℃、共混时间为6h条件下所制备的超滤膜性能最佳。在25℃、0．1MPa下,膜的纯水通量为312L／m^2·h,卵清蛋白截留率为83．46％,接触角为72．35°;在25℃、pH值为7左右的条件下,膜吸附汞离子在6h达到吸附平衡。汞离子最大吸附量为0．331mg／cm^2。     

一种环保巯基胺型螯合树脂的制备和吸附性能研究

通过皮弃聚苯乙烯塑料为原料反应生成氯甲基聚笨乙烯,再与二欺甲基二硫代氨基甲酸反应生成一种环保型的疏基胺型鳌合树脂,并通过红外光谱表征了树脂结构,考察了树脂吸附金属离子的适宜pH,金属离子去除率随时间变化的情况,吸附勿.里研究表明,该树旨对重金属离子的吸附符合Langmuir等温线.动力学试验表明,树脂吸附速率较快,30min内可达到平衡,并且能较好的吸附Cr3+、Pb2+、Ni2+、Cu2+,在45℃,其吸附量分别达到了12.1.6.13.1.8 mmol·g-1.     

合成硫代壳聚糖黄原酸盐及其对Zn~(2+)的吸附研究

以自制壳聚糖和原乙酸三甲酯为原料进行缩醛反应,在NH3·H2O中进行交联、接枝、磺化等化合反应,制备以氮为中心硫代氨基壳聚糖黄原酸盐(DCX),采用扫描电镜(SEM)和红外光谱(FTIR)对DCX进行分析表征。研究DCX具有吸附性能较好的硫代氨基基团和网络结构用于吸附废水中的Zn2+,考察DCX对Zn2+吸附时间,不同离子浓度等因素对吸附热力学及动力学的耦合效应,实验证明,DCX已成功合成,DCX对Zn2+吸附符合Langmuir等温方程和准一级动力学方程,其活化能Ea为4.695 k J/mol,ΔH为4.89 k J/mol。     

合成硫代壳聚糖黄原酸盐及其对Zn~(2+)的吸附研究

以自制壳聚糖和原乙酸三甲酯为原料进行缩醛反应,在NH3·H2O中进行交联、接枝、磺化等化合反应,制备以氮为中心硫代氨基壳聚糖黄原酸盐(DCX),采用扫描电镜(SEM)和红外光谱(FTIR)对DCX进行分析表征。研究DCX具有吸附性能较好的硫代氨基基团和网络结构用于吸附废水中的Zn2+,考察DCX对Zn2+吸附时间,不同离子浓度等因素对吸附热力学及动力学的耦合效应,实验证明,DCX已成功合成,DCX对Zn2+吸附符合Langmuir等温方程和准一级动力学方程,其活化能Ea为4.695 k J/mol,ΔH为4.89 k J/mol。     

固定化铜离子亲和膜静态吸附血红蛋白的性能研究

用固定化铜离子亲和膜静态吸附血红蛋白(Hb),考察了血红蛋白浓度、pH值、离子强度、温度和时间对吸附的影响.结果表明,固定化铜离子亲和膜静态吸附血红蛋白的最大吸附量为14.8719 mg·g-1,当控制温度16～25℃、pH值7.0 ～ 7.4、Hb浓度0.8484 ～ 1.2726 mg·mL-1时,吸附效果较好;离子强度越低,吸附效果越好;吸附时间至少为30 min.固定化铜离子亲和膜静态吸附血红蛋白的研究为实际体系的分离研究奠定了基础.     

多肽配基亲和吸附介质的配基密度控制规律

以谷胱甘肽为配基,琼脂糖微球为骨架,探索将谷胱甘肽通过共价键偶联到琼脂糖微球骨架上,制备可以分离谷胱甘肽S转移酶(Glutathione S-transferase, GST)及以其为标签的融合蛋白的亲和吸附介质.采用正交实验方法考察了谷胱甘肽加入量、偶联缓冲液的pH值和反应温度对亲和介质配基密度的影响.结果发现,该反应过程中的pH值对配基密度影响最大,其次为谷胱甘肽的加入量.用所制备的亲和吸附介质纯化GST(大鼠肝脏谷胱甘肽S转移酶),发现GST的吸附量随配基密度增加而增加,但GST活性却随配基密度的增加而下降,较好的干胶配基密度为260 μmol/g.大鼠肝匀浆液经过离子交换和亲和层析两个步骤,获得了电泳纯的GST,比活力为12.08 U/mg,总活性回收率为40%以上.     

苯乙烯-丙烯腈交联树脂微球的制备及对Pb2+的吸附性能研究

为了解决含重金属离子的工业废水对环境造成的污染问题，可吸附重金属离子的高分子交联树脂成为研究热点。以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂、二乙烯基苯为交联剂、苯乙烯(St)、丙烯腈(AN)为聚合单体，通过溶液聚合制得苯乙烯-丙烯腈(St-AN)交联树脂。通过扫描电镜和红外光谱测试研究此交联树脂的形貌和化学结构。研究结果表明，成功制备了苯乙烯-丙烯腈(St-AN)交联树脂，此交联树脂呈小球状。以铅离子为研究对象，研究该交联树脂微球在不同的pH值下对铅离子的吸附影响以及吸附率随时间的变化。结果表明该交联树脂微球对铅离子吸附能力强，2 h内吸附率达到90%;交联树脂微球对铅离子吸附受酸度影响，pH值5.5附近，吸附能力最佳，可作为金属螯合剂以及絮凝剂有效处理水中的重金属离子污染物。     

抗焦烧性能好的非致癌性促进剂——ZBEC

正促进剂ZBEC,化学名称二苄基二硫代氨基甲酸盐,白色至乳白色粉末,为美国阿克伦公司和康普顿公司联合开发的二硫代氨基甲酸盐类促进剂,不易产生致癌亚硝胺,可用于替代促进剂PZ、ZDC和ZDBDC等。促进剂ZBEC生产采用二步法工艺,即二苄胺与碱、二硫化碳先在低温下缩合,生成中间体二     

羧基化酵母-海藻酸钠复合微球制备及吸附性能

吸附容量小、机械性能差极大地限制了常规海藻酸钠微球的规模化应用。添加改性剂是改善上述缺陷的有效方法。据此,文中利用酵母为增强剂、氯乙酸为改性剂制备了一种新型的具有良好机械性能和高吸附容量的羧基化酵母-海藻酸钠复合微球。扫描电子显微镜表征查明微球呈椭球状,大小均匀。傅里叶红外光谱仪表明,微球表面富含羧基,醚键联接。ZETA电位表明微球的等电点是2.2。以亚甲基蓝为吸附对象,研究了不同质量浓度的亚甲基蓝,pH值对吸附过程的影响。吸附结果表明,随着亚甲基蓝质量浓度的增大,吸附能力也在增大;吸附过程遵循准二阶动力学方程,受颗粒内扩散控制;随着pH值的增大,吸附量显著增大。     

氨基表面修饰的高分子乳液微球对牛血白质BSA吸附性能的研究

以苯乙烯St和甲基丙烯酸环氧丙酯GMA为单体,两性偶氮类化合物V50为引发剂,运用功能单体多段加料的无皂乳液聚合法制备亲和高分子乳液基球PSG,并选择双氨基封端的聚乙二醇作为空间臂分子,进行表面修饰反应,考察了高分子乳液微球对牛血蛋白BSA的吸附性能,并着重研究了吸附时间和温度、BSA初始浓度、离子强度等因素对吸附反应的影响。实验结果表明,空间臂表面修饰的高分子微球作为载体材料,固定药物分子等生物活性物质,可通过控制吸附条件,如pH,温度,反应时间等,减少蛋白质分子的非特异性吸附,且保持生化分子的较高活性。     

木瓜蛋白酶在染料Cibacron Blue F3GA纤维素亲和膜上的吸附研究

以纤维素滤纸膜为载体,染料Cibacron Blue F3GA为配基,制备了一种新型亲和膜色谱介质。采用扫描电镜、红外光谱、元素分析等方法对亲和膜介质进行鉴定与表征,该膜具有良好的色谱性能。亲和膜对F3GA的键合质量摩尔浓度达93.7μmol/g。研究了木瓜蛋白酶在亲和膜上的吸附行为,实验表明:在30℃下、酶质量浓度为2 mg/mL、pH=8.0时,吸附质量比可达57.9 mg/g,改变pH值及离子强度等条件对吸附质量比有明显的影响。在最适条件下吸附遵循Langmuir型吸附。可以初步推断,纤维素滤纸膜可以制成性能优良的亲和膜色谱介质,成本低廉,适合工业化分离纯化生物大分子。     

DTC类重金属捕集剂研究的进展

二硫代氨基甲酸盐(dithiocarbamate，DTC)衍生物对重金属有极强的螯合能力，在环境治理中主要有螯合剂和螯合树脂两种利用形式。前者主要用于成分复杂污染物中重金属离子的去除；后者主要用于环境分析中金属的分离与预富集。今后进一步研究方向应为：根据物质结构与性能的关系，开发更加稳定、高效、低毒的产品，并加强其应用工艺的研究开发。     

共价负载阿霉素栓塞微球的制备及缓释性能研究

通过反相悬浮方法制备了直径在300~500μm的交联聚乙烯醇微球,以二甲基氨基吡啶为催化剂,使聚乙烯醇微球表面的羟基与丁二酸酐反应生成聚乙烯醇丁二酸酯,再经酯化和酰肼化后得到表面功能化的聚乙烯醇微球。阿霉素通过与微球表面基团形成腙键而负载在微球上,利用腙键的酸敏感性,药物可以在pH控制下释放。结果表明,功能化后的微球可以快速共价负载阿霉素;且随着PBS缓冲液pH值的降低,载药微球对阿霉素的释放速度越快、累计释放量增大。预期将该产物作为血管栓塞剂用于肿瘤治疗,可提高栓塞治疗效果。     

CPVA微球表面接枝对羟基苯磺酸钠及其对茶碱的吸附研究

通过分子设计将2-氯乙基异氰酸酯(CIC)键合至聚乙烯醇微球(CPVA)表面制得CPVA-CIC,再将对羟基苯磺酸钠(HSS)固载于CPVA-CIC上制得功能微球CPVA-HSS。通过红外光谱(FI-TR)、扫描电子显微镜(SEM)及Zeta电位仪对功能微球进行表征,并考察主要因素对接枝微球固载量的影响,探索功能微球CPVA-HSS对茶碱分子的吸附性能及吸附机理。结果表明,通过CIC改性,阴离子单体HSS成功固载于基质CPVA表面,形成功能微球CPVA-HSS。CPVA-HSS对茶碱吸附5 h达到平衡,凭借其强的静电相互作用,pH5时在水溶液中吸附容量可达60 mg/g,随着温度的降低吸附量升高,而随介质盐度的增大吸附容量降低。功能微球的重复使用性较好。