马来酸氢长碳链酯分光晶体的合成及结晶习性的研究

合成了马来酸氢长碳链酯系列分光晶体的材料,并分别选用几种不同极性的有机溶剂进行了晶体结晶性能实验。结果发现溶剂的极性对晶体生长的外形影响很大。非极性或低极性的溶剂适合于长碳链酯完整晶形的生长。在苯溶剂中晶体能呈现很好的结晶性能,生长出数目少,外形完整,表面光洁无添晶质量优良的晶体。在同种极性的溶剂中,随着酯的碳链缩短,表现为更好的结晶性。本文还讨论了晶体和溶液中溶质结构基元的缔合形式和晶体生长面溶剂的吸附情况。     

若干晶体中氧八面体结晶方位与晶体形貌

本文从结晶化学角度出发，研究了ＡＢ和Ａ２Ｂ３和ＡＢＯ３型氧化物晶体中的氧配位八面体的结晶方位与晶体结晶形貌之间的关系，提出晶体的结晶形貌是受晶体中负离子配位多面体结构和结晶方位所制约的。配位多面体顶角所对向的晶面生长速率最快，而面所对向的晶面生长速率最慢，配位体的棱所对向的晶面，生长速率居于两者之间，负离子配位多面体在晶体中的各个面族上连接和稳定性，决定了晶面的显露程度和晶体的结晶形貌。     

磷酸盐晶体中络阴离子结晶方位与晶体形态

研究了磷酸盐类晶体中的络阴离子[PO4]-和[CaP6O24]16-在晶体中的结晶方位,与[ClCa6]11 八面体相互联结的稳定性决定了各个面族的生长速率.根据磷灰石各族晶面显露的习性,提出了采用人工生长的磷灰石做人工关节时,应该注意磷灰石的取向问题．平行于C轴方向生长的磷灰石有利于与人体骨骼的快速愈合．     

PMN-PT弛豫铁电固溶体的定向凝固组织与结晶习性

研究了(1-x)Pb(Mg1／3Nb2／3)O3-xPbTiO3(简称PMN—PT或PMNT)系铁电固溶体在坩埚下降法定向凝固过程中的结晶与晶粒生长习性．结果表明，随着坩埚下降速度的加快和PbTiO3含量的降低，陶瓷晶粒的择优生长方向由[111]逐渐向[110]转变．     

改变氯化银结晶习性使之在乳剂中形成扁平颗粒的经验规律

引言晶体形态可分为两种典型的形式,即(a)稳定式(equilibrium)和(b)增长式.前者是受热动力学作用形成的,后者是由增长方式而决定的.在(a)情况下,稳定形式取决于每个晶体平面上表面能的各向异性;而在(b)的情况下,增长形式则是由每个晶体平面增长速度的各向异性而产生     

结晶温度对左旋聚乳酸的晶体改性和晶体形貌的影响

以左旋聚乳酸(PLLA)为原料,制备了无定型PLLA膜及无定型PLLA在不同温度下等温结晶的样品。利用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和偏光显微镜(POM)分析了结晶温度的改变对PLLA样品的晶体改性及晶体形貌的影响。研究结果表明,结晶温度的改变对PLLA样品的晶体结构、晶型转变及晶粒形貌特征产生了较大的影响。当结晶温度低于100℃时,PLLA主要以无序的α’-晶型存在;随着结晶温度的增加,PLLA的晶体结构和晶型开始转变,当结晶温度超过120℃后,PLLA主要以α-晶型的形式存在;而当结晶温度在100～120℃范围内,则形成的是α’-与α-晶型PLLA的混合形式存在。另一方面,POM照片测试结果表明,随着结晶温度的升高,PLLA的晶体形貌发生了改变,晶粒尺寸随温度的增加而增加,结晶速度增加,晶粒数量减少,PLLA晶体由α’-向α-晶型发生了转变。     

硫酸盐类晶体中[SO4]2-四面体的结晶方位与晶体的形貌

本文从硫酸盐类晶体中负离子配位多面体的结和相互联结的稳定性出发，探讨了硫酸在晶体中「ＳＯ４」＾２－结晶方位与晶体结晶形貌之间的关系；认为「ＳＯ４」＾２－四面体与金属阳离子结合时，由于晶体结构和生长条件（如温度、过饱和度等）的不同，在晶体各族晶面上的叠合速率和取向不同，晶体的结晶形貌迥然有别。晶体的结晶形貌与「ＳＯ４」＾２－四面体在晶体中的结晶方位一密切相关，四面体的面和棱的法线（Ｌ＾２）所对向的对     

钨酸盐晶体中负离子配位多面体的结晶方位与晶体的形貌

钨酸盐类晶体是重要的闪烁晶体．本文从钨酸盐类晶体中负离子配位多面体的结晶方位和相互联结的稳定性出发，探讨了钨酸盐类晶体中[WO4]2-等负离子配位多面体的结晶方位与晶体结晶形貌之间的关系；认为[WO4]2-四面体与金属阳离子（Ca2＋，Pb2＋，Zn2＋）结合时，由于晶体结构和生长条件（如籽晶取向等）的不同，在晶体各族晶面上的叠合速率和结构取向不同，晶体的结晶形貌迥然有别；四面体的面和梭的法线（L2）所对向的晶面，生长速率慢，顽强显露，均属晶体的板面；四面体的顶角所指向的晶面，生长速率快，显露面积小，经常消失．由此可以合理解释钨酸铅等闪烁晶体的生长特征．最后对ABO4型晶体的结构及习性特征进行了总结归纳．     

半导体ZnO单晶生长的技术进展

ZnO单晶是一种具有半导体、发光、压电、电光、闪烁等性能的多功能晶体材料。近年来,它在紫外光电器件和GaN衬底材料等方面的应用前景而使其成为新的研究热点。本文综述了ZnO单晶助熔剂法、水热法、气相法等生长技术的研究进展,结合ZnO单晶的化学结构,探讨了该晶体的结晶习性及生长技术发展方向。     

晶体赋

晶体美丽有用,构造和谐有序。美丽出自和谐,有用源于有序。人类认识晶体,始于天然矿物。雪花六出对称,古人观察最早。《韩诗外传》有载。石英六稜锐首,莹白明澈有光。《本草衍义》记述。许慎解"晶"字曰:精光也从三日。     

KDP晶体生长习性与快速生长研究

发现由五氧化二磷合成的KDP晶体生长原料中含有大量还原性亚磷酸盐杂质．实验表明,亚磷酸盐对晶体锥面生长有显著的抑制作用．低浓度时造成柱面扩展,在高浓度时则使整个晶体的生长速度变慢．这种原料以适当方法提纯后,用“点籽晶”技术进行快速生长实验,平均生长速度达到13．7mm／天．     

TiO2和O-Al2O3晶体的生长习性

通过水热法制备粉体的实验观察到金红石、锐钛矿和α-Al2O3晶体的生长习性．采用配位多面体生长习性法则合理地解释了Ti O2和α-Al2O3的生长习性．其主要结果为α-Al2O3晶体的生长习性为平板{0001}，其各晶面的生长速度为：V｛0001 }＜V｛1123}；锐钛矿的生长习性为四面体，其各晶面的生长速度为V<010>=V<001>>V<010>>V<111>．而PBC理论很难合理地解释α-Al2 O3晶体的生长习性．     

硫化物晶体的生长习性

在自然界中硫化物晶体的种类较多,其结构较复杂,其中硫离子以S^2-和对硫S^2-₂形式存在．一部分晶体的生长习性得不到满意的解释．本文采用配位多面体生长习性法则合理地解释了MoS₂、ZnS、CuFeS₂和PbS晶体的生长习性．发现MOS₂晶体的生长习性为六方平板状｛0001｝,其各晶面的生长速度为：V_＜0001＞＜V_＜1010＞;CuFeS₂和ZnS晶体的生长习性为四面体,其各晶面的生长速度为：V_＜111＞＞V_＜001＞＞V_＜111＞;PbS晶体的生长习性为八面体｛111｝,立方体只是它的一种习性变化.     

Crystal Habit Modifications of Ibuprofen and Their Physicomechanical Characteristics

Ibuprofen was crystallized from methanol, ethanol, isopropanol, and hexane at similar conditions. Marked differences in crystal habit of the samples obtained from these solvents were observed. The samples crystallized from methanol and ethanol had a polyhedral crystal habit, while those from hexane were needlelike. Those from isopropanol were elongated crystals. X-ray powder diffraction (XPD) and differential scanning calorimetry (DSC) studies confirmed that these samples were structurally similar; therefore, polymorphic modifications were ruled out. The results showed that crystal habit modification had a great influence on the mechanical properties (compressibility, flow rate, and bulk density) of ibuprofen crystals. Samples obtained from methanol and ethanol exhibited the highest bulk density and the best flow rate, while those from hexane showed the lowest bulk density and the worst flow rate. The samples obtained from ethanol exhibited the best compression force/hardness profiles, and those obtained from hexane produced the softest tablets.     

钛合金中TiC晶体的配位多面体生长基元与生长习性

铸造钛合金中存在八面体、棱面枝晶及光滑树枝晶等不同形态的TiC.本文结合定向凝固试样组织,用配位多面体理论分析了钛合金中TiC的生长基元及生长习性.认为TiC的配位多面体生长基元为六配位的TiC₆,TiC₆生长基元堆积时, {100}面族和{111}面族上的生长速率不同,容易形成以{111}面为显露面的八面体状TiC晶胚.TiC晶胚在熔体中生长时,在生长速率最快的<100>方向上生长出二次枝晶臂,并在生长过程中始终保持小面界面生长特征,最终形成棱面枝晶状TiC.如TiC晶体生长时生长速率慢的面族上形成大量的螺旋位错等缺陷,则棱面消失,形成树枝晶TiC.     

Growth Mechanism of Different Morphologies of ZnO Crystals Prepared by Hydrothermal Method

Different morphologies of zinc oxide(ZnO),including microrods,hexagonal pyramid-like rods and flower-like rod aggregates,had been synthesized,respectively,on glass substrates by controlling the reaction conditions(such as precursor concentration,reaction time and pH value) of hydrothermal method.The morphologies of the as-obtained ZnO were observed with scanning electron microscopy and transmission electron microscopy.Also,the crystalline natures of different ZnO crystals were analyzed with X-ray diffraction.The possible growth mechanism of ZnO crystals with different morphologies was discussed.     

Cluster Mechanism of Homogeneous Crystallization (Computer Study)

A molecular dynamics (MD) study of homogeneous crystallization of liquid rubidium is conducted with an inter-particle pair potential. The equilibrium crystallization temperature of the models was 313 K. Models consisted of 500, 998, and 1968 particles in a basic cube. The main investigation method was as follows: to detect (along the MD run) the atoms with Voronoi polyhedrons (VP) of 0608 type (“0608-atoms,” as in a bcc crystal) and to detect the bound groups of 0608-atoms (“0608-clusters”) that could play the role of the seeds in crystallization. Full crystallization was observed only at temperatures lower than 185 K with the creation of a predominant bcc crystal. The crystallization mechanism of Rb models differs drastically from the mechanism adopted in classical nucleation theory. It consists of the growth of the total number of 0608-atoms on cooling and the formation of 0608-clusters, analogous to the case of coagulation of solute for a supersaturated two-component solution. At the first stage of the process the clusters have a very loose structure (something like medusa or octopus with many tentacles) and include inside atoms with other Voronoi polyhedron types. The dimensions of clusters quickly increase and approach those of the basic cube. 0608-atoms play the leading role in the crystallization process and activate the transition of the atoms involved in the 0608-coordination. The fast growth of the maximum cluster begins after it attains a critical size (about 150 0608-atoms). The fluctuations of cluster sizes are very important in the creation of a 0608-cluster of critical (threshold) size. These fluctuations are especially large in the interval from 180 K to 185 K.     

KDP晶体缺陷形成机理的研究

采用激光散射层析术及 X 射线形貌术研究了 KDP(KH_2PO_4)晶体中散射颗粒及位错等缺陷的形成机理。作者采用微分干涉衬差显微镜(DICM)装置、通过录相放大系统观察研究了晶体生长过程中有机和无机固态包杂物的成因。