聚琥珀酰亚胺纳米粒子的制备及粒径调控

采用聚琥珀酰亚胺(PSI)作为原料,利用PSI易溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)却不溶于水的性质来制备PSI纳米粒子。利用动态光散射与紫外可见分光光度计等手段对所制备的纳米粒子进行了表征,并通过正交试验来分别讨论PSI溶液浓度,PSI溶液体积,水体积及流量对纳米粒子的粒径大小以及粒径分布(PDI)的影响。结果表明:PSI溶液浓度是影响纳米粒子粒径大小和分布的主要因素。     

聚甲基丙烯酸甲酯改性研究进展

综述了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)在耐热性能、耐磨损性能、阻燃等方面改性研究的途径及国内外研究的最新进展,分析了各种改性方法的特点,并展望了PMMA改性研究今后的发展方向.     

功能性TiO2纳米粒子的合成及对聚甲基丙烯酸甲酯物理性能的影响

由水热反应法合成了二氧化钛(TiO_2)纳米粒子,以"Grafting-onto"的方式对TiO_2进行接枝改性,合成了带有聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)长链的TiO_2纳米粒子(M-TiO_2)。红外光谱与热重分析结果表明,TiO_2表面成功接枝了PMMA的长侧链,且PMMA接枝密度为0.042 nm~(-2)。随后,将不同表面修饰的纳米粒子与PMMA进行熔融共混,发现相较于纯TiO_2,改性后的TiO_2纳米粒子在PMMA中分散性更好,在扫描电镜与透射电镜中没有观察到明显的团聚现象。通过透光率/雾度测试表征,发现当添加5%未改性TiO_2时,复合材料光学性能较差(透光率83.7%,雾度为15.99%);而添加相同量M-TiO_2,复合材料的透光率和雾度与纯PMMA相近(透光率90.0%,雾度4.96%),折射率可由1.487提升至1.524,且其力学性能和热稳定性也明显改善。这为制备兼具有高机械与折射性能的有机无机杂化纳米复合材料提供了一种新的可靠途径。     

金纳米粒子-聚二甲基硅氧烷纳米复合材料制备方法研究进展

金纳米粒子-聚二甲基硅氧烷纳米复合材料具有杨氏模量小,生物兼容性好,及良好的光学和电学性质,近年来受到越来越多的关注。综述了近期国内外关于金纳米粒子-聚二甲基硅氧烷纳米复合材料制备方法的研究成果。根据制备原理的不同,从化学法和物理法两方面进行详细介绍,并对化学法中一步还原法、两步还原法、置换法及物理混合法的原理进行深入探究,系统阐述了制备过程中各因素对复合材料的影响。对上述制备方法的特点进行了对比总结,分析了不同制备方法的技术难点。     

聚甲基丙烯酸甲酯基网络稳定铁电液晶的制备及性能

通过热引发聚合制备了聚甲基丙烯酸甲酯基网络稳定铁电液晶(PNSFLC)材料。采用热台偏光显微镜观察了由不同含量的甲基丙烯酸甲酯(MMA)制备的PNSFLC样品的网络织构。采用紫外分光光度计在0～30V的电压条件下研究了PNSFLC样品的电光性能。采用阿贝折射仪在0～70℃范围内,研究了PSFLC的折射率随温度变化的关系。结果表明:随着(MMA)含量的增加,聚合物网络结构由稀疏至致密。当MMA含量为7%时,所制备的PNSFLC样品的电光响应比小分子液晶的电光性能成线性好,且该MMA含量的PNSFLC样品的热稳定性较好。     

含纳米填料的阻燃聚甲基丙烯酸甲酯复合材料的研究进展

综述了5种新型的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)纳米复合材料(分别含单壁碳纳米管(SWCNT)、炭纤维(CNF)、多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)、纳米二氧化硅(NS)、纳米金属氧化物(NMO))的制备、形态、热稳定性及热裂解、阻燃性。这类材料大多以溶液共混法,少数以熔融共混法制备,阻燃性能在文中多以锥形量热仪表征。纳米填料在PMMA中的分散性是影响纳米复合材料性能的关键。     

无机纳米粒子改性环氧树脂复合材料研究进展

综述了近年来无机纳米粒子改性环氧树脂复合材料的研究现状,概括了纳米粒子改性环氧树脂的方法,详细介绍了氧化硅、氧化铝、蒙脱土、氧化钛、碳酸钙等纳米粉体以及碳纳米管等改性环氧树脂复合材料取得的研究进展,展望了此类复合材料的发展趋势及应用前景。     

聚甲基丙烯酸甲酯/膨胀石墨纳米导电复合材料的制备与表征

通过原位插层聚合制备了聚甲基丙烯酸甲酯/膨胀石墨纳米导电复合材料,其室温导电渗滤阈值约为3%(质量分数),当膨胀石墨的质量分数为8%时,室温电导率可高达60 S/cm。通过TEM、SEM观察了复合材料的形貌,用DSC测定其热力学性能并探讨了不同外加电压对PMM A/膨胀石墨纳米导电复合材料体积电导率的影响,同时研究了复合材料的拉伸强度。     

纳米SiO_2/聚甲基丙烯酸甲酯透明复合材料的制备及透光率

首先利用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPS)对纳米SiO_2进行表面改性(SiO_2-MPS),再通过原位聚合法在SiO_2-MPS表面接枝聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。采用熔融共混法将未改性和改性SiO_2与PMMA共混制成预分散母料,再分别与PMMA熔融共混制备纳米SiO_2/PMMA透明复合材料。用FTIR、TG和SEM对不同表面处理的纳米SiO_2和纳米SiO_2/PMMA复合材料的结构进行表征,并对其冲击强度、接触角和透光率进行表征。结果表明:SiO_2-MPS/PMMA复合材料中纳米SiO_2与MPS、MPS与PMMA间形成化学键,接枝率分别达到10.01%和22.95%,SiO_2-MPS-PMMA在PMMA中分散性最好,团聚现象明显减少,与纯PMMA相比,SiO_2/PMMA、SiO_2-MPS/PMMA和SiO_2-MPS-PMMA/PMMA复合材料的冲击强度、与水接触角均略有提升,透光率达到90%左右,最高可达94.2%。     

聚甲基丙烯酸甲酯与纳米Fe3O4的复合研究

将用共沉淀法合成的包覆油酸的Fe3O4纳米粒子,分散在甲基丙烯酸甲酯(MMA)中,采用原位聚合法制备得到PMMA/Fe3O4纳米复合材料,研究了Fe3O4含量对复合材料的玻璃化转变温度(Tg)、溶解性能以及复合材料中PMMA分子量的影响.实验结果显示:复合材料的Tg较纯PMMA有所提高,且随着Fe3O4含量的增大而增高...     

纳米粒子的表面聚合物接枝改性

综述了纳米粒子与高分子聚合物复合的优点及不足,分析引起不足的原因,指出纳米粒子表面改性的重要性。同时在比较纳米粒子几种表面改性方法的基础上指出化学接枝改性的优越性,分析各种化学接枝改性方法及其有关的修饰机理和几种常用的表征方法。     

生物医用磁性纳米颗粒的制备与表面改性

磁性纳米颗粒目前是生物医用纳米材料领域异常活跃的方向之一.不同方法制备的磁性纳米颗粒经不同聚合物或分子表面改性后具有多方面的生物医学应用.本文综合评述了磁性纳米颗粒的制备方法,如共沉淀法、溶胶-凝胶法、微乳剂法等;总结了磁性纳米颗粒表面改性技术,包括改性物质与改性方法;概括了磁性纳米颗粒在生物医学领域的应用,主要涉及磁靶向制剂、细胞分离、肿瘤细胞的过热治疗、MR I衬度增强剂四方面.磁性纳米颗粒还有很大的发展空间和广阔的应用前景.     

纳米氧化锌的气流粉碎改性及应用研究

利用气流粉碎改性工艺,以硬脂酸为改性剂,对纳米氧化锌进行解团聚和表面改性,并借助SEM、XRD、FT-IR和激光粒度分析等对改性产品进行了表征,探讨了改性纳米氧化锌在天然橡胶中的应用。结果表明,与改性前相比,改性纳米氧化锌的解团聚效果明显;颗粒表面亲油疏水,在有机溶剂中有较好的分散性;并且能较好地提高天然橡胶的硫化性能和力学性能。证明该工艺对纳米氧化锌进行表面改性是可行的。     

纳米SiO2的表面改性及其在聚氨酯弹性体中的应用

用十二烷基苯磺酸钠(SDBS) 对表面包覆Al(OH)3的纳米SiO2进行了改性处理.通过IR、自动电位粒度仪和FESEM等测试手段对表面处理前后纳米SiO2的表面结构、界面电性能和分散状况进行了分析表征.考查了处理前后纳米SiO2与聚氨酯弹性体(PUE)的相容性及其对PUE材料力学性能的影响.结果表明,经SDBS对表面包覆Al(OH)3的纳米SiO2粉体进行改性后,纳米SiO2粉体的团聚现象减少,分散性提高,单个纳米SiO2颗粒的平均粒径约为30nm;经表面处理后的纳米SiO2粉体与有机基体PUE的相容性增强,并对PUE材料的力学性能有了较大的改善,能同时达到增强增韧的效果.     

PMMA/NanoG纳米复合材料界面微观结构及相互作用的分子动力学模拟

应用分子动力学方法研究了聚甲基丙烯酸甲酯/石墨纳米微片(PMMA/NanoG)复合体系的微观结构和体系间的相互作用,研究中采用了具有强大适应性的COMPASS力场,研究结果表明可以通过分子模拟方法对复合材料的相互作用进行微观的理论研究.     

Surface modification and ageing of PMMA polymer by oxygen plasma treatment

We present a study on ageing of polymethyl methacrylate (PMMA) polymer treated with oxygen plasma. Oxygen plasma was created with an RF generator operating at a frequency of 27.12 MHz and a power of 200 W. The oxygen pressure was 75 Pa. The samples were treated for different time from 5 s to 60 s. The chemical modifications of the surface after plasma treatment were monitored by XPS (X-ray photoelectron spectroscopy), while the wettability and ageing effects were studied by WCA (water contact angle measurements). The samples were aged in dry air or in water. In the case of dry air, the least pronounced ageing was observed for the sample treated for 60 s. For samples aged in water, however, the lowest ageing rate was observed for the sample treated for 5 s. The samples were ageing slightly faster in water than in air. We also investigated the temperature effect on ageing of plasma treated samples. A set of samples was stored in a refrigerator at 5 °C and the other set was placed into an oven at 50 °C. The ageing rate of the samples stored at 5 °C was significantly lower than for the samples stored at 50 °C, so cooling the samples help keeping the required surface properties.     

Immobilization of protein streptavidin to the surface of PMMA polymer

Immobilization of the protein streptavidin to the surface of polymethyl methacrylate (PMMA) polymer was studied by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and atomic force microscopy (AFM). Different protocols were used to attach streptavidin to the PMMA surface: physical adsorption and chemical coupling. The influence of oxygen plasma treatment on the efficiency of streptavidin binding was studied. The presence of streptavidin coating on the PMMA surface was demonstrated by the appearance of N1s signal in the XPS spectra of coated PMMA samples. The XPS results have shown that oxygen plasma treatment improves binding of streptavidin to the PMMA surface. XPS results also showed that chemical coupling is more efficient than physical adsorption. In the case of physical adsorption, rinsing of the sample with water caused noticeable decrease of nitrogen concentration, while in the case of chemical coupling the nitrogen concentration was stable. AFM measurements showed that after deposition of streptavidin coating the originally smooth surface changed to dendrite structure.     

PMMA纳米复合材料的研究进展和制备方法

主要介绍了PMMA/MWNT纳米复合材料、PMMA/层状硅酸盐纳米复合材料、PMMA/氧化物纳米复合材料这3种常见聚合物基纳米复合材料的制备方法,同时对每种体系特点进行了论述.最后指出纳米复合材料制备方法、应用以及开发新的PMMA基纳米复合体系是今后的主要研究方向.     

磷氯铅矿保存至PMMA中的工艺研究

用PMMA对磷氯铅矿进行包埋,介绍了标本的处理、制模及制作工艺品的过程,分析了工艺品制作的过程的影响因素,并利用该技术制成了观赏价值较高的工艺品.     

DOP增塑PMMA的弛豫和力学行为

研究了0%～20%(质量分数)邻苯二甲酸二辛酯(DOP)与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)混合后的相溶性.用差熟分析(DSC)和动态机械分析(DMA)法表征了其玻璃化温度(Tg)和弛豫行为.Tg和α弛豫温度随DOP含量的增加而减小,表明DOP的添加改善了PMMA的塑性.在β弛豫区,损耗模量E"的振幅几乎不随DOP含量的增加而改变.DMA测试也表明,低温处存在明显的局部运动.用单轴力学压缩测试研究其塑性行为,通过应力-应变曲线分析了屈服强度(σy、塑性流动应力(σpf及应变软化(SSA)与温度和DOP含量的关系.不同DOP含量时的Tg-T关系曲线表明α运动在整个温度范围内对σpf作用;σy低温处由β运动起作用,在靠近Tg时α运动起作用.除低温外,所有的DIOP/PMMA体系均呈现出很小的SSA值,这与强的β弛豫运动有关.