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《机械科学与技术》2013,(12):1792-1796
通过模拟某污水处理站的序批式活性污泥法(SBR)工艺运行条件,对其污泥混合液参数的变化规律进行了试验研究。结果表明:随着原位臭氧投加量的不断增加,SBR的混合液悬浮固体浓度(MLSS)和混合液挥发性悬浮固体浓度(MLVSS)呈下降趋势,污泥活性明显降低;臭氧氧化作用对污泥微生物细胞的破解可以引起污泥混合液中溶解性化学需氧量(SCOD)、总有机碳(TOC)、总氮(TN)和总磷(TP)浓度的升高,其最高值分别可达到1 366.5 mg/L、420.50 mg/L、31.89 mg/L和19.54 mg/L。污泥混合液中的氨氮(NH+4-N)浓度和pH值均呈下降的趋势,硝酸盐氮(NO-3-N)浓度和亚硝酸盐氮(NO-2-N)浓度表现为增加的规律,但NO-2-N浓度随着臭氧量的继续投加呈现出下降的趋势。 相似文献
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通过主体材料ZnO掺入多种掺杂剂对O3气敏特性影响的研究,得到了对O3敏感的较佳材料,用该材料制作 成的气敏传感器对O3具有较高的灵敏度、较低秘较好的响应恢复特性。 相似文献
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气相色谱法测定水中有机磷农药和阿特拉津 总被引:1,自引:0,他引:1
用二氯甲烷直接萃取水中有机磷农药,经处理后浓缩进样,用气相色谱(NPD检测器)同时对敌敌畏、乐果、马拉硫磷、甲基对硫磷、对硫磷和阿特拉津等农药进行分离测定。各化合物的相关系数为0.997 3~0.999 8,平均回收率在74.2%~96.0%之间,相对标准差(RSD)为2.97%~4.41%,检出限为0.005~0.01μg/L。方法灵敏度准确度高,快速简便。 相似文献
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气相色谱法测定废水中有机磷农药 总被引:5,自引:0,他引:5
用三氯甲烷将废水中的有机磷农药乐果、甲基对硫磷、乙基对硫磷分三次萃取,将全部三氯甲烷萃取液合并,并通过层析柱脱水干燥。用岛津气相色谱仪GC—14B、火焰光度检测器 FPD 测定有机磷农药的含量。该方法具有分析速度快、准确度高、检测下限低等优点。方法的回收率为94.5%一97.9%,相对标准偏差在4.6%以内,检测限为 0 .02mg/L。 相似文献
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建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法同时测定乳油和可溶液剂型液体农药制剂中3种高风险吡咯烷酮类农药助剂。农药制剂经甲醇稀释,20 ℃下以8 000 r/min离心5 min,取上清液,过0.22 μm滤膜后检测分析。采用VF-WAXms毛细管柱(60 m×0.25 mm×0.25 μm)分离,多反应监测(MRM)模式测定,外标法定量。结果表明,3种农药助剂在1.0~40.0 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数(R2)均大于0.999,方法定量限为3.1~6.8 mg/kg,乳油型和可溶液剂型农药样品平均加标回收率分别为98.2%~108.9%和98.1%~111.7%,相对标准偏差分别为0.4%~2.6%和0.4%~3.4%(n=6)。采用该方法检测市售94份乳油型和27份可溶液剂型农药制剂样品,其中6份检出N-甲基吡咯烷酮(含量范围0.022%~11.328%),2份检出2-吡咯烷酮(含量范围0.018%~0.023%)。该方法具有操作简便、灵敏度高、准确度好等优点,适用于同时测定乳油和可溶液剂型液体农药制剂中3种高风险吡咯烷酮类农药助剂。 相似文献
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Thermo 49C型臭氧分析仪的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
环境空气中较高浓度的臭氧不仅会对人体健康造成危害,而且会与烃类和氮氧化物发生光化学反应,使空气质量恶化,因此对环境空气中的臭氧进行监测具有重要意义。广州市于2001年开始对环境空气中的臭氧进行自动连续监测。为保障监测结果的连续性和准确性有必要对监测结果的不确定度进行评定。本文对Thermo 49C型臭氧自动分析仪的测定臭氧的不确定度进行了分析,方法依据JJFl059-1999《测量不确定度评定与表示》,找出了影响不确定度的因素,并对不确定度进行了评定,评定结果如实反映了测量的置信度和准确度。 相似文献
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快速溶剂萃取-气相色谱法测定黑芝麻中多种有机磷农药 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了黑芝麻中5种有机磷农药残留的快速分析方法。以乙腈作为溶剂,采用快速溶剂萃取仪萃取,净化后气相色谱检测。结果 :提取温度80℃,提取压力10MPa,加热5min,静态提取5min,循环2次,可对样品中5种有机磷农药进行有效提取。5种有机磷农药的检测限为0.021mg/kg(乐果)~0.038mg/kg(甲基对硫磷)。当试样中有机磷农药的添加浓度分别为0.05和0.1mg/kg时,回收率为88.2%~104.5%。方法的最低检测限和添加回收率均符合农药残留分析的要求。 相似文献