钒铯铀矿

钒铯铀矿呈黄色,细粒状。在光性上与钒钾铀矿无差别,为二轴晶负光性,其无水合成物的折光率为:N_p<1.83,N_m=2.49,N_g=2.70。2V=45.5°。在紫外光照射下无明显荧光。单斜晶系。空间群P2_1/a。晶胞参数为: α_0=10.514,b_0=8.425,c_0=7.252(A),β=106.01°,V=617.5A~3。计算比重5.4。X射线衍射谱强线为6.971(100)(001),3.605(70)(021),3.485(60)(002),3.344(70)(211,202),3.231(50)(220)。电子探针分析的矿物化学成分为Cs_2O16.9—17.1％,K_2O 1.19—1.20,UO_3 49.5—49.8,V_2O_515.6—16.0。H_2O_((计算))2.5％。钒铯铀矿属钒钾铀矿结构类型。矿物产于     

斯硅铀矿

斯硅铀矿(Swamboite),U_(1/3) H_2(UO_2SiO_4)_2·10H_2O,呈浅黄色,针柱状晶体,沿[010]延长。二轴晶负光性,2V_((计算))=34°。折光率N_P=1.640,N_m=1.661,N_g=1.663。     

碳钙铀矿

碳钙铀矿(Urancalcarite)Ca(UO_2)_3CO_3(OH)_6·3H_2O呈亮黄色。晶体沿[001]伸长呈针状,依(100)扁平。二轴晶负光性,2V_((计算))=66.6°。折光率H_p=1.660(淡黄色),N_m=1.712(鲜黄色),N_g=1.736(鲜黄色)。平行消     

硅钾铅铀矿(uranosilite)(UO_3)_(0.93)(PbO)_(0.05)(K_2O)_(0.10)·7SiO_2

硅钾铅铀矿呈淡黄白色,玻璃光泽。针状晶体。可能为二轴晶负光性,N_p=1.570±0.002,N_g=1.584±0.002,N_m明显地接近于N_g。N_p平行于垂直扁平面的方向,N_g趋向于延长方向。具微弱的异常干涉色。斜方晶系。空间群可能为P22_1 2_1,Pmmb,pmcb;晶胞参数为a_0=11.60,b_0=14.68,c_0=12.83(?);Z=6;D_x=3.25。X射线粉末谱强线为11.58(9)(100),7.30(10)(020),6.19(9)(120),3.50(8)     

砷磷铝铅铀矿

砷磷铝铅铀矿(Kamitugaite)PbAl(UO_2)_5[(P、As)O_4]_2(OH)_9·9.5H_2O呈黄色。透明,晶体沿(010)扁平沿[100]延长而呈长板状。二铀晶负光性,2V=60°。折光率N_m=1.735(鲜绿黄色),N_g=1.744,(鲜绿黄色),N_(p(计算))=1.709。光性方位:N_p接近于平行b,N_m接近于平行α,N_g接近于垂直Q和b,Q∧N_m=1—2°。紫外光照射下不发荧光。     

稀土碳铀矿

稀土碳铀矿(Bijvoetite)(RE)_2O_3·4 UO_3·4 CO_2·～14 H_2O呈黄色。晶体沿(001)呈板状,通常沿[110]延长。二轴晶正光性,2V计算值83°,测量值84°。折光率Np=1.600(无色),Nm=1.650(淡黄色),Ng=1.722(鲜黄色)。光性方位:Np∥c,Nm∥a,Ng∥b。消光角:Ng^[110]=25.1°。紫外光照射下不发荧光。斜方晶系。空问群C2ma,Cm2b或Cmma。晶胞参数为a_0==21.22,b_0=45.30,c_0=13.38,Z=16。计算比重3.907。显微硬度36 kg/mm~2。X射线粉晶分析强线为8.61(80)(041),6.70(100)(002),4.16(60)(2.10.0),3.52     

塞铅铀矿(sayrite)Pb_2[(UO_2)_5O_6[OH_2)]·4H_2O

塞铅铀矿呈橙黄色至橙红色小柱状晶体产出。沿b轴延长,沿{102}延展。二轴晶负光牲,2V大。折光率为N_m=1.94,N_g=1.95。光性方位为Np～c,N_m//b,N_g～a。单斜晶系。空间群p 2_1/c。晶胞参数a_0=10.704,b_0=6.960,c_0=14.533(A),β=116.81°。2=2。X射线粉晶分析强线为7.01     

稀土硅碳铀矿

稀土硅碳铀矿(Lepersonnite)CaO·(RE)_2O_3·24 UO_3-8 CO_2·4 SiO_2·60 H_2O呈黄色。晶体沿c轴延长呈纤维状。二轴晶负光性,2V计算值为73°。折光率Np==1.638(淡黄色),Nm=1.666(鲜黄色),Ng=1.682(鲜黄色)。平行消光。紫外光照射下不发荧光。斜方晶系。空间群Pnnm或Pnn 2。晶胞参数为a_0=16.23,b_0=38.74,c_0=11.73,Z=2。计算比重4.01,测量比重3.97。X射线粉晶分析强线为8.15(100)     

法国马尔格纳克矿床两种新的含水复杂铀酰氧化物——钙钾铀矿、锶钾铀矿

有几种含Ba、Ca、K的含水铀酰氧化物矿物,其中有钡铀矿(BaO·6UO_3·11H_2O),深黄铀矿(CaO·6UO_2·11H_2O)及水钾铀矿K_2O·6UO_3·11H_2O)。成分在钡铀矿及深黄铀矿之间的K_2O·C_2O·6UO_3·9H_2O及2(K_2O,CaO,SrO)·6UO_2·8H_2O的二种新矿物,具有不同的晶格参数与空间群。该两种矿物在法国中央地块马尔纳克矿床发现。     

含铀酰矿物的颜色

次生铀矿物的颜色是正确鉴定和寻找某种主要矿物原料的标志。次生铀矿物这种特性取决于铀酰基团UO_2(或铀酰离子UO_2~(2 ))在次生铀矿物构造中的存在情况,因此构造和光谱常数一直成为研究者们注意的对象。由于在这个领域中获得了很大成就,这就有可能来探讨天然含铀酰矿物颜色的某些问题。为此,我们摄取了含UO_2矿物系列的吸收光谱谱线。铀以造矿元素形式出现于111种矿物中(1966),基本上形成U~(6 )络合物,首先     

赣杭构造带某铀矿区地下水中铀的存在形式研究北大核心CSCD

为研究铀矿区地下水化学性质对铀的存在形式的影响,本文以赣杭构造带某铀矿区地下水为研究对象,在对9个典型采样点地下水化学成分分析的基础上,采用数理统计软件SPSS 18.0和地球化学模拟软件PHREEQC及llnl.dat数据库,探究了研究区内地下水水化学特征及U的存在形式。结果表明:本研究区地下水水化学类型以HCO_(3)-Na与HCO_(3)-Na·Ca为主,U含量与Ca^(2+)和Mg^(2+)浓度体现出较强正相关性,与SO_(4)^(2-)的相关性次之;地下水中U元素主要以六价为主,几乎占100%,主要存在形式依次为UO_(2)(CO_(3))_(2)^(2-)、UO_(2)(CO_(3))_(3)^(4-)、UO_(2)CO_(3)、UO_(2)(OH)2、UO_(2)(OH)_(3)^(-)、UO_(2)OH^(+)等6种,其中UO_(2)(CO_(3))_(2)^(2-)占绝对优势,整体以碳酸铀酰形式为主,这也与研究区地下水酸碱性相对应。     

晶质铀矿形成的热动力条件

众所周知,所有的铀矿物是氧的化合物。天然产出唯一简单氧化物是UO_2——晶质铀矿(方铀矿和沥青铀矿)。其晶体构造相当于纯UO_2,但是除U~(4+)外,还包括各种数量的U~(6+)到(U~(4+)U~(6+))O_(2.6)。据此,对铀在自然界的成因的物理化学条件进行了研究。所作的计算模型近似于天然产状。研究了UO_2,UO_3和U_3O_8的成因与温度(300—900°K)和压力(1—10,000大气压)的关系。在1个大气压下,自由焓的计算值表明,△G值主要是负的。因此,从理论上来说,氧化物可呈天然状态存在。同时,△G绝对值对UO_3的形成是最有利的,但其天然状态没有见到。UO_3的形成最为有利,其理由是:在存在有剩余氧的环境下产生实验反应。所研究的氧化物形成一系列随△G值减少的化合物,就是UO_3,U_3O_8和UO_2。就天然状态来说,晶质铀矿(在伟晶岩中,以及在热液矿脉中)产于缺氧的情况下,因此其顺序正好与上述系列相反,只有UO_2呈天然状态。整个情况看来,计算表明,UO_2,UO_3和U_3O_8在压力高达i0000大气压时,有可能存在。但是,增加压力对△G值有不利影响。换言之,氧化铀形成的可能性较小。根据得到的结果来看,很明显,温度对晶质铀矿的形成比压力更为重要。另一重要因素是,产生晶质铀矿环境中的化学特性。减少气压有助于UO_2的形成,而氧化介质则抑制UO_2的形成。将计算值与压热器中热液合成晶质铀矿的实验结果作了对比。天然晶质铀矿可能来源于伟晶岩及表生带。同时,根据U~(6+)不同含量,晶质铀矿可以分为α,β或γ晶质铀矿或是晶质铀矿Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ。从化学上看,这是一个UO_2构造中的UO_3数量变化问题,它使晶胞大小的范围(a_o=5.38和a_o=5.49 )之间产生变化。作者将计算结果和实验数据汇集起来,并将它们与在个别地方产出的晶质铀矿的整个共生次序相比较(例如在碳酸盐或硫酸盐聚集的地方),得出结论,晶质铀矿的组分和特性可作为某一种成因条件的标志。这些结果也用来预测单独矿床中晶质铀矿产地的范围。     

控制晶质铀矿的物理化学因素及其对不整合面型铀矿床形成的意义

在热液条件下利用热动力数据对晶质铀矿(UO_2)的溶解度进行了定量评估。其结果表明,铀酰碳酸盐络合物,如UO_2CO_3~0、UO_2(CO_3)_2~(2-)和UO_2(CO_3)_3~(4-),多存在于比较氧化的和弱酸、弱碱条件下,而铀酰氯化络合物,UO_ 2Cl~+多存在于酸性条件下。这些特点可在温度达200℃,CO_2压力(PCO_2)和盐度均适合的范围内显示出来。因此,物理化学参数,如氧活度(CaO_2)和pH可以被认为是控制晶质铀矿溶解度的     

普钡铀矿

Ba[(UO_2)_3O_3(OH2_)]·3H_2O 普钡铀矿(Protasite)是在研究次生铀矿物时,在一块采自扎伊尔沙巴省申戈洛布维矿山的标本上发现的,此矿物以法国矿物学家Jean Protas教授的名字命名。普钡铀矿作为新矿物已被国际矿物协会新矿物及命名委员会批准予以承认。矿物的产出特点普钡铀矿产于一块申戈洛布维矿山的未鉴定过的细粒岩石标本上,与晶质铀矿和硅钙铀矿紧密共生。     

控制晶质铀矿溶解度的各种化学因素及其在与不整合面型有关铀矿床成因中的意义

在热液条件下水溶液中晶质铀矿溶解度的定量估算是采用已报道的热力学数据进行的,并用来研究阿萨巴斯卡铀矿田不整合面型铀矿化的控制因素。溶解度计算结果表明,UO_2CO_3~0、UO_2(CO_3)_2~(2-)和UO_2(CO_3)_3~(4-)等碳酸铀酰络合物在相对氧化和弱酸-弱碱条件下占主导地位;在酸性条件下氯铀酰络合物(UO_2Cl~+)占优势_在温度200℃以上和一定的二氧化碳分压(P_(co_2))和盐度的范围以内,上述特征是可以预测的。因此,像氧活度(a_(O_2))和pH这样的物理-化学参数被认为是控制晶质铀矿溶解度的最重要因素。从阿萨巴斯卡地区大多数不整合面型铀矿床中所观察到的矿物共生序次判断,上述变量的适度降低出现在矿床的主成矿阶段。这种变化可能是由于“成岩热液”活动所伴随的流体混合现象所致。 近30年一批主要铀矿床在一些大陆区被陆续发现。近10年人们作出很大努力以便查清这些矿床的地质和地球化学特征,特别是在与不整合面有关的典型热液铀矿区,如加拿大阿萨巴斯卡地区铀矿田和澳大利亚阿尔盖特河地区,进行了系统研究。虽然有关不整合面型矿化的各种模式,包括铀矿勘查的有利性评估系统,已经提出,但是关于铀矿形成机制和化学条件没有进行充分的讨论。本文的任务就是提出重要的铀水溶化合物和利用发表的热力学数据计     

酸性磷类-螯合-中性萃取剂三元协萃UO_2~(2+)的研究

本文对酸性磷类-螯合-中性萃取剂三元协萃UO_2~(2+)进行了研究。萃取反应及萃取平衡常数可分别表示为 UO_2~(2+)+H_2A_(2(0))(?)UO_2A_(2(0))+2H~+ UO_2~(2+)+2H_2A_(2(0))(?)UO_2(HA_2)_(2(0))+2H~+ UO_2~(2+)+H_2A_(2(0))+B_((0))(?)UO_2A_2B_((0))+2H~+ UO_2~(2+)+2H_2A_(2(0))+B_((0))(?)UO_2(HA_2)_2B_((0))+2H~+ UO_2~(2+)+2HL_((0))+B_((0))(?)UO_2L_2B_((0))+2H~+ UO_2~(2+)+H_2A_(2(0))+HL_((0))+B_((0))(?)UO_2(HA_2)LB_((0))+2H~+ UO_2~(2+)+2H_2A_(2(0))+HL_((0))+B_((0))(?)UO_2(HA_2)(H_2A_2)LB_((0))+2H~+     

沥青铀矿的性质

沥青铀矿是铀和镭的主要来源之一。同时它又是一种复杂的天然矿物,对其研究的复杂性引起许多各种各样而往往又相互矛盾的有关这种矿物性质和成因方面的概念。目前尚无一个统一的意见,说明沥青是一种单一矿物(单一固体相)或是几种矿物的集合体(多种固体相)。一些人认为非晶质铀矿和沥青实质上同一类的;另一些人则坚持这种术语应代表不同的物质。有的矿物学家认为非晶质铀矿(沥青铀矿的主要组分)是晶质铀矿 UO_2的变种,     

硅钴铀矿(oursinite)(Co_(0.86)Mg_(0.10)Ni_(0.04))O·2UO_3·2SiO_2·6H_2O

硅钴铀矿呈浅黄色的针状晶体产出。晶体沿[001]延长。针状晶体常组成放射状集合体。二轴晶负光性,2 V=76°。折光率为N_P=1.624,N_m=1.640,Ng=1.650。光性方位为N_m//C。斜方晶系。空间群Aba 2或Abam。晶胞参数为a_0=12.74,b_0=17.55,C_0=7.050(A),     

氧化物类

前言随着生产实践的发展,地质研究工作日益深入,从而对矿物的研究提出了更高的要求。我们现将《美国矿物学家》、《法国矿物结晶学协会通报》、《全苏矿物协会会报》等有关杂志及一些文集上发表的新发现的铀矿物和部分以前发现而后又有补充数据的铀矿物汇集成册,供参考。在编写过程中发现有些铀矿物特征的描述有混淆现象,这主要表现在一些类质同象系列的铀矿物(如Pb—Ba类质同象系列的金黄钒铅钡铀矿、钒铅钡铀矿、钒铅铀矿)和含水量变化的铀矿物(如水钒铝铀矿和准水钒铝铀矿);另外,不同作者所发表的资料也有矛盾或相混之处。对这些情况,我们在综合分析资料的基础上做了力所能及的校正。此外,还有一些铀矿物的资料不全或数据尚需修正和完善,少部分铀矿物可能被证实为并非新的铀矿物。为了使用方便,按矿物光性、折光率编制了简单的鉴定表。由于我们水平有限,加之时间仓促,收集的资料不全,内容上也一定会有错误,希读者批评指正。现将铀矿物按化学分类法分别描述于下。     

非水滴定法测定UO_2(NO_3)_2溶液中的HNO_3浓度

快速而且准确测定UO_2(NO_3)_2溶液中的HNO_3浓度,在铀化学特别是在铀工艺学中具有重要意义,尤其在常用酸度计达不到要求的情况下,寻求精确的测定方法就显得很必要。由于铀水解释放出H~ (U~(4 )在pH=2时水解,UO_2~(2 )在pH>3时水解),甚至随着pH升高会出现聚合物沉淀,因此在等当点附近有严重干扰,使测定出现很大误差。本法则比较合适地解决了上述问题。二、试剂与仪器试剂0.1N标准HNO_3;0.01N标准Na_2B_4O_7;N-二甲基甲酰胺(DMF)(pH_0=