联合法制备VBL萤光增白剂－砍两头新工艺

将ＤＳＤ酸生产中还原反应并经中和过滤后的清液直接用于ＶＢＬ萤光增白剂生产，获得满意的效果。     

萤光增白剂RBS的合成

本文对４－硝基二苯乙烯－２－磺酸钠的合成进行了改进，使该眯产率提高了３０个百分点，反应时间只需原专利的１／１０；并用铁粉还原法还原４硝基二苯乙烯－２－磺酸钠，产率达８５％；同时合成了萤光增白剂ＲＢＳ。     

新型阻燃剂乙二胺四甲撑四（双（2—羟基—3—氯丙基））膦酸酯的合成及应？…

合成了新型阻燃剂乙二胺四甲撑四（双（２－羟基－３－氯丙工）膦酸酯（ＦＲＳ）。合成中间产物乙二胺四甲撑膦酸（ＥＤＴＰ）的适宜条件是：甲醛：亚磷酸：乙二胺＝１．２：０．６：０．１６（摩尔比）,反应体系初始,ｐＨ〈１．５室温滴加甲醛１．５ｈ回流反应２．５ｈＥＤＴＰ收率为６８．８％,合成ＦＲＳ的适宜条件是：环氧氯丙烷：ＥＤＴＰ＝１０：１（摩尔比）反应体系初始ｐＨ＝４．０（用ＮＨ３调节）,８０℃条件下２ｈ内     

pH值对化学共沉淀法制备SrTiO3粉料性能的影响

借助ＸＲＤ、ＳＥＭ、化学分析、ＴＧ－ＤＴＡ、原子发射光谱等近代仪器及测试手段分析研究了反应溶液ｐＨ值对化学共沉淀法制备ＳｒＴｉＯ３超细粉料的影响。结果表明：ｐＨ值不同,所制备粉料的Ｓｒ２＋／Ｔｉ４＋摩尔配比不同,颗粒形貌及粉料前驱体的热分解机理不同。当ｐＨ值在２～４范围内,反应溶液中Ｓｒ２＋／Ｔｉ４＋摩尔配比为１．１时,可获得精确符合化学计量比（１．００１）、纯度＞９９．８５％、且大小均匀、颗粒细小的ＳｒＴｉＯ３粉料。     

附：SDF—无机阻火堵料施工工艺规程

附：ＳＤＦ—无机阻火堵料施工工艺规程１ＳＤＦ－无机阻火堵料一种双组份堵料Ａ组份为堵料，由骨料、固化剂、添加剂等组成：Ｂ组份为液体结合剂，它的施工方法主要以灌注为主。２产品的保管包装该产品Ａ组份为塑料包装，每袋重量１ｋｇ，宜藏在阴凉干燥的地方，保管温度...     

三氧化二铁包膜云母钛珠光颜料的研制

采用沸腾水解法制备三氧化二铁包膜云母钛珠光颜料。通过实验,考察了不同工艺条件,即ｐＨ值、沉积量、反应时间等产品质量的影响。并以ＸＲＤ和ＳＥＭ技术检测产品的物相及微观结构。最佳工艺条件为：ｐＨ值２～４,反应时间１～１．５ｈ,焙烧温度６７０℃,三氧化二铁沉积是不同,可得到不同颜色的珠光颜料。     

增韧聚丙烯三元共混体阻燃性能的研究

研究了多种阻燃剂，包括Ｓｂ２Ｏ３、Ａｌ（ＯＨ）３、ＣＰＣ、ＤＢＤＰＯ对聚丙烯／高密度聚乙烯／乙丙橡胶（ＰＰ／ＨＤＰＥ／ＥＰＲ）三元共混体—增韧聚丙烯—阻燃性能的影响；阻燃剂间的协同作用；并探讨了阻燃机理。结果表明：１、ＡＬ（ＯＨ）３的重量含量超过４０％时，阻燃效果显著；２、三种阻燃剂（Ｓｂ２Ｏ３、ＤＢＤＰＯ、ＣＰＥ）并用，阻燃效果明显提高，含卤化合物（ＤＢＤＰＯ与ＣＰＥ）是Ｓｂ２Ｏ３重量的四倍时，阻燃性能最佳；３、Ｓｂ２Ｏ３与ＤＢＤＰＯ并用时，当Ｂｒ／Ｓｂ的摩尔比为３∶１时阻燃效果最好     

竹红菌甲素衍生物13—SO3Na—DDHA电化学及光诱导还原的研究

本工作研究了化合物１３－ＳＯ３Ｎａ－ＤＤＨＡ在不同ｐＨ的缓冲溶液中的电化学氧化还原行为。实验证明：化合物中羰基的还原电位与ｐＨ之间存在线性关系，其直线的斜率为６０ｍＶ／ｐＨ。并证明了此过程为一步两电子、两质子还原过程：Ｑ＋２Ｈ＾＋＋２ｅ＝ＱＨ２．ＤＭＦ作为非质子溶剂，具有很好的稳定自由基的作用。向缓冲溶液中加入ＤＭＦ后，化合物１３－ＳＯ３Ｎａ－ＤＤＨＡ为两步单电子还原过程，相应溶液中的光诱导电子转     

竹红菌甲素衍生物13－SO_3Na－DDHA电化学及光诱导还原的研究

本工作研究了化合物１３－ＳＯ＿３Ｎａ－ＤＤＨＡ在不同ｐＨ的缓冲溶液中的电化学氧化还原行为．实验证明：化合物中羰基的还原电位与ｐＨ之间存在线性关系，其直线的斜率为６０ｍＶ／ｐＨ．并证明了此过程为一步两电子、两质子还原过程：Ｑ＋２Ｈ￣＋＋２ｅ＝ＱＨ＿２．ＤＭＦ作为非质子溶剂，具有很好的稳定自由基的作用．向缓冲溶液中加入ＤＭＦ后，化合物１３－ＳＯ＿３Ｎａ－ＤＤＨＡ为两步单电子还原过程，相应溶液中的光诱导电子转移吸收光谱证实了以上电化学的结果．     

5－Br－TAR的合成及其在反相HPLC分离测定Co（Ⅱ）、Cr（Ⅵ）、Rh（Ⅲ）中的应用

以合成的新试剂５－Ｂｒ－ＴＡＲ为往前衍生试剂，首次用阴离子表面活性剂Ｓ，Ｄ．Ｓ．为对离子试剂。以含１×１０（－２）ｍｏｌ·Ｌ（－１）的ｐＨ５．８的乙酸－乙酸钠缓冲溶液和３．５×１０（－４）ｍｏｌ·Ｌ（－１）的Ｓ．Ｄ．Ｓ．的甲醇－水（６８：３２，Ｖ／Ｖ）为流动相，在Ｃ（１８）柱上，１５ｍｉｎ内分离测定了Ｃｏ（Ⅱ）、Ｒｈ（Ⅲ）、Ｃｒ（Ⅵ）的５－Ｂｒ－ＴＡＲ配合物。当ＳＮＲ＝２时，检出限分别为０．４９、０．３２、０．４４ｐｐｂ。用于废水及电镀液中Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｒ（Ⅵ）的测定，效果较好。     

新型阻燃剂乙二胺四甲撑四[双(2-羟基-3-氯丙基)]膦酸酯的合成及应用效果评价

合成了新型阻燃剂乙二胺四甲撑四［双（２-羟基-３-氯丙基）］膦酸酯（ＦＲＳ）。合成中间产物乙二胺四甲撑膦酸（ＥＤＴＰ）的适宜条件是：甲醛∶亚磷酸∶乙二胺＝１．２∶０．６∶０．１６（摩尔比）,反应体系初始ｐＨ＜１．５,室温滴加甲醛１５ｈ,回流反应２.５ｈ。ＥＤＴＰ收率为６８.８％。合成ＦＲＳ的适宜条件是：环氧氯丙烷∶ＥＤＴＰ＝１０∶１（摩尔比）,反应体系初始ｐＨ＝４．０（用ＮＨ３调节）,８０℃条件下２ｈ内滴加完环氧氯丙烷后继续反应１ｈ。ＦＲＳ的收率达９２.６％。ＦＲＳ对织物的阻燃能力超过四羟甲基氯化膦（ＴＨＰＣ）,它与甲醚化三羟甲基三聚氰胺（ＴＭＭ）协同使用时其阻燃性能和耐洗性能都能得到提高。     

ZDZ1型高效节能制动电磁铁的使用

我厂２台５吨桥式吊车，大车及小车行走轮上安装有ＭＺＤ１—２００型电磁铁的制动器各３台，２台吊车共计６台；升降钢丝绳２个卷扬筒上安装有ＭＺＳ１—３００型电磁铁的制动器各２台，２台吊车共计４台制动器。在吊车使用过程中，时常烧坏制动器线圈，有时一个台班（８小时）要烧坏１～２个线圈，造成大小车行走轮或升降钢丝绳卷扬筒上的制动器“失控”或“抱死”，必须停车更换线圈，严重影响水泥生产。后决定采用石家庄某制动器厂生产的ＺＤＺ１—２００和ＺＤＺ１—３００型电磁铁制动器取代ＭＺＤ１—２００和ＭＺＤ１（ＭＺＳ１）－…     

1，3－取代方酸衍生物的光谱研究及二聚体、簇集体的形成

本文合成了１，３－取代方酸衍生物：１，３－双［４－二甲胺苯基］－２，４二羟基环丁二烯氢氧双内盐（ＤＭＣＳ），１，３－双［４－双十六烷胺苯基］－２，４二羟基环丁二烯氢氧双内盐（ＤＨＣＳ）。研究了ＤＭＣＳ和ＤＨＣＳ在不同溶剂中的光物理行为，估算了ＤＭＣＳ、ＤＨＣＳ的基态与激发态之间偶极矩差值。在ＣＴＡＢ胶束中，除ＤＭＣＳ单体分子外，ＤＭＣＳ形成了二聚体。在二氧六环－水体系中，研究了ＤＨＣＳ的簇集行为，并测定了ＤＨＣＳ的临界簇集组成（Ｃ＿ψ）及临界簇集浓度（Ｃ＿Ａ）     

液相沉淀法合成超细SiO2的工艺研究

用液相沉淀法成功地合成了ＳｉＯ２超细粒子。研究了不同反应时间、反应物初始浓度、溶液ｐＨ值、反应温度等操作条件对合成过程和粒子性能的影响规律，确定了最佳工艺条件。考察了ＳｉＯ２粒子的晶型转变规律。结果表明，合成的ＳｉＯ２超细粒子为球形，粒径小（＜１００ｎｍ）单分散性能好（ＧＳＤ＝１．３～１．６）。合成的无定形ＳｉＯ２约在９４０℃下转变为英石相。     

A3钢表面有机膦合钼聚多酸盐转化膜的研究

由Ｎａ２ＭｏＯ４·２Ｈ２Ｏ和Ｎａ２ＨＥＤＰ·５Ｈ２Ｏ合成了有机膦合钼聚多酸盐Ｎａ８［（ＨＥＤＰ）２Ｍｏ５Ｏ２１］·５Ｈ２Ｏ。用Ｎａ８［（ＨＥＤＰ）２Ｍｏ５Ｏ２１］·５Ｈ２Ｏ的溶液处理Ａ３钢，获得了具有一定耐蚀性的黄色转化膜，适宜的工艺条件为：浓度１６ｇ·Ｌ－１，ｐＨ３．５，温度５０℃，时间８０ｓ。本文还报告了膜层的ＸＰＳ和ＡＥＳ分析结果。     

电沉积光亮锡锌合金的研究

推荐了一种电沉淀光亮锡锌合金新工艺。其溶液组成及操作条件：Ｎａ３Ｃ６Ｈ５Ｏ７．２Ｈ２Ｏ８０～１００，ＮＨ４ＡＣ４５～５５，ＥＤＴＡ２５～３５，ＳｎＣｌ２．２Ｈ４Ｏ４～５０，ＺｎＣｌ２６０～８０ｇ／Ｌ，稳定剂ＷＤＺ－１８０～１００，光亮剂ＷＤＺ－２５０～８０ｍｌ／Ｌ，ｐＨ＝５～６，５～３５℃，１～３．５Ａ／ｄｍ＾２，在上述条件下，可获得锌含量１％～３０％光亮锡锌合金沉积层。     

萤光增白剂CBS的研究

本文就耐漂白型，萤光增白剂ＣＢＳ的合成路线、反应条件等的一系列探索试验作了阐述。     

高浓度CO2气中H2S的脱除

本文从理论上概述了高浓度ＣＯ２气脱除Ｈ２Ｓ的可能性。经探索预选和利用Ｌ１６（４＾５），Ｌ８（２＾７）两个正交试验，初选出ＴＦ脱硫液吸该酸性气体的最大影响因素ｐＨ值和重要催化剂Ｆｅ的浓度。进而测定其定量关系，得出ｐＨ值和Ｆｅ浓度同时影响Ｈ２Ｓ脱除率ηＨ２Ｓ和ＣＯ２吸收率ηｃｏ２的数学关联式： ηＨ２Ｓ＝２．２６（ｐＨ）＾１．７３（Ｆｅ）＾０．０３２     

快速测定废水的COD

本文提出以ＭｎＳＯ４－Ｈ２ＳＯ４－Ｈ３ＰＯ４作催化溶液快速测定ＣＯＤ的方法，测定条件是：ＭｎＳＯ４ ０．２ｇ／２０ｍＬ，Ｈ２ＳＯ４：Ｈ３ＰＯ４＝５：１（体积比），回流１ｈ，用吸收装置吸收并用碘量法测定Ｃｌ２，从表观ＣＯＤ中扣去。本法具有较高的准确度和精密度。     

用~(31)P-NMR谱法分析硫化二硫代磷酸钼摩擦改进剂的组分

报道了关于３１Ｐ ＮＭＲ谱法分析不同反应条件下所制得硫化二硫代磷酸钼（Ｓ ＭｏＤＴＰ）摩擦改进剂的组分及其变化。结果表明，所合成８种Ｓ ＭｏＤＴＰ产物均是由１２～１３个有机５价Ｍｏ—Ｓ、ＰＳ、ＰＯ化合物及有机３价Ｐ—Ｓ化合物组成的混合物，其中随着反应温度从３０℃升至１００℃，或者随着Ｐ／Ｍｏ摩尔比从２／１降至１．２／１，或者随着预通Ｈ２Ｓ时间从０增至４５ｍｉｎ，其Ｓ ＭｏＤＴＰ产物中所含有机５价Ｍｏ—Ｓ化合物的含量（ｗ）分别从２８．９％、４２．４％和３７．２％增至５２．５％、５２．７％和４２．４％。