龙脑烯基环己醇型檀香化合物的合成研究

由龙脑烯醛、哌啶、甲基乙烯基酮、PTSH催化剂等原料,经烯胺中间体、Michael加成、分子内环化、硼氢化钠还原等反应,合成出了具有珍贵檀香香气的龙脑烯基环己醇型化合物。对合成条件及反应历程作了探讨,对产物的结构及香气作了鉴定。     

龙脑烯基环己醇型檀香的合成

从龙脑烯醛合成了檀香香料龙脑烯基甲基环己醇，并对其结构进行了分析鉴定。     

檀香（KS—1）合成研究

从α－蒎烯出发，经环氧化，异构化，羟醛缩合，催化加氢等步骤，合成目的物。评香结果表明，该化合物檀香香气纯正，香味浓郁、留香持久。     

以龙脑烯醛为原料合成檀香类化合物的研究

本文综述了国内外以龙脑烯醛合成一系列檀香类化合物的研究情况,对这些合成产物结构及其香气特征进行了详细介绍,并对其发展前景给予展望。     

檀香类香料的合成及发展

综述了近50年来檀香类香料的研究状况,其中包括发展进程、合成途径、香气强度、手性研究等方面,最后对檀香类香料的前景进行了展望。     

“合成檀香”中间体樟脑烯醛的制备

檀香自古以来以它优雅宜人的香气得到人们的喜爱,它广泛用于香皂,化妆品,香水香精中。我国上海蜂花檀香皂、苏州檀香扇驰誉中外,深受国内外用户欢迎,由于天然檀香来源缺乏,不能满足日益增长的需要,合成檀香成为优良的代用品。     

龙脑檀香新产品合成工艺研究

本文用异龙脑与苯酚在酸性催化剂作用下进行选择性烷基化反应,再经催化氢化还原得到龙脑檀香产品.本文还研究了催化剂用量、反应时间、反应温度及物料配比对烷基化反应的影响,也考察了反应时间及温度等因素对氢化反应结果的影响,优化了产品的合成工艺.     

α—蒎烯合成香料研究进展

从几方面评述了利用松节油中的α－烯为主要原料合成多种香料,香料中间体的工艺途径,同时介绍了多种香料化合物和其中一些香料的物理化学特征行为 。     

檀香化合物的合成研究进展

综述了天然檀香主要香气成分的研究进展以及檀香类化合物的合成状况,并对合成的三种檀香型香料的研究现状进行了分析介绍,重点介绍了以莰烯为原料合成檀香803的各种路线,并提出了自己的观点。最后对檀香803的合成前景进行了展望。     

三味檀香散无机元素的初级形态分析

采用离子色谱法对三味檀香散中的锂、钠、钾、镁和钙5种元素进行了初级形态分析。结果显示,原药中5种元素的含量顺序为Ca>K>Mg>Na>Li,K总提取率超过了95%,其次Mg为44.93%,其他元素均在25%以下。在各元素残留率中,头煎残留率最高的是Na为90.34%,其次是Ca为80.19%。而颗粒吸附率最高的是K为16.65%。本实验数据为三味檀香散中的无机元素含量与药效关系提供了参考依据。     

以龙脑烯醛为原料合成香料的研究情况简介

介绍了近年来以龙脑烯醛为原料合成一系列不同香型香料的进展情况。     

2-噻吩甲胺类化合物的合成及其应用研究

2-噻吩甲胺是一种重要的药物中间体,由于它及其衍生物具有独特的化学反应活性及生物活性,已被越来越多的研究者所重视。本文对2-噻吩甲胺类化合物合成进展及其典型应用进行了综述,并对各种制备方法进行了分析和概括,为探索一条合理的2-噻吩甲胺制备工艺路线提供相应的参考。     

液晶中间体4-(2,3-二氟-4-烷氧基)苯基环己醇的合成研究

以4-(2,3-二氟-4-烷氧基)苯基环己醇甲酸酯为原料,在碱性条件下水解反应得到4-(2,3-二氟-4-烷氧基)苯基环己醇液晶中间体,经过重结晶得到合格的目的产品,GC含量>99.8%,收率>95%。目的产物通过了GC-MS,DSC,IR等的确认。     

有机锡酯化合成三氯蔗糖研究

研究了通过有机锡正二丁基氧化锡酯化作用、以及酰化、氯化等步骤制备三氯蔗糖的工艺,考察了有机锡与蔗糖配比对反应的影响,结果表明有机锡正二丁基氧化锡和蔗糖的最佳比例为1.01～1.03,确立了氧化反应的三个温度平台,使副产物减少且反应平稳.该工艺适合工业化生产三氯蔗糖.     

二胺型腰果酚基苯并嗪的合成工艺

以己二胺、多聚甲醛和腰果酚为原料合成了一种二胺型腰果酚基苯并嗪单体.使用FTIR和1 H NMR对单体进行了化学结构表征.以产品收率为指标,考察了反应时间、反应温度、溶剂种类等反应条件对反应产物收率的影响,确定较佳反应条件为:反应时间5h,反应温度105℃,溶剂为甲苯。     

苯酚液相原位加氢合成环己酮和环己醇

基于吸热的甲醇水相重整制氢反应和放热的苯酚液相催化加氢反应使用相同类型的催化剂,比较接近的反应温度和压力,且都在液相状态下进行的特点,提出在Raney Ni催化剂的作用下,将甲醇水相重整制氢反应产生的氢气原位地应用于苯酚加氢合成环己酮和环己醇的反应,实现了水相重整制氢和液相催化加氢两个反应的耦合。消除了传统方法中需要专门的氢气制备、存储和输送等环节,简化了工艺、降低了生产成本。通过这两个反应的耦合,甲醇水相重整过程中甲醇转化率和氢气选择性都得到明显提高;同时,在Raney Ni催化剂[JP2]作用下实现了苯酚的高选择性还原(环己酮和环己醇总选择性达99％以上),比传统的氢气还原法具有更好的效果。