松香多元酸对小地老虎的拒食活性研究

以松香为原料经Diels-Alder加成反应合成了松香多元酸如丙烯海松酸（APA）、富马海松酸（FPA）及马来海松酸（MPA）。采用浸叶法,研究了松香多元酸以及脱氢枞酸对小地老虎（Agrotis ypsilon）的拒食活性。结果显示：质量浓度为1g/L时,脱氢枞酸、丙烯海松酸、马来海松酸和富马海松酸对4龄小地老虎幼虫的24h拒食率分别为0.68%、78.41%、13.41%和79.94%,其中丙烯海松酸及富马海松酸对小地老虎的拒食活性较高,而马来海松酸对小地老虎的拒食活性较弱,脱氢枞酸几乎没有拒食活性。丙烯海松酸及富马海松酸对小地老虎的拒食中质量浓度（AFC₅₀）分别为0.04和0.06g/L,可以进行田间试验,进一步明确其在生产中的实际防治效果。     

喹唑啉类衍生物构效关系的研究进展

喹唑啉衍生物是近年来发现的一类具有良好抗癌活性的化合物。本文对喹唑啉衍生物的构效关系研究进行了综述。     

CAPE及其衍生物的合成和构效关系研究进展

咖啡酸苯乙酯（CAPE）是蜂胶的一种主要活性成分,具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎和免疫调节等多方面的药理作用。本文主要从CAPE的合成方法,CAPE构效关系,CAPE及其衍生物的构效关系进行了阐述,构效关系的总结对CAPE的结构修饰提供一定的参考作用。     

苯并噻唑衍生物的生物活性及其构效关系研究进展

苯并噻唑衍生物具有重要的生物活性,如抗肿瘤、抗菌、抗炎、镇痛、抗结核等。总结了近年来苯并噻唑衍生物的生物活性及其构效关系研究进展,期望为苯并噻唑类衍生物的设计合成提供参考。     

黄酮类化合物活性及构效关系研究概况

黄酮类化合物是一类在植物界广泛分布的多酚类天然产物。本文综述了黄酮类物质在吸引授粉者、抵御紫外线、抗菌免疫、抗氧化、抗爱滋病毒(HIV)、抗肿瘤等方面具有的生理和药理活性，讨论了活性与其结构的关系。     

活性多糖构效关系研究评述

从结构与活性、理化性质与活性两个角度分别对活性多糖的构效关系进行论述。影响多糖生物学活性的结构因素包括多糖的主链性质、支链性质和多糖分子的高级结构 ,其中多糖主链的糖单元组成、糖苷键类型均直接决定多糖的活性 ,多糖支链的类型、聚合度、支链在多糖链上的分布及其取代度决定了多糖活性大小 ,多糖分子的高级结构如链的柔韧性和空间构像与多糖的活性紧密相关。多糖的理化性质如分子质量、溶解度和黏度等在一定程度上影响多糖活性的发挥     

喜树碱类衍生物的构效关系及其活性的研究进展

喜树碱具有抗肿瘤活性,但由于它的毒副作用及水溶性差而限制了对它的使用。目前,有不少关于对喜树碱分子结构改进和修饰的报道。许多高活性的喜树碱衍生物相继问世。本文对结构修饰和构效关系做一简要综述。     

柠檬醛基抗油茶炭疽病菌衍生物的定量构效关系研究

为探讨柠檬醛基衍生物的结构与其对油茶炭疽病菌的抗菌活性之间的关系,研究了柠檬醛基抗油茶炭疽病菌衍生物的定量构效关系.使用计算化学软件Gauss View05、Gaussian 09W、Ampac和Codessa分别完成了柠檬醛基衍生物分子结构的构建、优化、描述符计算与筛选,以及QSAR模型建立.结果表明:建立了一个含有...     

靛玉红类衍生物的三维定量构效关系研究

采用比较分子场方法(CoMFA)对16个靛玉红类衍生物进行三维定量构效关系(3D-QSAR)研究,探讨靛玉红类衍生物的抗癌活性与其结构的关系。建立了3D-QSAR的CoMFA模型,得到了非交叉验证相关系数r2=0.987,标准偏差SD=2.141,统计方差比F=117.136,交叉验证相关系数q2=0.496。该模型合理、可信,具有一定的预测能力,表明改变取代基R1基团的体积才是提高靛玉红类衍生物抗癌活性的主要途径,为开发活性更好的抗癌药物提供一定的理论参考。     

有机磷化合物的构效关系

简要综述了有机磷类化合物结构与生物活性间的关系，并对该领域研究的现状及发展方向作了简要介绍。     

聚合物抗氧剂结构与抗氧性能关系

介绍了胺类、酚类、亚磷酸酯类、硫类及天然抗氧剂的结构与抗氧性能的关系,及各个官能团在抗氧剂中的作用,并展望了国内外抗氧剂的发展。     

三唑并嘧啶类化合物抑菌活性的QSAR研究

采用原子类型电性拓扑态（Es）指数模拟分析了13种三唑并嘧啶类化合物（含多菌灵）对小麦赤霉菌的抑制活性（GZ）的定量结构-活性相关模型。经最佳子集变量回归构建了2变量（E7和E24）的QSAR模型,其传统相关系数（R2）和逐一剔除法交叉验证系数（R2cv）分别为0.982和0.602,具有较高的可靠性和相关度。模型分析表明：影响三唑并嘧啶类化合物对小麦赤霉菌抑制活性的主要因素为2个Es描述符对应的子结构,即在芳环内的=C-和=N-。     

Synthesis,Antifungal Activities and Qualitative Structure Activity Relationship of Carabrone Hydrazone Derivatives as Potential Antifungal Agents

Aimed at developing novel fungicides for relieving the ever-increasing pressure of agricultural production caused by phytopathogenic fungi, 28 new hydrazone derivatives of carabrone, a natural bioactive sesquisterpene, in three types were designed, synthesized and their antifungal activities against Botrytis cinerea and Colletotrichum lagenarium were evaluated. The result revealed that all the derivatives synthesized exhibited considerable antifungal activities in vitro and in vivo, which led to the improved activities for carabrone and its analogues and further confirmed their potential as antifungal agents.     

电性拓扑指数预测Cedarmycins衍生物的杀菌活性

基于化学拓扑理论,计算了22种Cedarmycins衍生物的原子类型的电性拓扑状态指数(Em)。运用多元统计回归方法,建立上述有机物对辣椒疫霉FA与Em的QSAR模型。经逐步回归,建立了它们的三元数学模型,传统的判定系数(R2)为0.931,逐一剔除法的交互验证系数(R2cv)为0.842。该模型经R2cv、VIF检验,具有良好的稳健性及预测能力。根据进入模型的三个变量(E1、E5、E14)可知,影响衍生物杀菌活性的主要结构因素是分子中:甲基、醚氧键及在芳环内的=CH-等基团。     

吡啶联异噁唑啉类杂环衍生物的合成及生物活性

以2-氯-5-氯甲基吡啶为原料,合成了12个吡啶联异噁唑啉类杂环衍生物(Ⅸa～l),其结构经~1HNMR、~(13)CNMR、MS及IR确证。体外抗菌活性测试结果表明,所得目标化合物对金黄色葡萄球菌(ATCC25923)、肺炎链球菌(ATCC49619)和粪肠球菌(ATCC29212)均有抑制作用。其中,化合物Ⅸf和Ⅸl对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)均为16 mg/L,对肺炎链球菌和粪肠球菌的MIC均为32 mg/L,抗菌效果最佳;体外驱虫活性测试结果表明:目标化合物均有驱虫效果,在质量浓度2 g/L下化合物Ⅸa～b和Ⅸg～h对蚯蚓的麻痹时间和死亡时间均明显少于阿苯达唑,驱虫效果明显强于阿苯达唑。     

酰基吡唑啉酮希夫碱及配合物的合成、结构及生物活性

综述了酰基吡唑啉酮希夫碱及配合物的合成、结构和生物活性.介绍了非水溶剂法、固相合成法、水相合成法、溶剂热合成法等配合物合成方法.分析了酰基吡唑啉酮希夫碱参与过渡金属、稀土金属配位成键的方式,以及相应配合物空间构型为四面体、平面正方形、八面体、十二面体的结构关系.讨论了标题化合物对金黄葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌等的抑制...     

2-(4-芳氧苯氧基)丙酸衍生物的合成及除草活性

以(R)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸为原料,经醚化、酰氯化、酰胺化或酯化等步骤合成了22个2-(4-芳氧苯氧基)丙酸酯或2-(4-芳氧苯氧基)丙酰胺化合物(Ⅳa~v),其结构经1HNMR、13CNMR、MS及EA表征。除草活性测试结果表明:在75 g/hm~2浓度下,大部分化合物对单子叶杂草具有选择性的除草活性,其中化合物Ⅳa、Ⅳc、Ⅳf、Ⅳg和Ⅳi对单子叶杂草(马唐、稗草、狗尾草)土壤处理和茎叶处理均具有100%的防除效果。     

四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶含氟衍生物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性

以环己酮、丙二腈和单质硫为起始原料,通过改良的Gewald反应合成2-氨基-3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩(Ⅰ),再与三氟乙酸、三氯氧磷反应"一锅法"直接制得4-氯-2-三氟甲基-5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶,然后与取代苄胺反应合成13个噻吩并[2,3-d]嘧啶类含氟衍生物,收率为69%~83%。目标化合物的结构经1HNMR、IR、MS和元素分析方法进行表征。并采用X射线单晶衍射测定化合物Ⅲa的晶体结构,结果表明,该化合物晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,a=2.695 9(4)nm,b=0.772 45(13)nm,c=1.688 5(3)nm,α=90°,β=109.320(2)°,γ=90°,V=3.318 2(9)nm3,Z=8,Dc=1.455×106g·m-3,μ=0.23 mm-1,F(000)=1 504,R1=0.057 9,wR2=0.160 4。初步的生物活性实验表明,部分化合物表现出良好的抗肿瘤活性,其中化合物Ⅲc、Ⅲf和Ⅲj对Hep G2和MCF-7细胞的抑制活性高于阳性对照样吉非替尼。