肥大细胞电镜半薄切片染色方法

用7种不同的染色方法对环氧树脂包埋的大鼠空肠粘膜组织半薄切片中的肥大细胞进行染色和定位.光镜观察结果显示,盐酸甲苯胺蓝染色法简便快速,着色效果良好,适于肥大细胞半薄切片快速定位;硫堇、姬姆萨和中性红染色显示肥大细胞颗粒清晰,也可用于肥大细胞的观察与定位.     

微波在环氧树脂包埋半薄切片染色中的应用

微波在环氧树脂包埋半薄切片染色中的应用杨传红１赖晃文１唐庚云１赖日权２（广州军区广州总医院医学实验科１，病理科２，广州５１００１０）Ｅｐｏｎ８１２包埋的半薄切片进行光镜染色多数用盐基性染料如美蓝、甲苯胺蓝、结晶紫、硫堇和碱性品红等无需脱脂的单色染色法...     

耳蜗透射电镜超薄切片样品的制备技术改进

针对耳蜗组织透射电镜样品制备难度大,不易获得质量较好的超薄切片的问题,作者通过延长锇酸后固定时间和增加树脂渗透的浓度,改善了树脂包埋组织的切割性能.电镜图片显示,明显地提高了超微切片样品制备质量.     

不同包埋剂对半薄切片甲苯胺蓝染色效果的影响

目的:探讨不同包埋剂对半薄切片甲苯胺蓝染色效果的影响。方法:切取大鼠的坐骨神经及肾脏组织,经戊二醛-锇酸双重固定,乙醇、丙酮梯度脱水后,分别用Epon812和Eponate12包埋聚合,利用超薄切片机制备厚度为1.5μm的半薄切片,切片经甲苯胺蓝染色,在光镜下观察半薄切片的染色效果。结果:Eponate12包埋的半薄切片经甲苯胺蓝染色后,颜色更鲜艳,微细结构更清晰,图像反差更好。结论:Eponate12包埋的半薄切片经甲苯胺蓝染色后更有利于在光镜下观察组织的微细结构。     

培养细胞透射电镜超薄切片制备方法

应用透射电镜观察培养细胞的超微结构都离不开超薄切片的制备。培养细胞小、数量少以及培养细胞方式的多样化，这些都给样品制备工作带来一定的难度。完全按照文献报道的制备方法，已不能完全满足培养细胞电镜观察的要求。我们根据观察的需要选择细胞的不同培养方式，并根据不同的     

提高电镜超薄切片染色效率的自制装置

用传统的方法进行透射电镜超薄切片染色费时费工,且易造成污染,本文介绍一种自制的染色装置能很好地解决这一问题,提高染色效率,不同生物样品的超微结构保存良好、清晰.     

透射电镜超薄切片滴管式染色法的改进

在应用透射电镜超薄切片滴管式染色法的基础上,对其进行了一些改进,使其操作更为方便高效,在避免染色操作中铅污染的同时也很好地避免了铀污染,取得了比较好的效果。     

塑料切片与电镜半薄切片多色性染色方法

塑料切片与电镜半薄切片多色性染色方法郭淑华李海伦（陕西省人民医院电镜室，西安７１００６８）多年来我室用缓冲液配制异染性甲苯胺兰近沸点染色，操作方法简单快速，不同的组织表现为多色性，细胞结构细致清晰。不但弥补了超薄切片范围局限的不足；而且在科研中应用此...     

冷冻超薄切片技术用于高分子材料的透射电镜研究

高分子材料一般质地较软,有很大韧性,常规的冲击断裂断口观察主要用于扫描电镜,而透射电镜(TEM)观察要求样品厚度在100 nm以下,因而对高分子材料需经过前处理,而冷冻超薄切片适用于高分子材料的前处理,是一种有效的透射电镜制样方法.不同的高分子材料其厚度、强度、韧性、玻璃化转变温度以及吸水性都有所差别,因此材料的前处理...     

骨髓活检组织超薄切片及细胞化学技术的研究

本文对骨髓异常增生综合症患者的骨髓活检组织,作了环氧树酯包埋前染色的电镜观察,现将此技术方法的初步体会报导如下:取材用骨髓活检针钻取髂后上嵴骨髓组织(5mm×1mm)一块,迅速投入1％戊二醛内(用0.1M二甲胂酸缓冲液pH7.2～7.4配制)。固定将活检组织切成1mm×1mm小块,再放入1.0％戊二醛内固定15分钟,同上的缓冲液清洗3次,每次10分钟。标本分作2份,1份用2.5％的戊二醛继续固定2小时,同上的缓冲液清洗3次后,再用1％O_sO_4(0.2M二甲胂酸缓冲液配制)固定1小时,留作常规超微结构标本制备用。另一份放入0.1M二甲胂酸缓冲液内留作     

电镜超薄切片真空染色法

介绍一种简便易行的超薄切片真空染色法。使用简单易得的工具及自制装置-真空保鲜盒、染色硅胶板和染色硅胶板架,能够得到较好的染色效果。结果显示,与目前现有的传统方法相比较,超薄切片真空染色法省时、省试剂,染色效果好,一次可进行大批量切片染色(一次可达200张超薄切片)。     

煤岩样品TEM超薄切片制备方法研究

本文作者以泥炭、褐煤、烟煤及无烟煤为例,探讨了超薄切片制备方法对不同煤阶样品的适用性。在采用包埋切片法制备煤岩样品TEM超薄切片时,首先通过浸解离析方法和HCl、HF逐级化学浸蚀方法使煤中自然共生组合的有机显微组分离析及脱除无机矿物质;利用光学显微镜(透射/反射模式)镜检离析显微组分后,使用SPI812树脂对挑出的单一显微组分块体渗透及包埋聚合。显微组分块体形态学及嵌布矿物成分分析使用扫描电子显微镜的低真空二次电子像模式和EDS面分布分析模式;利用透射电子显微镜检查超薄切片效果。实验表明采用上述方法制备煤岩TEM超薄切片样品的成功率较高,并且能够比较真实的再现显微组分的微观结构。     

Staining of intestinal goblet cells with ruthenium red in semithin sections.

For a correlative light and electron microscopy of intestinal goblet cells, postembedding staining with ruthenium red (RR) was performed in epoxy-embedded sections. Tissue blocks were fixed in buffered aldehyde and embedded in a mixture of Quetol 651, nonenyl succinic anhydride (NSA), methyl nadic anhydride (MNA), and DMP-30. Sections at 0.4-0.5 micron in thickness were mounted on grids and were treated with an aqueous solution of RR followed by osmium tetroxide, uranyl acetate and lead citrate. Postembedding staining of epoxy sections revealed the interaction between RR and anionic groups by both light and electron microscopy. Light and electron microscopic observation of identical sites in semithin sections was successful for the correlations of colored reaction with electron density.     

小鼠胚胎干细胞超薄切片的AFM观察

对Balb／c小鼠胚胎干(ES)细胞的超薄切片进行AFM成像，以获得ES细胞内部结构的信息。尝试把AFM作为ES细胞形态学鉴定的一种手段。方法：利用超薄切片技术，将ES细胞样品制成厚约60nm的切片，固定在盖玻片上，用AFM在大气中观察。结果：观察到不同时期的单个ES细胞以及分裂时期ES细胞核中高度盘曲和浓聚的染色体。利用AFM的高分辨成像能力，观察了线粒体亚显微结构，细胞基质和核质的超微结构。     

独立分量分析方法及其比较

文中主要从独立分量分析的定义出发,并解释其用途以及如何解决相关问题,再引出对应的估计方法：即常用的优化方法与目标函数。文章最后,作者对各种方法进行了比较,出互信息出发,用ML进行联系,得出其相同点,也就是他们从相同的地方出发,只是考察的重点不同,找的标准不同而已,也讨论了各种方法的不同点,及其适应地方的不同之处。     

温度及药物对肿瘤细胞影响的超微结构研究

本实验应用透射电镜观察不同温度以及不同温度加温度加抗肿瘤药物（嘧福绿）作用下的人卵巢癌细胞超微结构的变化,探讨热疗与化地肿瘤细胞作用的机理。实验结果表明,在高温下细胞代谢降低,肿瘤细胞的形态发生一系列恶性变化,且高热可能诱导肿瘤细胞的凋亡;热中化疗的协同作用则能加速肿瘤细胞的凋亡,使细胞的能量代谢更低,随着作用时间的延长,最终导致细胞死亡。     

低强度两种波长激光对KB细胞增殖与凋亡的影响

比较同等照射条件下的低强度532nm、632.8nm激光对人口腔上皮癌（KB）细胞增殖及凋亡的影响，用MTT法检测细胞增殖，用DNA电脉、TUNEL法检测细胞凋亡，结果表明：在0.4j/cm^2-10.0j/cm^2的剂量范围内，632.8nm激光可以显著促进KB细胞增殖，而532nm激光作用不明显：上述两种波长激光在剂量为30j/cm^2、50j/cm^2时均不能诱导细胞凋亡。     

双氢青蒿素体外诱导人乳腺癌细胞凋亡的电镜研究

目的:研究双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)在体外对人乳腺癌细胞的抗癌作用。方法:体外培养人乳腺癌细胞株MDA-MB-231,经不同浓度DHA处理后,应用透射电镜观察癌细胞的超微形态学变化。结果:不同浓度DHA处理后的癌细胞,随浓度的增加,呈现典型的细胞凋亡超微结构改变。结论:DHA能诱导乳腺癌MDAMB-231细胞的凋亡,有望成为抗乳腺癌的辅助化疗药物。