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相似文献
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1.
在快速凝固Al-Fe-V-Si合金棒材中发现了1种圆形准晶相,尺寸为02~05μm,成分为Al-80at%Fe-2.1at%V-3.2at%Si。对此准晶进行了透射电镜、X-光衍射结构分析,并对准晶的形成机制进行了讨论。  相似文献   

2.
研究了(Si-Fe2O3)-(Al-Fe2O3-SiO2)复合体系的单位质量热效应ΔH^0和绝热燃烧温度Tad。指出ΔH^0与Al-Fe2O3-SiO2在复合体系中所占质量分数R呈线性关系。其斜率由SiO2在Al-Fe2O3-SiO2中的质量分数γ控制,其截距恒定且数值等于Si-Fe2O3系单位质量热效应。当γ=γ2=17wt%时,Al-Fe2O3-SiO2加入对复合体系Tad无影响,当γ〈γ2时  相似文献   

3.
对云南双江低品位硅藻土采用原土→捣浆→分散→-沉降分级的方法,可获含SiO282.24%的硅藻精土,Al2O3,Fe2O3含量分别为6.98%和1.04%;同时还获SiO2,Al2O3,Fe2O3分别为76.18%,10.10%,1.46%的硅藻中土;精土和中土产量分别为3.29%和14.56%.精土经酸浸精选,SiO2含量提高至84.36%,Al2O3,Fe2O3分别为7.53%和0.80%;中土经酸浸→焙烧,SiO2,Al2O3,Fe2O3含量分别为83.92%,11.32%,1.10%.2种产品SiO2均大于80%,可满足生产硅藻土助滤剂的要求.  相似文献   

4.
在室温下,用Mossbauer谱和透射电子显微镜(TEM)考查了纳米晶Fe74.7-xCu0.8Nb2VxSi11.5B11(x=1.2,1.5,2.0)合金的显微组织。研究了V对α-Fe(Si)晶粒的体积分数、平均直径、α-Fe(Si)中的Si含量以及合金性能的影响,对实验结果作了初步的定性解释。  相似文献   

5.
研究了在大气压力为3×103~5×103MPa、温度为783~903K时,表面具有与Al发生扩散反应的非晶(Fe0.99,Mo0.01)78Si9B13即FMSB合金的晶化过程,给出了α-Fe(Al)和α-Fe(Mo,Si)的Gibbs′自由能随压力的变化及非晶FMSB的晶化机制  相似文献   

6.
通过对{Bi0.4Ca0.6}[Fe2-yIny](Fe1.7V1.3)O12(u<0.3)的室温穆斯堡尔谱分析确定非磁性离子In3+进入八面体(a)晶位置换部分Fe3+.按单离子模型对BiCalnVIG单晶温磁晶各向异性常数与掺铟量的关系进行叠代得出Fe3+离子在单晶BiCaVIG和BiCaInVIG四面体和八面体晶位上对磁晶各向异性有大体相同的贡献.  相似文献   

7.
利用快速凝固NiAlSiFeCe合金制备了新型RaneyNi催化剂.用正交试验法对其脂肪腈加氢制备伯胺的反应参数进行了优化.结果表明:在本试验调节范围内,在PH2=3.0MPa,PNH3=0.9MPa,T=155℃,t=1.50h,m(Cat.)/m(RCN)=0.5%的反应条件下此新型催化剂具有很好的催化性能,脂肪腈转化率和伯胺选择性分别达到了99.07%和94.41%.  相似文献   

8.
快凝NiAl基催化剂制备脂肪伯胺反应参数的优化   总被引:2,自引:1,他引:1  
利用快速凝固NiAlSiFeCe合金制备了新型RaneyNi催化剂,用正交试验法对脂肪腈加氢制备伯胺的反应参数进行了优化。结果表明:在本试验调节范围内,在PH2=3.0MPa,PNH3=0.9MPa,T=155℃,t=1.5h,m(Cat.)/m(RCN)=0.5%的反应条件下此新型催化剂具有很好的催化性能,脂肪腈转化率和伯胺选择分别达到了99.07%和94.41%。  相似文献   

9.
已知在加氢汽油介质中Ni(naph)2-Al(i-Bu)3-(BF3·OEt2+n-C8H17OH)体系为胶体催化剂。本工作应用FT-IR谱结合Tyndal效应、电导率、UV-Vis、ESR谱对催化剂各组分的相互作用进行研究。得出Ni(naph)2被Al(i-Bu)3还原的主要产物是Ni0;被Al(i-Bu)2OiBu还原的主要产物是Ninaph。Ni0聚结成胶粒(Ni0)n,胶粒表面的Ni0或吸附的Ni+是活性中心组分,与(i-Bu)2AlBF4形成配合物,给出了活性中心模型。丁二烯具有稳定胶粒的作用。  相似文献   

10.
爆炸焊接L2/16MnR界面反应区显微结构   总被引:10,自引:2,他引:10  
用SEM、EDS、TEM对L2/16MnR爆炸焊接界面反应区进行了研究。结果发现:该区是由非晶、微晶、准晶相和多种Fe、Al化合物组成的混合组织;化合物种类有Al3Fe、Al2Fe、Al6Fe、Al5Fe2、AlFe。分析了反应区和混合组织的形成机制。  相似文献   

11.
原子吸收法测定放射性废物固化体中模拟核素钌   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了火焰原子吸收法测定放射性废话物固化体浸出液中模拟核素钌的测定方法。对一些主要共存元素Si,Fe、Al、Ca、Mg对Ru测量的干扰和消除以及测定体系进行了研究。以1.2mol/LHCl+0.06mol/LH2O4作为测定体系,具有灵敏度高,测量稳定的特点,测量回收率在99-101%之间。  相似文献   

12.
UV/Fe(C2O4)^3—3/H2O2法处理水中苯胺的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
通过大量试验,确定了UV/Fe(C2O4)^-33/H2O2法处理水中苯胺的最佳条件。当水中苯胺浓度为30-40mg/L,pH3.0-4.0jf /LK2C2O水样中投加0.3mL1.0mol/LFeSO4,2.0mL1.0mol/LK2C2O4和1.4mL3%H2O2溶液,UV灯下反应10min,均收到满意效果,对苯胺的去除率可达99%以上。且本法对水中苯胺的处理效果好于芬顿试剂法和UV/Fe(  相似文献   

13.
海南昌江粘土质千枚岩矿的硅酸率(SiO2/(Al2O3+Fe2O3))为:Ⅰ类矿石22~26,Ⅱ类矿石28~32;硅铝比SiO2/Al2O3为:Ⅰ类矿石32~37,Ⅱ类矿石39~43。有害组分MgO含量为052%~098%,K2O+Na2O含量为311%~359%,SO3含量为0017%~0036%,Cl-含量为00029%~00039%。各项指标均符合质量要求。  相似文献   

14.
报道一种新的复合Ziegler-Natta催化剂-「(CO)2FeCp)」2/「(CH3)2Si(CpMe)2YCl」2/Al(i-Bu)3催化甲基丙烯酸甲酯聚合的结果。研究了MMA/(Y+Fe)摩尔比、Al/(Y+Fe)摩尔比及反应温度对聚合的影响。  相似文献   

15.
用硼砂石墨型粒状渗硼剂对45钢进行高温长时间深层渗硼时发现,Fe2B齿间有比硼针色深的反常组织,其显微硬度值为300~500HV0.1,用透射电镜对齿间组织进行了相结构分析.结果表明,Fe2B齿间和前沿的组织由Fe3Si,Fe5Si3,FeSi和FeSiC组成.能谱仪与电子探针分析指出,渗硼层中硅与碳的分布不均匀,富集区大多在Fe2B齿间和前沿  相似文献   

16.
在电解铝箔排放5mol的混合酸液中,要将其中1.2%Al2O3和0.2%Fe除去,才能回收废酸。经多种方法试验,蒸发法能回收酸液中的Al2O3及Fe降至0.1%和0.02%以下,废酸回收率亦可达到85%以上。  相似文献   

17.
稀土元素对快凝AlFeVSi合金性能和组织的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用力学拉伸试验、透射电镜、扫描电镜等测试手段研究了稀土元素Er,Y,Ce对FVS0812合金挤压棒材的力学性能和显微组织的影响,并通过考察稀土元素与合金组成元素之间的变互作用强度,定性地分析了稀土元素在快凝AlFeVSi合金中的作用机理。结果表明,Er促使粗大块状δ相的形成,加Y则有较粗大的类球形第2相Al20(V,Fe)2Y的析出,而Ce没有生成其它相,但是明显细化了Al12(Fe,V)3Si  相似文献   

18.
“准灰成分分析法”是以SiO2-Al2O3、CaO-MgO及Fe2O3-SO3分别作为端元之一来进行聚煤环境分析的一种新方法。其原理是:据SiO2-Al2O3端元特征,判断介质的总体搬运方向;由CaO-MgO端元特征,判断聚煤环境受海水影响的强度;由Fe2O3-SO2端元特征,判断聚煤环境的氧化还原条件。该法用于研究河东煤田10^#的聚煤环境,已取得了良好的效果。  相似文献   

19.
平果铝厂赤泥的物相分析   总被引:20,自引:0,他引:20  
采用等离子光谱、X射线衍射、电子显微分析技术研究了平果铝厂赤泥的化学组成和物相组成。结果表明,平果铝土矿拜耳法处理后的赤泥中含赤铁矿(α-Fe2O3)、针铁矿(α-FeOOH)、水化石榴石(Ca3AlFe(SiO4)(OH)8)、一水硬铝石(Al2O3·H2O)、含水铝硅酸钠(Na2O·Al2O3·1.68SiO2·1.73H2O)、钙钛矿(CaTiO3)、羟钙石(Ca(OH)2)、方解石(CaC  相似文献   

20.
双中间体库仑法测定制革鞣液及废水中铬(Ⅵ)   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了Fe(Ⅱ)-Ce(Ⅳ)双中间体库仑法测定制革鞣液及废水中铬(Ⅳ)的方法及条件。在3.5mol·l-1H2SO4-0.015mol·l-1Fe2(SO4)3-4mg/mlCe2(SO4)3电解液中共有少量AgNO3存在下.以Fe(Ⅱ)-Ce(Ⅳ)为双中间体库仑滴定,平衡电位法指示终点。文中对共存物的干扰及消除进行了详细研究,测定0.5μg和5.0~100.0μgCr(Ⅵ)相对误差分别小于±10%和±1%,标准偏差分别为0.02和0.07。该法测定结果与比色法对照,结果基本一致,但该法简便,快速。灵敏,准确,不受颜色和混浊度影响,勿需配制任何标准液.并可在同一电解液中连续多次测定。因此,该法在制革工业生产及环境保护中具有广阔的应用前景。  相似文献   

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