由变浓吸附生产车用燃料级醇

<正> 据Sep.Sci.Technol.报道,采用改变浓度的吸附(CSA)工艺能大批量地分离二元液相混合醇和燃料乙醇。在一种吸附剂上,由液相选择性吸附原料混合物的一种成分完成第一步分离。然后吸附的成分再用脱附液脱附.脱附液于吸附剂上的吸附浓度与原料混合物中选择性吸附成分的浓度相当或更高。用不太浓的原料混合物中的吸附成分从吸附剂中置换脱附液,因而吸附剂能重复使用。该工艺同样包括一个用更浓的原料混合物中的吸附成分清净吸附剂的辅助步骤,因而实际上两种纯产物都以高回收率     

煤层气甲烷提浓技术研究进展

综述了深冷分离法、膜分离法、溶液吸收法、合成水合物法和变压吸附法及其配套吸附剂的研究进展。通过对比发现,变压吸附法是目前最适合推广应用的煤层气甲烷提浓技术,分子筛是最成熟的变压吸附剂,MOFs材料是应用前景好的变压吸附剂。     

米根霉磁性生物吸附剂的制备及其对刚果红的吸附

以产富马酸米根霉菌体粉末、FeSO4和FeCl3为原料,制备了米根霉磁性生物吸附剂,考察了吸附剂投加量、pH值、刚果红浓度、吸附时间及吸附动力学等对阴离子偶氮染料刚果红的吸附影响. 结果表明,刚果红去除率随吸附剂投加量增加而提高,增大溶液初始浓度能有效提高吸附量,当吸附剂为1.0 g/L, pH=7.0时,吸附效果最佳,刚果红浓度为20 mg/L去除率达98.68%以上. 米根霉磁性吸附剂对刚果红的吸附等温线符合Langmuir模型,吸附过程符合拟二级动力学方程,内扩散为主要控速步骤. 吸附剂有较强磁性,在外加磁场下能快速实现固液分离和回收,可简化刚果红偶氮染料吸附的后续处理.     

花生壳对水中六价铬的吸附去除研究

为去除水中的六价铬,采用农业废弃物花生壳对其进行了吸附去除研究。探讨了花生壳的改性方法、溶液pH值、吸附剂用量、吸附时间以及吸附温度对花生壳去除六价铬的影响。结果表明,对花生壳采用0.1 M NaCl溶液进行改性时,对六价铬的吸附效果优于其他改性方法。氯化钠改性后的花生壳对20mg/L的六价铬去除率可达51.67%。改变溶液pH值,发现氯化钠改性的花生壳在pH值为2时,对六价铬吸附效果较好,在温度为20~60℃范围内,升高吸附温度,改性花生壳对六价铬的去除率也随之增大。分别用Freundlich和Langmuir模型拟合20~40℃时的等温吸附数据,发现氯化钠改性的花生壳的对Cr(Ⅵ)的的等温吸附均可以用Freundlich模型表达。     

甘蔗渣吸附溶液中偶氮染料的研究

用廉价的甘蔗渣为生物吸附剂对偶氮染料分散蓝进行吸附处理.考察了pH、染料浓度、吸附剂用量、吸附剂粒径、离子强度和吸附时间等因素对染料吸附的影响.结果显示,初始pH为2、染料浓度50mg/L、甘蔗渣粒径28.34目、氯化钠浓度0.3M,吸附时间120min左右、搅拌转速150rad/L,去除率可达83.2％.研究表明,甘蔗是一种很有前途的偶氮染料吸附剂.     

CO吸附剂Cu(Ⅰ)-分子筛的性能测试

采用干混法制备了Cu(Ⅰ)-分子筛吸附剂,利用XRD和SEM考察Cu(Ⅰ)在吸附剂表面的分散情况,并对吸附剂吸附条件和解析条件和CO吸附分离性能进行考察。结果表明,Cu Cl呈原子状态分散于分子筛载体孔道内;在吸附温度60℃、吸附压力700 k Pa、解吸温度80℃、解吸压力20 k Pa和解吸时间2 min条件下,吸附剂的穿透吸附量达37.5 m L·g~(-1),解吸量为8.5 m L·g~(-1)。在对CO、CH_4、H_2和N_2混合气进行分离以及增加置换工序的情况下,可将体积分数27%的CO提浓至99.5%,该吸附剂满足工业应用要求。     

溶析结晶在高浓盐水分盐中的研究

本文针对高盐废水的处理,提出了溶析结晶技术。以甲醇为溶析剂对含有高浓氯化钠、硫酸钠的溶液进行分离提纯,并分析了各种不同因素:温度、时间、溶剂比(甲醇体积∶溶液体积)、溶液质量浓度、溶液中溶质浓度比(b氯化钠∶b硫酸钠)下,溶质氯化钠、硫酸钠的析出率与纯度。实验表明,在常温下,溶剂比=1的条件下,对某煤化工高浓盐水中硫酸钠的一次收率为92.3%,纯度99%。     

羟基化多壁碳纳米管吸附硼的研究

以羟基化多壁碳纳米管(CNTs-OH)吸附分离水溶液的硼,用FTIR、SEM、TEM、XPS对吸附前后羟基化多壁碳纳米管进行测试表征,并考察了初始硼浓度、pH、吸附时间、吸附剂投加量、温度等条件对吸附的影响。结果表明,温度升高有利于吸附,但吸附剂投加量并不会使硼吸附量增加,溶液硼浓度1 000 mg/L、pH 10、吸附30 min时吸附效果较好。CNTs-OH与溶液中硼的吸附作用符合Freundlich模型,理论吸附量可达206.61 mg/g。羟基化多壁碳纳米管具有分离硼的潜在应用价值。     

低浓度煤层气变压吸附浓缩试验研究

为研究自制碳分子筛对低浓度煤层气的浓缩性能,分别使用自制碳分子筛及活性炭为吸附剂、采用变压吸附对CH_4浓度为25%的低浓度煤层气进行提浓,考察了吸附压力、吸附时间等工艺参数对提浓效果的影响,对碳分子筛和活性炭吸附剂的提浓效果进行了比较。结果表明:随吸附压力的提高,提浓效果存在峰值,较优的吸附压力为200 k Pa;吸附时间增加,提浓效果先快速提高,吸附时间继续增加提浓效果缓慢下降,最佳吸附时间为120 s。自制碳分子筛吸附剂具有浓缩效果好、产品气浓度稳定的优势。     

巯基泥炭对重金属离子吸附性能研究

以巯基泥炭为分离富集剂 ,对重金属离子的单组分或多组分溶液进行吸附研究 ,探讨了吸附剂的吸附性能、影响吸附因素和吸附机理。实验表明 :巯基泥炭是一种价廉、高效的重金属固体吸附剂 ,在pH =5 ,低温下较未处理泥炭吸附量提高 5倍左右 ;对重金属离子的吸附均表现出Langmuir特征。     

离子交换纤维吸附Cr（VI）的热力学研究

采用离子交换纤维对Cr（VI）的吸附性能进行了研究,在温度298～318K和研究的浓度范围内,离子交换纤维对Cr（vi）的吸附平衡数据符合Freundlich吸附等温方程。Freundlich等量吸附焓表明,离子交换纤维对Cr（VI）的吸附是吸热过程,并对吸附焓、自由能、吸附熵进行了计算,并对吸附行为进行了合理解释。     

离子筛型锂吸附剂的吸附性能研究

研究了自制粒状离子筛型锂吸附剂的吸附容量、洗脱性能和重复吸附洗脱时的稳定性。结果表明，吸附剂在纯锃盐溶液中的锂离子吸附容量为15．63mg／g，在海水中的锂离子吸附容量为5．68mg／g；洗脱剂盐酸的浓度越高，对吸附剂中锂离子的洗脱率越高，但同时离子筛的溶损率加大；吸附剂循环吸附洗脱时，吸附与洗脱性能较稳定，并可重复使用。     

微波辐射制备复合吸附剂对磷酸根的吸附性

用微波辐射制备无机复合吸附剂。将该吸附剂进行含磷废水的吸附试验，研究了静态吸附的动力学、热力学和再生条件。结果表明：该吸附剂对磷酸根的吸附符合一级反应动力学；平衡浓度与吸附容量符合Freundlich吸附等温线。失活的吸附剂在低的碱性溶液中很容易再生，解吸率可达98％，活化率为99％。     

羧甲基淀粉吸附剂对水溶液中铬和铝离子的吸附研究

羧甲基淀粉（ＣＭＳ）吸附剂是惭烯接枝到交联淀粉骨架上研制而成的。先用静态法和动态法研究羧甲基淀粉吸附剂对Ｃｒ＾３＋、Ａｌ＾３＋的吸附效果以及ＰＨ值对吸附的影响,然后用不同浓度的ＨＣＩ溶液（０．３～１．２ｍｏｌ／Ｌ）进行解吸,研究吸后Ｃｒ＾３＋、Ａｌ＾３＋的回收情况,并探讨了吸附剂的吸附机理,结果表明：ＣＭＳ吸附剂的静态等温吸附符合２Ｆｒｅｕｎｄｉｌｉｅｃｈ吸等温式,动态吸附的吸附时间大大缩短,明显     

苯酚在活性炭纤维上的吸附平衡及动力学研究

利用活性炭纤维（ACF）吸附法处理含苯酚模拟废水,通过间歇静态吸附,测定了室温下苯酚初始浓度及吸附剂质量对吸附性能的影响。结果表明,Freundlich模型能较好地描述该吸附等温过程,苯酚在ACF表面发生多分子层物理吸附;苯酚由溶液主体传递到ACF表面为传质控制步骤。利用超声碱洗方式再生饱和吸附剂,再生后ACF对苯酚吸附容量保持较好。     

Mg-土吸附剂的吸附性能

Mg-土吸附剂是由含镁黏土经物理方法提纯,再于250℃热活化处理20min后,制得一种新的吸附材料。重点考察了Mg-土吸附剂对铜离子的吸附性能,正交实验结果表明,Mg-土吸附剂在吸附温度60℃,吸附时间30min条件下,达到吸附平衡时对Cu2+离子的吸附量为50.816mg/g,吸附率为99.99。证明了Mg-土吸附剂对Cu2+离子具有较强的吸附能力,是一种处理含铜废水的理想吸附材料。     

Adsorption and desorption of copper(II) from solutions on new spherical cellulose adsorbent

An investigation was conducted on the adsorption and desorption of copper(II) from aqueous solutions with a new spherical cellulose adsorbent containing the carboxyl anionic group. Various factors affecting the adsorption were optimized. The adsorption of Cu²⁺ ions on the adsorbent was found to be dependent on the initial time and pH, the concentration, and the temperature. The adsorption process follows both Freundlich and Langmuir adsorption isotherms and was found to be endothermic (ΔH = 23.99 kJ/mol). The Cu²⁺ ions adsorbed on the adsorbent can be recovered with a NaOH or HCl aqueous solution. The maximum percentage of recovery is about 100% when 2.4 mol/L HCl solution is used. In addition, only 7.2% of the adsorption capacity is lost after 30 replications of the adsorption and desorption. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 84: 478–485, 2002; DOI 10.1002/app.10114     

煤灰基沸石电场辅助吸附Ni^2+研究

以热电厂固体废弃物粉煤灰为原料合成了1种高效的Ni^2+沸石吸附剂,研究了在电场辅助作用下,电场强度、溶液pH和电解质NaCl含量对沸石吸附Ni^2+性能的影响。结果表明,当电场强度为0.8 V/cm,NaCl的质量浓度为1 g/L,溶液pH为6时,阴极室中沸石对Ni^2+的吸附量可达到64.44 mg/g,比开路时提高了53.17%,饱和吸附时间缩短了50%。吸附剂经过5次循环使用后,Ni^2+饱和吸附量仍保持原来的94.49%,具有较好的稳定性、吸附/解吸附和再生性。辅助电场不仅可以附加Ni^2+的电迁移作用,还可以对沸石吸附剂产生扩孔作用,增大其比表面积,进而提高沸石的Ni^2+吸附性能。     

Separation of Toxic Organotin Compounds from Aqueous Solution by Adsorption

Abstract

The adsorption characteristics of organotin compound (tributyltin oxide) are established on activated carbons, polymeric adsorbent, and synthetic carbonaceous adsorbents. Maximum adsorptive capacity is obtained with activated carbon containing high percentage of macropores (100–500 Å). For this carbon the adsorptive capacity (g organotin adsorbed/g of adsorbent) at breakpoint is 0.30 and the capacity at exhaustion (with 30 mg/L organotin solution) is 0.50.     

Adsorption of humic acid onto pillared bentonite

Pillared bentonite, a clean and cost-effective adsorbent with high specific areas of 111.3 m²/g and high basalspacing of 1.98 nm, was prepared for the removal of humic acid from water. It is effective for the removal of humic acid with a high adsorption capacity of 537 mg/g, and adsorption is favored under acid conditions. Adsorption is dependent on ionic strength and dissolved NaCl enhanced adsorption. Over 97% removal was observed under natural pH conditions from humic acid solutions containing 10 mg/L Ca²⁺ or Mg²⁺, which suggests that pillared bentonite can be an effective adsorbent for the removal of humic acid for drinking water purification. Pillared bentonite can be regenerated with NaOH, and the regeneration efficiency reaches 83% and 85% when the concentration of NaOH reaches 0.025 and 0.05 mol/L. The mechanism for adsorption of humic acid to pillared bentonite is discussed.